Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

ОРГАНИЗАЦИЯ БЕЗРЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С АПТЕКИ



Тести КРОК-1

по дисциплине Организация и экономика в фармации

Для студентов ІІІ курса фармацевтического факультета

(специальность – фармация)

Основные принципы формирования Национальной лекарственной (фармацевтической) политики. Субъекты и принципы государственной политики и регуляции фармацевтического обеспечения населения. Общая характеристика фармацевтического законодательства».

1.Совокупность принципов, которые определяют правила поведения фармацевтических работников, - это:

А Этикет

В Деонтология

С Этика

D Социальная ответственность

Е -

2.Кому подчиняется Гослекинспекция МЗ Украины?

А Государственному фармакопейному центру

В Государственному Комитету контроля по обращению наркотических и приравненных к ним ЛС

С Государственному фармакологическому центру

D Кабинету Министров Украины, непосредственно МЗ Украины

Е -

3.Аттестацию и аккредитацию лабораторий осуществляет:

А Гослекинспекция

В УФИК

С Государственное предприятие «Научно-экспертный фармакопейный центр»

D Государственный фармакологический центр

Е Кабинет Министров Украины

4. Аптека государственной формы собственности на основании лицензии получает и реализует наркотические лекарственные средства. Какой государственный орган разрабатывает и пересматривает перечень разрешенных для применения в Украине таких средств?

А Государственная инспекция по контролю качества ЛС

B Комитет по контролю за наркотиками МЗ Украины

C Государственный Фармакологический центр

D Государственная акционерная компания „Лекарства Украины"

E -

5. Основным документом, который определяет права и обязанности сторон по поставке всех видов товаров аптечного ассортимента, является:

А Акты отбора образцов

B Акты списания

C Сертификаты качества товара

D Налоговые накладные

E Договор

6.Во время применения лекарственного средства в отделении у больного Н. было выявлена побочная реакция. Какое учреждение должно сообщить уполномоченное лицо лечебно - профилактического заведения?

А Территориальную инспекцию по контролю качества ЛС и ИМН

B Государственную службу ЛС и ИМН

C Фармакопейный комитет

D Производителя лекарственных средств

E Санитарно - гигиеническую службу района

7.Некачественными и фальсифицированными ЛС занимается:

А Производитель лекарственных средств

В Фармакопейный комитет

С Система управления качества

D Государственная служба ЛС и ИМН

Е УФИК

8. На судебном заседании адвокат не назвал Закон Украины, что регулирует правоотношения, связанные с созданием, регистрацией, производством и контролем качества лекарственных средств. Назовите его?

А Закон Украины „ О предпринимательстве"

B Закон Украины „ О собственности"

C Закон Украины „ О лекарственных средствах"

D Закон Украины „ О защите населения от инфекционных болезней"

E Закон Украины „Об обеспечении санитарного и эпидемического благополучия населения"

9. Какой документ дает право аптеке заниматься реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения?

А Свидетельство

В Торговый патент

С Сертификат

D Лицензия

Е Паспорт аптеки

10. Какой документ необходимо оформить владельцу аптеки, чтобы осуществлять торговую деятельность за наличные средства?

А Лицензия

В Торговый патент

С Сертификат

D Свидетельство

Е Паспорт аптеки

11. Лицензия на право реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения выдается органами исполнительной власти, а именно:

А Государственным фармакологическим центром МЗ Украины

В Налоговой службой МЗ Украины

С Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения МЗ Украины

D Министерством здравоохранения Украины

Е Гослекинспекцией МЗ Украины

12. Кем утверждается перечень жизненно необходимых и широко применяемых лекарственных средств, которые должны быть в аптеке в первую очередь?

А Зав. отделом запасов

В Зав. аптекой

С Гл. бухгалтером

D ГП Государственный фармакологический центр

Е АО «Фармация»

13.В аптеку с проверкой направлен фарминспектор. В каком документе он найдет данные, что отображают: адрес аптеки, состав помещений, их площадь, оборудование:

А Паспорт аптеки

В Устав

С Учредительный договор

D Приказ

Е Положение

14.Документальное подтверждение того, что определенная методика, процесс, оборудование, деятельность или система действий приводят к ожидаемому гарантированному результату называется:

А Контаминация

В Валидация

C Технологическая инструкция

D Государственная фармакопея Украины

E Временная фармакопейная статья

15. На основании какого документа, поданного к Министерству здравоохранения Украины или уполномоченного им органа проводится государственная регистрация лекарственных средств?

А Сертификат

B Договор

C Заявление

D Торговый патент

E Налоговая накладная

16. Законодательной базой Этического кодекса является:

А Конституция Украины, статья 42 «Гарантии гражданам на осуществление предпринимательской деятельности»

В Закон Украины «О лицензировании определенных видов деятельности»

С Конституция Украины, Гражданский кодекс Украины, законы Украины " Основы законодательства Украины о здравоохранении ", " О лекарственных средствах ", "О защите прав потребителей ", " О рекламе "

D Санитарные нормы и правила аптечных заведений

Е Закон Украины "О государственном бюджете"

17.Какой орган государственного управления уполномочен осуществлять государственный контроль за выполнением субъектами хозяйственной деятельности требований законодательства Украины относительно качества лекарственных средств?

А Гослекинспекция по контролю качества лекарственных средств

В Государственный фармакологический центр

С Государственный фармакопейный центр

D Государственный научно-экспертный фармакопейный центр

Е Комитет по контролю за наркотиками МЗ Украины

18. Документ государственного образца, который удостоверяет право лицензиата на осуществление отмеченного в нем вида хозяйственной деятельности на протяжении определенного срока при условии выполнения лицензионных условий - это:

А Свидетельство

В Торговый патент

С Паспорт аптеки

D Инструкция

Е Лицензия

19. …… - определяет все аспекты производства фармацевтических субстанций и ЛС, является наиболее важным в системе обеспечения качества фармацевтической продукции серийного производства:

А Надлежащая производственная практика

В Надлежащая лабораторная практика

С Надлежащая клиническая практика

D Надлежащая фармацевтическая практика

Е Надлежащая практика дистрибуции

20.На какие виды деятельности выдается лицензия?

А На производство ЛС, на реализацию наркотических ЛС и на оптовую торговлю ЛС

В На производство ЛС, розничную торговлю ЛС и оптовую торговлю ЛС

С На производство ЛС, розничную торговлю ЛС, оптовую торговлю ЛС, на реализацию наркотических ЛС

D На производство ЛС, на реализацию наркотических ЛС

Е На розничную торговлю ЛС и оптовую торговлю ЛС

21. При создании Этического кодекса авторы ставили за цель:

А Анализ состояния поиска, изучения и внедрения ЛС

В Задекларировать фундаментальные принципы профессии, которые базируются на моральных обязательствах и принципах

С Усовершенствовать систему создания, экспертизы, клинической апробации и регистрации ЛС с внедрением элементов GLP и GCP

D Обеспечить контроль качества ЛС и ИМН в случае возникновения конфликтов между потребителями и поставщиками

22.В каком нормативном документе содержатся сведения о лекарственных средствах, разрешенных для производства и применения в медицинской практике?

А Государственная фармакопея Украины

B Фармакопейная статья

C Технологический регламент изготовления лекарственных средств

D Государственный реестр лекарственных средств Украины

E Государственный компендиум

23.Недопустимой является реклама:

А Которая нарушает общепринятые нормы гуманности и морали, побуждает к насилию, агрессии, опасным действиям

В Только таких ЛC, которые отпускаются без предписания (рецепта) врача

С Только такой медицинской техники, методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, применение которых не нуждается в специальных знаниях и подготовке

D Только таких ЛС, медицинской техники, методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, что в установленном порядке разрешены специально уполномоченным центральным органом исполнительной власти в отрасли здравоохранения к применению в Украине;

24. Государственное управление в сфере обращения ЛС осуществляется путем:

А Оптимизации системы налогообложения производства

В Определения аспектов производства ЛС

С Лицензирования хозяйственной деятельности, регистрации и сертификации ЛС

D Обеспечения населения ЛС

25.Кем утверждается перечень жизненно необходимых и широко применяемых лекарственных средств, которые должны быть в аптеке в первую очередь?

А АО «Фармация»

В Зав. аптекой

С Гл. бухгалтером

D Зав. отделом запасов

Е ГП Государственный фармакологический центр

 

Лицензирование фармацевтической деятельности. Порядок организации и открытия аптек (ее структурных подразделений)."

1. Какой документ дает право аптеке заниматься реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения?

А Сертификат

В Торговый патент

С Лицензия

D Свидетельство

Е Паспорт аптеки

2. Если лицензиат на протяжении шести месяцев не осуществляет хозяйственную деятельность согласно с полученной по результатам конкурса лицензией, орган лицензирования имеет право:

А Наложить штрафные санкции

В Аннулировать лицензию

С Сократить срок действия лицензии

D Не продолжать лицензию

Е Аннулировать диплом лицензиата

3. Аптека осуществляет приготовление внутриаптечных заготовок, полуфабрикатов и концентратов. Какую лицензию она должна иметь для этого?

А На право розничной реализации и на право изготовления лекарств

B На право производства и оптовой реализации лекарственных средств

C На право оптовой реализации лекарственных средств

D На право розничной и оптовой реализации лекарственных средств

E -

4. Аптека имеет лицензию на реализацию наркотических лекарственных препаратов. Какой срок действия поручения на получение этих препаратов с аптечного склада?

А не более 5 календарных дней со дня выписки

B не больше квартала со дня выписки

C не более 1 календарного дня со дня выписки

D не более года со дня выписки

E не более 10 календарных дней со дня выписки

5. Деятельность аптечных заведений подлежит лицензированию. Срок действия лицензии на право реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения составляет:

А Один год

B Четыре года

C Два года

D Бессрочно

E Три года

6. Аптека получила лицензию на право оптовой реализации лекарственных средств. Назвать операцию по отпуску товара, которая относится к оптовой реализации:

А Отпуск товаров учреждениям с целью последующего коммерческого использования

B Отпуск безрецептурных лекарственных средств

C Отпуск готовых лекарственных средств

D Отпуск счетов хроническим больным

E Отпуск экстемпоральных лекарственных форм

7.Аптека государственной формы собственности на основании лицензии получает и реализует наркотические лекарственные средства. Какой государственный орган разрабатывает и пересматривает перечень разрешенных для применения в Украине таких средств?

А Гослекинспекция

B Комитет по контролю за наркотиками МЗ Украины

C Государственный Фармакологический центр

D Государственная акционерная компания „Лекарства Украины"

E -

8.В случае потери лицензии провизор должен обратиться в орган лицензирования с заявлением о выдаче дубликата лицензии. Орган лицензирования обязан выдать заявителю дубликат лицензии не позже:

А Трех месяцев со дня получения заявления

B Одного месяца со дня получения заявления

C Двух месяцев со дня получения заявления

D Трех рабочих дней со дня получения заявления

E не выдается дубликат

9. Какой документ необходимо оформить владельцу аптеки, чтобы осуществлять торговую деятельность за наличные средства?

А Паспорт аптеки

В Лицензия

С Сертификат

D Свидетельство

Е Торговый патент

10.Лицензия на право реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения выдается органами исполнительной власти, а именно:

А Государственным фармакологическим центром МЗ Украины

В Налоговой службой МЗ Украины

С Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения МЗ Украины

D Министерством здравоохранения Украины

Е Гослекинспекцией МЗ Украины

11.Для того, чтобы аптека могла продолжать свою работу по окончании срока действия лицензии, провизор должен получить новую лицензию, которая выдается органом лицензирования не раньше чем:

А В последний рабочий день действия предварительно выданной лицензии

В За десять дней до окончания действия предварительно выданной лицензии

С За пять дней до окончания действия предварительно выданной лицензии

D За месяц до окончания действия предварительно выданной лицензии

Е За три дня до окончания действия предварительно выданной лицензии

12.В каком случае лицензия на право реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения подлежит переоформлению?

А Нерентабельности и убыточности предприятия

В Расширении аптечной сети в пределах области

С Изменении основной части персонала аптеки, не учитывая заведующего аптеки

D Изменении закона относительно срока действия лицензии на право реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Е Изменении названия юридического лица или фамилии, имени и отчества физического лица - субъекта предпринимательской деятельности

13.Кем утверждается перечень жизненно необходимых и широко применяемых лекарственных средств, которые должны быть в аптеке в первую очередь?

А Зав. аптекой

В ГП Государственный фармакологический центр

С Гл. бухгалтером

D Зав. отделом запасов

Е АО «Фармация»

14.В аптеку с проверкой направлен фарминспектор. В каком документе он найдет данные, что отображают: адрес аптеки, состав помещений, их площадь, оборудование:

А Учредительный договор

В Устав

С Паспорт аптеки

D Приказ

Е Положение

15. Совокупность принципов, которые определяют правила поведения фармацевтических работников, - это:

А Этика

В Деонтология

С Этикет

D Социальная ответственность

Е -

16.При устраивании на работу на конкретную должность молодого специалиста знакомят с его правами и обязанностями. Каким документом регулируются права и обязанности аптечных работников?

А Внутренний трудовой распорядок

B Кодекс законов о труде

C Должностная инструкция

D Верного ответа нет

E Все ответы верные

17. В каком нормативном документе содержатся сведения о лекарственных средствах, разрешенных для производства и применения в медицинской практике?

А Государственный реестр лекарственных средств Украины

B Фармакопейная статья

C Технологический регламент изготовления лекарственных средств

D Государственная фармакопея Украины

E Государственный компендиум

18.Документ государственного образца, который удостоверяет право лицензиата на осуществление отмеченного в нем вида хозяйственной деятельности на протяжении определенного срока при условии выполнения лицензионных условий - это:

А Свидетельство

В Торговый патент

С Паспорт аптеки

D Инструкция

Е Лицензия

19.На какие виды деятельности выдается лицензия?

А На производство ЛС, на реализацию наркотических ЛС

В На производство ЛС, розничную торговлю ЛС и оптовую торговлю ЛС

С На производство ЛС, на реализацию наркотических ЛС и на оптовую торговлю ЛС

D На производство ЛС, розничную торговлю ЛС, оптовую торговлю ЛС, на реализацию наркотических ЛС

Е На розничную торговлю ЛС и оптовую торговлю ЛС

20. Решение о выдаче лицензии, об отказе в ее выдаче или оставлении заявления без рассмотрения принимается на протяжении:

А 3 рабочих дней

В 10 рабочих дней

С 5 рабочих дней

D 3 рабочих дней

Е 1 месяца

21.Сообщение о принятии решения о выдаче лицензии, об отказе в ее выдаче или оставлении заявления без рассмотрения посылается (выдается) заявителю в письменной форме на протяжении:

А 3 рабочих дней

В 5 рабочих дней

С 10 рабочих дней

D 15 рабочих дней

Е 1 месяца

22. Во время применения лекарственного средства в отделении у больного Н. была выявлена побочная реакция. Какое учреждение должно сообщить уполномоченное лицо лечебно - профилактического заведения?

А Санитарно - гигиеническую службу района

B Государственную службу ЛС и ИМН

C Фармакопейный комитет

D Производителя лекарственных средств

E Территориальную инспекцию по контролю качества ЛС и ИМН

23.Деятельность аптек подлежит патентованию. Укажите срок действия торгового патента:

А 5 лет

В 3 года

С 12 календарных месяцев

D 1 месяц, не учитывая текущего

Е 6 месяцев

24. Аттестацию и аккредитацию лабораторий осуществляет:

А Государственный фармакологический центр

В УФИК

С Государственное предприятие «научно-экспертный фармакопейный центр»

D Гослекинспекция

Е Кабинет Министров Украины

25.Кому подчиняется Гослекинспекция МЗ Украины?

А Государственному Комитету контроля по обращению наркотических и приравненных к ним ЛС

У Кабинету Министров Украины, непосредственно МЗ Украины

С Государственному фармакологическому центру

D Государственному фармакопейному центру

Е -

26. Сообщение о принятии решения о выдаче лицензии, об отказе в ее выдаче или оставлении заявления без рассмотрения посылается (выдается) заявителю в письменной форме на протяжении:

А 3 рабочих дней

В 10 рабочих дней

С 5 рабочих дней

D 15 рабочих дней

Е 1 месяца

27.Основным документом, который определяет права и обязанности сторон по поставке всех видов товаров аптечного ассортимента, является:

А Договор

B Акты списания

C Сертификаты качества товара

D Налоговые накладные

E Акты отбора образцов

28.Субъект ведения хозяйства, который осуществляет деятельность по оптовой торговле лекарственными средствами, должен хранить в течении определенного времени документы, которые удостоверяют факт купли или продажи. Укажите это время:

А не меньше двух лет

B не меньше одного года

C не меньше трех лет

D не меньше пяти лет

E не меньше десяти лет

29. Первый раздел паспорта аптеки заполняют:

А Кабинет Министров Украины

В Субъект хозяйственной деятельности

С Государственная инспекция по контролю качества ЛС МЗ Украины

D Государственный фармакологический центр

Е Государственный фармакопейный центр

30.Основатели желают открыть аптеку по розничной реализации лекарственных средств. Какой способ осуществления предпринимательской деятельности предусмотрен в этом случае?

А явочно-нормативный

B Нормативный

C Свободный

D Разрешительный

E Ограничен

31.Второй раздел паспорта аптеки заполняют:

А Государственная инспекция по контролю качества ЛС МЗ Украины

В Кабинет Министров Украины

С Субъект хозяйственной деятельности

D Государственный фармакологический центр

Е Государственный фармакопейный центр

32.Контрольная функция лицензирования заключается в:

А Проведении единственного учета всех субъектов, которые получили лицензию

В Сохранении регистрационного дела субъекта ведения хозяйства, который подал документы на получение лицензии

С Государство в лице органа лицензирования контролирует наличие условий для предоставления определенного уровня лекарственной помощи, подтверждение соответствия аптечного заведения установленным критериям и гарантии высокого качества профессиональной деятельности

D Отслеживание и анализ динамики развития рынка ЛС, исследование рыночной среды и тому подобное

Е -

33.Деятельность аптечных заведений подлежит лицензированию. Срок действия лицензии на право реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения составляет:

А Один год

B Бессрочно

C Два года

D Четыре года

E Три года

34. Какой документ дает право аптеке заниматься реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения?

А Паспорт аптеки

В Торговый патент

С Сертификат

D Свидетельство

Е Лицензия

35. Документальное подтверждение того, что определенная методика, процесс, оборудование, деятельность или система действий приводят к ожидаемому гарантированному результату называется:

А Государственная фармакопея Украины

В Контаминация

C Технологическая инструкция

D Валидация

E Временная фармакопейная статья

 

Аптека как торгово-производственное предприятие. Штат аптеки. Материальная ответственность."

1. Аптека занимается розничной реализацией готовых лекарственных средств в сельской местности. Укажите минимальную площадь такой аптеки:

А 50 кв. м.

В 18 кв. м.

С 35 кв. м.

D 75 кв. м.

Е 40 кв. м.

2. Аптека осуществляет приготовление лекарственных средств по индивидуальным рецептам. Укажите частоту проведения влажной уборки пола в производственных помещениях аптек?

А не реже 1 раза за смену

B не реже 1 раза в неделю

C не реже 1 раза в 10 дней

D не реже 1 раза в 5 дней

E не реже 1 раза в 3 дня

3. Согласно действующего законодательства все помещения в которых принимаются, хранятся, контролируются и отгружаются лекарственные средства относятся к производственным помещениям. Какое из помещений не относится к производственным?

А Материальная комната для хранения лекарственных трав

В Ассистентская комната

C Торговый зал

D Материальная комната лекарственных средств

E Асептический блок

4. Индивидуальная материальная ответственность возлагается на:

А Фармацевта рецептурно-производственного отдела

У Заместителя заведующего

С Провизора отдела запасов

D Кассиров

Е Бухгалтера

5. Какие различают аптеки по специфике производственной деятельности?

А Больничные и межбольничные аптеки

В Производственные и непроизводственные

С Аптеки для детей, матери и ребенка, гериатрии

D Гомеопатические, противодиабетические, офтальмологические

Е Аптеки оптового и мелкооптового отпуска

6. Аптека занимается розничной реализацией готовых лекарственных средств в городе. Укажите минимальную площадь такой аптеки:

А 35 кв.м.

В 18 кв.м.

С 50 кв.м.

D 75 кв.м.

Е 40 кв.м.

7. На кого возлагается полная материальная ответственность за хранение ЛС в аптеке ЛПУ?

А На заведующего аптекой, либо его заместителя, либо бригаду материально ответственных лиц

B На заведующего аптекой, заведующего отделом

C На всех работников аптеки

D На заведующего или заместителя заведующего аптекой

E На заведующего аптеки

8. Для обеспечения розничной торговли помещения аптек должны отвечать определенным требованиям. Укажите правильный ответ:

А Требованиям санитарно-противоэпидемических норм

В Постановлении КМУ №1570

С Требованиям строительных, противопожарных, санитарно-противоэпидемических норм

D Требованиям строительных норм

Е Требованиям строительных, противопожарных, санитарно-противоэпидемических норм и Постановлению КМУ №1570

9. Санитарный режим в аптеках регулируется соответствующими нормативными документами. Как часто должен проводиться в аптеке санитарный день?

А не реже 1 раза в неделю

B не реже 1 раза в месяц

C не реже 1 раза в 3 дня

D не реже 1 раза в 10 дней

E не реже 1 раза в 5 дней

10. Какие функции выполняет аптека?

А Финансовую, производственную

В Производственную, снабженческую

С Снабженческую, производственную, финансовую, хозяйственную

D Финансовую, хозяйственную, снабженческую

Е Финансовую, снабженческую, производственную

11. Субъект предпринимательской деятельности решил открыть аптечный пункт в арендованном помещении. Какая должна быть минимальная площадь этого помещения?

А 12 кв.м.

B 15 кв.м.

C 8 кв.м.

D 10 кв.м.

E 18 кв.м.

12. Воду для инъекций получают из питьевой воды или воды очищенной путем дистилляции и используют свежеприготовленной или хранят при соответствующей температуре. Получение воды для инъекций проводится:

А в отдельной комнате асептического блока

В в ассистенской комнате

C в моечной

D в рецептурном отделе

E в торговом зале

13.Определите, какое из заданий аптеки отвечает его торговой функции:

А Фармацевтическая опека

В Изготовление лекарств

С Контроль качества изготовленных лекарств

D Закупка и принятие лекарственных средств

Е Предоставление медицинской неотложки

14. На фармацевтическом рынке Украины функционируют аптеки разных форм собственности. Укажите вид собственности для коммунальной аптеки:

А Группы акционеров

B Трудового коллектива предприятия

C Частного лица

D Соответствующего территориального общества

E -

15. В каких случаях в аптеке вводится индивидуальная материальная

ответственность?

А При наличии в аптеке самостоятельных отделов

В В аптеке, где материальная ответственность возлагается на одного работника (например, кассир)

С В аптеке, где отделы отсутствуют

D не вводится

Е В аптеках ІІ - ІІ групп

16. Определите, какой из отделов аптеки занимается принятием товара по количеству и качеству, его хранением, отпуском другим отделам аптеки:

А Отдел запасов

B рецептурно-производственный отдел

C Отдел готовых лекарственных форм

D Отдел безрецептурной продажи

E Отдел лечебной косметики

17. Розничная торговля лекарственными средствами осуществляется через аптеку. Назовите основное требование к размещению аптеки:

А Аптека должна быть размещена в отдельном здании

В Аптека должна быть размещена в любом помещении

С Аптека должна быть размещена в отдельном помещении, расположенном на любом этаже домов

D Аптека должна быть размещена в отдельном изолированном помещении,

расположенном на первом этаже дома

Е Аптека должна быть размещена в любом универсальном магазине

18.Какие виды материальной ответственности вы знаете?

А Индивидуальная и групповая

В Бригадная, групповая, индивидуальная

С Индивидуальная, коллективная, бригадная

D Бригадная, коллективная, общая

Е Индивидуальная и коллективная

19. Как часто должны поддаваться влажной уборке пол в производственных помещениях аптеки?

А не реже одного раза на 10 дней

В не реже 1 раза в месяц

С не реже одного раза на смену

D не реже однажды на 5 дней

Е не реже одного раза на 3 дня

20. Каким образом делятся аптеки по видам собственности?

А Хозрасчетные, госбюджетные, ведомственные

В Государственные, коллективные, коммунальные и частные

С Общегосударственные и частные

D Производственные и готовых ЛФ

Е межбольничные и больничные аптеки

21. В каких случаях в аптеке вводится бригадная материальная ответственность?

А В аптеке, где отделы отсутствуют

В При наличии в аптеке самостоятельных отделов

С В мелкорозничной аптечной сети

D В аптеках И - ІІІ групп

Е В аптеках ЛПУ

22. Аптека занимается изготовлением нестерильных лекарственных форм. Какие требования предъявляются к площади ассистентской такой аптеки?

А не менее 8 кв.м.

В не менее 18 кв.м.

С не менее 15 кв.м.

D не менее 30 кв.м.

Е не менее 20 кв.м.

23.В фельдшерско-акушерских пунктах, фельдшерских и сельских лекарственных амбулаториях розничную торговлю лекарственными средствами могут осуществлять:

А Лица с медицинским образованием

В Только фармацевты

С Только провизоры

D Фармацевт или провизор

Е Уполномоченное лицо

24. Фармацевтической фирмой в сельской местности открыта аптека. Каким специалистом должна замещаться должность заведующего в этой аптеке?

А Фармацевтом при условии прохождения им аттестации

B Только провизором при условии прохождения им аттестации в установленном порядке

C Провизором или фармацевтом при условии прохождения ими аттестации в установленном порядке

D Фармацевтом при условии специального разрешения органа лицензирования деятельности относительно осуществления розничной реализации лекарственных средств

E Только провизором, поскольку он имеет высшее специальное образование

25. К производственным помещениям принадлежат:

А Кабинет провизора-аналитика, гардеробная, кабинет заведующего

В Дезинфекционная, комната перевязочных средств, бухгалтерия

С Моечная, розпаковочная, комната персонала

D Ассистентская, заготовительная концентратов и полуфабрикатов, фасовочная, моечная, стерилизационная

26. Согласно действующего законодательства все помещения в которых принимаются, хранятся, контролируются и отгружаются лекарственные средства относятся к производственным помещениям. Какое из помещений не относится к производственным?

А. Ассистентская комната;

B. Торговый зал;

C. Материальная комната для хранения лекарственных трав;

D. Материальная комната лекарственных средств;

E. Асептический блок.

27. В аптеке установленная коллективная материальная ответственность. В каком случае договор о материальной ответственности может быть переоформлен?

А При освобождении из коллектива одного сотрудника

B При принятии в коллектив новых сотрудников

C При освобождении из коллектива более 50% его членов

D При освобождении из коллектива 5% его членов

E При освобождении из коллектива 10% его членов

28. Розничная торговля лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения на территории Украины осуществляется через:

А Аптечные базы (склады)

В Аптеки и их структурные подразделения (аптечные пункты и аптечные киоски)

С Магазины медицинской техники

D Магазин медицинской оптики

Е Базы мед техники

29. В аптеке планируется проведение ремонтных работ в торговом зале. Администрация аптеки должна сообщить об этом гражданам не позже следующего срока:

А не сообщает

В 3 дня

С 7 дней

D 10 дней

Е 5 дней

30. Аптека осуществляет изготовление нестерильных лекарственных средств. Какая должна быть минимальная площадь такой аптеки?

А 100 кв.м.

В 75 кв.м.

С 191 кв.м.

D 147 кв.м.

Е 200 кв.м.

31.Аптека занимается розничной реализацией готовых лекарственных средств. Зал обслуживания населения в этой аптеке должен быть не менее:

А 20 кв.м.

В 28 кв.м.

С 35 кв.м.

D 40 кв.м.

Е 15 кв.м.

32. К основным элементам надлежащей фармацевтической практики принадлежат:

А Деятельность, связанная с укреплением здоровья, предупреждением его ухудшения и достижения здорового образа жизни;

В Деятельность, связанная с отпуском и использованием лекарств и изделий медицинского назначения;

С Деятельность относительно самолечения;

D Деятельность, связанная с влиянием на назначение и применением лекарственных средств;

Е Все ответы правильные

33. Укажите, каким образом различают аптеки по источникам используемых средств?

А Хозрасчетные, частные, ведомственные

В Хозрасчетные, госбюджетные, ведомственные

Со Специализированные, частные, ведомственные

D Ведомственные, госбюджетные, частные

Е Специализированные, хозрасчетные, частные

34.Укажите признаки аптеки, как юридического лица?

А Утвержденный Устав, свидетельство о регистрации, текущий счет в Национальном Банке

В Утвержденный Устав, свидетельство о регистрации, расчетный счет в Национальном банке

Со Свидетельство о регистрации, печать, расчетный счет в Национальном банке

D Утвержденный Устав, свидетельство о регистрации, справка о внесении в единственный реестр управления статистики, расчетный счет в Национальном банке

35. В каких случаях в аптеке вводится бригадная материальная ответственность?

А В аптеке, где отделы отсутствуют

В При наличии в аптеке самостоятельных отделов

С В мелкорозничной аптечной сети

D В аптеках И - ІІІ групп

Е В аптеках ЛПУ

36.К заведующему аптеки обратился студент-практикант по вопросу относительно специализации аптек. Заведующий аптеки должен ответить, что специализация аптек представляет собой:

А Организационную форму лекарственного обеспечения населения

В Административную форму лекарственного обеспечения населения

С Рыночную форму лекарственного обеспечения населения

D Экономическую форму лекарственного обеспечения населения

Е Политическую форму лекарственного обеспечения населения

37.К социальной функции аптеки (функции здравоохранения) принадлежит:

А Входной контроль качества лекарств, хранение лекарств, индивидуальное изготовление лекарств

В Предоставление фармацевтической информации, санитарно-просветительская работа, фармацевтическая опека

С Контроль качества лекарств, реализация счетов населению, фармацевтическая опека

D Предоставление фармацевтической информации, санитарно-просветительская работа, хранение лекарств

Е Хранение лекарств, индивидуальное изготовление лекарств

38. Письменный договор о полной индивидуальной материальной ответственности может быть заключен с работником при наличии таких условий:

А Выполнение работы, связанной с хранением ценностей

В Самостоятельной отчетностью за ценности перед бухгалтерией учреждения

С Достижение 20-летнего возраста

D Достижение 18-летнего возраста или выполнение работы непосредственно связанной с хранением, обработкой, реализацией или использованием ценностей в процессе производства

39.Укажите срок действия торгового патента аптеки:

А 12 календарных месяцев

B 3 годы

C 5 лет

D 1 месяц, не учитывая текущего

E 6 месяцев

40.Складские помещения должны быть обеспечены _____, которые крепятся на внутренних стенах хранилища удаленно от нагревательных приборов на высоте 1,5 - 1,7 м от пола, и на расстоянии не менее 3 м от дверей:

А Термометрами, стеллажами

В Противопожарной сигнализацией, стеллажами

С Противопожарной сигнализацией. гигрометрами

D Стеллажами, гигрометрами

Е Термометрами, гигрометрами

ОРГАНИЗАЦИЯ БЕЗРЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С АПТЕКИ

1. Концепция ответственного самолечения и самопрофилактики выплывает с:

а) признания ответственности за свое здоровье;

б) отсутствия доступности основных (жизненно необходимых лекарственных средств;

в) отсутствия надлежащего доступа к предоставлению медицинской помощи;

г) доступности к большому количеству литературных источников по вопросам диагностики, профилактики и лечения разных болезней;

д) нежелания идти к врачу;

 

2. Какие из нижеприведенных высказываний принадлежат к основным правилам самолечения?

а) использовать лекарства, которые хорошо известны из рекламы;

б) использовать минимум лекарств, лечить известные болезни;

в) использовать сведения о ЛС, взятые из разных источников научной литературы;

г) сурово придерживаться рекомендаций, выложенных в печатных средствах массовой информации;

д) если через неделю самолечение не улучшает самочувствие - немедленно обращаться к врачу.

 

3. Третий раздел Инструкции на безрецептурное лекарственное средство «Информация, с которой необходимо ознакомиться перед применением лекарственного средства» должен содержать:

а) информацию для идентификации лекарственного препарата;

б) категорию отпуска лекарственного средства;

в) необходимые и обычные указания относительно правильного применения;

г) описание нежелательных эффектов, ссылки на дату окончания срока годности;

д) показание к применению;

 

4. Сильными местами расположения лекарств в зале обслуживания аптеки являются:

а) углы зала обслуживания;

б) места у входа в аптеку;

в) пересечение рядов полок;

г) полки ближе к левому краю.

д) на уровне пояса и выше.

 

5. При размещении безрецептурных лекарственных средств в зале обслуживания необходимо помнить, что большинство посетителей в аптеке с открытой формой продажи:

а) не желают идти прямо, а поворачивать направо или налево;

б) желают отыскать необходимые лекарства, не проходя большие расстояния и не возвращаясь назад;

в) останавливаются, пройдя две трети аптеки;

г) ищут темные и плохо освещенные места;

д) при обходе аптеки поворачивают направо - по часовой стрелке.

 

6. Массовая санитарно-просветительская работа осуществляется путем:

а) выпуска кинофильмов, выступлений на радио, издания книг, плакатов и открыток;

б) использования докладов и лекций;

в) выпуска санитарных бюллетеней и стенных газет;

г).проведення индивидуальных лекций

 

7. Осуществляя фармацевтическую опеку в аптеке при отпуске безрецептурных препаратов, фармацевтический специалист берет на себя ответственность за:

а) диагностику симптомов конкретного заболевания;

б) за назначение лекарств;

в) эффективность лекарственной терапии, безопасность лекарственной терапии;

г) оптимальный фармакоэкономический выбор безрецептурных и рецептурных препаратов;

д) конечный результат лекарственной терапии.

 

8. При отпуске безрецептурных препаратов на провизора возлагается важная контрольно-консультационная функция аптечного специалиста, которая заключается в:

а) разъяснении риска возникновения нежелательных побочных эффектов лекарственных средств;

б) принципиальной и профессиональной проверке целесообразности действий пациента;

в) ограничении применения отдельных категорий лекарств, указании на условия рационального применения;

г) профилактике применения несоответствующих показаниям лекарств;

д) все ответы правильные.

 

9.. К Перечню лекарственных средств безрецептурного отпуска внесенные лекарственные препараты под торговыми названиями отечественного и иностранного производства, которые зарегистрированы Государственным фармакологическим центром МЗ Украины и отпускаются без рецептов врачей с аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков. Наименьшую группу таких препаратов составляют лекарственные средства:

а) для лечения желудочно-кишечного тракта;

б) витамины;

в) препараты, которые применяются при мигрени, иммуномодуляторы, эндокринные препараты;

г) противовоспалительные, обезболивающие и жаропонижающие;

д) лекарства, которые действуют на органы дыхания.

 

10. Под самолечением понимают:

а) самостоятельное лечение с помощью безрецептурных лекарств, ответственность за процесс, результаты и последствия которого полностью возлагаются на больного;

б) применение людьми мер относительно улучшения качества больного, снижения риска заболеваний;

в) выявление симптомов заболеваний на ранней стадии для предотвращения его последующего развития или уменьшения проявления симптомов, предотвращение возможных осложнений или снижение их тяжести.

г) лечения заболеваний легкой тяжести, неосложненных заболеваний.

11. Навыки самолечения преобретаются через:

а) консультации врачей;

б) консультации фармацевтических специалистов;

в) советы родных;

г) советы знакомых;

д) все ответы правильные.

 

12. Важное значение для решения проблем самолечения имеют критерии отнесения медикаментов к категории лекарственных средств, которые отпускаются без рецепта, а именно:

а) лекарственное средство при его применении согласно с инструкцией не составляет угрозы для здоровья, активные ингредиенты препаратов используются в стране на протяжении длительного времени, их косвенное действие хорошо известно;

б) лекарственное средство применяется для устранения симптомов заболевания, которые пациент не может определить самостоятельно;

в) лекарственное средство может отпускаться в любой лекарственной форме;

г) лекарственное средство предназначается для внутривенного введения;

д) лекарственное средство заграничного производства.

13. К Перечню лекарственных средств безрецептурного отпуска внесенные лекарственные препараты под торговыми названиями отечественного и иностранного производства, которые зарегистрированы Государственным фармакологическим центром МЗ Украины и отпускаются без рецептов врачей с аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков. Самыми многочисленными в Перечне являются такие группы препаратов:

а) все перечисленные группы заболеваний;

б) витамины; для лечения желудочно-кишечного тракта

в) препараты, которые применяются при мигрени;

г) иммуномодуляторы;

д) эндокринные препараты.

14. Под самопрофилактикой понимают:

а) принятие людьми мер относительно улучшения качества больного, снижения риска заболеваний; выявление симптомов заболеваний на ранней стадии для предотвращения его последующего развития или уменьшения проявления симптомов, предотвращение возможных осложнений или снижение их тяжести.

б) самостоятельное лечение с помощью безрецептурных лекарств, ответственность за процесс, результаты и последствия которого полностью возлагаются на больного;

в) нежелание обращаться к врачу по незначительным причинам, которые можно устранить самостоятельно;

г) лечения заболеваний легкой тяжести, неосложненных заболеваний.

15. Фармацевтическая информация представляет собой сложную динамическую систему, которая включает поиск, сбор, накопление, хранение, обработку, анализ, выдачу и распространение информации, что содержит сведения научных фармацевтических исследований и данные фармацевтической практики, в частности, о лекарственных средствах. Она не может наносить вреда репутации препаратов, что конкурируют между собой а также не может содержать :

а) информацию об основных противопоказаниях к применению;

б) предположение, что состояние здоровья может ухудшиться без приема промоционного лекарственного средства;

в) информацию о возможных побочных эффектах;

г) информацию о взаимодействии с другими лекарственными средствами;

д) информацию об особенных предостережениях.

16. Основными отечественными источниками информации о лекарственных средствах являются:

а) инструкция для данного медицинского применения;

б) Государственный реестр лекарственных средств Украины;

в) Государственная Фармакопея Украины, интернет-ресурсы;

г) Мединдекс и Компендиум, периодические издания;

д) все ответы правильные.

 

17. Основным источником информации о лекарственных средствах является инструкция для медицинского применения, которая должна содержать:

а) название лекарственного средства;

б) общую характеристику (химическое название, основные физико-химические свойства, состав);

в) показание к применению, противопоказания;

г) взаимодействие с другими лекарственными средствами, способы применения и дозы, побочное действие, формы выпуска, срок хранения.

д) все ответы правильные.

 

18. Размещение безрецептурных лекарственных средств является важной составляющей мерчандайзинга. Принимая во внимание поведение посетителей аптеки, можно выделить такие сильные горизонтальные участки на полках:

а) пересечение рядов полок, в центре полки или в центре группы препаратов, ближе к правому краю;

б) влево от центра полки или боковой секции группы препаратов;

в) на уровне глаз и на уровне груди;

г) на уровне пояса и ниже, выше головы.

 

19. Размещение безрецептурных лекарственных средств является важной составляющей мерчандайзинга. Принимая во внимание поведение посетителей аптеки, можно выделить такие слабые горизонтальные участки на полках:

а) пересечение рядов полок, в центре полки или в центре группы препаратов, ближе к правому краю;

б) влево от центра полки или боковой секции группы препаратов;

в) на уровне глаз и на уровне груди;

г) на уровне пояса и ниже, выше головы.

 

20. Размещение безрецептурных лекарственных средств является важной составляющей мерчандайзинга. Принимая во внимание поведение посетителей аптеки, можно выделить такие сильные вертикальные участки на полках:

а) пересечение рядов полок, в центре полки или в центре группы препаратов, ближе к правому краю;

б) влево от центра полки или боковой секции группы препаратов;

в) на уровне глаз и на уровне груди;

г) на уровне пояса и ниже, выше головы.

21. Размещение безрецептурных лекарственных средств является важной составляющей мерчандайзинга. Принимая во внимание поведение посетителей аптеки, можно выделить такие слабые вертикальные участки на полках:

а) пересечение рядов полок, в центре полки или в центре группы препаратов, ближе к правому краю;

б) влево от центра полки или боковой секции группы препаратов;

в) на уровне глаз и на уровне груди;

г) на уровне пояса и ниже, выше головы.

22. Согласно с Законом Украины «О рекламе» разрешается реклама только:

а) всех лекарственных средств, которые входят к Перечню Основных лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

б) тех, которые отпускаются без рецепта врача и которые разрешены к применению в Украине;

в) тех лекарственных средств, которые отпускаются по рецепту;

г) изделий медицинского назначения, применение которых нуждаются в специальных знаниях и подготовке;

д) лекарственных средств экстемпорального изготовления.

23. Реклама лекарственных средств и изделий медицинского назначения должна содержать:

а) объективную информацию о лекарственном средстве, требовании о необходимости консультации с врачом перед применением лекарственного средства;

б) сравнение с другими лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения с целью усиления рекламного эффекта;

в) данные о том, что эффект от его употребления гарантирован;

г) ссылка на конкретные случаи удачного применения лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

д) изображение и упоминание имен популярных людей, героев, кино-, теле- и анимационных фильмов.

24. При самолечении единственным квалифицированным собеседником посетителя аптеки является фармацевтический специалист, который должен в совершенстве владеть навыками и знаниями по фармацевтической опеке. Фармацевтическая опека - это:

а) комплексная программа сотрудничества провизора с врачом, другим медицинским персоналом и пациентом или его родными и близкими на протяжении всего периода фармакотрапии, начиная от момента отпуска лекарственного средства к полному окончанию его действия;

б) суммарный показатель, который характеризует физическое, психологическое и эмоциональное состояние человека, при котором он может быть полезен обществу и пользоваться всеми возможностями для удовлетворения своих потребностей;

в) взаимодействие врача, фармацевта и пациента;

г) субъективное восприятие пациентом своего состояния здоровья от назначенной фармакотрапии.

25. Содержание информации, которую провизор должен предоставлять больному согласно принципов фармацевтической опеки:

а) действие лекарственного средства;

б) побочные эффекты;

в) условия рационального приема;

г) предупреждение;

д) все ответы правильные.

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.