 |
|
|
Архитектура Астрономия Аудит Биология Ботаника Бухгалтерский учёт Войное дело Генетика География Геология Дизайн Искусство История Кино Кулинария Культура Литература Математика Медицина Металлургия Мифология Музыка Психология Религия Спорт Строительство Техника Транспорт Туризм Усадьба Физика Фотография Химия Экология Электричество Электроника Энергетика |
Пример алгоритма разбора тестового задания по медицинской биологииСтр 1 из 2Следующая ⇒
База тестовых заданий Медицинского лицензионного экзамена «КРОК-1» По медицинской биологии Для I–V медицинских и стоматологического факультетов I семестр 2013-2014 уч. года
1. Поддержание жизни на любом уровне связано с явлением репродукции. На каком уровне организации репродукция осуществляется на основе матричного синтеза?
2. Установлено, что в клетках организмов отсутствуют мембранные органеллы и их наследственный материал не имеет нуклеосомной организации. Что это за организмы? A. * Прокариоты B. Вирусы C. Аскомицеты D. Эукариоты E. Простейшие
3. У органелл установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Эти органеллы:
4. При изучении электронограмм клеток печени крысы студенты на одной из них увидели структуры овальной формы, двухмембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите эти органеллы.
5. В мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс накопления энергии в виде макроэргических связей АТФ. Этот процесс происходит при участии органелл:
6. Клетку обработали веществом, которое блокирует фосфорилирование нуклеотидов в митохондриях. Какой процесс в клетке будет нарушен в первую очередь? A. * Окислительное фосфорилирование B. Синтез белков C. Синтез гликогена D. Распад гликогена E. Окислительная модификация белков
7. При изучении под электронным микроскопом клеток поджелудочной железы были найдены структуры, которые разделяют клетку на множество ячеек, каналов, цистерн и соединены с плазмолеммой. Укажите эти органеллы.
8. В одной из органелл клетки происходит завершение построения белковой молекулы и образования комплексов белковых молекул с углеводам и жирами. Назовите эту органеллу.
9. У студента 18-ти лет обнаружено увеличение щитовидной железы. При этом были повышен обмен веществ и учащен пульс. Эти признаки характерны для гиперсекреции гормона тироксина. Какие органеллы клеток щитовидной железы, прежде всего, отвечают за секрецию и выделение гормонов?
10. Известно, что стареющие эпителиальные клетки отмирают. Процесс переваривания и выведения остатков обеспечивают органеллы:
11. При электронно-микроскопическом изучении клетки обнаружены сферические пузырьки, которые ограничены мембраной и содержат множество различных гидролитических ферментов. Известно, что эти органеллы обеспечивают внутриклеточное пищеварение, защитные реакции клетки и представляют собой:
12. При биохимическом исследовании клеточных органелл в них обнаружены ферменты расщепления белков, липидов и углеводов. Этими органеллами являются:
13. При ревматизме у больного наблюдается нарушение функций и разрушение клеток хрящей. В этом процессе принимает участие одна из клеточных органелл — это:
14. У человека часто встречаются болезни, связанные с накоплением в клетках углеводов, липидов и других веществ. Причиной возникновения этих наследственных болезней является отсутствие соответствующих ферментов в:
15. Клетку лабораторного животного подвергли чрезмерному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какие органеллы клетки примут участие в их утилизации? A. * Лизосомы B. Комплекс Гольджи C. Рибосомы D. Эндоплазматический ретикулум E. Клеточный центр
16. В процессе обмена веществ участвуют органеллы, имеющие сферическую форму, размером от 0,2 до 1 мкм. Их образование связано с комплексом Гольджи. Они играют существенную роль в индивидуальном развитии организма. Их разделяют на группы, в зависимости от содержания и функций. Повреждение этих органелл очень опасно для клетки. Назовите эти органеллы. A. * Лизосомы B. Рибосомы C. Эндоплазматический ретикулум D. Митохондрии E. Центросома
17. На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с фагоцитированными лейкоцитами бактериями. Какая органелла клетки завершает переваривание этих бактерий? A. * Лизосома B. Митохондрия C. Гранулярная эндоплазматическая сеть D. Аппарат Гольджи E. Рибосома
18. Для изучения локализации биосинтеза белка в клетке мышам ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. У каких органелл наблюдается скопление меченых аминокислот?
19. После удаления зуба у 40-летнего мужчины образовалась раневая поверхность, где произошла активная регенерация. Учитывая функции органелл клетки, определите, какие из них обеспечили регенерацию в первую очередь.
20. У 50-летней женщины был удален зуб. На месте удаления зуба регенерировала новая ткань. Исходя из функции органелл клеток укажите наиболее активные из них при восстановлении тканей? A. * Рибосомы B. Центросомы C. Постлизосомы D. Гладкая ЭПС E. Лизосомы
21. В культуре тканей ионизирующим облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным? A. *Рибосомы B. Эндоплазматическая сеть C. Лизосомы D. Комплекс Гольджи E. Микротрубочки
22. Вблизи ядра обнаружена органелла, которая состоит из двух цилиндров, расположенных перпендикулярно друг к другу. Цилиндры образованы микротрубочками. Установлено, что эта органелла обеспечивает формирование митотического аппарата и представляет собой: A. * Центросому B. Рибосому C. Эндоплазматическую сеть D. Митохондрию E. Лизосому
23. В пробирку, содержащую раствор NaCl, 0,9%, добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами? A. *Останутся без изменений B. Набухание C. Сморщивание D. Биологический гемолиз E. Осмотический гемолиз 24. Комплекс Гольджи выводит вещества из клетки благодаря слиянию мембранного мешочка с мембраной клетки. При этом содержимое мешочка выливается наружу. Какой процесс здесь проявляется?
25. Вещества выводятся из клетки в результате слияния мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолеммой. Содержимое такой структуры выбрасывается за пределы клетки. Этот процесс называется:
26. У некоторых одноклеточных организмов, например, амеб, питание осуществляется путем фагоцитоза. В каких клетках организма человека такое явление не является способом питания, а осуществляет защиту организма от чужеродных компонентов (микроорганизмов, пыли и т.д.)?
27. Под влиянием ионизирующего облучения или при авитаминозе Е в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. К каким последствиям может привести такая патология?
28. На клетку подействовали веществом, которое вызвало нарушение целостности мембран лизосом. Что произойдет с клеткой вследствие этого?
29. У больного острый панкреатит, что грозит автолизом поджелудочной железы. С функциями каких органелл клетки может быть связан этот процесс?
30. На электронной микрофотографии ученый обнаружил структуру, образованную восемью молекулами белков-гистонов и участком молекулы ДНК, который делает приблизительно 1,75 оборота вокруг них. Какую структуру обнаружил исследователь? A. * Нуклеосому B. Элементарную фибриллу C. Полухроматиду D. Хроматиду E. Хромосому
31. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть: A. *Y-хромосома B. Хромосома группы С C. Х-хромосома D. Хромосома группы А E. Хромосома группы В
32. Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит?
33. У клеток, которые способны к делению, происходят процессы роста, формирования органелл, а также накопления, благодаря активному синтезу, белков, РНК, липидов и углеводов. Как называется период митотического цикла, в котором происходят указанные процессы, но не синтезируется ДНК? A. * Пресинтетический B. Синтетический C. Премитотический D. Телофаза E. Анафаза
34. Анализируются активно делящиеся нормальные клетки красного костного мозга человека. Какое количество хромосом характерно для G1-периода в этих клетках? A. * 46 B. 48 C. 47 D. 45 E. 23
35. В пресинтетическом периоде митотического цикла синтез ДНК не происходит, поэтому молекул ДНК столько же, сколько и хромосом. Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде?
36. В жизненном цикле клетки и в процессе митоза происходит закономерное изменение количества наследственного материала. На каком этапе количество ДНК удваивается?
37. В жизненном цикле клетки происходит процесс самоудвоения ДНК. В результате этого однохроматидные хромосомы становятся двухроматиднимыми. В какой период клеточного цикла наблюдается это явление? A. * S B. G0 C. G1 D. G2 E. М
38. Для лабораторных исследований шпателем взят соскоб слизистой ротовой полости. Проанализируйте вероятные состояния этих клеток:
39. Исследуются клетки красного костного мозга человека, которые относятся к постоянно обновляющемуся клеточному комплексу. Клетки этой ткани в норме образуются путем:
40. В определенных клетках взрослого человека на протяжении жизни не наблюдается митоз, и количественное содержание ДНК остается постоянным. Эти клетки —
41. Соматические клетки человека диплоидны (2n). Однако полиплоидных клетки красного костного мозга (мегакариоциты) могут иметь до 64n. Каков механизм их возникновения? A. * Эндомитоз B. Политения C. Митоз D. Амитоз E. Мейоз
42. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путём образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли? A. * Амитоз B. Митоз C. Экзомитоз D. Мейоз E. Эндомитоз
43. При делении клетки исследователю удалось наблюдать фазу, на которой отсутствовали мембрана ядра и ядрышко, а центриоли находились на полюсах клетки. Хромосомы имели вид клубка нитей, свободно расположенного в цитоплазме. Для какой фазы это характерно?
44. При диагностике хромосомных болезней с целью изучения кариотипа на культуру клеток в митозе действуют колхицином — веществом, которое блокирует сборку нитей веретена деления. На какой фазе будет остановлен митоз?
45. Проводится изучение максимально спирализованных хромосом кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прекратили на стадии:
46. При изучении фаз митотического цикла корешка лука обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка?
47. В клетке образовались максимально спирализованные хромосомы. Они расположены по экватору соматической клетки. Какой фазе митоза это соответствует? A. * Метафазе B. Телофазе C. Профазе D. Анафазе E. Прометафазе
48. В клетке, которая делится митотически, наблюдается расхождение дочерних хроматид к полюсам. На какой стадии митотического цикла находится клетка?
49. При митотическом делении диплоидной соматической клетки на нее подействовали колхицином. Ход митоза нарушился и образовалась одноядерная полиплоидная клетка. Митоз был приостановлен на стадии:
50. На клетку подействовали колхицином, блокирующим сборку ахроматинового веретена. Какой этап митотического цикла будет нарушен?
51. В митозе различают четыре фазы. В какой фазе клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы?
52. В анафазе митоза к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза?
53. В эксперименте на культуру митотически делящихся тканей подействовали препаратом, который разрушает веретено деления. Это привело к нарушению:
54. Экспериментальное изучение нового медицинского препарата выявило его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов, которые являются основой веретена деления в делящихся клетках. Какой из указанных ниже этапов клеточного цикла нарушается этим препаратом? A. * Анафаза митоза B. Синтетический период C. Телофаза митоза D. Постмитотический период интерфазы E. Премитотический период интерфазы
55. У малярийного плазмодия набор хромосом 1n = 12, далее он размножается шизогонией (один из видов митоза). Количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека, составит:
56. Согласно правилу постоянства числа хромосом, каждый вид большинства животных имеет определенное и устойчивое число хромосом. Механизмом, поддерживающим постоянство при половом размножении организмов, является:
57. Исследователь при микроскопическом и электронно-микроскопическом изучении печени обратил внимание, что некоторые отдельно расположенные клетки распались на мелкие фрагменты, окружённые мембраной. В некоторых из них имеются органеллы, другие включают фрагменты распавшегося ядра. Воспалительная реакция вокруг отсутствует. Исследователь расценил эти изменения как: A. *Апоптоз B. Гипоплазия C. Дистрофия D. Некроз E. Атрофия
58. Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез: A. * ДНК на матрице вирусной и-РНК B. Вирусной и-РНК на матрице ДНК C. ДНК на вирусной р-РНК D. Вирусной ДНК на матрице ДНК E. и-РНК на матрице вирусного белка
59. РНК-содержащий вирус ВИЧ проник внутрь лейкоцита и с помощью фермента ревертазы вынудил клетку синтезировать вирусную ДНК. В основе этого процесса лежит: A. *Обратная транскрипция B. Репрессия оперона C. Обратная трансляция D. Дерепрессия оперона E. Конвариантная репликация
60. В клетке человека постоянно происходят процессы сохранения, самовоспроизведения и передачи генетической информации. Главная роль в этих процессах принадлежит:
61. В клетке обнаружен полимер, состоящий из десятков тысяч мономеров. Данная молекула способна самовоспроизводиться и быть носителем наследственной информации. С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите название полимера.
62. При репликации ДНК каждая из ее цепей становится матрицей для синтеза новой цепи. Как называется этот способ репликации? A. * Полуконсервативный B. Аналогичный C. Идентичный D. Дисперсный E. Консервативный
63. При регенерации эпителия слизистой оболочки полости рта (размножение клеток) произошла репликация (авторепродукция) ДНК по полуконсервативному механизму. При этом нуклеотиды новой нити ДНК являются комплементарными к: A. *Материнской нити B. Ферменту РНК-полимеразе C. Ферменту ДНК-полимеразе D. Содержательным кодонам E. Интронным участкам гена
64. Произошло повреждение структурного гена — участка молекулы ДНК. Однако, это не привело к замене аминокислот в белке, так как через некоторое время повреждение было ликвидировано с помощью специфических ферментов. Это — способность ДНК к:
65. Под действием различных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:
66. В эксперименте было показано, что облученные ультрафиолетом клетки кожи больных пигментной ксеродермой медленнее восстанавливают нативную структуру ДНК, чем клетки здоровых людей, из-за дефекта фермента репарации. Выберите фермент этого процесса:
67. В клетке болезнетворной бактерии происходит процесс транскрипции. Матрицей для синтеза одной молекулы и-РНК при этом служит:
68. Структурные гены эукариот содержат экзонные и интронные участки. Какое строение будет иметь про-и-РНК? A. *Экзон-интрон-экзон B. Интрон-экзон C. Экзон-экзон-интрон D. Экзон-интрон E. Экзон-экзон
69. Экспериментально установлены количество и последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта последовательность кодируется:
70. Синтез белка состоит из нескольких стадий. На одной из них осуществляется синтез и-РНК на одной из цепей участка молекулы ДНК. Как называется указанный процесс? A. * Транскрипция B. Репликация C. Элонгация D. Трансляция E. Терминация
71. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достиг определённой последовательности нуклеотидов. После этого транскрипция прекратилась. Этот участок ДНК называется: A. *Терминатор B. Оператор C. Репрессор D. Регулятор E. Промотор 72. В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставлена и-РНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием:
73. В ядре клетки из молекулы незрелой и-РНК образовалась молекула зрелой и-РНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая и-РНК. Совокупность этапов данного преобразования называется:
74. При цитологических исследованиях было обнаружено большое количество различных молекул т-РНК, которые доставляют аминокислоты к рибосоме. Чему будет равно количество различных типов т-РНК в клетке?
75. При лечении больного наследственной формой иммунодефицита был применен метод генотерапии: ген фермента был внесен в клетки пациента с помощью вируса. Какое свойство генетического кода позволяет использовать вирусы в качестве векторов функциональных генов?
76. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но, несмотря на это, клетка продолжала синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано?
77. Некоторые триплеты и-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить транскрипцию. Эти триплеты называются:
78. На зрелой и-РНК собрана рибосома. В молекуле и-РНК имеются смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:
79. Полипептид, синтезированный в рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела и-РНК, которая послужила матрицей для данного синтеза?
80. В клетках гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определенной последовательности — происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:
81. Наследственная информация хранится в ДНК, но непосредственного участия в синтезе белков в клетках ДНК не принимает. Какой процесс обеспечивает реализацию наследственной информации в полипептидную цепь?
82. У больного выявлено снижение содержания ионов магния, которые необходимы для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе:
83. Установлено, что некоторые соединения, например, токсины грибов и некоторые антибиотики, могут угнетать активность РНК-полимеразы. Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения данного фермента? A. *Транскрипции B. Репликации C. Репарации D. Трансляции E. Процессинга
84. Для лечения инфекционных заболеваний используют антибиотики (стрептомицин, эритромицин, хлорамфеникол). Какой этап синтеза белков они ингибируют?
85. Одним из этапов трансляции является инициация синтеза полипептидной цепи, при этом иРНК должна начинаться с триплета АУГ. Какой триплет тРНК будет ему комплементарен? A. * УАЦ B. AАA C. ТУЦ D. УГУ E. ЦУЦ
86. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА, синтез полипептидной цепи заканчивается. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида не распознаются ни одной т-РНК и поэтому являются сигналом: A. *Терминации B. Посттрансляционной модификации C. Элонгации D. Инициации E. Начала транскрипции
87. В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:
88. В результате трансляции образовалась линейная молекула белка, соответствующая его первичной структуре. Какая связь возникает между аминокислотными остатками в этой структуре белка?
89. Среди населения Южной Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин. Чем вызвана эта болезнь? A. * Генной мутацией B. Нарушением механизмов реализации генетической информации C. Кроссинговером D. Геномными мутациями E. Трансдукции
90. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение гена-оператора от белка-репрессора. Непосредственно после этого в клетке начнётся: A. *Транскрипция B. Репликация C. Репрессия D. Трансляция E. Процессинг 91. При всех способах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:
92. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:
93. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:
94. У одного из родителей предполагаетсяносительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией? A. * 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%
95. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным? A. * 25% B. 0% C. 50% D. 75% E. 100%
96. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?
97. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией ?
98. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии: A. * Аа х Аа B. АА х аа C. аа х аа D. Аа х аа E. Аа х АА
99. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Чем обусловлено развитие данной болезни?
100. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае? A. * Плейотропия B. Комплементарное взаимодействие C. Полимерия D. Кодоминирование E. Неполное доминирование
101. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:
102. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды — это:
103. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче: A. *Неполное доминирование B. Комплементарность C. Эпистаз D. Полное доминирование E. Кодоминирование
104. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей: A. *Аа B. ХСХс C. АА D. IAi E. ХсХс
105. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка. A. * Аа х Аа B. ХСХс х ХсY C. АА х АА D. ХсХс х ХсY E. IAIB х IAi
106. Женщина с I (0) Rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус-фактора можно ожидать у детей? A. * III (B) Rh+ B. I (0) Rh- C. IV (AB) Rh+ D. IV (AB) Rh- E. I (0) Rh+
107. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца? A. * II (А), Rh+ B. I (0), Rh+ C. III (B) , Rh+ D. I (0), Rh- E. II (A), Rh-
108. У мальчика I (ii) группа крови, а у его сестры IV (IAIB). Какие группы крови у родителей этих детей? A. * II (IАi) и III (IВi) группы B. II (IАIА) и III (IВi) группы C. I (ii) и IV (IAIB) группы D. III (IВi) и IV (IAIB) группы E. I (ii) и III (IВi) группы
109. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?
110. У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины — III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип ребенка, которого можно считать внебрачным:
111. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют:
112. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Сколько фенотипов определяют эти гены?
113. Образование в клетках человека белка интерферона, который производится для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из перечисленных видов взаимодействия генов обусловливает синтез белка интерферона?
114. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов.
115. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?
116. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это явление. A. * Эпистаз рецессивный B. Кодоминирование C. Полимерия D. Неполное доминирование E. Комплементарность
117. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2 А3А3 будет: A. *Черной (негроид) B. Белой (европеоид) C. Желтой (монголоид) D. Коричневой (мулат) E. Альбинос
118. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?
119. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова? A. * Только у дочерей B. У всех детей C. Только у сыновей D. У половины сыновей E. У половины дочерей
120. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье. A. *равна 0% B. равна 100% C. 50% мальчиков будут больными D. 25% мальчиков будут больными E. 75% мальчиков будут больными
121. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка: A. * отсутствует B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%
122. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:
123. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины?
124. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:
125. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет:
126. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит: A. *0,5 B. 0,25 C. 0,125 D. 0,625 E. 1 127. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак? A. *Голандрический B. Доминантный C. Рецессивный D. Х-сцепленный E. Аутосомный
128. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признакам. По этой информации врач поставил предварительный диагноз:
129. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание?
130. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови будут наблюдаться у него? A. *Увеличение количества гемоглобина B. Увеличение количества лейкоцитов C. Снижение количества лейкоцитов D. Урежение пульса E. Увеличение диаметра кровеносных сосудов
131. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — незаращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:
132. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление?
133. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2n = 46. При изучении истории болезни роженицы выяснилось, что в период беременности она переболела коревой краснухой. Эта патология ребенка может быть примером:
134. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением:
135. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, принимавших в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета и другими пороками. Какова природа данной патологии?
136. Врач обнаружил у ребёнка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся? A. *Фенокопии B. Генные болезни C. Трисомии D. Моносомии E. Генокопии
137. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?
138. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости: A. * Комбинативная B. Мутационная C. Фенотипическая D. Генокопия E. Фенокопия
139. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск рождения ребёнка с генетическими пороками. Как называется это действие? A. *Мутагенный эффект B. Тератогенный эффект C. Бластомогенный эффект D. Эмбриотоксический эффект E. Фетотоксический эффект
140. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:
141. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием
142. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Определите вид мутации:
143. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2 нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?
144. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация — A. * Дупликация B. Инверсия C. Делеция D. Транслокация E. Трансверсия
145. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК? A. * Инверсия B. Делеция C. Дупликация D. Транслокация E. Репликация
146. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных?
147. После воздействия колхицина в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:
148. На клетку на стадии анафазы митоза подействовали колхицином, который блокирует расхождение хромосом к полюсам. Какой тип мутации будет следствием этого?
149. После воздействия мутагена в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:
150. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44 хромосомы, отсутствие обоих хромосом третьей пары. Какая мутация произошла? A. * Нуллисомия B. Хромосомная аберрация C. Генная (точечная) D. Полисомия E. Моносомия
151. У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Это будет
152. При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможен резус-конфликт во время беременности?
153. В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой мужчина болеет инсулинозависимым диабетом, а женщина здорова. Какая вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребёнка этих супругов? A. *Больше, чем в популяции B. 100% C. 50% D. Ниже, чем в популяции E. Такая же, как в популяции
154. Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал, что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому (расщелина губы и неба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме?
155. У мужчины, его сына и дочери отсутствуют малые коренные зубы. Такая аномалия наблюдалась также у бабушки по отцовской линии. Вероятный тип наследования этой аномалии будет:
156. При анализе родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в равной степени передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?
157. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского полов, не во всех поколениях и больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Каков тип наследования болезни? A. * Аутосомно-рецессивный B. Аутосомно-доминантный C. Х-сцепленный доминантный D. Х-сцепленный рецессивный E. Y-сцепленный
158. Мать и отец фенотипически здоровы и гетерозиготны. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого обнаружена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим был поставлен предварительный диагноз — фенилкетонурия. Укажите тип наследования данной болезни:
159. При генеалогическом анализе семьи с наследственной патологией — нарушением формирования эмали, установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин эта аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Больные мужчины передают этот признак только своим дочерям. Какой тип наследования имеет место в этом случае?
160. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания? A. * Доминантный, сцепленный с Х- хромосомой B. Аутосомно-рецессивный C. Аутосомно-доминантный D. Сцепленный с Y-хромосомой E. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
161. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Каков тип наследования признака?
162. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? A. * Х-сцепленный рецессивный B. Аутосомно-доминантный C. Аутосомно-рецессивный D. Х-сцепленный доминантный E. Y-сцепленный
163. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет поставлен диагноз — дальтонизм. Родители различают цвета нормально, но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Каков тип наследования этой аномалии? A. *Рецессивный, сцепленный с полом B. Доминантный, сцепленный с полом C. Аутосомно-рецессивный D. Аутосомно-доминантный E. Неполное доминирование
164. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это? A. *Сцепленный с Y-хромосомой B. Аутосомно-рецессивный C. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой D. Аутосомно-доминантный E. Рецессивный, сцепленный Х-хромосомой
165. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребёнка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких веществ необходимо осуществить в исследуемой крови? A. *ДНК B. м-РНК C. мя-РНК D. т-РНК E. р-РНК
166. У новорожденного ребёнка наблюдаются: судороги, рвота, желтуха, специфический запах мочи. Врач-генетик высказал предположение о наследственной болезни обмена веществ. Какой метод исследования необходимо использовать для постановки точного диагноза? A. *Биохимический B. Близнецовый C. Цитогенетический D. Популяционно-статистический E. Дерматоглифика
167. Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру. Какой метод при этом используют?
168. У пациента диагностирована галактоземия — болезнь накопления. Эту болезнь можно диагностировать при помощи следующего метода:
169. Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Как называется описанный метод?
170. У ребенка с белокурыми волосами и бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо использовать для установления диагноза этой патологии?
171. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?
172. При некоторых наследственных болезнях, ранее считавшихся неизлечимыми, с развитием медицинской генетики появилась возможность выздоровления с помощью заместительной диетотерапии. В настоящее время это в основном касается:
173. Родители ребёнка 3-х лет обратили внимание на потемнение цвета его мочи при отстаивании. Объективно: температура нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите вероятную причину данного состояния. A. *Алкаптонурия B. Гемолиз C. Синдром Иценко-Кушинга D. Подагра E. Фенилкетонурия
174. У новорожденного на пелёнках обнаружены тёмные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано? A. *Тирозин B. Холестерин C. Метионин D. Галактоза E. Триптофан
175. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию?
176. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышение их выделения с мочой и накопления в клетках и тканях. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов?
177. При амавротической идиотии Тея-Сакса, которая наследуется аутосомно-рецессивно, развиваются необратимые тяжелые нарушения центральной нервной системы, приводящие к смерти в раннем детском возрасте. При этом заболевании наблюдается расстройство обмена:
178. В культуре клеток, полученных от больного с лизосомной патологией, выявлено накопление значительного количества липидов в лизосомах. При каком из перечисленных заболеваний имеет место это нарушение? A. * Болезнь Тея-Сакса B. Подагра C. Фенилкетонурия D. Болезнь Вильсона-Коновалова E. Галактоземия
179. При болезни Вильсона-Коновалова нарушается транспорт меди, что приводит к накоплению этого металла в клетках мозга и печени. С нарушением синтеза какого белка это связано? A. *Церрулоплазмин B. Гемоглобин C. Коллаген D. Фибриллин E. Иммуноглобулин
180. При обследовании 12-летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Каков тип наследования данного заболевания?
Поиск по сайту: |