Лектор: профессор Г.Н. Суворова

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА.

Эндокринная и нервная системы регулируют все функции человеческого организма, в основном: обмен веществ, рост тела, репродукцию (развитие) половых клеток. Эндокринная система включает эндокринные железы, выделяющие секрет (гормон) в кровь или лимфу.

Гормоны – это вещества с высокой биологической активностью, циркулирующие во внутренней среде организма и регулирующие рост и деятельность клеток-мишеней.

По химическому строению гормоны подразделяются на:

- производные аминокислот (тироксин)

- олигопептиды (нейропептиды)

- белки (инсулин)

- стероиды (альдостерон)

- гликопротеиды (тиротропин)

- производные жирных кислот (простагландины)и др.

По физиологическому действию различают: пусковые гормоны и гормоны исполнители.

Пусковые– это нейрогормоны гипоталамуса и гипофиза. Они регулируют деятельность других эндокринных желез.

Гормоны-исполнители – действуют на обменные процессы клеток мишеней.

В связи с этим эндокринная система имеет иерархический принцип организации. Нижний уровень в этой системе занимают железы, вырабатывающие гормоны, непосредственно влияющие на ткани.

Классификация органов эндокринной системы.

К центральному звену относят железы, которые развиваются как мозговые придатки. К ним относятся гипоталамус, гипофиз и эпифиз.

Среди периферических желез в соответствии с их подчиненностью центральному звену различают

- зависимые от передней доли гипофиза (аденогипофиззависимые)

- независимые (аденогипофизнезависимые)

К первой группе относятся щитовидная железа, корковое вещество надпочечников, эндокринные клетки и структуры половых желез.

Гипоталамус. Гипоталамус развивается из базальной части среднего мозгового пузыря и делится на передний, средний (медиобазальный) и задний. Гипоталамус тесно связан с гипофизом при помощи 2 систем:

1) гипоталамоаденогипофизарной, при помощи которой гипоталамус связывается с передней и средней долями гипофиза;

2) гипоталамонейро-гипофизарной, при помощи которой гипоталамус соединяется с задней долей гипофиза (нейрогипофизом).

Нейросекреторные ядра гипоталамуса представлены 30 парами, которые образованы нейросекреторными клетками. Нейросекреторные клетки имеют отростчатую форму. В цитоплазме хорошо развита ЭПС и комплекс Гольджи, от которого отделяются нейросекреторные гранулы. Гранулы транспортируются со скоростью около 1-4мм/ч по аксону вдоль центрального пучка микротрубочек, растягивая аксон. Такие самые крупные участки хорошо видны в световой микроскоп и их называют накопительными тельцами (Херринга). В них содержится около 60% всего нейросекрета. Около 30% нейросекрета находится в терминалях - аксо-вазальных синапсах.

В зависимости от размеров клеток и их функциональных особенностей нейросекреторные ядра гипоталамуса делятся на крупно- и мелкоклеточные.

К крупноклеточным относятся супраоптическое и паравентрикулярное ядра.

Супраоптическое ядро в 3-4 раза больше паравентрикулярного, причем последнее построено по типу крупноклеточного лишь в центральных участках, а по периферии образовано мелкими нейросекреторными клетками. Крупные холинергические нейросекреторные клетки вырабатывают

-антидиуретический гормон (вазопрессин)

-окситоцин

Эти гормоны имеют полипептидное строение, они синтезируются в виде крупной молекулы - прогормона, процессинг которой происходит в ходе транспорта гранул по аксону. Синтезированные прогормоны попадают в аксоны нейросекреторных клеток, которые покидают гипоталамус и в составе гипоталамо-гипофизарного тракта проникают в заднюю долю гипофиза, где образуют терминали на капилярах.

Действие вазопрессина: 1) сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления; 2) повышение реабсорбции (обратного всасывания) воды из почечных канальцев, т. е. уменьшение диуреза.

Действие окситоцина: 1) сокращение миоэпителиальных клеток концевых отделов молочных желез, в результате чего усиливается выделение молока; 2) сокращение мускулатуры матки; 3) сокращение гладкой мускулатуры мужских семявыносящих путей.

Мелкоклеточные ядра. К ним относятся аркуатное (инфундибулярное), дугообразно охватывающее гипофизарную ножку, вентромедиальное и дорсомедиальноеядра, а также мелкоклеточная (периферическая часть) паравентрикулярного ядра.

Мелкие, адренергические нейросекреторные клетки продуцируют аденогипофизарные гормоны (факторы), которые контролируют эндокринную функцию аденогипофиза.

- Либерины (рилизинг-факторы)- усиливают выработку гормонов. (Известно 7 факторов).

-Статины (ингибинг-факторы)- угнетают выработку гормонов. (Известно 3).

Аксоны мелких нейросекреторных клеток образуют терминали на капиллярах первичной капиллярной сети среднего возвышения. Обогащенная либеринами и статинами кровь из первичной сети собирается в воротные вены, идущие по гипофизарной ножке в переднюю долю. Здесь вены распадаются на вторичную сеть капилляров, оплетающую тяжи клеток передней доли – аденоцитов. Нейрогормоны (либерины и статины) поступают в гипофиз, регулируя его деятельность, в то время как во вторичные капилляры поступают гормоны передней доли. Обогащенная этими гормонами кровь поступает в выносящие вены и затем в общую циркуляцию. Таким образом, в гипофизе образуется 2 группы гормонов- пусковые и исполнители.

Гипофиз.Гипофиз состоит из передней доли, промежуточной части и задней доли, или нейрогипофиза.

Гипофиз развивается из:

1) эпителия крыши ротовой полости, который сам развивается из эктодермы,

2) дистального конца воронки дна 3-го желудочка.

Из эпителия ротовой полости (эктодермы) развивается аденогипофиз на 4-5-й неделе эмбриогенеза. В результате выпячивания эпителия ротовой полости в сторону дна 3-го желудочка образуется гипофизарный карман. Навстречу гипофизарному карману растет воронка из дна 3-го желудочка. Когда дистальный конец воронки совмещается с гипофизарным карманом, передняя стенка этого кармана утолщается и превращается в переднюю долю, задняя — в промежуточную часть, а дистальный конец воронки — в заднюю долю гипофиза.

Аденогипофиз включает переднюю долю, промежуточную часть и туберальную часть, т. е. все то, что развивается из гипофизарного кармана (кармана Ратке).

Передняя доля покрыта соединительнотканной капсулой, от которой вглубь отходят прослойки рыхлой соединительной ткани, образующие строму доли. В прослойках проходят кровеносные и лимфатические сосуды. Между прослойками располагаются тяжи эпителиальных клеток (аденоцитов), образующих паренхиму доли.

На основании особенностей окраски цитоплазмы различают

- хромофильные аденоциты (базофильные и ацидофильные)

- хромофобные аденоциты.

Хромофильными называются потому, что в их цитоплазме содержатся гранулы, способные окрашиваться красителями; хромофобные клетки таких гранул не содержат, поэтому их цитоплазма не окрашивается. В передней доле есть клетки, которые не относятся ни к хромофильным, ни к хромофобным — это кортикотропные аденоциты.

Хромофильные аденоциты делятся на:

1) базофильные, в цитоплазме которых имеются гранулы, окрашивающиеся основными красителями,

2) ацидофильные, гранулы которых окрашиваются кислыми красителями.

Базофильные эндокриноциты (аденоциты) составляют 4-10 %. Они подразделяются на 2 подгруппы: 1) гонадотропные и 2) тиротропные.

Гонадотропные эндокриноциты — наиболее крупные клетки, вырабатывают 2 гонадотропных гормона:

1) лютеинизирующий, или лютеотропный, гормон (лютропин)

2) фолликулостимулирующий, или фолликулотропный, гормон (фоллитропин).

Фолликулотропный гормон (фоллитропин) в мужском организме действует на начальный этап сперматогенеза, в женском — на рост фолликулов и выделение эстрогенов в половых железах.

Лютропин стимулирует секрецию тестостерона в мужских половых железах и развитие и функцию желтого тела в женских половых железах.

Тиротропные эндокриноциты под влиянием тиролиберина вырабатывают тиротропный гормон, который стимулирует выделение тироксина щитовидной железой.

Кортикотропные эндокриноциты не относятся ни к ацидофильным, ни к базофильным, под влиянием кортиколиберинов, вырабатываемых в ядрах медиобазального гипоталамуса, эти клетки секретируют кортикотропный или адренокортикотропный гормон (АКТГ), стимулирующий функцию коры надпочечников.

Ацидофильные эндокриноциты составляют 35-40 % и подразделяются на 2 разновидности:

1) соматотропные

2) маммотропные эндокриноциты.

Соматотропные эндокриноциты вырабатывают соматотропный гормон, который стимулирует рост тела в детском и юношеском возрасте. При гиперфункции соматотропных клеток после завершения роста развивается акромегалия — заболевание, характеризующееся увеличением размеров языка, нижней челюсти, кистей рук и стоп ног.

Маммотропные эндокриноциты вырабатывают маммотропный гормон, или пролактин. Функции: 1) стимулирует синтез молока в молочных железах; 2) стимулирует развитие желтого тела в яичниках и секрецию прогестерона.

Хромофобные (главные) эндокриноциты составляют около 60 %, Хромофобные клеткисосредоточены в центре трабекул. Их цитоплаз­ма плохо воспринимает красители. Эта неоднородная группа, в ней выде­ляют следующие разновидности.

1.Незрелые, малодифференцированные клетки, играющие роль кам­бия для аденоцитов.

2.Выделившие секрет и потому не окрашивающиеся в данный момент
хромофильные клетки.

3. Фолликулярно-звездчатые клетки — небольших размеров, имеющие длинные отростки, при помощи которых они соединяются друг с дру­гом и образуют сеть. Некоторые отростки заканчиваются на капиллярах.
Промежуточная часть аденогипофиза представлена эпителием, расположенным в несколько слоев, локализованных между передней и задней долями гипофиза. В промежуточной части есть псевдофолликулы, содержащие коллоидоподобную массу.

Функции: 1) секреция меланотропного (меланоцитостимулирующего) гормона, регулирующего обмен пигмента меланина; 2) липотропного гормона, регулирующего обмен липидов.

Туберальная часть аденогипофиза располагается рядом с гипофизарной ножкой, состоит из переплетающихся тяжей эпителиальных клеток кубической формы, богато васкуляризирована. Функция мало изучена.

Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) представлена в основном эпендимной глией. Клетки нейроглии называются питуицитами. В нейрогипофизе гормоны не вырабатываются (это нейрогемальный орган). В заднюю долю поступают аксоны нейросекреторных клеток супраоптического и пара-вентрикулярного ядер. По этим аксонам в заднюю долю транспортируются вазопрессин и окситоцин и накапливаются на терминалях аксонов около кровеносных сосудов. Эти накопления называются накопительными тельцами, или тельцами Херринга. По мере надобности из этих телец гормоны поступают в кровеносные сосуды.

Вместе с гипоталамусом гипофиз образует единую гипоталамо-гипофизарную систему, которая де­лится на три части.

1.Гипоталамо-аденогипофизарная система включает ядра медиобазального гипоталамуса и часть паравентрикулярного ядра, сосуды медиаль­ной эминенции с аксовазальными синапсами и аденогипофиз.

2.Гипоталамо-нейрогипофизарпая система состоит из паравентрикулярного, супраоптического ядер переднего гипоталамуса, капилляров нейрогипофиза с аксовазальными синапсами и задней доли гипофиза.

Эпифиз, или шишковидная железа,развивается из дна 3-го мозгового пузыря на 5—6-й неделе как выпячивание крыши промежу­точного мозга. Эпифиз расположен между передними буграми четверохолмия.

Эпифиз — паренхиматозный дольчатый орган. Покрыт соединительнотканной капсулой, от которой вглубь отходят прослойки, разделяющие паренхиму на дольки и образующие строму железы. В состав паренхимы долек входят 2 вида клеток: 1) поддерживающие глиоциты и 2) пинеалоциты.

Пинеалоциты делятся на: светлые и темные. От тел пинеалоцитов отходят отростки, заканчивающиеся утолщениями на капиллярах по периферии дольки. В отростках и в теле имеются секреторные гранулы.

Функции эпифиза:

1) регулирует ритмические процессы, связанные с темным и светлым периодами суток (циркадные, или суточные, ритмы), а также половой цикл в женском организме.

2) антигонадотропная функция, т. е. эпифиз угнетает преждевременное развитие половой системы. Осуществляется это следующим образом. Днем в пинеалоцитах вырабатывается серотонин, который превращается в мелатонин, оказывающий антигонадотропное действие, т. е. он угнетает секрецию люлиберина в гипоталамусе и лютропина в гипофизе. Кроме того, в эпифизе вырабатывается специальный антигонадотропный гормон, угнетающий гонадотропную функцию передней доли гипофиза;

3) в эпифизе вырабатывается гормон, регулирующий содержание калия в крови;

4) секретирует аргинин-вазотоцин, суживающий кровеносные сосуды;

5) секретирует люлиберин, тиролиберин и тиротропин;

6) выделяет адреногломерулотропин, стимулирующий секрецию альдостерона в клубочковой зоне коры надпочечников. Всего в эпифизе вырабатывается около 40 гормонов.

Наиболее активно эпифиз функционируетв молодом возрасте. При старении орган уменьшается в размерах, в нем могут откладываться в виде кристаллов фосфаты и карбонаты кальция, которые связаны с орга­ническим матриксом разрушенных клеток (эпифизарный песок или кон­креции). Конкреции могут впервые появляться и в молодом возрасте, од­нако с возрастом их размеры и количество возрастают. Несмотря на сни­жение эндокринной функции эпифиза с возрастом, в большинстве случаев она сохраняется вплоть до глубокой старости.

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Щитовидная железа. Закладывается на 4-й неделе эмбриогенеза в виде выпячивания вентральной стенки глотки на уровне I и II жаберных карманов. В дистальной части зачатка щитовидной железы образуются эпителиальные тяжи, из которых формируются фолликулы. В зачаток внедряются клетки нервного гребня, которые дифференцируются в кальцитониноциты (парафолликулярные клетки). Из окружающей мезенхимы формируется соединительнотканная капсула, от которой вглубь паренхимы отходят прослойки, образующие строму щитовидной железы.

Строение. Щитовидная железа состоит из 2 долей, соединенных перешейком. Железа покрыта соединительнотканной капсулой. От этой капсулы отходят соединительнотканные трабекулы, разделяющие железу на дольки. Строма железы представлена рыхлой соединительной тканью.

Фолликул является структурной и функциональной единицей щитовидной железы. Форма фолликула круглая или овальная, реже звездчатая. Стенка фолликула состоит из железистых клеток, называемых фолликулярными эндокриноцитами, или тироцитами. Их апикальные концы обращены в просвет фолликула, а базальные лежат на базальной мембране.

Полость фолликула заполнена коллоидом, имеющим жидкую, полужидкую, иногда густую консистенцию.

Строение фолликулярных эндокриноцитов зависит от функционального состояния щитовидной железы: нормального, гиперфункции, гипофункции.

Фолликулярные эндокриноциты при нормальном функциональном состоянии имеют кубическую форму, на их апикальной поверхности есть незначительное количество микроворсинок. Своими боковыми поверхностями эндокриноциты соединяются при помощи десмосом и интердигитаций. Коллоид имеет полужидкую консистенцию.

При гиперфункции фолликулярные эндокриноциты приобретают призматическую форму. Коллоид имеет жидкую консистенцию, в нем появляются резобционные вакуоли.

При гипофункции фолликулярные эндокриноциты уплощаются, коллоид густой, размеры фолликулов увеличиваются.

Выделяют три фазы секреторного цикла

1.Биосинтез тироглобулина — органической основы гормонов T3 и Т4

2.Выделение тироглобулина в полость фолликула, йодирование органической основы тиреоидных гормонов и депонирование тироглобулина в фолликуле.

3. Выведение гормонов из клетки в кровь. При этом большая часть молекулы тироглобулина остается в тироците.

Секреторный цикл начинается с поглощения из крови тирозина (био­химической основы тиреоидных гормонов) и других аминокислот и происходит синтез крупных белковых молекул тироглобулина. Далее они поступают в комплекс Гольджи, где к ним присоединяются угле­водные компоненты (гликозилирование) и образуется тироглобулин, име­ющий гликопротеиновую природу. Секреторные пузырьки с тироглобулином отделяются от комплекса Гольджи и перемещаются к апикальной по­верхности клетки, и тироглобулин по­ступает в полость фолликула, где превращается в коллоид.

Затем в апи­кальный полюс тироцита путем активного транспорта поступают ионы йода, которые под действием фермента тиропероксидазы превращаются в атомарный йод. Далее йод присоединяется к молекулам аминокислоты тирозина, входящим в состав тироглобулина. Две молекулы йодированно­го тирозина соединяются вместе путем конденсации с образованием моле­кул тиреоидных гормонов, которые встроены в молекулу тироглобулина. Зрелый тироглобулин депонируется в полости фолликула. При необходи­мости тироглобулин захватывается микроворсинками тироцита и в эндоцитозных пузырьках поступает в клетку. С этими пузырьками сливаются первичные лизосомы. Далее при помощи ферментов лизосом от тирогло­булина отделяются молекулы тиреоидных гормонов (тироксина и трийодтиронина), которые направляются в кровь, а тироглобулин подвергается деградации до аминокислот, которые используются при повторном синтезе тироглобулина. В нормальных условиях щитовидная железа продуцирует в сутки примерно 80-100 мкг Т₄ и 4-6 мкг Т₃. При этом биологическая активность Т3 в 4-5 раз выше активности тироксина.

Парафолликулярные клетки (кальцитониноциты) располагаются в стенке фолликулов рядом с тироцитами и в межфолликулярных островках и развиваются из нервного гребня. Парафолликулярные клетки в стенке фолликулов имеют треугольную форму, они крупнее тироцитов, но их апикальные концы не выходят на поверхность эпителия.

Среди парафолликулярных клеток есть 2 разновидности:

1) содержат мелкие хорошо окрашиваемые осмием гранулы, секретируют кальцитонин, под влиянием которого снижается уровень кальция в крови;

2) содержат крупные слабо окрашиваемые осмием гранулы, секретируют соматостатин, угнетающий синтез белков в клетках.

Регенерация щитовидной железы осуществляется за счет деления тироцитов фолликулов и может быть интрафолликулярной и экстрафолликулярной.

Интрафолликулярная регенерация характеризуется тем, что пролиферирующие тироциты образуют складки, впячивающиеся в полость фолликула, который при этом приобретает звездчатую форму.

Экстрафолликулярная регенерация характеризуется тем, что делящиеся тироциты выпячиваются кнаружи и выпячивают базальную мембрану. Затем эти выпячивания отделяются от фолликула и превращаются в микрофолликул.

За счет секреторной функции тироцитов микрофолликул наполняется коллоидом и увеличивается в размерах.

Паращитовидные (околощитовидные) железы

Паращитовидные железы развиваются на 5-й неделе эмбриогенеза из выпячиваний эпителия III и IV пар жаберных карманов. Выпячивания отшнуровываются от карманов и из каждого из них развивается паренхима околощитовидной железы, а капсула и строма развиваются из мезенхимы. Таким образом формируется 4 околощитовидных железы, которые анатомически тесно связаны со щитовидной железой.

Строение. Каждая железа покрыта соединительнотканной капсулой, от которой вглубь отходят прослойки соединительной ткани, формирующие строму железы. Между прослойками соединительной ткани располагаются эпителиальные тяжи, состоящие из эндокриноцитов.

Среди них различают 2 разновидности:

1) главные (светлые и темные)

2) ацидофильные, появляются на 6-м году жизни, отличаются большим содержанием митохондрий и способностью цитоплазмы окрашиваться кислыми красителями.

Темные являются активно функционирующими, В их цитоплазме обнаруживается большое количество секреторных гранул размером до 400 нм, содержащих паратирин. Светлые клетки являются функциональ­но малоактивными, Их количество в 3—5 раз превышает количество темных клеток. Секре­торная активность главных клеток по принципу обратной связи регули­руется содержанием кальция в крови: она возрастает при снижении и по­давляется при повышении его уровня.

Оксифильные клетки либо равномерно распределены по паренхиме органа, либо образуют небольшие скопления. В них обнаруживаются большое количество крупных митохондрий, умеренно развитые грануляр­ная ЭПС и комплекс Гольджи. Секреторные гранулы отсутствуют. С воз­растом количество этих клеток нарастает, а у детей первых лет жизни они отсутствуют. Оксифильные клетки раньше считали дегенерирующими. Од­нако эта точка зрения находит в настоящее время все меньше сторонни­ков, т.к. содержание достаточно большого количества органелл свидетель­ствует об активном функционировании клеток. Поэтому большинство ис­следователей склонны относить их к APUD-системе. Есть данные, что клетки синтезируют биогенные амины и, возможно, белковые гормоны.

Функция околощитовидных желез — секреция паратгормона, рецепторы к которому имеются в остеокластах. При повышенном содержании паратгормона в крови остеокласты захватывают его своими рецепторами, функция остеокластов повышается, начинается разрушение межклеточного вещества костной ткани и освобождаются соли кальция. Кроме того, паратгормон (паратирин) стимулирует всасывание кальция в кишечнике. Одновременно с этим паратирин снижает реабсорбцию фосфора из почечных канальцев, что вызывает снижение уровня фосфора в крови. Таким образом, паратгормон повышает уровень кальция в крови и является антагонистом кальцитонина щитовидной железы.

НАДПОЧЕЧНИКИ

Развитие.В процессе развития надпочечников можно выделить несколько стадий.

Из висцерального листка спланхнотома образуется первичная кора,
представленная крупными клетками с оксифильной цитоплазмой. Источ­ник развития коры надпочечников находится вблизи от закладки гонад,
поэтому понятна его способность вырабатывать половые гормоны,

Затем происходит врастание в закладку надпочечников клеток ганглиозных пластинок - с образованием в субкапсулярпой зоне скоплений хромаффинобластов (симпатобластов) в виде так называемых "мозговых шаров". Это эле­менты будущего мозгового вещества (6—7-ая недели эмбриогенеза).

Таким образом, в надпочечнике дна отдела объединяются в один орган, но генетически и функционально это практически две разных железы.

Строение. Надпочечники являются парными паренхиматозными орга­нами зонального типа. Снаружи покрыты капсулой из плотной волокни­стой неоформленной соединительной ткани, от которой отходят прослой­ки из РВНСТ вглубь органа — трабекулы. В капсуле находятся гладкие миоциты, вегетативные ганглии, скопления жировых клеток, нервы, сосу­ды. Капсула и прослойки РВНСТ образуют строму органа.

Надпочечники отчетливо подразделя­ются на две структурно и функционально различные зоны: корковое (сна­ружи) и мозговое (внутри) вещество Паренхима коркового вещества представлена эпителиальной тканью, расположенной в виде трабекул - в корковом веществе и хромаффиноцитов в мозговом.

В свою очередь корковое вещество состоит из нескольких зон.

1.Субкапсулярная зона. Образована мелкими малодифференциро­ванными кортикоцитами, играющими роль камбия для коры.

2.Клубочковая зона. Составляет 10% коры. Образована небольши­ми кортикоцитами, формирующими клубочки. Липидных включений немного, они со­стоят из холестерина, который используется для синтеза кортикостероид­ных гормонов.

Функция клубочковой зоны — выработка минералокортикоидов. Минералокортикоиды регулируют водно-солевой обмен, а также активируют воспалительные и иммунные реакции. Минералокортикоиды стимулируют реабсорбцию натрия почками, что ведет к задер­жке в организме воды и повышению артериального давления.

3. Суданофобная зона. Это узкая зона между клубочковой и пучко­вой. Клетки ее не содержат липидов и поэтому не окрашиваются специфическим красителем Суданом, они мелкие и способны к митозу. Функ­ция зоны — регенерация коры.

4. Пучковая зона. Наиболее выраженная зона коры (занимает 75% ее объема). Образована оксифильными кортикоцитами крупных размеров, формирующими тяжи и пучки. Между пучками и тонких прослойках РВНСТ лежат синусоидные гемокапилляры. Различают два вида пучко­вых кортикоцитов; темные и светлые. Это один тип клеток, находящих­ся в разных функциональных состояниях. Цитоплазма пучковых кортико­цитов выглядит вакуолизированной, что связано с большим содержанием холестериновых включений, Клетки содержат большое количество липидных включений, но в темных клетках их мень­ше, чем в светлых. Гистохимическими методами выявляется аскорбиновая кислота, необходимая для биосинтеза стероидных гормонов.

Функция пучковой зоны — выработка глюкокортикоидов (преимуще­ственно кортизола и кортизона . Эти гормоны повышают уровень глюкозы в крови за счет синтеза ее из продуктов распада жиров и белков (распад их также стимулируется этими гормонами во всех органах, за исключением печени, где глюкокортикоиды, наоборот, стимулируют биосинтез белков). Гормоны подавляют воспали­тельные и иммунные реакции, что используется в медицине для лечения аутоиммунных, аллергических реакции, отторжения трансплантатов и т.д. Синтез и секреция глюкокортикоидов резко возрастают при стрессе, этот процесс: активируется гормоном аденогипофиза АКТГ.

5. Сетчатая зона. Занимает около 10—15% всей коры. Состоит из мелких клеток, которые лежат в виде сети. В сетчатой зоне образуются глюкокортикоиды и мужские половые гор­моны, в частности, апдростендион и дегидроэпиапдростерон, а также в небольшом количестве женские половые гормоны (эстрогены и проге­стерон). Андрогены коры надпочечников, в отличие от андрогенов поло­вых желез, обладают слабо выраженным андрогенньм эффектом, однако их анаболический эффект на скелетную мускулатуру сохранен, что имеет важное адаптивное значение.

Мозговое вещество. Отделяется от коркового топкой капсулой из РВНСТ. Образовано скоплением клеток хромаффиноцитов, которые хорошо окрашиваются солями хрома. Мозговое вещество продуцирует катехоламины — гормон адреналин и нейромедиатор норадреналин, которые вырабатываются при стрессе. Данные вещества мобили­зуют все ресурсы организма в сложных ситуациях для сохранения работос­пособности, а иногда и жизни. Параллельно с адреналином и норадреналином выбрасыва­ются содержащиеся вместе с ними в гранулах некоторые факторы роста и энкефалины. Факторы роста включаются в действие при затяжном стрессе и препятствуют избыточным катаболическим процессам, а энкефа­лины подавляют болевые ощущения, которые могут сопровождать стресс и отвлекать от борьбы.

ДИФФУЗНАЯ ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

ДЭС представлена отдельными эндокринными клетками нейрогенного (APUD) и ненейрогенного происхождения, рассеянными в различных органах. Большую часть отдельных эндокринных клеток составляют эндокриноциты, имеющие нейрогенное происхождение, т. е. развиваются из нервного гребня. Они имеются в эпителии дыхательных и мочевыде-лительных путей, особенно много их в эпителиальных слоях желудочно-кишечного тракта, в некоторых эндокринных железах (парафолликулярные клетки щитовидной железы, клетки мозгового вещества надпочечников, мозгового эпифиза). APUD-систему впервые описал английский ученый Пирс. Аббревиатура APUD расшифровывается так: Amine Precursors Uptake and Decarboxylation, или по-русски, ПОД-ПА (поглощение и декарбоксилирование предшественников аминов).

Эндокринные клетки ненейрогенного происхождения составляют меньшинство. Они представлены клетками Лейдига в мужских половых железах и фолликулярными клетками в яичниках. Выделяют стероидные гормоны и развиваются из целомического эпителия.

Одиночные гормонопродуцирующие клетки обладают паракринным и дистантным воздействием. Паракринное — это воздействие на рядом расположенные клетки. Дистантное воздействие заключается в том, что гормоны клетки выделяются в кровь и транспортируются к тем органам, клетки которых имеют рецепторы к данному гормону.

Поиск по сайту: