Розділ 1: Загальна фізіологія збудливих тканин

1.Одним з показників збудливих тканин є максимальна кількість збуджень тканини за одиницю часу. Про яку властивість збудливих тканин йдеться?

А. *Лабільність.

В. Скоротливаість.

С. Здатність виділяти секрет.

Д. Провідність.

Е. Рефрактерність.

2.Під мікроскопом знаходиться препарат однієї з тканин людини. Клітини цієї тканини мають довгі та короткі відростки. Які клітини представлені на препараті?

А. *Нейроцити.

В. Еритроцити.

С. Міоцити.

Д. Остеоцити.

Е. Епітеліоцити.

3.В експерименті спостерігається стійке скорочення міофібрил м‘язових клітин через накопичення у цитоплазмі іонів:

А. *Кальцію.

В. Калію.

С. Магнію.

Д. Натрію.

Е. Водню.

4.М‘язова тканина має здатність до скорочення. Це забезпечується наявністю:

А. *Актину та міозину.

В. Гемоглобіну.

С. Фібриногену.

Д. Тромбіну.

Е. Креатиніну.

5.Під час транспортування деяких речовин відбувається використання енергії АТФ. Цим процесом є:

А. *Активний транспорт.

В. Проста дифузія.

С. Фільтрація.

Д. Осмос.

Е. Осмос і фільтрація.

6.Вкажіть медіатори, які відносяться до гальмівних?

А. *ГАМК та гліцин.

В. Ацетилхолін та ГАМК.

С. Норадреналін та дофамін.

Д. Серотонін та гліцин.

Е. Адреналін та норадреналін.

7.До мембранних білків, що контактують з тією чи іншою біологічно-активною речовиною, яка здійснює передачу інформації до клітини відносять:

А.*Білки-рецептори .

В. Білки-помпи.

П. Білки-канали.

Д. Білки-ферменти.

Е. Глікокалікс.

8.В експерименті застосували препарат, який пригнічує синтез АТФ в клітині. Який вид трансмембранного транспорту буде порушений?

А.*Активний транспорт.

В. Піноцитоз.

С. Фільтрація.

Д. Осмос.

Е. Дифузія.

9.Який вид транспортування зумовлює всмоктування іонів натрію ?

A. *Первинно-активний.

B. Вторинно-активний.

C. Осмос.

D. Дифузія.

E. Фільтрація.

10.Через клітинну мембрану здійснюється пасивний та активний транспорт речовин. Назвіть активний вид транспорту при якому мембрана змінює свою архітектуру.

A. *ендоцитоз

B. осмос

C. фільтрація

D. дифузія

E. полегшена дифузія

11.Що є початком розслаблення м’яза?

A. *Припинення надходження потенціалів дії до м’яза

B. Розпад АТФ

C. Руйнування поперечних місточків

D. Блокування тропоніну

E. Відкачування Са++ в цистерни

12.На ізольованому м'язі, який поміщений у розчин Кребса, подіяли підпороговим подразником. Що він викличе?

A. *Локальна відповідь.

B. Інактивація іонних каналів

C. Потенціал дії.

D. Гіперполярізація мембрани

E. Нічого

13.Чим зумовлений знеболюючий ефект місцевих анестетиків?

A. *Збільшення порогу деполяризації

B. Зменшення потенціалу спокою

C. Підвищення збудливості тканини

D. Зниження критичного рівня деполяризації

E. Зменшення порогу подразнення

14.Збуджуючими медіаторами в ЦНС можуть бути всі перераховані хімічні субстанції, за винятком:

A. *Гліцину

B. Серотоніну

C. Норадреналіну

D. Субстанції Р

E. Дофаміну

15.Механізм деполяризації (ЗПСП) обумовлений збільшенням проникності постсинаптичної мембрани для іонів:

A. *Натрію

B. Кальцію

C. Магнію

D. Калію

E. Хлору

16.Механізм фази повільної деполяризації ПД обумовлений збільшенням проникності мембрани для іонів:

A. *Кальцію

B. Магнію

C. Хлору

D. Калію

E. Натрію

17.Назвіть основний механізм генерації мембранного потенціалу.

A. *Дифузія калію з клітини.

B. Дифузія калію в клітину.

C. Дифузія натрію в клітину.

D. Дифузія натрію з клітини.

E. Дифузія хлору в клітину.

18.Який вид транспортування зумовлює всмоктування іонів калію?

A. *Первинно-активний.

B. Вторинно-активний.

C. Осмос.

D. Дифузія.

E. Фільтрація.

19.Під час фази деполярізації потенціалу дії переважає?

A. *Вхід натрію в клітину

B. Вихід натрію з клітини

C. Вхід калію в клітину

D. Вихід калію з клітини

E. Вхід кальцію в клітину

20.Кальцій в міоплазмі необхідний для забеспечення процесу?

A. *Замикання акто-міозинових містків

B. Розмикання акто-міозинових містків

C. Формування голівок міозину

D. Створення тропоміозину

E. Розповсюдження ПД

21.Яке визначення «рефлекс» є правильним?

A. *Відповідь організму на подразнення рецепторів за уастю ЦНС

B. Шлях, по якому іде збудження при подразненні рецепторів

C. Реакція перемикання збудження з чутливого нервового волокна на рухове

D. Відповідь організму на подразнення рецепторів за уастю органа-ефектора

E. Шлях, по якому іде збудження від ЦНС до органа-ефектора

22.В експерименті, обмеження іонної проникності яких каналів зумовить зменшення мембранного потенціалу спокою?

A. *Калієвих

B. Натрієвих

C. Магнієвих

D. Хлорних

E. Кальцієвих

23.У розчині з ізольованими нервовими клітинами збільшили концентрацію іонів К. У результаті потенціал спокою мембран цих клітин зменшився з 85 мВ до 15 мВ внаслідок процесів, пов’язаних з:

A. *Деполяризацією

B. Гіперполяризацією

C. Реверсполяризацією

D. Акомодацією

E. Реполяризацією

24.Зменшення довжини м`язу під час його скорочення здійснюється за рахунок:

A. *Ковзання ниток актину вздовж ниток міозину

B. Скорочення ниток актину

C. Скорочення ниток міозину

D. Виходом іонів Са2+

E. Скорочення сарколеми

25.Блокада проведення збудження по нервових волокнах при місцевій анестезії лідокаїном зумовлена:

A. *Блокадою швидких натрієвих каналів

B. Блокадою К+- Na+- АТФази

C. Блокадою кальцієвих каналів

D. Блокадою калієвих каналів

E. Порушенням окисно-відновних процесів в волокні

26.Явище електропровідності тканин та рідин людського організму широко застосовується у фізіотерапії. Яка біологічна система має найнижчу питому електропровідність ?

A. *Кістка

B. Жирова тканина

C. Нервова тканина

D. М’язова тканина

E. Спинно-мозкова рідина

27.До складу цитоплазматичної мембрани входять білки, що прискорюють протікання біохімічних реакцій. До них належать:

A. *білки-ферменти

B. білки-помпи

C. білки-рецептори

D. білки-канали

E. актин і міозин

28.В основі постсинаптичного гальмування є зростання проникливості постсинаптичної мембрани для іонів:

A. *K+

B. Na+

C. Mg2+

D. Ca2+

E. Fe2+

29.Постсинаптичне гальмування розвивається внаслідок:

A. *Виділення гальмівного нейротрансмітера

B. Виділення збуджуючого нейротрансмітера

C. Збільшення частоти імпульсів збудження

D. Зменшення частоти імпульсів збудження

E. Збільшення інтервалу між імпульсами збудження

30.Потенціал дії в механізмі м’язового скорочення відіграє наступну роль:

A. *Викликає зростання концентрації іонів Ca2+ в саркоплазмі

B. Викликає деполяризацію скоротливих білків

C. Викликає активацію АТФ

D. Зумовлює вкорочення ниток актину

E. Зумовлює вкорочення ниток міозину

31.При обстеженні хворого з травматичним пошкодженням головного мозку виявлено, що він перестав розрізняти переміщення предмета по шкірі. Який відділ кори мозку пошкоджений?

A. *Задня центральна звивина

B. Потилична доля кори.

C. Тім'яна доля кори

D. Лобна доля кори

E. Передня центральна звивина

32.Тварині введена курареподібна речовина, яка діє на міоневральні синапси. Як довести, що ця речовина має саме таку дію?

A. *Подразнювати нерв, який інервує м’яз, що викличе його скорочення

B. Зареєструвати потенціал дії нерва

C. Зареєструвати потенціал дії постсинаптичної мембрани

D. Зареєструвати потенціал спокою нерва

E. Визначити кількість ацетилхоліну в міоневральному синапсі

33.Який із зазначених препаратів гальмує нервово-м’язову передачу в скелетних м'язах?

A. *Кураре

B. Дофамін

C. Адреналін

D. Серотонін

E. Гістамін

34.Яка з перерахованих речовин блокує постсинаптичне гальмування ?

A. *Стрихнін

B. Пеніцилін

C. Каїнова кислота

D. Ацетилхолін

E. Пікротоксин

35.Медіатори в синапсах знаходяться в:

A. *Синаптичних везикулах

B. Пресинаптичній терминалі

C. Постсинаптичній терминалі

D. Кінцевій пластинці

E. Активному стані в синаптичній щілини

36.Вкажіть, яка з перерахованих речовин виконує функції вторинного месенджера?

A. *ЦАМФ

B. Іони калію

C. Аденілатциклаза

D. Креатинфосфат

E. АТФ

37.У хворого виник напад тахікардії. Що йому треба ввести?

A. *Бета-адреноблокатори

B. Бета-адреноміметики

C. М-холіноблокатори

D. М-холінолітики

E. Правильної відповіді немає.

38.Механізмом розвитку ГПСП в хімічному ГАМК-ергічному синапсі є:

A. *Гіперполяризація постсинаптичної мембрани

B. Деполяризація постсинаптичної мембрани

C. Деполяризація пресинаптичної мембрани

D. Реполяризація постсинаптичної мембрани

E. Гіперполяризація пресинаптичної мембрани

39.Медіатор ацетилхолін ресинтезується в :

A. *Пресинаптичній терминалі