151. Количественное определение бензоата натрия и салицилата натрия проводят:
1. в водно-глицериновой среде
2. с добавлением ацетата натрия
3. с добавлением эфира
4. при растворении навески в горячей воде
5. с добавлением ледяной уксусной кислоты
152. Фенилсалицилат предохраняют от действия света, потому что фенилсалицилат:
1. практически нерастворим в воде
2. способен давать эвтектики
3. имеет температуру плавления 43С
4. содержит группу легкой окисляемости
5. имеет слабый запах
153. В герметически укупоренных банках оранжевого стекла или запаянных ампулах, в защищенном от света месте, по списку Б хранят ЛС:
1. резорцин
2. димедрол
3. натрия пара-аминосалицилат
4. адреналина гидротартрат
5. эфедрина гидрохлорид
154. При нагревании в сухой пробирке в пламени горелки ... дает плав фиолетово-синего цвета и запах анилина и аммиака:
1. стрептоцид растворимый
2. фталазол
3. стрептоцид
4. сульфацил
5. норсульфазол
155. При добавлении к ... концентрированной серной кислоты и воды ощущается запах уксусной кислоты, а при последующем добавлении формалина- розовое окрашивание:
1. ацетилсалициловой кислоте
2. стрептоциду растворимому
3. салициловой кислоте
4. гексаметилентетрамину
5. эфедрину гидрохлориду
156. Реакцию с раствором хлорида железа III в кислой среде с добавлением хлороформа используют для идентификации:
1. калия йодида
2. резорцина
3. фенилсалицилата
4. салицилата натрия
5. парацетамола
157. При добавлении к раствору ... раствора хлорида железа III образуется розово-желтое окрашивание:
1. бензоата натрия
2. салицилата натрия
3. резорцина
4. калия бромида
5. натрия тетрабората
158. При добавлении к раствору ... раствора серебра нитрата выпадает белый творожистый осадок, растворимый в избытке раствора гидроксида аммония:
1. калия йодида
2. кислоты аминокапроновой
3. магния сульфата
4. натрия цитрата
5. новокаина
159. При добавлении к нескольким кристаллам ... концентрированной серной кислоты образуется ярко -желтое окрашивание, переходящее в кирпично-красное и исчезающее при добавлении воды:
1. глюкозы
2. спирта этилового
3. раствора формальдегида
4. дикаина
5. димедрола
160. При нагревании ... с раствором калия перманганата и разведенной серной кислотой происходит обесцвечивание раствора калия перманганата и ощущается запах ацетальдегида:
1. кальция лактата
2. кальция глюконата
3. кальция хлорида
4. глюкозы
5. эфедрина гидрохлорида
161. При добавлении к раствору ... раствора хлорида железа III образуется соль светло-зеленого цвета:
1. цинка сульфата
2. кальция лактата
3. норсульфазола
4. кальция глюконата
5. резорцина
162. При нагревании раствора ... с раствором кальция хлорида выпадает белый кристалический осадок:
1. кальция лактата
2. магния сульфата
3. эфедрина гидрохлорида
4. фталазола
5. натрия цитрата
163. При нагревании ... с раствором нингидрина образуется сине-фиолетовое окрашивание:
1. аминокапроновой кислоты
2. аскорбиновой кислоты
3. салициловой кислоты
4. кальция глюконата
5. эфедрина гидрохлорида
164. Методом йодометрии и йодатометрии количественно можно определить:
1. аскорбиновую кислоту
2. борную кислоту
3. натрия гидрокарбонат
4. сульфацил растворимый
5. димедрол
165. Реакция взаимодействия калия хлорида с виннокаменной кислотой протекает в присутствии:
1. хлорида аммония
2. азотной кислоты
3. уксусной кислоты
4. ацетата натрия
5. гидроксида аммония
166. При добавлении к раствору ... раствора едкого натра выделяется бесцветный маслянистый осадок:
1. новокаина
2. димедрола
3. адреналина гидрохлорида
4. сульфацила растворимого
5. натрия пара-аминосалицилата
167. При добавлении к раствору ... раствора железа III образуется изумрудно-зеленое окрашивание, переходящее в вишнево-красное от добавления раствора аммиака:
1. гексаметилентетрамина.
2. салицилата натрия.
3. калия йодида.
4. адреналина гидрохлорида
5. магния сульфата
168. При добавлении к раствору ... раствора хлороводородной кислоты раствор мутнеет и ощущается запах сернистой кислоты:
1. натрия бромида
2. магния сульфата
3. новокаина
4. натрия тиосульфата
5. натрия гидрокарбоната
169. Белый кристаллический осадок с раствором фосфата натрия,раствором хлорида аммония и раствором гидроксида аммония дает ЛС:
1. цинка сульфат
2. кальция лактат
3. магния сульфат
4. норсульфазол-натрий
5. кальция хлорид
170. Реакция взаимодействия солей адреналина с раствором йода основана на способности адреналина:
1. восстанавливаться
2. окисляться.
3. подвергаться гидролизу
4. осаждаться солями тяжелых металлов
5. вступать в реакции комплексообразования
171. В кислотах и щелочах растворяется ЛС:
1. фталазол
2. сульфацил-натрий
3. норсульфазол
4. новокаин
5. колларгол
172. Взаимодействие глюкозы с реактивом Фелинга основано на способности глюкозы:
1. восстанавливаться
2. окисляться.
3. подвергаться гидролизу
4. вступать в реакцию комплексообразования
5. осаждаться солями тяжелых металлов
173. Реакция пиролиза у сульфаниламидов протекает за счет:
1. сульфогруппы
2. ароматического кольца
3. ароматической аминогруппы
4. сульфамидной группы
5. заместителя в имидной группе
174. Биуретовую реакцию можно использовать для идентификации:
1. изониазида
2. никотинамида
3. гидроперита
4. стрептоцида
5. бутадиона
175. Содержит в своём строении остаток гидразина в карбоксильной группе лекарственное средство:
1. никотинамид
2. ксикаин
3. изониазид
4. фурацилин
5. эфедрина гидрохлорид
176. При подкислении раствора . . . разведенной хлороводородной кислотой и добавлении к нему раствора хлорида железа (III) образуется фиолетово-красное окрашивание:
1. натрия бензоата
2. натрия цитрата
3. натрия тетрабората
4. натрия гидрокарбоната
5. натрия пара-аминосалицилата
177. При нагревании ... с раствором едкого натра и последующем добавлении раствора йода образуется желтый осадок с характерным запахом:
1. этазола
2. димедрола
3. натрия пара-аминосалицилата
4. анестезина
5. фенилсалицилата
178. При добавлении к раствору ... реактива Фелинга и нагревании выпадает кирпично-красный осадок:
1. димедрола
2. новокаина
3. кальция лактата
4. глюкозы
5. эфедрина г/х
179. Вследствие гидролиза щелочную реакцию среды имеют водные растворы:
1. натрия хлорида
2. гексаметилентетрамина
3. калия бромида
4. натрия гидроцитрата
5. натрия тетрабората
180. При добавлении к раствору . . . раствора сульфата меди образуется осадок голубовато-зеленого цвета, который не изменяется при стоянии:
1. адреналина гидротартрата
2. антипирина
3. эфедрина гидрохлорида
4. сульфацила-натрия
5. норсульфазола-натрия
181. При добавлении к раствору . . . азотной кислоты выделяются белые кристаллы с t пл.= 120С:
1. натрия гидрокарбоната
2. магния сульфата
3. кальция лактата
4. гексаметилентетрамина
5. натрия бензоата
182. При добавлении к раствору . . . раствора ферроцианида калия образуется белый студенистый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах:
1. магния сульфата
2. кальция хлорида
3. калия йодида
4. цинка сульфата
5. кальция глюконата
183. Растворяется в кислотах:
1. фталазол
2. бензойная кислота
3. бутадион
4. стрептоцид
5. натрия тетраборат
184. Как производное ацетанилида можно рассматривать:
1. тримекаин
2. фурацилин
3. изониазид
4. дибазол
5. анальгин
185. Запах уксусной кислоты ощущается при кипячении с разведенной серной кислотой:
1. фенилсалицилата
2. парацетамола
3. ксикаина
4. глютаминовой кислоты
5. новокаина
186. При кипячении парацетамола с разведенной серной кислотой идёт:
1. окисление ЛС
2. образование индофенолового красителя
3. процесс гидролиза
4. образование азокрасителя
5. восстановление ЛС
187. Реакция образования индофенолового красителя может быть использована для идентификации:
1. тримекаина
2. дикаина
3. изониазида
4. сульфацила растворимого
5. парацетамола
188. Методом нитритометрии после кислотного гидролиза можно провести количественное определение:
1. парацетамола
2. дибазола
3. никотинамида
4. антипирина
5. раствора формальдегида
189. Фурацилин образует оранжево-красное окрашевание:
1. при растворении в воде
2. при растворении в разведенной щелочи
3. при нагревании с концентрированной щёлочью
4. при добавлении раствора меди сульфата
5. при растворении в минеральной кислоте
190. Запах аммиака ощущается при нагревании с раствором щёлочи:
1. парацетамола
2. ацетилсалициловой кислоты
3. фурацилина
4. бутадиона
5. никотиновой кислоты
191. При нагревании анальгина с разведенной хлороводородной кислотой:
1. ощущается запах аммиака
2. образуется бурое окрашивание
3. образуется малиновое окрашивание
4. выделяются пузырьки углекислого газа
5. ощущается запах сернистого газа, затем формальдегида
192. Лекарственное средство бутадион:
1. проявляет кислотные свойства
2. проявляет основные свойства
3. не проявляет кислотно-основных свойств
4. легко окисляется
5. легко подвергается гидролизу
193. Для идентификации бутадиона могут быть использованы реактивы:
1. концентрированная серная кислота
2. концентрированная серная кислота и кристаллический нитрит натрия
3. раствор нитрита натрия и разведённой хлороводородной кислоты
4. раствор калия йодата
5. раствор хлорида железа (III)
194. В основе метода количественного определения антипирина лежит реакция:
1. окисления
2. восстановления
3. замещения
4. этерификации
5. гидролиза
195. Йодометрический метод количественного определения анальгина основан на способности анальгина:
1. восстанавливаться
2. подвергаться гидролизу
3. окисляться
4. осаждаться раствором йода
5. образовывать комплексные соли
196. С раствором йода в кислой среде образует красновато-серебристый осадок:
1. пилокарпина гидрохлорид
2. фенилсалицилат
3. калия йодид
4. дибазол
5. анестезин
197. Лекарственное средство списка А (дозы 0,01-0,02), которое следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги - это:
1. дибазол
2. дикаин
3. адреналина гидрохлорид
4. эфедрина гидрохлорид
5. пилокарпина гидрохлорид
198. При взаимодействии никотиновой кислоты с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония образуется:
1. синее окрашивание
2. зелёное окрашивание
3. ощущается запах пиридина
4. ощущается запах аммиака
5. выпадает осадок бурого цвета
199. Для идентификации изониазида используют реакцию:
1. с раствором нитрита натрия
2. с концентрированной серной кислотой
3. образования азокрасителя
4. с раствором йода в щелочной среде
5. с раствором меди сульфата
200. Метод количественного определения изониазида осуществляется за счёт способности изониазида:
1. окисляться йодом в слабощелочной среде
2. окисляться йодом в кислой среде
3. образовывать комплексные перйодиды
4. окисляться йодом в нейтральной среде
5. вступать с йодом в реакцию замещения
201. Белый кристаллический порошок без запаха, гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, практически не растворим в эфире и хлороформе - это лекарственное средство:
1. никотинамид
2. бутадион
3. пилокарпина гидрохлорид
4. тримекаин
5. серебра нитрат
202. Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах - это лекарственное средство:
1. резорцин
2. парацетамол
3. изониазид
4. фурацилин
5. фталазол
203. Бутадион обладает кислотными свойствами:
1. за счёт подвижного атома водорода в 4-ом положении
2. за счёт способности окисляться
3. вследствие гидролиза
4. из- за наличия дифенилгидразина
5. из- за наличия бутильного радикала
204. Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в воде и спирте, растворим в горячей воде, очень мало растворим в эфире - это лекарственное средство:
1. никотинамид
2. никотиновая кислота
3. антипирин
4. кальция лактат
5. адреналина гидрохлорид
205. Крупно-игольчатый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса, в присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют- это лекарственное средство:
1. антипирин
2. бутадион
3. гексаметилентетрамин
4. норсульфазол
5. анальгин
206. Реакцию идентификации бутадиона с раствором меди сульфата следует проводить:
1. при нагревании
2. в нейтральной среде
3. с добавлением небольшого количества щёлочи
4. в кислой среде
5. с добавлением избытка щёлочи
207. По химическому строению фурацилин является:
1. производным изоникотиновой кислоты
2. производным хинолина
3. производным фурана
4. производным пиразола
5. производным пиперидина
208. По химическому строению пилокарпина гидрохлорид является:
1. производным имидазола
2. производным пиразола
3. производным пиридина
4. производным пара-аминофенола
5. производным пиримидина
209. Осаждается из растворов минеральными кислотами:
1. дикаин
2. натрия гидрокарбонат
3. калия йодид
4. кислота аминокапроновая
5. натрия салицилат
210. По химическому строению анальгин является:
1. ацетаминопроизводным ароматического строения
2. производным имидазола
3. производным пиразолидина
4. производным пиразола
5. производным изохинолина
211. Для идентификации антипирина можно использовать реакцию:
1. с раствором хлорида железа (III) - синее окрашивание
2. с раствором меди сульфата - осадок кирпично-красного цвета
3. с раствором меди сульфата - фиолетовое окрашивание
4. с концентрированной серной кислотой - ярко-желтое окрашивание, переходящее в кирпично-красное
5. с раствором хлорида железа (III) - красное окрашивание
212. Для идентификации анальгина можно использовать реакцию:
1. выделения аммиака при нагревании со щелочью
2. осаждения неорганической кислотой
3. образования соли голубого цвета с раствором меди сульфата
4. образования красновато-серебристого осадка с раствором йода в кислой среде
5. образования малинового окрашивания, а затем бурого осадка с раствором калия йодата в кислой среде.
213. Для идентификации бутадиона можно использовать реакцию:
1. с раствором серебра нитрата - белый крислаллический осадок
2. с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония - зеленое окрашивание
3. с раствором хлорида железа (III) - красное окрашивание
4. с раствором меди сульфата - соль серого, а затем бледно-голубого цвета
5. с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония - зеленое окрашивание
214. Количественное определение парацетамола проводят методом:
1. нейтрализации
2. йодометрии
3. нитритометрии (после гидролиза)
4. перманганатометрии
5. аргентометрии
215. Количественное определение антипирина можно провести методом: