О развитии какого синдрома можно думать с учетом указанных лабораторных данных?

* синдром Кушинга

* +синдром ДВС

* синдром Клод-Бернара-Горнера

* синдром Симмондса

* синдром Шерешевского-Тернера

!106.Антикоагулянтом является:

* плазминоген

* фактор III

* +антитромбин III

* стрептокиназа

* АДФ

!107.Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные факторы, кроме:

* тканевого тромбопластина

* +гипергликемии

* повреждения зндотелия

* лейкоцитарных протеаз

* активации моноцитов

!108.Для геморрагических диатезов, обусловленных тромбоцитопенией или тромбоцитопатией, характерно:

* +увеличение длительности кровотечения

* нормальное время кровотечения

* удлинение времени свертывания крови

* укорочение длительности кровотечения

* укорочение времени свертывания крови

!109.Какой из перечисленных показателей, наиболее вероятно применяется для выявления тромбоцитопении:

* Фибриноген

* Тромбиновое время

* +Количество тромбоцитов

* Время лизиса эуглобулиновых сгустков

* Определение агрегации тромбоцитов с ристоцетином

!110. Какие лабораторные признаки, наиболее вероятно, характерны для железодефицитной анемии:

* Ретикулоцитоз + снижение осмотической резистентности эритроцитов

* Панцитоз + тельца Жолли

* Повышение сывороточного железа + уменьшение общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС)

* +Снижение сывороточного железа + увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС)

* Повышение сывороточного железа + общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) – в пределах нормы

!111. У пациентки с анемией в крови обнаружены клетки большого размера (мегалобласты), в которых обнаружены включения, идентифицированные как кольца Кебота. Какая анемия, наиболее вероятно, диагностирована у пациентки:

* Железодефицитная

* Апластическая

* +В₁₂-дефицитная

* Врожденная сфероцитарная

* Острая постгеморрагическая

!112. Что из перечисленного, наиболее вероятно отражает показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами:

* Радиус эритроцитов

* Количество эритроцитов

* Насыщение эритроцитов гемоглобином

* +Различия эритроцитов по объему

* Количества лейкоцитов

!113. Какое патологическое состяние, наиболее вероятно, сопровождается увеличением бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге:

* Фолиеводефицитной анемии

* Острой кровопотери

* +Острого лейкоза

* Инфекционного мононуклеоза

* Миеломная болезнь

!114. Больная 42 лет,обратилась к терапевту с жалобами на слабость, недомогание, головокружение, шум в ушах, мелькание мушек перед глазами, ломкость ногтей, выпадение волос, сухость кожи. Месячные обильные, по 7 дней с 13-летнего возраста. Беременностей, родов – 3, во время последней беременности – снижение содержания гемоглобина. При осмотре - бледность кожных покровов и слизистых, сухость кожи, слоистость и вогнутость ногтей, синусовая тахикардия, систолический шум на верхушке. При общеклиническом исследовании крови – гемоглобин - 90 г\л, гипохромия эритроцитов, при биохимическом исследовании крови - сывороточное железо – 4,5 ммоль\л. Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, отмечается у пациентки:

* гемолитическая анемия

* талассемия

* +железодефицитная анемия

* В₁₂- дефицитная анемия

* миелодиспластический синдром

!115. Больной, 48 лет предъявляет жалобы на слабость, сильное головокружение, сердцебиение и одышка при физической нагрузке, в течение трех недель за восемь месяцев до госпитализации черный, дегтеобразный стул. Кожные покровы бледные. Слоистость, волнистость ногтей. Синусовая тахикардия, систолический шум на верхушке сердца. Печень выступает из –под края реберной дуги на 3см. При ФГДС выявлены язвенная болезнь 12 –перстной кишки, варикозное расширение вен пищевода.В анализе крови Нв – 72г\л, ц.п. – 0,67, железо сыворотки – 5,6 ммоль\л, гипохромия, микроцитоз эритроцитов. Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, отмечается у пациента:

* гемолитическая анемия

* талассемия

* +хроническая постгеморрагическая железодефицитная анемия

* В₁₂- дефицитная анемия

* миелодиспластический синдром

!116. Назовите наиболее информативный маркер синдрома холестаза

* +активность щелочной фосфатазы

* активность аланинаминотрансферазы

* активность аспартатаминотрансферазы

* активность кислой фосфатазы

* активность лактатдегидрогеназы

!117. Назовите наиболее информативный маркер синдрома цитолиза

* +повышение активности аланинаминотрансферазы

* повышение активностиаспартатаминотрансферазы

* повышение активностилактатдегидрогеназы

* повышение активности щелочной фосфатазы

* повышение активностикреатинфосфокиназы

!118. Назовите наиболее информативный маркер синдрома шунтирования

* повышение уровня мочевины

* +повышение уровня аммиака

* повышение уровня билирубина

* повышение уровня средних молекул

* повышение уровня креатинина

!119. Назовите наиболее информативный маркер синдрома иммунного воспаления

* +Повышение величин иммуноглобулинов, особенно IgG, IgM, IgA.

* Изменение белково-осадочных проб (тимоловой, сулемовой, Вельтмана).

* Повышение величин белков протромбинового комплекса

* Повышение величины С-реактивного протеина

* Повышение величины фибриногена

!120.При исследовании биохимических показателей крови у пациента отмечается снижение концентрации фибриногена. Предположительный диагноз больного

*+хронический гепатит

* хронический гломерулонефрит

* хронический панкреатит

* хронический холецистит

* хронический гастрит

!121.При лабораторном исследовании у пациента в сыворотке крови обнаружено: содержание общего билирубина – 200,2 мкмоль/л, концентрация неконъюгированного – 168,6 мкмоль/л, цитолиз ферментов в 3 нормы. Как вы думаете, для какой патологии это наиболее характерно?

* +гемолитической анемии

* острого вирусного гепатита

* обтурационной желтухи

* цирроза печени

* острого панкреатита

!122. Больной К., 45 лет поступил в клинику с жалобами на резкие боли в правой половине живота. При осмотре отмечается желтушность склер и кожных покровов. Анализ кала: цвет серовато-белый, консистенция мазеобразная, реакция кислая, стеркобилин не обнаружен, реакция на скрытую кровь – отрицательная. Микроскопически выявлено большое количество жирных кислот и мыл, нейтрального жира, небольшое количество переваренных мышечных волокон. Для какого патологического состояния, наиболее вероятно, характерна данная картина:

* гемолитическая желтуха

* паренхиматозная желтуха

* +механическая желтуха

* острый панкреатит

* гастрит с повышенной секрецией

!123. У больного с желтухой повышение после биохимического исследования крови обнаружены следующие изменения сывороточной активности ферментов - АЛТ > АСТ >гаммаглютамилтранспептидаза> щелочная фосфатаза. Для какого патологического состояния, наиболее вероятно, характерны полученные результаты исследования:

* алкогольного поражения печени

* обтурационной желтухи

* гемолитической желтухи

* +паренхиматозной желтухи

* цирроза печени

!124. С-реактивный белок (СРБ) - это:

* +чувствительный и ранний индикатор воспаления, вызванного бактериальными инфекциями и иммунопатологическими заболеваниями.

* белок, способный преципитировать при снижении температуры ниже температуры ядра тела

* антитела к денатурированной ДНК (д-ДНК),

* семейство аутоантител IgM, направленных против Fc фрагмента молекулы IgG.

* группа антител, направленных против токсинов стрептококков(стрептолизина типа О).

!125. При классическом РА ревматоидный фактор определяется у:

* +70–80% больных

* 10–20% больных

* 30–40% больных

* 50–60% больных

* 90 - 100% больных

!126. Криоглобулиныпредставлены иммуноглобулинами разных классов, один из которых обладает активностью:

* + ревматоидного фактора

* волчаночного антикоагулянта

* антинуклеарного фактора

* антистрептолизина-О

* антистрептокиназы

!127. Назовите тип протеинограммы, соответствующий хроническому воспалению:

* +умеренное падение доли альбуминов и значительное увеличение концентрации α-2- (нередко α-1-) и γ-глобулинов

* умеренное уменьшение значений альбуминов, увеличение уровня γ-глобулинов и менее выраженное – β-глобулинов. С.

* резкое снижение величин альбуминов и возрастание уровня α-1- и α-2-глобулинов

* снижение альбумина и подъём количества всех глобулиновых фракций

* нормальные показатели альбуминов и всех глобулинов.

!128. Назовите тип протеинограммы, соответствующий циррозу печени:

* +глубокая гипоальбуминемия с параллельным падением α-2-глобулинов при сильном увеличении цифр γ-глобулинов (за счёт IgA, IgG)

* снижение альбумина и подъём количества всех глобулиновых фракций

* умеренное уменьшение значений альбуминов, увеличение уровня γ-глобулинов и менее выраженное – β-глобулинов

* резкое снижение величин альбуминов и возрастание уровня α-1- и α-2-глобулинов

* уменьшение содержания альбуминов с небольшим повышением величин α-2-, β- и γ-глобулинов

!129. Какими лабораторными методами, наиболее вероятно, в крови определяют онкомаркеры?

* +Иммуноферментный, радиоиммунный

* ПЦР, радиоиммунный

* Иммуноферментный, цитологический

* Биофизические, радиоиммунный

* ПЦР, цитологический

!130. При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:

* PSA (простатоспецифический антиген, ПСа)

* а – фетопротеин

* +СА-15-3

* СА-19-9

* Ферритин

!131. В приемный покой поступил больной 23 лет на вопросы отвечает с трудом; отмечено некоторое беспокойство, нарушена координация сознательных движений, рефлексы сохранены.частота дыхательных движений – 16 в минуту, частота пульса – 82\мин, артериальное давление – 110/80 мм.рт.ст. Для какой стадии комы, наиболее вероятно, характерны данные изменения:

* +Легкая кома

* Умеренная кома

* Глубокая кома

* Крайне глубокая кома

* Определить невозможно

!132. В приемный покой поступил пациент - сознание утрачено, сохранена болевая чувствительность. Отмечены мышечная дистония, спастические сокращения отдельных групп мышц, однократно - непроизвольное мочеиспускание. Дыхание - 36 в минуту, поверхностное, аритмичное, артериальное давление 80/35 мм. рт. ст.; зрачки расширены, реакция зрачков на свет сохранена. Для какой стадии комы, наиболее вероятно, характерны данные изменения:

* Легкая кома

* Умеренная кома

* + Глубокая кома

* Крайне глубокая кома

* Определить невозможно

!133. Пациент 35 лет поступил в приемный покой без сознания, небольшая желтушность кожи и слизистых, запах «сырого мяса» изо рта. Отмечено ослабление сухожильных рефлексов, частота пульса 100/минуту, одышка, артериальное давление – 90/60 мм.рт.ст. Результаты биохимического исследования венозной крови – АСТ, АЛТ – нижняя граница нормы, коэффициент де Ритиса – 0,88, глюкоза – 3,0 ммоль/л, общий билирубин – умеренно повышен, мочевина – 2.0 ммоль/л, аммиак – 25 мкмоль/л. Какому виду комы, наиболее вероятно, соответствую данные клинико-лабораторного исследования:

* Тиреотоксической

* Кетоацидотической

* Гиперосмолярной некетотической

* Уремической

* + Печеночной

!134. ДНК-идентификация, или типирование ДНК это-:

* Установление генетической индивидуальности любого организма на основе анализа особенностей его рибонуклеиновой кислоты (РНК)

* Установление генетической предрасположенности к определенным заболеваниям

* Установление генетической индивидуальности человека на основе анализа особенностей его дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)

* +Установление генетической индивидуальности любого организма на основе анализа особенностей его дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)

* Установленк3Тие индивидуальности любого организма на основе анализа стволовых клеток

!135. Какой из методов профилактики хромосомных болезней является наиболее распространенным:

* Прегаметический

* Презиготический

* +Пренатальный

* Постнатальный

* Контрацепция

!136. Для диагностики хромосомных заболеваний основными методами являются:

* Серологический, FISH-метод

* Иммунологический, серологический

* +Цитогенетический, FISH-метод

* FISH-метод, иммунологический

* Биохимический, иммунологический

!137. Биохимический скрининг беременной, направленный на профилактику хромосомной патологии у плода, включает определение:

* +альфа-фетопротеина

* кетоновых тел

* глюкозы

* дисмутазы

* холестерина

!138.Что из перечисленного, наиболее вероятно, является показанием к исследованию тиреоглобулина в крови:

* Диффузный токсический зоб в сомнительных случаях у пожилых

* Дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипотиреоза

* + Рак щитовидной железы

* Аутоиммунный тироидит Хашимото

* Эндемический зоба

!139.Больная 25 лет обратилась в клинику с жалобами на учащенное сердцебиение, потливость, слабость, снижение работоспособности, дрожание пальцев рук. За месяц похудела на 10 кг. При осмотре: ЧСС – 120 уд/мин, АД 130 и 70 мм рт ст. Исследование уровня какого гормона, наиболее вероятно, необходимо провести в первую очередь:

* Инсулина

* + ТТГ

* Общего тироксина

* Свободного Т3

* СТГ

!140.Пациенту для проведение дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипотиреоза было назначено клинико-лабораторное обследование. Что из перечисленного, наиболее вероятно позволит подтвердить вторичный гипотиреоз:

* Повышение уровня продукции Т4с

* Повышенный уровень ТТГ

* + Сниженный уровень ТТГ

* Увеличением размеров щитовидной железы

* Снижение уровней Т3 и Т4 более чем на 50% при тесте с тиролиберином.

!141.Что из перечисленного, наиболее вероятно, является патогенетическим звеном метаболического синдрома:

* + Гиперинсулинемия

* Гипоинсулинемия

* Гипертиреоз

* Гипокортицизм

* Гипекальциемия

!142.Пациенту с подозрением на метаболический синдром было назначено исследование липидного спектра крови. Какие показатели липидного спектра крови являются лабораторными маркерами метаболического синдрома:

* Общий холестерин, жирные кислоты

* Общий холестерин, липопротеиды промежуточной плотности

* Липопротеиды очень низкой и промежуточной плотности

* +Триацилглицериды и липопротеиды низкой плотности

* Липопротеидлипаза и общий холестерин

!143.У пациентки 71 года были обнаружены дислипидемия, артериальное давление составило 120/60, окружность талии – 91 см. Какое лабораторное исследование необходимо провести, чтобы подтвердить или исключить наличие метаболического синдрома:

* +Уровень глюкозы в крови

* Уровень общего билирубина в крови

* Уровень С-пептида в крови

* Уровень С-реактивного белка в крови

* Уровень протромбина в крови

!144.У пациента 65 лет были обнаружены гипергликемия, артериальное давление составило 140/80, окружность талии – 90 см. Какое лабораторное исследование необходимо провести, чтобы подтвердить или исключить наличие метаболического синдрома:

* Показатели пигментного обмена

* Показатели водно-солевого обмена

* Показатели углеводного обмена

* +Показатели липидного обмена

* Показатели кислотно-щелочного состояния

!145.У пациента 62 лет при обследовании обнаружено – окружность талии – 89 см, артериальное давление – 120\60 мм.рт.ст, уровень сахара в крови – 8,1 ммоль/л, уровни триглицеридов крови и липопротеидов высокой плотности – в пределах нормы. Какое заключение, наиболее вероятно, должен сделать лечащий врач:

* Пациент здоров

* У пациента метаболический синдром

* У пациента нарушенная толерантность к глюкозе

* +Пациент относится к группе риска по метаболическому синдрому

* У пациента абдоминально ожирение

!146.У пациентки 56 лет, предъявляющей жалобы на утомляемость, слабость, полифагию, повышение массы тела, при обследовании уровень сахара составил 6,1 ммоль/л. Какое нагрузочный динамический тест необходимо провести пациентке:

* Тест с физической нагрузкой

* Тест с водной депривацией

* +Тест на толерантность к глюкозе

* Ночной подавительный тест

* тест с тиреолиберином

!147.У пациентки 58 лет с дислипидемией и артериальной гипертензией уровень глюкозы в крови составил 6,0 ммоль/л. Был проведен тест на толерантность к глюкозе, в результате которого уровень глюкозы на 120 минуте составил 11, 2 ммоль/л. Какое заключение необходимо сделать по результатам теста:

* У пациентки нет нарушения углеводного обмена, однако она относится к группе риска по метаболическому синдрому

* У пациентки выявлено снижение почечного порога

* +У пациентки нарушенная толерантность к глюкозе и диагноз метаболический синдром подтвержден

* У пациентки нарушенная толерантность к глюкозе и она относится к группе риска по метаболическому синдрому

* У пациентки нет нарушения углеводного обмена, она здорова

!148.Наиболее чувствительные и специфичные лабораторные тесты на ВИЧ:

* +ПЦР, ИФА и метод иммуноблотинга

* РНГА

* РПГА

* РСК

* РТМЛ

!149.Наиболее простой и доступный метод для подтверждения диагноза цитомегало вирусной инфекции это:

* + цитологическое исследование осадков мочи, слюны и спинномозговой жидкости

* серологическое исследование крови

* микробиологическое исследование кала

* биохимическое исследование крови и мочи

* общеклиническое исследование

!150.Для диагностики трихомониаза у женщин для анализа берутся выделения из:

* + заднего свода влагалища,

* канала шейки матки,

* уретры;

* вульвы;

* прямой кишки

!151.Что из перечисленного, наиболее вероятно, является причиной первичного остеопороза:

* Недостаток кальция в пище

* Пролактинома

* Тиреотоксикоз

* +Пожилой возраст

* Лечение глюкокортикоидами

!152.Что из перечисленного, наиболее вероятно, приводит к развитию вторичного остеопороза:

* Менопауза

* Постменопауза

* Пожилой возраст

* Идиопатический остепороз

* +Терапия гепарином

!153.Пациенту с остеопорозом, лечащим врачом было назначено биохимическое исследование с целью определения остеосинтеза. Какой показатель, наиболее вероятно был исследован:

* паратгормон

* кальцитонин

* +Остеокальцин

* Витамин Д

* Оксипролин

!154.Пациенту с остеопорозом, лечащим врачом было назначено исследование лабораторного показателя минерального обмена. Какой показатель, наиболее вероятно был исследован:

* +Кальций

* Щелочная фосфатаза

* Остеокальцин

* Окстпролин

* b-Cross laps

!155.Что из перечисленного, является биологическим эффектом паратгормона:

* Снижает концентрацию кальция в крови

* +Повышает концентрацию кальция в крови

* Снижает актвиность щелочной фосфатазы

* Повышает реабсорбцию фосфатов в почках

* Повышает уровень фосфата в крови

!156.Какой биохимический маркер, наиболее вероятно, необходимо исследовать пациенту с переломом для оценки активности остеосинтеза:

* Тартрат-резистентную кислую фосфатазу

* Продукты деградации коллагена 1-го типа

* Телопептиды коллагена 1-го типа

* Гидроксипролин

* +Остеокальцин

!157.Пациенту с остеопорозом, назначено исследование оксипролина. Какой биоматериал, наиболее вероятно, необходимо использовать для проведения исследования:

* Венозную кровь

* Капиллярную кровь

* Синовиальную жидкость

* + Суточную мочу

* Биопсийный материал костной ткани

!158.В приемный покой поступил больной 65 лет с жалобами на острые боли в левой половине грудной клетки, возникшие 2 часа назад. Какой показатель, вероятнее всего, необходимо исследовать в первую очередь:

* Лактатдегтдрогиназу-1

* Лактатдегидрогеназу-2

* Церрулоплазмин

* + Миоглобин

* Аминотрансферразы

!159.В приемный покой поступил больной 67 лет с жалобами на интенсивные, острые боли в области желудка. После биохимического исследования венозной крови было обнаружено резкое увеличение КФК, АСТ - верхняя граница нормы. Какой биохимический показатель, наиболее вероятно, необходимо исследовать дополнительно:

* Лактатдегтдрогиназу-1

* Лактатдегидрогеназу-2

* С-реактивный белок

* АЛТ

* + Тропонины

!160.Пациенту на основании клинико-лабораторных данных выставлен диагноз инфаркт миокарда. Какой из биохимических маркеров инфаркта миокарда, наиболее вероятно, необходимо исследовать как в первые сутки, так и в течение 2-х недель после начала заболевания:

* + Тропонин Т

* КФК-МВ

* Миоглобин

* АЛТ

* АСТ

!161.К биохимическим маркерам инфаркта миокарда, входящим в диагностический международный золотой стандарт относятся:

* + КФК-МВ, тропонины, миоглобин

* КФК-М, тропонины

* КФК-В, тропонины

* КФК-МВ, миоглобин

* КФК-МВ, ЛДГ-1

!162.Что из перечисленного, наиболее вероятно отражает показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами:

* Радиус эритроцитов

* Количество эритроцитов

* Насыщение эритроцитов гемоглобином

* +Различия эритроцитов по объему

* Количества лейкоцитов

!163.Что из перечисленного, наиболее вероятно, является определением «Лейко–эритробластического индекса»:

* +Отношение всех видов клеток костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда

* Отношение зрелых форм лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда

* Отношение незрелых лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда

* Отношение эритроцитов к лейкоцитам периферической крови

* Отношение эритроцитов к тканевым лейкоцитам

!164.В гемограмме обнаружены следующие изменения: гемоглобин 100г/л; эритроцитов 3,4 млн. литров; лейкоцитов 36 тысяч литров; бластных клеток 42%; миелоциты 5%; метамиелоциты 1%; палочкоядерных 2%; сегментоядерных 20%; лимфоцитов 12%; моноцитов 8%. Для какой стадии хронического миелолейкоза, наиболее вероятно характерны данные изменения :

* Начальной

* Развернутой

* Обострения

* +Бластного криза

* Ремиссии

!165.В гемограмме: гемоглобин 120г/л; эритроцитов 3,7 млн. литров; лейкоцитов 40 тысяч литров; миелобластов 2%; миелоцитов 15%; метамиелоцитов 4%; палочкоядерных 17%; сегментоядерных 11%; эозинофилов 7%; базофилов 36%; лимфоцитов 6%; моноцитов 2%. Для какой стадии хронического миелолейкоза, наиболее вероятно характерны данные изменения:

* Начальной

* Развернутой

* +Обострения

* Бластного криза

* Ремиссии

!166.В гемограмме: лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%) . Для какого патологического состояния, наиболее вероятно, характерна данная картина:

* +Острый лейкоз

* Хронический миелолейкоз

* Хронический лимфолейкоз

* Лимфогранулематоз

* Миеломная болезнь

!167. У пациента с клиническими симтомами нейролейкоза было проведено исследование ликвора. Какие результаты, наиболее вероятно, характерны для данного состояния:

* Ликворная гипотензия, плеоцитоз, постоянное повышение содержания белка.

* +Ликворная гипертензию, плеоцитоз, непостоянное повышение содержания белка

* Ликворная гипотензия, высокое содержание глюкозы, постоянное повышение содержания белка.

* Ликворная гипертензию, низкое содержание глюкозы, постоянное повышение содержания белка

* Ликворная гипотензия, низкое содержание глюкозы, постоянное повышение содержания белка

!168.Что из перечисленного позволяет провести наличие лейкемоидного провала в крови пациента:

* Подтвердить диагноз «Острый лейкоз»

* Подтвердить диагноз «Хронический лейкоз»

* Идентифицировать вариант острого лейкоза

* +Провести дифф. диагностику с лейкемоидными реакциями

* Провести дифф. диагностику с апластической анемией

!169.Что из перечисленного, наиболее вероятно, позволит определить неблагоприятный прогноз при лейкозах:

* +Начальное количество лейкоцитов более 50000 тыс

* Начальное количество лейкоцитов более 5000 тыс

* Начальное количество лейкоцитов более 500 тыс

* Наличие лейкемоидного провала

* Отсутствие лейкемоидного провала

!170.Что из перечисленного, наиболее вероятно, отмечается при остром лейкозе:

* Периферическая кровь: бластные клетки, тромбоцитоз; наличие «лейкемического провала», миелограмма - бластов менее 20%

* Периферическая кровь: анемия, гиперлейкоцитоз тромбоцитоз; отсутствие «лейкемического провала», миелограмма - бластов менее 10%

* +Периферическая кровь: бластные клетки, анемия, тромбоцитпения; наличие «лейкемического провала», миелограмма - бластов более 30%

* Периферическая кровь: анемия, лейкоцитоз со сдвигом влево; миелограмма - бластов менее 5%

* Периферическая кровь: анизоцитоз, пойкилоцитоз, миелограмма – бласты – 1-2 %

!171.Какой метод лабораторных исследований, наиболее вероятно, позволяет дифференцировать острые лимфо- и нелимфобластные лейкозы:

* Общеклиническое исследование крови

* Определение лейкоцитарной формулы

* ПЦР- диагностика

* +Цитохимические исследования

* Определение каритотипа

!172.ИФА-диагностика, наиболее вероятно, позволяет определять следующие параметры:

* Билирубин прямой, щелочная фосфотаза, гаммаглутамилтранспептидаза.

* +ТТГ, Т3 общий, Т3 свободный, Т4 общий, Т4 свободный, Анти-ТПО, тиреоглобулин.

* Йонизированный кальций.

* Гликолизированый гемоглобин.

* Уровень больших тромбоцитов, ширина распределения тромбоцитов по объему, средний размер тромбоцитов.

!173.Оптимальное время голодного промежутка для сдачи анализа крови на ИФА-диагностику инфекций, наиболее вероятно, составляет:

* 2-4 часов

* 3-5 часов

* 4-6 часов

* +8-10 часов

* 12-14 часов

!174. Время для сдачи анализа крови на гормональное исследование, наиболее вероятно, составляет:

* До 09.00

* +До 10.00

* До 11.00

* До 12.00

* До 14.00

!175. Забор крови на иммуноферментное исследование для определения ВИЧ-инфекции производится, наиболее вероятно, в пробирку с крышкой:

* +Желтого цвета

* Голубого цвета

* Серого цвета

* Лилового цвета

* Черного цвета

!176. Преаналитические факторы, влияющие на результат ИФА-исследования, наиболее вероятно:

* Прием лекарственных средств

* +Эмоциональная и физическая нагрузка

* Гемолизированная сыворотка

* Хилезная сыворотка

* погода

!177. Результат ИФА-анализа может быть следующим:

* +Ложноположительным

* Положительным

* Истиным

* Отрицательным

* Полиложным

!178.В каком году был предложен метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)?

* 1996

* +1983

* 1986

* 1993

* 1981

!179. Какой метод является базовым методом ДНК-диагностики?

* Масс-спектрометрия

* + Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)

* Гетеродупликсный анализ

* Метод блот-гидридизации (Саузерн-блот)

* Методы основанные на лигазной реакции

!180. При идентификации разных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) проводят одновременную амплификацию нескольких участков матричной ДНК. Как этот метод называется?

* ПЦР в реальном времени

* +Мультиплексная ПЦР

* Блот-гибридизация

* ИФА

* Методы основанные на лигазной реакции

!181. Профилактическое направление молекулярной медицины называется:

* Функциональная геномика

* Доказательная медицина

* Медицинская генетика

* Генодиагностика

* +Предиктивная медицина

!182. Какие из требования не относятся к формированию генетического паспорта?

* Конфиденциальность, юридическая и правовая защищенность

* Взвешенная интерпретация результатов генетического тестирования наследственной предрасположенности

* + Подробно изученная экологическая обстановка

* Подробно изученная генная сеть каждого мультифакториального заболевания

* Мониторинг отдаленных результатов состояния здоровья пациента после генетического тестирования

!183. Современные методы выявления инфекции?

* +ИФА – иммуно-ферментный анализ, иммуноблотинг, ПЦР – полимеразная цепная реакция.

* ИФА – иммуно-ферментный анализ, реакция агглютинации.

* ИФА – иммуно-ферментный анализ, ПИФ- прямая иммцнофлуоресценция

* ИФА – иммуно-ферментный анализ, микроскопический метод, РИФ-реакция иммунофлуоресценции.

* ИФА – иммуно-ферментный анализ, биохимический метод,

!184. Специфический компонент эритроцита:

* Гликоген

* АТФ

* +Гемоглобин

* Клеточная мембрана

* ядро

!185. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества,

кроме:

* Оксигемоглобин

* +Оксимиоглобин

* Сульфогемоглобин

* Метгемоглобин

* Карбоксигемоглобин

!186. Какой термин используется для оценки состояния крови при содержании эритроцитов в крови 3,0*10¹²/л и цветовом показателей менее 0,8:

* Анизоцитоз эритроцитов

* Гипоэритремия

* +Гипохромия

* Пойкилоцитоз эритроцитов

* Гиперхромия

!187. Какой из перечисленных ниже факторов способствует повышению СОЭ:

* Увеличение содержания альбуминов крови

* +Увеличение содержания глобулинов крови

* Увеличение концентрации желчных кислот в крови

* Увеличение концентрации глюкозы в крови

* Уменьшение концентрации липопротеидов в крови

!188. Высокий цветовой показатель отмечается при:

* +В12-дефицитной анемии

* Фолиеводефицитной анемии

* Наследственном отсутствии транскобаламина

* Железодефицитная анемия

* Постгеморрагическая анемия

!189. Низкий цветовой показатель характерен для:

* +Свинцовой интоксикации

* Железодефицитной анемии

* Пароксизмальной ночной гемоглобинурия

* Гемолитическая анемия

* Апластическая анемия

!190. Качество и объективность конечных результатов лабораторных исследований крови зависят от следующих факторов:

* Чистота помещения КЛД

* Технические навыки специалистов КДЛ

* Наличие анализаторов

* +Точность дозирования исследуемого биоматериала

* Наличие сертификата специалиста

!191. Назовите цель исследования мочи по Нечипоренко:

* Определить наличие белка в моче

* Определить наличие глюкозы в моче

* Определить наличие ацетоновых тел в моче

* +Определить количество эритроцитов, лейкоцитов и цилиндров в 1,0 мл мочи

* Определить наличие нитратов

!192. Гемоглобин по химической природе является:

* Глобулином.

* Липопротеидом.

* +Хромопротеидом.

* Нуклеопротеидом.

* Гетерополисахаридом

!193. Назовите функции тромбоцитов:

* Энергетическая.

* Адгезивно-агрегационная.

* Дезинтоксикационная, фагоцитирующая.

* Пластическая, активация плазменного гемостаза

* +Ангио-трофическая, сорбционно–транспортная, ретракция кровяного сгустка.

!194. Какие факторы оказывают наибольшее влияние на увеличение СОЭ?

* Увеличение альбуминов

* Количество эритроцитов

* Изменение формы эритроцитов

* Изменение размера эритроцитов

* +Увеличение глобулинов и соотношение белков крови

!195. При каких заболеваниях СОЭ достигает наибольших величин?

* Вирусный гепатит

* Острый пиелонефрит

* Острый гломерулонефрит

* +Миеломная болезнь, опухолевый процесс

* Хронические воспалительные заболевания

!196 При каких заболеваниях лейкоцитоз достигает наибольших величин?

* +Острый лейкоз

* Инфаркт миокарда

* Острый панкреатит

* Бронхиальная астма

* Острый пиелонефрит

!197. Что снижается в большей степени при железодефицитной анемии?

* Содержание тромбоцитов.

* Содержание лимфоцитов

* Содержание эритроцитов

* +Содержание гемоглобина

* Содержание бластных клеток крови

!198.Чем объясняется появление фруктового запаха мочи?

* +Наличием кетоновых тел

* Наличием желчных кислот

* Наличием глюкозы (сахара)

* Наличием желчных пигментов

* Наличием цилиндров (при микроскопии осадка мочи)

!199.От чего зависит относительная плотность мочи?

* Диуреза

* Количества солей

* Количества глюкозы

* Количества мочевины

* +Количества выделенной мочи и находящихся в ней плотных веществ

!200. Когда белок в моче достигает наибольших величин?

* Нефропатия

* Цирроз печени

* +Острый гломерулонефрит

* Острая почечная недостаточность

* Хроническая сердечная недостаточность

!201. Какое диагностическое значение имеет определение желчных пигментов в моче?

* Ранняя диагностика ДВС-синдрома

* Ранняя диагностика механической желтухи

* Дифференциальная диагностика заболеваний почек

* Предварительный диагноз острой почечной недостаточности

* +Дифференциальная диагностика желтух различного происхождения

!202. Какой лабораторный показатель является решающим для диагностики острого лейкоза?

* +Бластемия

* Ускорение СОЭ

* Количество гемоглобина

* Количество тромбоцитов

* Количество эритроцитов

!203. Когда бывает гиперлейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом?

* Коклюш

* Туберкулез

* Агранулоцитоз

* +Острый лимфолейкоз

* Хронический лимфолейкоз

!204. Для установления варианта острого лейкоза наиболее значение имеет:

* +Цитохимический метод

* Пунктат костного мозга

* Мазок периферической крови

* Пунктат лимфатических узлов

* ПЦР

!205. Какой из ферментов в крови является наиболее важным для диагностики инфаркта миокарда?

* Аргиназа

* Щелочная фосфатаза

* Лактатдегидрогеназа

* +Креатинфосфокиназы

* Аланинаминотрансфераза

!206. Какой из ферментов в крови является наиболее важным для диагностики вирусного гепатита?

* Альфа-амилаза

* Кислая фосфатаза

* Лактатдегидрогеназа

* +Аланинаминотрансфераза

* Аспартатаминотрансфераза

!207. Назовите лабораторный признак, наиболее характерный для гемолитической анемии?

* Анемия

* Ретикулоцитоз

* Высокий уровень трансаминаз

* Высокий уровень прямого (связанного) билирубина

* +Высокий уровень непрямого (свободного) билирубина

!208. Какой метод позволяет подсчитать количество эритроцитов и лейкоцитов в 1,0 мл мочи?

* Проба Ланге

* +Проба Нечипоренко

* Метод Стольникова

* Проба по Зимницкому

* Проба Каковского-Аддиса

!209.При каком из нижеперечисленных заболеваний наблюдается выраженная лейкопения?

* Грипп

* +Брюшной тиф

* Круппозная пневмония

* Хроническая лучевая болезнь

* Затяжной септический эндокардит

!210.В анализе крови повышено содержание холестерина связанного (прямого) билирубина, резко повышена активность аланинаминотрансфераза, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы. Анализ мочи: диурез- 1000 мл; цвет- коричневый; относительная плотность- 1,029; белок не определяется; желчные пигменты- реакции положительные. Кал обесцвечен. Предположительный диагноз:

* Цирроз печени

* +Вирусный гепатит

* Острый панкреатит

* Острый инфаркт миокарда

* Хронический гломерулонефрит

!211.Больному 40 лет. Жалуется на слабость, потерю аппетита и снижение веса. В анамнезе - гипоацидный гастрит. В анализе желудочного содержимого значительно понижены показатели кислотности и положительная реакция на наличие молочной кислоты. Предположительный диагноз:

* +Рак желудка

* Острый гастрит

* Язвенная болезнь

* Анацидный гастрит

* Гиперацидный гастрит

!212. Больному 65 лет. Жалуется на слабость, тошноту, периодическую рвоту, потерю аппетита, мучительный кожный зуд, подкожные кровоизлияния, мышечные подергивания и судороги без потери сознания, боли в костях и суставах, «большое шумное» дыхание. Общий анализ крови: лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево, тромбоцитопения, гипогемоглобинемия. Биохимический анализ крови: высокий остаточный азот, повышено содержание мочевины, повышено содержание кислореагирующих продуктов (ацидоз). Диурез- 800 мл Относительная плотность мочи- 1,008. Предположительный диагноз:

* Ревматизм

* Цирроз печени

* Бронхиальная астма

* Острый пиелонефрит

* +Хроническая почечная недостаточность

!213.Какой из ферментов считают наиболее важным для диагностики вирусного гепатита?

* Фосфолипаза А

* Лактатдегидрогеназа

* +Креатинфосфокиназа

* Аланинаминотрансфераза

* Аспартатаминотрансфераза

!214.Специфическим для инфаркта миокарда является повышение в сыворотке изофермента креатинфосфокиназы:

* КФК – ММ

* КФК – ВВ

* +КФК – МВ

* АЛТ

* АСТ

!215.Для какой анемии характерна панцитопения периферической крови?

* Мегабластная анемия

* +Апластическая анемия

* Гемолитическая анемия

* Гипопластическая анемия

* Железодефицитная анемия

!216.Исследование какой системы является наиболее информативным для диагностики ДВС-синдрома?

* Картина костного мозга

* Исследование мокроты

* +Исследование системы гемостаза

* Общий клинический анализ крови

* Исследование спинномозговой жидкости

!217.Клинический признак, характерный для нарушения коньюгационной функции печени новорожденного?

* Темная моча

* +Желтушность кожи

* Обесцвеченный стул

* Увеличение размеров печени

* Увеличение размеров селезенки

!218.Назовите лабораторный признак, характерный для гемолитической желтухи:

* Анемия

* Ретикулоцитоз

* Высокий уровень трансаминаз

* Высокий уровень прямого (связанного) билирубина

* +Высокий уровень непрямого (свободного) билирубина

!219.К развитию железодефицитной анемии у доношенных детей приводят:

* Плохие темпы роста

* +Дефицит запасов железа

* Нарушение функции почек

* Наличие шести пальцев

* Отсутсвие одного пальца

!220.При изменении какого лабораторного показателя диагноз гемолитическая анемия становится наиболее вероятным?

* Снижение гемоглобина

* Увеличение количества ретикулоцитов

* Увеличение содержания общего билирубина в крови

* Изменение осмотической резистентности эритроцитов

* +Увеличение количества свободного (непрямого) билирубина

!221.У больного 67 лет с выраженной протеинурией (более 20г/сут) ex tempera взята моча. При кипячении мочи в пробирке появляется осадок в виде хлопьев, однако при дальнейшем нагревании до закипания осадок растворяется. Это свидетельствует о:

* Пиурии

* Нефротическом синдроме

* Выраженной эритроцитурии

* +Наличии белка Бенс-Джонса

* Такая реакция не возможна

!222.Моча цвета «мясных помоев» отмечается при:

* Пиелонефрите

* Сахарном диабете

* Амилоидозе почек

* +Остром гломерулонефрите

* гепатите

!223.Нормальное количество лейкоцитов в 1мл мочи по методу Нечипоренко составляет до:

* 1 тыс.

* 2 тыс.

* +4 тыс.

* 8 тыс.

* 10 тыс.

!224.Назовите причины глюкозурии:

* Введение актовегина

* +Стрессовые ситуации

* Курение

* Употребление алкоголя

* Введение физиологического раствора

!225.Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:

* +Бластозом

* Эритроцитозом

* Тромбоцитозом

* Нейтрофилезом

* цитолиз

!226.Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственно:

* Клетки цитолиза

* +Абсолютный лимфоцитоз

* Относительная нейтропения

* бластемия

* эритроцитоз

!227.Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:

* Монобласты

* +Миелобласты

* Лимфобласты

* Эритробласты

* нормациты

!228.Нормальное количество эритроцитов в 1 мл мочи по методу Нечипоренко составляет до:

* +1 тыс.

* 4 тыс.

* 6 тыс.

* 10 тыс.

* 40 тыс.

!229.В гемограмме : гемоглобин 100 г/л; эритроцитов 3,4•10¹²/л; лейкоцитов 3,6•10⁹/л; бластных клеток 62%; миелоцитов 5%;метамиелоцитов 8%; сегментоядерных нейтрофилов 10%; моноцитов 6%; лимфоцитов 9%; Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

* Начальной

* +Обострения

* Развернутой

* Бластного криза

* Нормальные показатели

!230.Под абсолютным содержанием лейкоцитов понимают:

* +Количество лейкоцитов в 1л крови

* Количество лейкоцитов в мазке периферической крови

* Процентное содержание отдельных видов лейкоцитов

* Количество эритроцитов

* Дейкемойдная реакция

* Число эозинофилов

!231.«Сдвиг влево с омоложением» характерно для:

* +Острых лейкозов

* Болезней печени и почек

* Мегалобластной анемии

* Состояния после переливания крови

* Воспалительные процессы

!232.Тесты характерные для сосудисто-тромбоцитарного гемостаза:

* Определение АЧТВ

* +Количество тромбоцитов

* Время свертывания по Сухареву

* Длительность кровотечения по Дьюку

* Определение протромбинового индекса

!233.Тесты характеризующие I фазу плазменного (коагуляционного) гемостаза :

* Определение АЧТВ

* Тромбиновое время

* +Протромбиновый индекс

* Количество тромбоцитов

* Длительность кровотечения по Дьюку

!234.Для гемолитической желтухи характерно повышение билирубина:

* Общего

* Прямого (связанного)

* +Непрямого (свободного)

* амилаза

* АЛТ

!235.Тесты характеризующие II фазу плазменного (коагуляционного) гемостаза :

* АЧТВ

* +Тромбиновое время

* Количество тромбоцитов

* Количество фибриногена

* Протромбиновый индекс

!236.Тесты характеризующие III фазу плазменного (коагуляционного) гемостаза :

* АЧТВ

* Тромбиновое время

* Количество тромбоцитов

* +Количество фибриногена

* Протромбиновый индекс

!237.Основными элементами системы гемостаза являются:

* +Тромбоциты

* Микроэлементы

* Макроэлементы

* Железо

* Кобальт

!238.Факторы системы гемостаза содержатся в:

* Плазме

* Эритроцитах

* +Тромбоцитах

* Эндотелия сосудов

* Лейкоцитах

!239.Антикоагулянтным действием обладает:

* АДФ

* Фактор III

* Плазминоген

* Стрептокиназа

* +Антитромбин ІІІ

!240.Ретракция кровяного сгустка зависит от функции:

* Кининовой системы

* Плазменных факторов

* Системы комплемента

* +Тромбоцитарных факторов

* Протеолитической системы

!241.Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор, кроме:

* Бактерии и вирусы

* Околоплодные воды

* Иммунные комплексы

* Трансфузионные жидкости

* +дуоденальное зондирование

!242.Фибринообразование следует контролировать

* +Фибриногеном

* Антитромбином ІІІ

* Определением протеина С

* Протромбиновым временем

* Активированным частичным тромбопластиновым временем

!243.При острой форме ДВС-синдрома:

* +Фибриноген снижается

* Фибриноген повышается

* Тромбиновое время укорачивается

* Повышается количество тромбоцитов

* Продукты деградации фибрина не обнаруживаются

!244.Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:

* Фибриногена

* Тромбинового времени

* Протромбинового времени

* +Продуктов деградации фибрина

* Времени лизиса эуглобулинового сгустка

!245.Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:

* Фибриноген

* Тромбиновое время

* +Количество тромбоцитов

* Бета-тромбоглобулин

* Адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов

!246.При гемофилии А имеется дефицит факторов:

* Фибриногена

* Фактора ІІІ

* +Фактора VIII

* Тромбоцитарных факторов

* Фактор VII

!247.Проба на продукты деградации фибрина (ПДФ) положительная при:

* +ДВС-синдроме

* Массивном тромбозе

* Лечении фибринолитическими препаратами

* гиперкоагуляция

* тромбоцитопения

!248.Коагулограмма – это:

* Система кроветворения

* Метод определения времени свёртывания

* Система представлений о свёртывании крови

* Способ определения агрегации тромбоцитов

* +Комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза

!249.В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:

* Альбумин

* Калликреин

* +Фибриноген

* Комплемент

* Антитромбин

!250.Для гипергликемической комы характерно, кроме:

* Кетоз

* Глюкозурия

* Гипергликемия

* Гиперосмолярность

* +гипокалиемия

!251.Гипергликемическом эффектом обладают:

* Инсулин

* Эстрогены

* Андрогены

* +Глюкокортикоиды

* гормоны задней доли гипофиза

!252.В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного дефицита железа поможет определение:

* +Содержание ферритина, трансферина

* Наличие белка Бенс-Джонса

* Общего билирубина

* Коэффициента Ритиса

* Количество эритроцитов

!253.Для выявления ацидоза в крови исследуют:

* Хлориды

* +Величину рН

* Количество фосфатов

* Калий и натрий

*Титруемую кислотность

!254.Назовите основной компонент остаточного азота крови:

* Индикан

* +Мочевина

* Креатинин

* Аминокислоты

* Мочевая кислота

!255.Какой метод позволяет оценить клубочковую фильтрацию почек:

* Проба Нечипоренко

* Метод Стольникова

* Проба Земницкого

* +Проба Реберга-Тареева

* Метод Адис- Какковского

!256.Назовите основные компоненты остоточного азота крови:

* +Мочевина

* АЛТ

* Билирубин

* Холестерин

* Желчные кислоты

!257.Назовите транспортую форму холестерина:

* Гемоглобин

* Трансферрин

* Хиломикроны

* Альфа-липопротеиды

* +Бета-липопротеиды

!258.Биологическая роль холестерина:

* Участие в биосинтезе

* Предшественник белка, железа

* +Предшественник синтеза витаминов и стероидных гормонов

* Участие в поддержании pH крови

* Участвие в биосинтезе

!259.Для механической (обтурационной желтухи характерно повышение в крови:

* Повышение pH крови

* +Прямого(связанного) билирубина

* Глюкозы

* Жирных кислот

* Хлоридов

!260.Для паренхиматозной желтухи характерно повышение:

* Хлоридов

* +Прямого(связанного) билирубина

* pH крови

* Глюкозы

* Жирных кислот

!261.Высокая плотность мочи (1030 и более) характерно для:

* Пиелонефрита

* +Сахарного диабета

* Сморщенной почки

* Несахарного диабета

* Хронического нефрита

!262.Диспротеинемии это:

* Снижение фибриногена

* Увеличение общего белка

* Уменьшение общего белка

* Нарушение соотношения фракций липопротеидов плазмы

* +Нарушение соотношения различных фракций белков плазмы

!263. Остаточный азот в сыворотке повышается за счет азота мочевины при:

* Циррозе печени

* Остром гепатите

* Ишемической болезни сердца

* Острой желтой дистрофии печени

* +Острой и хронической почечной недостаточности

!264. Количество гамма-глобулинов снижается при:

* Циррозе печени

* Вирусном гепатите

* Механической желтухе

* Нефротическом синдроме

* +Хронических воспалительных заболеваниях

!265.Креатинин является:

* Осмотическим диуретиком

* +Конечным продуктом обмена белков

* Конечным продуктом обмена липидов

* Катализатором промежуточных реакций обмена

* Гемотологический показатель

!266.Основной механизм обезвреживания аммиака сводится к:

* +Биосинтезу мочевины

* Биосинтезу мочевой кислоты

* Образованию аммонийных солей

* Образованию аспарагина и глутамина

* Биосинтезу гормонов

!267.При хранении и транспортировке крови активность ферментов может нарушаться в результате:

* Гемолиза

* Уменьшения фибриногена

* Образования мочевины

* +Изменения pН среды и действия УФ лучей

* Образования фосфатов

!268.Наиболее доказательны для диагностики заболеваний костной системы является орпеделение в сыворотке активности:

* Аминотрансфераз

* Кислой фосфотазы

* +Щелочной фосфатазы

* Панкреатической амилазы

* Изоферментов лактатдегидрогеназы

!269.Всасывание конечных продуктов, переварирание белков, углеводов, липидов происходит, главным образом, в:

* Желудке

* 12-перстной кишке

* +Полости тонкого кишечника

* Толстый кишечник

* апендикс

!270.На уровень холестерина крови влияет:

* Уровень мочевины в крови

* Курение

* Несахарный диабет

* +Характер питания

* Содержания витаминов в крови

!271.К кетоновым телам относятся вещества:

* +Ацетон

* Вета оксижирные кислоты

* Витамин А

* Лецитин

* Глюкоза

!272.При беременности увеличивается содержание в крови:

* Адреналин

* Глюкагон

* +Прогестерон

* Мочевина

* Глюкокортикоиды

!273.Метаболическим ответом на повреждение являются:

* +Усиленный липолиз, протеолиз и гликогенолиз

* Увеличение биосинтеза мочевины

* Увеличение концентрации ГЩЖ в крови

* Усиленный гемопоэз

* Макроцитоз эритроцитов

!274. При остром бронхите в мокроте обнаруживают:

* кристаллы гематоидина

* эластические волокна

* спирали Куршмана

* +цилиндрический мерцательный эпителий

* Микобактерии туберкулеза

!275.Для мокроты при абсцессе легкого характерны:

* обызвествленные эластические волокна

* частицы некротической ткани

* +цилиндрический эпителий

* кристаллы Шарко-Лейдена

* Микобактерии туберкулеза

!276.При бронхопневмониях в мокроте обнаруживают:

* коралловидные эластические волокна

* альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией

* +спирали Куршмана

* эозинофилы

* Микобактерии туберкулеза

!277. Эластические волокна в мокроте обнаруживают при всех следующих заболеваниях, кроме:

* туберкулеза

* рака

* +бронхиальной астмы

* бронхоэктатической болезни

* актиномикозе лёгких

!278.При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:

* кристаллы гематоидина

* обызвествленные эластические волокна

* казеозный некроз (детрит)

* +друзы актиномицетов

* спирали Куршмана

!279.Для мокроты при крупозной пневмонии характерны следующие элементы:

* Кристаллы гематоидина

* Скопления эластических волокон

* +Альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией и нити фибрина

* Цилиндрический эпителий

* Друзы актиномицетов

!280.В мокроте при хроническом бронхите нельзя обнаружить:

* эритроциты

* альвеолярные макрофаги

* +коралловидные эластические волокна

* цилиндрический эпителий

* Микобактерии туберкулеза

!281.Коралловидные эластические волокна обнаруживают мокроте при:

* бронхопневмонии

* +кавернозном туберкулезе

* раке

* актиномикозе

* бронхиальной астме

!282.Для первичного туберкулезного очага характерны:

* эластические волокна

* кристаллы гематоидина

* спирали Куршмана

* скопления эозинофилов

* +обызвествленные эластические волокна

!283.Для грибов, выявляемых в мокроте при аспиргиллезе, характерны:

* псевдомицелий

* тонкий, несептированный мицелий

* септированный мицелий

* +конидиальное спороношение в виде кисточки

* клебсиелла

!284.В мокроте при бронхитах обнаруживают следующие элементы, кроме:

* лейкоцитов

* эритроцитов

* цилиндрического эпителия

* +эластических волокон

* альвеолярных макрофагов

!285.При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:

* эластические волокна

* +пробки Дитриха

* спирали Куршмана

* эозинофилы

* Микобактерии туберкулеза

!286.При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:

* +пробки Дитриха, кристаллы Шапко-Лейдена

* спирали Куршмана

* альвеолярные волокна

* фибрин

* эластические волокна, кристаллы холестерина

!287.В мокроте при бронхопневмонии можно обнаружить:

* спирали Куршмана

* +лейкоциты

* эластические волокна

* кристаллы гематоидина

* Пробка Дитриха

!288. При бронхиальной астме в мокроте можно обнаружить:

* пробки Дитриха

* кристаллы гематоидина

* +кристаллы Шарко-Лейдена

* фибрин

* коралловидные волокна

!289.Коралловидные волокна в мокроте обнаруживаются при:

* раке

* крупозной пневмонии

* бронхите

* + фиброзно-каверзном туберкулезе

* бронхиальной астме

!290.В мокроте при бронхитах можно обнаружить:

* коралловидные эластические волокна

* эозонофилы

* + цилиндрический мерцательный эпителий

* некротические клочки с угольным пигментом

* пробки Дитриха

!291.В мокроте при абсцессе легкого обнаруживают следующие элементы, кроме:

* лейкоцитов

* эритроцитов

* кристаллов гематоидина

* кристаллов жирных кислот

* +коралловидных эластических волокон

!292.К тетраде Эрлиха относятся:

* +кристаллы холестерина, обызвествленный детрит

* лейкоциты

* эритроциты

* Кристаллы жирных кислот

* Коралловых эластических волокон

!293.При крупозной пневмонии обнаруживают следующие элементы, кроме:

* лейкоцитов

* нитей фибрина

* цилиндрического мерцательного эпителия

* +коралловидных эластических волокон

* эритроцитов

!294.При фиброзно-каверном туберкулезе в мокроте обнаруживают:

* +казеозный некроз

* эритроциты

* нити фибрина

* лейкоциты

* пробки Дитриха

!295.Кристаллы холестерина в мокроте обнаруживают при:

* бронхите

* крупозной пневмонии

* бронхиальной астме

* + распаде первичного туберкулезного очага

* бронхопневмония

!296.При крупозной пневмонии в мокроте обнаруживают следующие элементы, кроме:

* +кристаллов холестерина

* эритроцитов

* нитей фибрина

* цилиндрического мерцательного эпителия

* лейкоцитов

!297.При туберкулезе в материале из легких обнаруживают следующие элементы, кроме:

* казеозного некроза (детрита)

* эластических волокон

* гигантских многоядерных клеток Пирогова-Лангханса

* +клеток Березовского-Штернберга

* эпителиоидных клеток

!298.Спирали Куршмана в мокроте обнаруживают при следующих заболеваниях, кроме:

* +крупозной пневмонии

* рака

* туберкулеза

* бронхиальной астмы

* кандидомикозе

!299. В мокроте при остром бронхите можно обнаружить:

* обызвествленные эластические волокна

* пробки Дитриха

* казеозный некроз

* +группы цилиндрического мерцательного эпителия

* микобактерии туберкулеза

!300.Кристаллы гематоидина в мокроте обнаруживают при:

* бронхопневмонии

* +гангрене легкого

* бронхите

* бронхиальной астме

* крупозной астме

!301.Для фиброзно-каверзного туберкулеза характерны:

* обызвествленные эластические волокна

* +коралловидные эластические волокна

* спирали Куршмана

* кристаллы Шарко-Лейдена

* пробки Дитриха

!302.При бронхопневмонии в мокроте обнаруживают следующие компоненты, кроме:

* кристаллов холестерина

* лейкоцитов

* эритроцитов

* фибрина

* + обызвествленных эластических волокон

!303.В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:

* альвеолярных макрофагов

* обызвествленных эластических волокон

* пробок Дитриха

* +скоплений эозинофилов

* Эластические волокна

!304.Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих заболеваниях легких, кроме:

* туберкулеза

* абсцесса

* гангрены

* +бронхиальной эозинофилов

* злокачественном новообразовании

!305.При гистоплазмозе легких в мокроте можно обнаружить:

* широкий септированный мицелий

* +расположенные внутриклеточно грамположительные овальные или круглые, почкующиеся клетки с неокрашенной зоной вокруг них

* псевдомицелий

* цепочки из крупных спор

* группы мелких мозаично расположенных спор

!306.Для грибов, выявляемых в мокроте при пенициллиозе легких, характерны:

* конидиальная головка в виде лейки с вытекающими из нее струйками воды

* широкий несептированный мицелий

* спорангии, заполненные овальными спорами

* +конидиальное спороношение в виде кисточки

* почкующиеся дрожжевые клетки

!307.К пневмомикозам можно отнести:

* фавус

* +кандидомикоз

* эпидермофитию

* рубромикоз

* туберкулёз

!308.