Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Номенклатура та ізомерія. 1. Глутамінова кислота є біологічно активною сполукою



 

1. Глутамінова кислота є біологічно активною сполукою. Вказати компонентом якого класу вона є.

A. * Білків.

B. Ліпідів.

C. Вуглеводів.

D. Вуглеводнів.

E. Вітамінів.

Хімічні властивості

2. Структурними компонентами білків є

A. *α, L-амінокислоти

B. Рибоза, дезоксирибоза, азотисті основи, фосфорна кис- лота

С. Глюкоза, дезоксиглюкоза, азотисті основи, фосфорна кислота

D. α, D-амінокислоти

E. Рибоза, дезоксирибоза, гідроксипурин, фосфорна кислота

 

3. Переважно якими зв'язками формується первинна структура білкової макромолекули?

A. *Поліпептидними

B. Гідрофобними

C. Водневими

D. Дисульфідними

E. Силами Ван-дер-Ваальса

 

4. Переважно якими зв'язками формується вторинна структура білкової макромолекули?

A. *Водневими

B. Поліпептидними

C. Гідрофобними

D. Дисульфідними

E. Силами Ван-дер-Ваальса

 

Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и

 

1. Структурними компонентами нуклеїнових кислот є:

A. * рибоза [дезоксирибоза], азотисті основи, фосфорна кислота

B. α, L-амінокислоти

C. α, D-амінокислоти

D. рибоза [дезоксирибоза], гідроксипурини, фосфорна кислота

E. дезоксиглюкоза [глюкоза], пуринові і піримідинові основи, фосфорна кислота

 

2. АТФ у багатьох біохімічних процесах виступає як «депо» енергії. При розщепленні яких зв’язків в молекулі АТФ вивільняється ця енергія?

A.* Макроергічних зв’язків

B. Ангідридних зв’язків

C. N-глікозидних зв’язків

D. Складно-ефірних зв’язків

E. Водневих зв’язків

 

3. Аденін-Тимін, Гуанін-Цитозин – пари комплементарних основ, що забезпечують існування подвійної спіралі молекули ДНК. Вкажіть тип зв’язку, що утворюється між комплементарними основами:

A. *Водневий звязок

B. Ковалентний π-звязок

C. Іонний звязок

D. Ковалентний σ-звязок

E. Семіполярний звязок

 

4. Яка із перерахованих сполук після взаємодії з нітритною кислотою буде комплементарною аденіну?

А. *4-Аміно-2-гідрокси-5-метилпіримідин.

В. 2-аміно-6-гідроксипурин

С. 6-амінопурин

D. 5-амінопіримідин

E. 5-аміно-2-гідрокси-4-метилпіримідин

 

5. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинових основ – тиміну, урацилу, цитозину:

A. * лактим-лактамна

B. нітро-аци-нітро

C. кето-енольна

D. тіон-тіольна

E. азольна

 

Розділ 26. Неомилювані ліпіди

Терпени

1. До терпенових вуглеводів відносяться ненасичені вуглеводні складу (С5Н8)n. З яких фрагментів складаються молекули терпенів?

A. * Ізопрену

B. Хлоропрену

C. Бутадієну

D. Метилізопрену

E. Диметилізопрену

 

2. Терпени є одним з класів органічних сполук. З яких фрагментів побудовані молекули терпенів?

A. * Ізопрену

B. Хлорпрену

C. Бутадієну

D. Метилізопрену

E. Диметилізопрену

 

3. Терпенові вуглеводи є ненасиченими органічними сполуками. Яку кількість ізопренових фрагментів містять монотерпени?

A. * два

B. Три

C. Чотири

D. П’ять

E. Вісім

 

4. Терпени є ненасиченими кисневмісними органічними сполуками, які класифікують в залежності від кількості фрагментів. Яке число монофрагментів містять монотерпени?

A. * два

B. Три

C. Чотири

D. П’ять

E. Вісім

 

5. Терпени відносяться до неомилюваних ліпідів і включають терпенові вуглеводні і терпеноїди. Терпеноїди це:

A. *Кисневмісні похідні терпенових вуглеводнів

B. Азотвмісні похідні терпенових вуглеводнів

C. Фосфорвмісні похідні терпенових вуглеводнів

D. Сірковмісні похідні терпенових вуглеводнів

E. Кремнійвмісні похідні терпенових вуглеводнів

 

Хімічні властивості

6. Вкажіть механізм реакції одержання бромкамфори із камфори

A. *Радикальне заміщення

B. Електрофільне приєднання

C. Нуклеофільне заміщення

D. Електрофільне заміщення

E. Нуклеофільне приєднання

 

7. При окислені ментолу дихроматом калію в сірчаній кислоті (хромова суміш) утворюється:

A.*

B.

C.

D.

 

E.

 

8. Вітаміни - це аміни життя. Крім вітамінів існують речовини провітаміни, які утворюють вітаміни. Повітаміном якого вітаміну є β-каротин?

A. * А1

B. В1

C. В12

D. С

E. Д

 

9. Холестерин входить до складу клітинних мембран, особливо нервових. За будовою є спиртом. До яких спиртів його можна віднести?

A. * Ненасичених гетероциклічного ряду

B. Ненасичених ароматичного ряду

C. Насичених аліфатичного ряду

D. Насичених ароматичного ряду

E. Ненасичених аліфатичного ряду

 

Ідентифікація

 

10. Камфора відноситься до біциклічних терпенів

Вкажіть реагент за допомогою якого можна підтвердити наявність кетонної групи в молекулі камфори:

А. *C6H5NHNH2

В. [Ag(NH3)2]OH

С. бромна вода

D. розчин KMnO4

E. HNO3

11. Вкажіть реагент, який підтверджує наявність в складі камфори кето-групи:

A. *Фенілгідразин

B. Амоніачний розчин аргентум оксиду

C. Бромна вода

D. Розчин перманганату калію

E. Нітратна кислота

12. Камфора – представник біциклічних моно терпенів. В яку із перерахованих нижче реакцій камфора не буде вступати?

A. *Реакція естерифікації

B. Відновлення до відповідного спирту.

C. Взаємодія з гідроксил аміном.

D. Бромування

E. Приєднання ціанідної кислоти.

 

Стероїди

 

13. Тестостерон – представник чоловічих статевих гормонів. Який вуглеводень лежить в основі тестостерону?

A. *Андростан

B. Естран

C. Холан

D. Прегнан

E. Холестан

 

14. Із перерахованих назв насичених вуглеводнів виберіть ті, що входять до складу жіночих статевих гормонів?

A.* Естран

B. Андростан

C. Стеран

D. Холан

E. Холеста


 



Аналітична хімія

Зміст

1.Загальні теоретичні питання . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2. Якісний аналіз: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1. Катіони. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1. Катіони I аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.2. Катіони ІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.3. Катіони ІІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.4. Катіони ІV аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.5. Катіони V аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.6. Катіони VІ аналітичної групи. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2. Аніони. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.1. Аніони I аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.2. Аніони ІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.3. Аніони ІІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3. Кількісний аналіз . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.1. Загальні теоретичні питання . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.2.Гравіметричний метод аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.Титриметричні методи аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.1.Загальні теоретичні питання . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.2.Кислотно-основне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.3.Окисно-відновне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.4.Осаджувальне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.5.Комплексонометричне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4. Інструментальні методи аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1.Оптичні методи аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.Електрохімічні методи аналізу. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3.Хроматографічні методи аналізу. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 


 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.