Имеющиеся в настоящее время данные позволяют утверждать, что скрининг/диагностика ХБП только на базе рСКФ не может быть определен как клинически и экономически эффективная стратегия предупреждения развития терминальной почечной недостаточности (ТПН) и сердечно-сосудистых заболеваний.
Одновременная оценка двух основных показателей – СКФ и альбуминурии/протеинурии – занимает центральное место в первичнойдиагностике ХБП также и потому, что эти показатели используются:
Ø для определения прогноза,
Ø контроля течения и/или темпов прогрессирования на фоне терапии.
У каждого больного с ХБП необходимо выполнять исследование уровня альбуминурии/протеинурии, поскольку этот показатель имеет важное значение:
· для диагностики ХБП,
· оценки прогноза ее течения,
· риска сердечно- сосудистых осложнений,
· выбора тактики лечения.
Для оценки альбуминурии/протеинурии следует определять ее уровень в суточной моче :
ü или отношение альбумин/креатинин,
ü или общий белок/креатинин в разовой, предпочтительно утренней, порции мочи.
Исследование экскреции альбумина с мочой следует проводить при уровне протеинурии <0.5 г/сутки.
Каждую стадию ХБП следует индексировать в зависимости от выраженности альбуминурии/протеинурии; для случаев заместительной почечной терапии следует указывать ее вид – диализ (Д) и
трансплантация (Т).
Таблица 3
Стадии альбуминурии/протеинурии( Нац.рек. НОНР,2011)
Стадии альбуминурии, описание и границы (альбумин, мг/креатинин, г)
A0
Оптимальная
<10
А1
Повышенная
10-29
А2
Высокая
30-299
А3
Очень высокая
300-1999
А3
Нефротическая
≥2000
У больных получающих лечение постоянным гемодиализом или перитонеальным диализом, необходимость в индексации альбумурии/протеиурии отпадает.
В любом случае ХБП следует стремиться к идентификации конкретной этиологической причины (или причин) развития повреждения почек (нозологии).
В исключительных случаях диагноз ХБП может быть установлен без детализации (диагностики) ее причины или до проведения окончательной диагностики, или когда диагноз почечного заболевания не удается установить, несмотря на тщательно проведенное обследование.
В медицинской документации
А) на первом месте
следует указывать нозологический диагноз и основные
проявления заболевания;
Б) термин ХБП с указанием:
· стадии по СКФ,
· индекса альбуминурии/протеинурии
· вид заместитедльной почечной терапии
следует отмечать после описания нозологической формы.
Аномалия развития почек: частичное удвоение лоханки правой почки. ХБП С1А0
Сахарный диабет тип 2. Диабетическая нефропатия. ХБП С2А2
Гипертоническая болезнь III ст. Риск 4*. Гипертензионный нефросклероз. ХБП С3аА1
ХБП 5 стадии, хроническая уремия, терминальная стадия заболевания почек (включая случаи ЗПТ (диализ и трансплантацию))
· * - для обозначения этиологии ХБП следует использовать соответствующие коды заболеваний **- кодом N18.9 обозначаются случаи ХБП с неуточненной стадией
ХБП среди хронических неинфекционных болезней занимает важное место:
Ø из-за значительной распространенности ( признаки повреждения почек или умеренное/выраженное снижение скорости клубочковой фильтрации ожидаются у каждого десятого в общей популяции)..
Ø резкого снижения качества жизни,
Ø высокой смертности,
Ø необходимости применения дорогостоящих методов заместительной терапии в терминальной стадии – диализа и пересадки почки,
Ø страдает молодая, трудоспособная часть населения (в России средний возраст больных, получающих заместительную почечную терапию, составляет 47 лет)
Несмотря на определенный прогресс в развитии заместительной почечной терапии в России в течение последних 10 лет, обеспеченность населения РФ этими видами лечения остается в 2,5-7 раз ниже,чем в странах Евросоюза, в 12 раз ниже, чем в США [Бикбов Б.Т., Томилина Н.А., 2009], при сопоставимых затратах.
Таким образом, необходима:
v разработка
v и широкое применение в практике здравоохранения профилактических подходов (ренопротекции) в рамках концепции ХБП.