4) мышечной. Прежде чем описывать их происхождение из трех
зародышевых листков, мы сделаем несколько замечаний о принципах классификации тканей.
Принятое деление тканей организма на четыре основных типа в ряде отношений неудовлетворительно. Здесь следует сказать, что критерием для выделения этих четырех типов служило не происхождение тканей из трех зародышевых листков в процессе эмбриогенеза, а главным образом их микроскопическое строение и выполняемые ими функции. Оказалось, однако, что большинство покровных тканей развивается из эктодермы и энтодермы, хотя некоторые из них мезодермального происхождения. Соединительная ткань образуется из мезодермы. Мышечная ткань почти целиком происходит из мезодермы, за исключением небольшой ее части, развивающейся из эктодермы. Нервная ткань имеет эктодермальное происхождение. Но, как мы увидим в дальнейшем, то, что принято называть мышечной тканью, на самом деле состоит из смеси мышечных волокон и соединительной ткани. Подобным же образом в некоторых участках нервной ткани к структурам эктодермального происхождения примешана соединительная ткань, происходящая из мезодермы. Тем не менее принятая классификация тканей, несмотря на свое несовершенство, чрезвычайно полезна.
Клетка в организме человека может жить только в составе тканей. Однородные по строению и однозначные по функции клетки, происходящие* из общего зачатка, образуют ткань, выполняющую более сложные задачи. В соответствии с историей развития, с законами структурной организации и участием в выполнении определенной работы все разнообразие тканей сводится к четырем основным типам.
32. Образовательные ткани.Классификация меристем, их функции
Меристемы, или образовательные ткани, обладают способностью к делению и образованию новых клеток." За счет меристем формируются все прочие ткани и осуществляется длительный(в течение всей жизни) рост растения. У животных меристемы отсутствуют,
чем объясняется ограниченный период их роста. Клетки меристем отличаются высокой метаболической активностью. Одни клетки меристем, получившие название инициальных, задерживаются на эмбриональной стадии развития в течение всей жизни растения, другие постепенно дифференцируются и превращаются в клетки различных постоянных тканей. Инициальная клетка меристемы принципиально может дать начало любой клетке организма. Тело наземных растений— производное относительно немногих инициальных клеток. Первичные меристемы обладают меристематической активностью, т. е. способны к делению изначально. В ряде случаев способность к активному делению может вновь возникнуть и у клеток, уже почти утративших это свойство. Такие «вновь» возникшие меристемы называют вторичными.
В теле растения меристемы занимают различное положение, что позволяет их классифицировать. По положению в растении выделяют верхушечные, или апикальные (от лат. «апекс»— верхушка), боковые, или латеральные (от лат. «латус» — бок), и интеркалярные меристемы. Апикальные меристемы располагаются на верхушках осевых органов растения и обеспечивают рост тела в длину, а латеральные— преимущественно рост в толщину. Каждый побег и корень, а также зародышевый корешок, почечка зародыша имеют апикальную меристему. Апикальные меристемы первичны и образуют конусы нарастания корня и побега (рис. 1). Латеральные меристемы располагаются параллельно боковым поверхностям осевых органов, образуя своего рода цилиндры, на поперечных срезах имеющие вид колец. Часть из них относится к первичным. Первичными меристемами являются прокамбий и перицикл, вторичными — камбий и феллоген. Интеркалярные, или вставочные, меристемы чаще первичны и сохраняются в виде отдельных участков в зонах активного роста (например, у основании междоузлии, а основаниях черешков листьев).
По своему местоположению меристемы делятся на: верхушечные (апикальные) — точки роста, расположенные вблизи верхушки побега или кончика корня;
боковые (латеральные) — камбий, перицикл — по периферии корня или побега они способствуют так называемому вторичному росту этих органов растения в толщину;