У АКУЛЫ (ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ)

Черепная коробка – хрящевая. В ней есть – рострум, обонятельный, глазничный. слуховой отделы.

Висцеральный скелет состоит из:

1) челюстной дуги, которая включает верхнюю челюсть, представленную небноквадратным хрящом (palato-quadratum), и нижнюю челюсть, состоящую из меккелева хряща (cartilago Meckeli). На челюстях в несколько рядов расположены зубы;

2) подъязычной (или гиоидной) дуги, которая состоит из парного верхнего элемента – гиомандибуляре (hyomandibulaге), выполняющего роль подвеска, и гиоидов нижние отделы которых соединяются при помощи основного непарного гиоидного хряща (copula);

3) пяти жаберных дуг. Нижние отделы жаберных дуг соединяются при помощи основного жаберного хряща (basibranchiale).

В зависимости от способа прикрепления челюстного аппарата к черепной коробке у рыб различают три типа черепов:

1) амфистилический, челюстной аппарат прикрепляется к боковым стенкам черепной коробки в передней части двумя отростками, а в задней – при помощи гиомандибуляре, или подвеска (древние акулы, костные ганоиды);

2) гиостилический, челюстной аппарат прикрепляется к черепной коробке только при помощи подвеска (современные акулы, хрящевые ганоиды и костистые);

3) аутостилический, верхняя челюсть срастается с боковыми стенками черепной коробки (цельноголовые, двоякодышащие).

Скелет костистых рыб костный. Череп костистых (как и у других рыб) делится на черепную коробку и висцеральный скелет.

В черепной коробке можно выделить крышу черепа, дно, обонятельный, глазничный, ушной и затылочный отделы. Крыша и дно черепной коробки образованы покровными костями. Крыша черепной коробки включает кости:

1) парные носовые (nasale);

2) лобные (frontale) и

3) теменные (parietale).

Дно черепной коробки состоит из:

1) сошника (vomer);

2) парасфеноида (parasphenoideum).

В обонятельный отдел обычно входят: 1) непарная средняя обонятельная кость (mesethmoideum), примыкающая снизу к сошнику; 2) парные боковые обонятельные кости (ectoethmoideum). У некоторых рыб средняя обонятельная кость отсутствует (щука). Эти кости хондральные, а у низших костистых рыб они заменяются покровными и имеют другое название: средняя обонятельная кость называется верхнеобонятельной (supraethmoideum), а боковые обонятельные – предлобными (praefrontale).

Глазничный отдел образован большими глазницами и клиновидными костями и включает:

1) глазоклиновидную кость (orbitosphenoideum), у судака отсутствует, так как глазничные впадины сильно сближены;

2) основную клиновидную кость (basisphenoideum);

3) парные боковые клиновидные кости (laterosphenoideum).

Глазничная орбита окружена окологлазничными косточками, передняя, самая крупная из них, называется слезной.

Ушной отдел с каждой стороны представлен пятью костями: 1) клиновидноушной (sphenoticum); 2) крыловидноушной (pteroticum); 3) верхнеушной (epioticum); 4) переднеушной (prooticum); 5) заднеушной (opisthoticum), которая у некоторых рыб отсутствует (щука). К верхнеушной и заднеушной костям при помощи задневисочной кости причленяется плечевой пояс.

Затылочный отдел имеет четыре кости, окружающие затылочное отверстие: верхнезатылочная (supraoccipitale), основная затылочная (basioccipitale) и две боковые затылочные (exoccipitale). У примитивных костистых в черепной коробке сохраняется много хряща.

Висцеральный скелет у костистых (как и у осетровых) состоит из челюстной дуги, подъязычной, пяти пар жаберных дуг, прикрытых жаберной крышкой.

В челюстную дугу входят верхняя и нижняя челюсти. У костистых помимо первичных челюстей, представленных окостенениями небноквадратного и меккелева хрящей и связанных с ними покровных костей, развиваются еще и вторичные челюсти, образованные покровными костями, ограничивающими ротовое отверстие.

Элементами первичной верхней челюсти являются небная (раlatinum), три крыловидные – наружная (ectopterygoideum), внутренняя (entopterygoideum), задняя (metapterygoideum), а также квадратная (quadratum) кости. Небная кость смешанного происхождения, внутренняя и наружная крыловидные являются покровными, а задняя крыловидная и квадратная – хондральными костями.

Вторичная верхняя челюсть состоит из покровных костей: 1) предчелюстной, или межчелюстной (praemaxillare); 2) верхнечелюстной (maxillare). На предчелюстной кости имеются зубы (судак, окунь) или их нет (карповые).

Нижняя челюсть включает кости: 1) зубную (dentale); 2) сочленовную (articulare); 3) угловую (angulare). Сочленовная кость является окостенением меккелева хряща, а зубная и угловая кости – покровными. Вторичной нижней челюстью является крупная зубная кость (у многих рыб с зубами).

Подъязычная дуга состоит из:

1) подвеска, или гиомандибуляре (hyomandibulare);

2) добавочной кости (symplecticum); 3) палочковидной кости (interhyale); 4) гиоидов (hyoideum).

Подвесок (гиомандибуляре) служит для прикрепления челюстного аппарата к черепной коробке. Добавочная кость соединяет гиомандибуляре с квадратной, а палочковидная кость связывает гиомандибуляре с гиоидами. Гиоидная часть состоит из четырех подъязычных (гиоидных) косточек: верхнеподъязычной (epihyale), среднеподъязычной (ceratohyale) и двух маленьких нижнеподъязычных (hypohyale). Внизу гиоиды соединяются при помощи непарной язычной (glossohyale) или основной подъязычной кости (basihyale), которая выполняет роль языка. От верхне- и среднеподъязычных костей отходят лучи, которые поддерживают жаберную перепонку – продолжение кожной складки, окаймляющей жаберную крышку.

Под гиоидами находится непарная заднеподъязычная, или горловая, косточка (urohyale), которая при помощи связок соединяется с плечевым поясом. У многоперов, костных ганоидов (амии), латимерии горло прикрыто крупными горловыми (гулярными) пластинками (gulare).

У костистых рыб пять пар жаберных дуг, пятая дуга недоразвита. У судака, окуня на пятой дуге находятся мелкие нижнеглоточные зубы (удерживание добычи), у карповых – крупные глоточные зубы (перетирание пищи). Каждая из остальных жаберных дуг состоит из тех же костей, как у акуловых и осетровых рыб: 1) глоточножаберных (pharyngobranchiale); 2) верхнежаберных (epibranchiale); 3) среднежаберных (ceratobranchiale); 4) нижнежаберных (hypobranchiale). Жаберные дуги внизу соединяются непарной основной жаберной косточкой (basibranchiale), или копулой (copula). На самых верхних глоточножаберных косточках у судака и окуня находятся мелкие верхнеглоточные зубы, у карповых рыб они отсутствуют, у них над нижнеглоточными зубами располагается твердое роговое образование – жерновок для перетирания пищи.

Жаберные дуги прикрыты жаберной крышкой, состоящей из четырех костей: 1) крышечной (operculum); 2) подкрышечной (suboperculum); 3) межкрышечной (interoperculum); 4) предкрышечной (prаеоperculum).

4 КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ. Органы свечения.

Органы свечения. Светящиеся органы (или фотофоры) свойственны многим глубоководным видам рыб. Фотофоры состоят из светящихся клеток (фотоцитов), которые содержат особое вещество – люциферин. Светящиеся клетки являются производными железистого эпидермиса.

Светящиеся органы у разных видов рыб сильно отличаются по строению. Так, у светящихся анчоусов фотофоры расположены на брюшной стороне рядами. Фотофор имеет округлую форму, наполнен фотоцитами. Под фотоцитами находятся черные пигментные клетки, прикрытые блестящим слоем, выполняющим роль рефлектора. Перед светящимися клетками находится прозрачная измененная чешуйка, выполняющая роль линзы. Некоторые фотофоры имеют диафрагму, позволяющую изменять направление и силу света.

У рыб наблюдаются сильные различия по числу светящихся органов, их расположению на теле и излучаемому свету. У некоторых видов рыб в светящихся органах встречаются симбиотические микроорганизмы – палочковидные бактерии, вызывающие свечение (фонареглазовые рыбы).

КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

В среднем слое находятся железистые клетки, вырабатывающие слизь: бокаловидные, округлые (серозные) и колбовидные. По глубине залегания первыми идут бокаловидные слизистые клетки, несколько глубже – округлые (серозные), а в нижней части, прилегая к базальному слою, находятся колбовидные клетки. Медленноплавающие костистые рыбы, как правило, имеют округлые и колбовидные слизистые клетки; рыбы, плавающие со средней скоростью, – обычно бокаловидные и округлые, а быстроплавающие – только округлые клетки. У медленноплавающих рыб слизистые клетки располагаются равномерно по всей поверхности тела в один ряд.

Функции слизи:

1) уменьшает трение рыбы о воду;

2) защитная (бактерицидные свойства, коагуляция взвешенных в воде частиц, предохранение жабр от засорения).

ЯДОВИТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Некоторые виды рыб имеют ядоотделительные железы. Они располагаются в основном у основания шипов или колючих лучей плавников.

У рыб различают три типа ядовитых желез:

1) отдельные клетки эпидермиса, содержащие яд (звездочет);

2) комплекс ядовитых клеток (скат-хвостокол);

3) самостоятельная многоклеточная ядовитая железа (бородавчатка).

Физиологическое действие выделяемого яда неодинаково. У ската-хвостокола яд вызывает острую боль, сильный отек, озноб, тошноту и рвоту, в некоторых случаях наступает смерть. Яд бородавчатки разрушает эритроциты, поражает нервную систему и приводит к параличу, при попадании яда в кровь приводит к смерти.

Иногда ядоотделительные клетки образуются и функционируют только во время размножения, в других случаях – постоянно.

Рыб делят на:

1) активно ядовитых (или ядоносных, имеющих специализированный ядовитый аппарат);

2) пассивно ядовитых (имеющих ядовитые органы и ткани).

Наиболее ядовитыми являются рыбы из отряда иглобрюхообразных, у которых во внутренних органах (гонады, печень, кишечник) и коже содержится яд нейротоксин (тетродотоксин). Яд действует на дыхательные и вазомоторные центры, выдерживает кипячение в течение 4 часов и способен вызвать быструю смерть. Мясо этих рыб (иглобрюхи, скалозубы) съедобно и в некоторых странах ценится (Япония).

Ядовитыми свойствами обладает кровь угрей, икра и молоки маринки и османа, слизь миноги.

5 ОКРАСКА РЫБ

Рыбам свойственна разнообразная окраска, которая зависит от наличия в коже пигментных клеток – хроматофоров. Хроматофоры могут залегать на границе верхнего и нижнего слоев дермы, в нижнем слое дермы и в подкожной соединительной ткани вместе с жировыми клетками. Различают следующие виды хроматофоров:

1) меланофоры (включают пигменты черного, коричневого цвета);

2) ксантофоры (пигменты желтого цвета);

3) эритрофоры (пигменты красного цвета);

4) лейкофоры, или гуанофоры (содержат кристаллы гуанина, которые придают коже рыб серебристую окраску).

Меланофоры, ксантофоры, эритрофоры имеют звездчатую форму с отростками, лейкофоры (или гуанофоры) – овальную.

Окраска рыб изменяется в связи с возрастом, полом и физиологическим состоянием. Так, мальки лосося обладают поперечными полосами, которые на стадии смолтификации исчезают. Рыбы имеют покровительственную окраску (у пелагических рыб спинка темная, брюшко светлое). Большим разнообразием отличается окраска обитателей коралловых рифов.

Некоторые рыбы обладают способностью изменять свою окраску. Так, камбалы, скаты и некоторые другие рыбы могут изменять окраску в соответствии с окружающей средой.

У рыб изменение окраски зависит от пигмента, находящегося в хроматофорах, который может сокращаться и расширяться. Световые раздражения воспринимаются органами зрения, и под влиянием нервных импульсов изменяется окраска рыбы. Ослепленные рыбы теряют способность к изменению окраски. В период размножения брачная окраска рыб является результатом воздействия гормонов гипофиза и половых желез.

6 ФУНКЦИИ И ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КОЖИ КРУГЛОРОТЫХ И РЫБ.

Кожа. Кожа рыб выполняет ряд важных функций:

1) защита организма от воздействия внешней среды;

2) участие в обмене веществ (осморегуляция, кожное дыхание); 3) в коже располагаются различные чувствительные клетки.

Кожа рыб состоит из двух слоев:

1) верхнего – эпидермиса эктодермального происхождения;

2) нижнего – дермы (кутиса, кориума), мезодермального происхождения.

Границей между этими слоями служит базальная мембрана. Кожу подстилает подкожная соединительная ткань с жировыми клетками.

У круглоротых и рыб эпидермис состоит из нескольких рядов эпителиальных клеток, верхние слои клеток ороговевают и постоянно отторгаются. У большинства рыб эпидермис богат различными чувствительными клетками и свободными нервными окончаниями, кровеносных сосудов в нем нет. В дерме имеются и нервы, и кровеносные сосуды.

Кожа круглоротых и рыб различается по своему строению.

У круглоротых кожа голая без чешуи, покрыта тонким слоем кутикулы. Эпидермис содержит большое количество слизистых клеток. Миксины (в отличие от миног) имеют многоклеточные слизистые железы, расположенные вдоль боковой линии и выделяют значительно большее количество слизи. Эпидермис подстилается дермой, состоящей из соединительной ткани, волокна которой располагаются в продольном и поперечном направлениях. У круглоротых пигментные клетки расположены на границе между дермой и подкожной соединительной тканью.

Строение кожи рыб зависит от их образа жизни. У рыб (как и у круглоротых) эпидермис включает:

1) нижний ростковый слой (один ряд цилиндрических клеток);

2) средний слой (несколько рядов клеток, форма которых изменяется от цилиндрической к уплощенной);

3) верхний слой (несколько рядов уплощенных клеток).

В среднем слое находятся железистые клетки, вырабатывающие слизь: бокаловидные, округлые (серозные) и колбовидные. По глубине залегания первыми идут бокаловидные слизистые клетки, несколько глубже – округлые (серозные), а в нижней части, прилегая к базальному слою, находятся колбовидные клетки. Медленноплавающие костистые рыбы, как правило, имеют округлые и колбовидные слизистые клетки; рыбы, плавающие со средней скоростью, – обычно бокаловидные и округлые, а быстроплавающие – только округлые клетки. У медленноплавающих рыб слизистые клетки располагаются равномерно по всей поверхности тела в один ряд.

Функции слизи:

1) уменьшает трение рыбы о воду;

2) защитная (бактерицидные свойства, коагуляция взвешенных в воде частиц, предохранение жабр от засорения).

Слизь рыб различается по биохимическому составу. В слизи рыб, плавающих с высокими скоростями, белков больше, чем у медленноплавающих.

Дерма рыб состоит из соединительной ткани с большим количеством коллагеновых волокон и выполняет опорную функцию. У большинства рыб дерма включает два слоя:

1) верхний (тонкая прослойка рыхлой соединительной ткани, окружающей чешую);

2) нижний (плотная соединительная ткань). Лопасти этого слоя входят между чешуями, образуя чешуйные карманы.

У медленноплавающих рыб дерма развита слабо, у быстроплавающих рыб толщина дермы увеличивается, особенно в хвостовом отделе. Под дермой находится подкожный слой, состоящий из рыхлой соединительной ткани с жировыми клетками. Подкожный слой хорошо развит у костистых рыб, у акул он на большей части тела отсутствует и туловищная мускулатура непосредственно соприкасается с кожей.

7.

Электрические рецепторы и электрические органы рыб. По характеру вырабатываемых электрических импульсов рыб делят на:

неэлектрических (большинство других рыб).

слабоэлектрических (мормиры, гимнарх, гимноти др.);

сильноэлектрических (электрические сом, угорь, скат);

Рыбы воспринимают электрические поля по-разному. У слабо- и сильноэлектрических рыб (за исключением электрического сома и звездочета) имеются специальные электрорецепторы, которые входят в систему органов чувств боковой линии. У неэлектрических рыб (кроме хрящевых, некоторых осетровых, сомовых) электрорецепторы не обнаружены. Но они способны воспринимать электрический ток, действующий на другие рецепторы и свободные нервные окончания. Электрические органы рыб служат им для защиты, нападения на добычу и ориентации.

Электрические органы всех электрических рыб представляют собой парные, симметрично расположенные по бокам тела структуры, которые состоят из электрических пластинок, собранных в столбики.

У ската электрические органы (до 25% массы рыбы) напоминают пчелиные соты. Один орган состоит приблизительно из 600 шестигранных призм, расположенных вертикально. В каждой призме насчитывается до 40 электрических пластинок, имеющих вид дисков, отделенных студенистой соединительной тканью. Каждая призма представляет собой своеобразную электрическую батарею.

У угря огромные электрические органы (около 30% массы тела) тянутся по бокам почти вдоль всего тела и также состоят из призм, но с горизонтальным расположением. В каждом органе насчитывают около 70 призм, каждая содержит около 6 тыс. электрических пластинок.

У сома парные электрические органы (около 25% массы тела) расположены под кожей вдоль тела и сходятся по средней линии спинной и брюшной сторон. В студенистом веществе электрических органов находится большое количество электрических пластинок (около 2 млн), расположенных поперек тела.

Нервными центрами электрических органов у рыб являются электрические доли продолговатого мозга и спинноймозг.

Основными элементами электрических органов у большинства рыб являются электрические пластинки. Электрическая пластинка имеет две стороны:

1) мембранную, или лицевую (к ней подходят нервные окончания);

2) обратную (к ней подходят кровеносные сосуды).

В момент возбуждения мембранная сторона пластинки становится электроотрицательной, а обратная – электроположительной. Электрические клетки в столбиках или призмах соединены последовательно (т.е. увеличивается общее напряжение), а ряды столбиков в электрических органах соединены параллельно (т.е. увеличивается общая сила тока).

Величина генерируемого напряжения различна. Обитатели пресных вод со слабой электропроводностью (электрические угорь и сом) генерируют ток высокого напряжения: угорь до 600 В при силе тока 1,2 А, сом до 350 В при силе тока в десятые доли ампера. Обитатели морских вод с хорошей электропроводностью генерирует разряды меньшего напряжения, но высокой силы тока (электрический скат 40–60 В при силе тока 50–60 А).

Звездочеты и обыкновенные скаты занимают промежуточное положение между сильно- и слабоэлектрическими рыбами. Они имеют специализированные органы небольшого размера, которые расположены в хвостовой части тела (скат) или на голове (звездочет). Напряжение, создаваемое скатом-морской лисицей, составляет около 4 В. Слабо- электрические рыбы имеют небольшие хвостовые электрические органы, создаваемое напряжение – десятые доли вольта.

У круглоротых (морская минога и миксины) имеется слабый электрический орган на голове, способный создавать слабое электрическое поле напряжением до 1 милливольта. По изменению этого поля животные чувствуют приближение другого организма или препятствия.

8.

1. Торпедовидная (веретеновидная).Тело хорошо обтекаемое. Это пелагические виды, хорошие пловцы, способные к продолжительным и быстрым передвижениям (тунцы, скумбрии, лососи). Большинство рыб имеют форму тела, близкую к этому типу.

2. Стреловидная. Голова заостренной формы, тело длинное, имеет равномерную высоту почти на всем протяжении, спинной и анальный плавники смещены к хвосту. Рыбы продолжительных передвижений не совершают, способны к молниеносным броскам (щука, сарган и др.).

3. Лентовидная. Тело сильно вытянуто, сплющено с боков. Это обитатели больших глубин, плавают медленно, изгибая все тело (сабля-рыба, сельдяной король).

4. Угревидная. Тело удлиненное, на поперечном срезе овальное. Рыбы плавают медленно, изгибая все тело (миноги, миксины, угорь, вьюн).

5. Плоская. Тело плоское, у одних рыб тело сжато с боков (лещ, луна-рыба, камбала), у других тело сжато в спиннобрюшном направлении (скат, морской черт). Это донные малоподвижные рыбы.

6. Шаровидная. Тело почти шарообразное. Такую форму тела имеют еж-рыба, пинагор. Рыбы с такой формой тела плавают очень медленно.

При проведении морфологического анализа у рыб определяют пластические (качественные) и меристические (счетные) признаки. Пластические признаки указывают на экстерьер рыбы, соотношение отдельных частей тела и включают различные измерения. К меристическим признакам относятся число позвонков, жаберных тычинок, лучей в плавниках

9.Чешуя. Тело большинства рыб покрыто чешуей, у медленноплавающих рыб чешуя обычно отсутствует (круглоротые, сомовые, некоторые бычки, скаты).

У современных рыб различают три типа чешуи — плакоидную, ганоидную и костную Плакоидная чешуя является наиболее древней, а ганоидная и костная – ее производными.

Плакоидная чешуя состоит из ромбической пластинки, залегающей в дерме, и шипа, выступающего наружу. Шип может оканчиваться одним или несколькими остриями. Она свойственна хрящевым рыбам и в течение жизни неоднократно сменяется. Плакоидная чешуя состоит из трех слоев:

1) витродентин (наружное эмалеподобное вещество);

2) дентин (органическое вещество, пропитанное известью);

3) пульпа (полость зуба, заполненная рыхлой соединительной тканью с кровеносными сосудами).

Ганоидная чешуя имеет ромбическую форму и боковой выступ в виде зуба, при помощи которого чешуи соединяются между собой. Она состоит из трех слоев:

1) ганоин (верхний уплотненный);

2) космин (средний, содержащий многочисленные канальцы); 3) изопедин (нижний, состоящий из костного вещества).

Эта чешуя свойственна панцирниковым рыбам, многоперам, сохраняется на хвосте у осетровых. Разновидность ганоидной чешуи – космоидная у кистеперых рыб (без верхнего слоя ганоина).

Костная чешуя образовалась в результате преобразования ганоидной – слои ганоина и космина исчезли и осталось только костное вещество.

По характеру поверхности различают два типа костной чешуи:

1) циклоидная с гладким задним краем (сельдевые, карповые);

2) ктеноидная, задний край имеет шипики (окуневые).

Циклоидная чешуя является более примитивной, ктеноидная – более прогрессивной.

Отличительной особенностью чешуи костистых рыб является способ ее закладки. Внедряясь своим основанием в чешуйный кармашек, ввернутый в дерму, она свободным концом черепицеобразно налегает на следующую чешую.

В костной чешуе имеется три слоя:

1) верхний – прозрачный, бесструктурный;

2) средний – покровный, минерализованный, с ребрышками или склеритами;

3) нижний – основной.

Нижний слой сложен из тонких костных пластинок, подстилающих одна другую. Рост чешуи происходит таким образом, что под маленькой первой пластинкой, закладывающейся у малька, на следующий год закладывается другая – большего размера и т. д. Таким образом, сверху находится самая маленькая и наиболее старая пластинка, а снизу – самая большая и молодая. Количество пластинок в нижнем слое соответствует возрасту рыбы.

При интенсивном росте на покровном слое образуются широкие и удаленные друг от друга склериты с высокими гребнями, а при замедлении роста — узкие и сближенные склериты с низкими гребнями. При определении возраста рыб зоны сближения склеритов (обычно более темные) называются годовыми кольцами.

У некоторых рыб наблюдается ороговение кожи для защиты от механических повреждений (у круглоротых, костистых и двоякодышащих). В брачный период у многих сиговых и карповых рыб появляются так называемые жемчужные бугорки (или сыпь) и является результатом воздействия половых гормонов.

Есть рыбы с различными видами чешуи. Так, у некоторых видов семейства бычковых в разных частях тела бывает циклоидная и ктеноидная чешуя; у груперов выше боковой линии – ктеноидная, а ниже – циклоидная; у полярных камбал самцы имеют ктеноидную, самки – циклоидную и т.д.

У некоторых костистых чешуя не может быть отнесена ни к циклоидной, ни к ктеноидной; она занимает промежуточное место между обычной чешуей и кожным зубом (нож-рыба).

Размеры чешуи могут сильно различаться от микроскопически маленькой (угри) до 5 см и более (тарпоны, усачи).

Опорой плавников служат плавниковые лучи.У рыб различают ветвистые и неветвистые лучи.

Неветвистые лучи плавников могут быть:

1) членистыми (способными гнуться);

2) нечленистыми жесткими (колючими), которые в свою очередь бывают гладкими и зазубренными. Количество лучей в плавниках, особенно в спинном и анальном, является видовым признаком.

Первые лучи плавников часто превращаются в мощные колючки, иногда снабженные ядовитыми железами.

Плавники выполняют разные функции.

1. Хвостовой плавник создает движущую силу, обеспечивает высокую маневренность рыбы при поворотах, выполняет роль руля.

2. Парные плавники поддерживают равновесие и являются рулями при поворотах и на глубине.

3. Спинной и анальный плавники выполняют роль киля, препятствуя вращению тела вокруг оси.

Поиск по сайту: