Біохімія сполучної тканини

723. Який клас глікозаміногліканів, завдяки наявності значної кількості карбоксильних груп, зв’язує велику кількість води та катіонів і підтримує тургор тканин?

А. Хондроїтинсульфати

В. Дерматансульфати

С. Кератансульфати

D. Гепарин

Е. Гіалуронова кислота

724. Гіповітаминоз С призводить до зменшення утворення зрілого колагену та міцності мінералізованих тканин, тому що цей вітамін бере участь у процесах:

А. Гідроксилювання проліну і лізину

В. Карбоксилювання проліну

С. Карбоксилювання лізину

D. Фосфорилювання серину

E. Утворення карбоксиглутамату

725. До фібрилярних білків сполучної тканини належать колаген, еластин. Вкажіть амінокислоту, яка входить тільки до складу колагену і визначення якої в біологічних рідинах використовується для діагностики захворювань сполучної тканини.

А. Гідроксипролін

В. Пролін

С. Лізин

D. Гліцин

Е. Аланін

726. Гідроксипролін є важливою амінокислотою в складі колагену. За участю якого вітаміну відбувається гідроксилювання проліну?

А. С

В. Д

С. А

D. В₂

Е. В₁

727. При деяких захворюваннях сполучної тканини активується розпад колагену. Збільшення екскреції з сечею якої амінокислоти підтверждує ці зміни обміну колагену?

А. Гідроксипроліну

В. Гліцину

С. Аланіну

D. Проліну

Е. Лізину

728. В якій із похідних сполучної тканини не міститься глікозаміноглікан - кератансульфат:

А. Шкіра

В. Рогівка ока

С. Спінальні диски

D. Хящ

Е. Кісткова тканина

729. Яка вікова зміна відсутня в сполучній тканині?

А. Зменшення колагену

В. Зменшення води

С. Збільшення колагену

D. Зменшення глікозаміногліканів

Е. Зменшення гіалуронової кислоти

730. У вагітної віком 28 років, за порадою лікаря генетичної консультації, досліджували активність ферментів в клітинах амніотичної рідини. Виявилась недостатня активність β-глюкуронідази. Для якого спадкового захворювання характерна така ензимопатія?

А. Колагенозу

В. Атеросклерозу

С. Ліпідозу

D. Глікогенозу

Е. Мукополісахародозу

731. Спадкові захворювання- мукополісахаридози проявляються порушеннями обміну в сполучній тканині, патологічними змінами в кістках та суглобах. Який показник сечі свідчить про наявність такого захворювання?

А. Надмірна екскреція амінокислот

В. Надмірна екскреція глікозаміногліканів

С. Надмірна екскреція ліпідів

D. Надмірна екскреція глюкози

Е. Надмірна екскреція білків

732. При недостатності якого вітаміну спостерігається порушення синтезу глікозаміногліканів?

А. Вітаміну С

В. Вітаміну А

С. вітаміну Д

D. Вітаміну Е

Е. Вітаміну К

733. У хворої дитини 2 років спостерігаються деформація хребта, суглобів, відставання в рості, прогресуюче огрубіння обличчя, виражене помутніння рогівки, глухота, гепатоспленомегалія, потовщення шкіри. Виявлено збільшення екскреції з сечею дерматансульфату та гепарансульфату. Дефіцитом якого з наведених нижче ферментів зумовлені зазначені зміни?

А. N-сульфамідази

В. β-L-ідуронідази

С. N-ацетилглюкозамінідази

D. Глюкозо-6-фосфатази

Е. β-глюкозамінід-N-ацетилтрансферази

734. Для розсмоктування келоїдних рубців (післяопікових, післяопераційних) використовують гіалуронідазу. Який біохімічний процес обумовлює ефективність ензимотерапії?

А. Синтез глікозаміногліканів

В. Розщеплення гепарину

С. Розщеплення хондроїтинсульфату

D. Розщеплення гіалуронової кислоти

Е. Розщеплення колагену

735. Нерозчинність колагену сполучної тканини, його метаболічна інертність та стійкість до дії різних агентів зумовлена особливістю амінокислотного складу та просторовою будовою цього білку. Група яких амінокислот кількісно переважає в колагені?

А. Гліцин, пролін, аланін

В. Метіонін, серин, треонін

С. Фенілаланін, тирозин, триптофан

D. Цистеїн, треонін, глутамін

Е. Аргінін, гістидин, фенілаланін

736. Сульфатуванння глікозаміногліканів відбувається за рахунок:

А. Перенесення сульфатного залишку з ФАФС

В. Перенесенням сірки з метіоніну

С. Перенесення сірки з цистеїну

D. Перенесенням HS-груп з тиолових сполук

Е. Шляхом відновлення

737. Відомо, що молекула колагену містить амінокислоти – оксипролін, оксилізин. Які з перерахованих речовин беруть участь у гідроксилюванні проліну та лізину під час синтезу?

A . Аспарагінова кислота

B. Фолієва кислота

C. Пантотенова кислота

D. Глутамінова кислота

E. Аскорбінова кислота

738.Жінка,30 років, хворіє близько року: біль у суглобах, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз - ревматоїдний артрит. Одна із ймовірних причин цього захворювання – зміна в структурі білка сполучної тканини:

A. Міозину

B. Муцину

C. Колагену

D. Овальбуміну

D. Тропоніну

739. Хвора, 36 років, страждає на колагеноз. Збільшення вмісту якого метаболіту найбільш ймовірно буде встановлено в сечі?

A. Індикану

B. Оксипроліну

C. Креатиніну

D. Сечовини

Е.Уробіліногену

740. При парадонтозі відбувається деструкція білкових та полісахаридних компонентів сполучної тканини. Який із наведених білків входить до складу сполучної тканини?

A. Колаген

B. Альбумін

C. Трансферин

D. Церулоплазмін

Е. a-антитрипсин

741. У хворого 4 років спостерігається гідроцефалія, огрубіння рис обличчя, Х-подібне викривлення ніг з поворотом колін всередину, помутніння рогівки, а також зниження активності N-ацетилгалактозамін-4-сульфатази в клітинах, збільшення екскреції з сечею дерматансульфату та гепарансульфату. Який із наведених нижче мукополісахаридозів має місце у даного хворого?

A. Синдром Марото-Ламі

B. Синдром Моркіо

C. Синдром Гунтера

D. Синдром Шейе

E. Синдром Гурлера

742. У хворого 2 років спостерігаються повторні запалення середнього вуха, шумне дихання. Відзначається також деформація хребта, суглобів, відставання в рості, прогресуюче огрубіння обличчя, виражене помутніння рогівки, глухота, гепатоспленомегалія, потовщення шкіри, збільшення екскреції з сечею дерматансульфату та гепарансульфату. Дефіцитом якого з наведених нижче ферментів зумовлені зазначені зміни?

A. β-L-ідуронідаза

B. N-сульфамідаза

C. N-ацетилглюкозамі-нідаза

D. Галактозо-6-фосфатаза

E. β-глюкозамінід-N-ацетилтрансфераза

743. У хворого спостерігаються часті кровотечі з внутрішніх органів, слизових оболонок. Аналіз виявив пролін та лізин у складі колагенових волокон. Через нестачу якого вітаміну порушено в організмі пацієнта процеси гідроксилювання названих амінокислот?

A. Вітаміну С

B. Вітаміну А

C. Вітаміну Н

D. Вітаміну К

E. Вітаміну РР

744. У чоловіка 70 років спостерігаються ознаки ревматоїдного артриту. Підвищення рівня вмісту якої речовини в крові може підтвердити попередній діагноз?

A. Сумарних глікозамінгліканів

B. Лужної фосфатази

C. Кислоі фосфатази.

D. Ліпопротеїнів високої щільності.

E. Загального холестерину

745. У дитини, 0,5 року, виявлені симптоми ураження опорно- рухового апарату, деформації кінцівок, вісцеральну кардіотонію. Аналіз сечі показав значну ексекрецію глікозаміногліканів. Наявність якої спадкової хвороби можна припустити у дитини?

A. Мукополісахаридозу

B.Ліпідозу

C. Глікозидозу

D. Порфирії

E. Ефінгоміелінозу

746. У хворих на колагеноз діаг­ностують процес деструкції сполуч­ної тканин. Підвищення вмісту яких сполук у крові це підтверджує?

A. Ізоферментів ЛДГ.

B. Креатину та креатиніну.

C. Оксипроліну й оксилізину.

D. Трансаміназ.

E. Уратів.

747. У чоловіка, 53 років, діагнос­товано хворобу Педжета. У добовій сечі різко підвищений рівень оксипро-ліну, що свідчить передусім про поси­лення розпаду:

A. Кератину.

B. Колагену.

C. Альбуміну.

D. Еластину.

Кісткова тканина

748. Які біорегулятори, що контролюють обмін речовин в кістковій тканині, відносяться до кальцитропних гормонів?

А. Кальцитонін, паратгормон

Поиск по сайту: