Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

ТЕМА ЗАНЯТИЯ: «Отбор проб сточной воды. Определение физических свойств. Определение титрирной кислотности и щелочности»

 

Перечень учебных заданий Указания к учебным действиям
1.Отбор проб воды Для характеристики сточных вод отбирается: Простая проба – получается путём однократного отбора сточной воды по 200-500мл. Средняя проба – отбирают через равные промежутки времени, путём сливания простых проб. Отбор производится через 30-60 минут. Среднепропорциональная проба –отбирается пропор-ционально выбросу сточных вод через равные промежутки времени. Для неполного анализа – 1 дм3, для полного – 2 дм3.
2.Определение физических свойств ПОМНИТЕ! Чистая вода может храниться 72 часа, слабо загрязненная вода – 48 часов, загрязненная – 12 часов. ПОМНИТЕ!При анализе физико-химических свойств сточной воды необходимо уметь правильно проводить ее разведение.
-определение запаха Определяется при 20о и 60о по 5-ти бальной системе. Количественно запах определяется в различных разведениях (5, 10, 25, 50 мл и т.д.), до интенсивности запаха в 1-2 балла. ПОМНИТЕ!Интенсивность запаха определяется в баллах.
-определение окраски Берете 3 цилиндра диаметром 20-25 мм. В первый цилиндр наливаете сточную воду высотой 10 см, во второй – сточную воду в разведениях (1:1, 1:2, 1:3 и т.д.), в третий – дистиллированную воду высотой 10 см. Во втором цилиндре сточную воду разводите до тех пор, пока вода во втором и третьем цилиндрах будет одинаковой.
-определение прозрачности ПОМНИТЕ!Прозрачность определяется в цилиндре Снеллена, используя специальный шрифт. Выражается в сантиметрах.
-определение осадка Определение осадка производится в цилиндре Лысенко емкостью 500 мл. Через 10, 15, 30, 60 и 120 минут отмечаете объём осадка в мл. Затем рассчитываете по формуле: х=V1/V2*100 ПОМНИТЕ!Осадок измеряется в %.
-определение взвешенных ве-ществ 1. Подготовленный и подсушенный до постоянной массы мембранный фильтр поместите в фильтр Зейтца, который вставьте в колбу с тубусом для отсасывания воздуха. 2. Пропустите через фильтр 500 мл исследуемой воды. Необходимый вакуум в приборе создается водоструйным насосом. 3. После фильтрации фильтр высушите до постоянной массы сначала на воздухе, а потом в сушильном шкафу при температуре +60о С в течении 1 часа. 4. Фильтр взвесьте на аналитических весах. 5. Рассчитайте взвешенные вещества по формуле:   х=(a - b)*1000/V a – масса фильтра с осадком; b – масса фильтра; V – объём анализируемой воды.  
3.Определение химических свойств -определение титрирной кислотности   50 мл исследуемой воды помещаете в коническую колбу и добавляете 1 мл 1% фенолфталеина. Титруете 0,1 н раствором NaOH до неисчезающего розового окрашивания. Расчёт: х=а*к*1000*М/V а – количество 0,1 н NaOH, пошедшего на титрование; к – поправочный коэффициент NaOH; М – молярность раствора NaOH; V – объём сточной воды (л.). ПОМНИТЕ! Кислотность определяется в мг-экв/л.
-определение титрирной щелочности 100 мл профильтрованной сточной воды и 3-4 капли фенолфталеина. Титруете 0,1 М раствором НСI до исчезновения розовой окраски. Затем добавляете 5-6 капель смешанного индикатора и титруете 0,1 н НСI до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Расчёт: х=а*к*1000/V   а – количество 0,1 н НСI, пошедшего на титрование; к – поправочный коэффициент НСI; V – объём сточной воды (л). ПОМНИТЕ!щелочность измеряется в мг-экв/л.  
4.Определение окисляемости сточной воды 1. Для определения возьмите плоскодонную колбу для кипячения емкостью 250-300 мл, предназначенную только для определения окисляемости, и поместите в нее стеклянные шарики. Новые колбы следует обработать горячим раствором перманганата калия. 2. В колбу налейте 100 мл разбавленной сточной воды, 5 мл серной кислоты (1:3) и 10 мл 0,01 н раствора перманганата калия. 3. Смесь нагрейте так, чтобы она кипела через 5 минут и кипятите точно 10 минут. 4. К горячему раствору прибавьте 10 мл 0,01 н раствора щавелевой кислоты. 5. Обесцвеченную смесь титруйте горячим 0,01 н раствором перманганата калия до розового окрашивания. Температура смеси при титровании не должна падать ниже +80о С. 6. Для определения титра перманганата в эту же колбу, содержащую горячую жидкость, прибавьте 10 мл 0,01 н раствора щавелевой кислоты, смесь нагрейте до кипения и тотчас титруйте 0,01 н раствором перманганата калия до слаборозовой окраски. Расчёт: х=[(V1 + V2)*k-10]*0,8; где V1 – общее количество перманганата калия, прибавленное до начала кипения (мл); V2 – количество перманганата, необходимое для окисления органических веществ в том количестве дистиллированной воды, которое внесено в пробу (мл); k – поправочный коэффициент 0,01 н KMnO4.  

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.