ЦИТОЛОГІЯ ТА ЦИТОГЕНЕТИКА 5 страница

– 75%

+ 0%

– 25%

– 100%

– 50%

209.У клінічно здорових батьків1 народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворюван- ня). Які генотипи батьків?

– aa × aa

– AA × AA

– AA × Aa

– Aa × aa

+ Aa × Aa

210.У матері перша група крові, резус-негативна, а в батька третя група, резус-позитивна. Які групи крові можливі в дітей,

1 У БЦТ – "У генетично здорових батьків", що є безглуздим виразом.

якщо батько гетерозиготний за першою ознакою?

– Перша й друга резус-позитивні

– Перша й третя резус-негативні

– Перша й друга резус-негативні

+ Перша й третя резус-позитивні

– Друга й третя резус-позитивні

211.Успадковування груп крові визначається видом взаємодії генів. Батьки мають другу й третю групи крові, а їх дитина – першу. Який вид взаємодії генів лежить в основі цього явища?

+ Повне домінування

– Неповне домінування

– Кодомінування

– Полімерія

– Комплементарна взаємодія генів

212.До медико-генетичної консультації звернулося подружжя з питанням про ймовірність народження в них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

– половина дочок

– усі дочки

+ половина синів

– усі сини1

– усі діти

213.Гени А і В неповністю зчеплені між собою. Які кросоверні гамети утворює самка дрозофіли з генотипом AB//ab?

+ Ab, aB

– В, b

– AB, ab

– A, a

– Aa, Bb

214.До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (ус- падковується за аутосомно-рецесивним типом) з нормальним зсіданням крові та I (0) групою крові. Який із перелічених ге- нотипів більш імовірний для цієї жінки?

– AA ii XHXh

+ aa ii XHXH

– Aa IAi XHXH

1 У цьому питанні на іспиті 2009 р. тут була відповідь "сини та дочки", тобто те саме, що й "усі діти", тому цю відповідь ми змінили. Просто дивно, до чого неуважно автори склада- ють питання! Невже крім синів і дочок серед "усіх дітей" можуть народитися ще які- небудь чебурашки?

– aa IAIA XhXh

– AA IAIB XHXH

215.У чоловіка частина еритроцитів має серпоподібну форму, про що він не знав до призову в армію. У нього поряд із гемо- глобіном HbА знайдено HbS. Який тип взаємодії генів прита- манний цій патології?

– Кодомінування

+ Неповне домінування

– Комплементарність

– Повне домінування

– Наддомінування

216.У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з усіма групами крові системи АВ0?

– ІВІВ × ІВі

– ІАі × ІАІВ

– ІВі × ІАІА

+ ІАі × ІВі

– іі × ІАІВ

217.У людини карі очі – домінантна ознака, блакитні – реце- сивна. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, од- ружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері – карі. Яке найбільш правильне співвідношення може бути в їхніх дітей?

– 1:2:1 за генотипом

– 3:1 за фенотипом

– 2:1 за фенотипом

– 1:2:1 за фенотипом

+ 1:1 за генотипом

218.У патології людини значна роль належить так званим фе- нокопіям, що нагадують за своїм проявом генетично зумовлені зміни й викликані несприятливим впливом будь-яких факторів. На якому етапі виникають фенокопії?

– Під час сперматогенезу в батька

– Під час оогенезу в матері

– Під час запліднення

– Під час пологів

+ Під час реалізації генетичної інформації

219.Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неалель- них генів полягає в залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів. Який із наведених нижче генотипів най- краще відповідає полімерії?

– AaBbcc

– AABBCC

– Aabbcc

+ A1A1A2A2a3a3

– AaBbCc

220.Батько дитини – резус-позитивний із другою групою крові, гомозиготний, мати – резус-негативна з першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи й генотипи дітей?

– Гомозиготні резус-негативні з першою групою крові

+ Гетерозиготні резус-позитивні із другою групою крові

– Гомозиготні резус-позитивні із другою групою крові

– Гомозиготні резус-негативні із другою групою крові

– Гетерозиготні резус-позитивні з першою групою крові

221.Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові, народилася дитина-альбі- нос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?

– 25%

– 100%

+ 75%

– 10%

– 50%

222.У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Бать- ки одного з них мали I і IV групи крові, батьки другого – II i

IV. Дослідження показали, що діти мають I і IV. Судово- медична експертиза встановила, що один із хлопчиків поза- шлюбний. Які генотипи повинні мати батьки дитини з І групою крові з перелічених?

– IАIА × IВI0

– IАI0 × IАIВ

– IАIА × IАIВ

+ I0I0 × IАI0

– I0I0 × IАIВ

223.Руде волосся – рецесивна ознака, чорне – домінантна. При яких шлюбах народжуватимуться діти з рудим волоссям з імовірністю 25%?

– аа × аа

– Аа × аа

– АА × АА

– АА × аа

+ Аа × Аа

224.У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над

альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) – над його відсутні- стю (р). Визначте ймовірність народження дітей, схожих на батьків, якщо батько й мати дигетерозиготні:

– 1/16

– 2/16

– 3/16

– 6/16

+ 9/16

225.У людини зчеплений з X-хромосомою рецесивний леталь- ний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з можливих зигот-носіїв такого гена не здатна до розвитку?

– Жодна

– ХАХа

– ХАY

+ ХаY

– ХАХА

226.Схильність до цукрового діабету зумовлюється аутосомно- рецесивним геном. Цей ген проявляється лише в 30% гомози- готних особин. Яка генетична закономірність спостерігається в цьому випадку?

– Дискретність

– Експресивність

– Комплементарність1

+ Неповна пенетрантність

– Плейотропна дія2

227.Здорове молоде подружжя має сина з гемофілією. Дідусь із боку матері хворий на гемофілію. Які генотипи батьків?

– XHXH, XHY

– XHXh, XhY

– XHXH, XhY

+ XHXh, XHY

– XhXh, XHY

228.Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тея–Сакса) успадковується як аутосомна рецесивна ознака й закінчується смертю до 4–5 років. Перша дитина в сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга. Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією самою хворобою?

1 Інший варіант відповіді – "домінантність".

2 Інший варіант відповіді – "рецесивність".

– 0%

– 100%

– 50%

+ 25%

– 75%

229.Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє кольори нормально. Яка най- більша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?

+ 25%

– 100%

– 50%

– 0%

– 75%

230.У здорових батьків народився син, хворий на фенілкето- нурію, але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою формою мінливості пов'язаний його нормальний розви- ток?

– Мутаційною

+ Модифікаційною

– Генотипічною

– Комбінативною

– Спадковою

231.Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здо- рова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження дітей з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома гена- ми?

+ 1/8

– 2/8

– 3/8

– 4/8

– 8/8

232.У рослини із клітини, у якій відбулася мутація, з'явилася брунька, а потім і пагін із новими властивостями. При якому розмноженні нові властивості будуть успадковуватися нащад- ками?

– Статевому із заплідненням

– Статевому без запліднення

– Брунькуванні

+ Вегетативному

– Спороутворенні

233.У здорового чоловіка один із батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини – обидва хворі. Який відсоток дітей феноти- пічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?

+ 50%

– 25%

– 100%

– 75%

– 0%

234.У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які феноти- пічно відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Це пояснюється тим, що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет потрапляють різні комбінації хромосом. На якій стадії мейозу це відбувається?

– Метафази мейозу І

+ Анафази мейозу І

– Анафази мейозу ІІ

– Профази мейозу І

– Профази мейозу ІІ

235.Яка ймовірність народження хлопчика в сім'ї, де мати – носій рецесивного летального алеля, який зчеплений зі статтю й викликає загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?

– 1/4

+ 1/3

– 2/3

– 1/2

– 3/4

236.У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчо- вих продуктах часто трапляється ендемічний зоб. Яка форма мінливості лежить в основі цього захворювання?

– Мутаційна

– Комбінативна

+ Модифікаційна

– Спадкова

– Генотипічна

237.Синтез у клітинах людини білка інтерферону зумовлюєть- ся комплементарною взаємодією домінантних алелів різних ге- нів A і B. В одного з батьків пригнічена здатність до утворення інтерферону внаслідок відсутності гена B, а другий – здоровий і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи здорово- го потомства?

– 0%

+ 100%

– 25%

– 75%

– 50%

238.Глухота може бути зумовлена різними рецесивними але- лями "а" і "b", які розміщені в різних парах хромосом. Глухий чоловік із генотипом aaBB одружився із глухою жінкою, яка мала генотип AAbb1. У них народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?

+ Ні одного

– Два

– Чотири

– Один

– Три

239.Пігментація шкіри в людини контролюється декількома па- рами незчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри в людини з генотипом а1а1а2а2а3а3 буде:

– альбінос (пігментація відсутня)

– чорна (негроїд)

– жовта (монголоїд)

+ біла (європеоїд)

– коричнева (мулат)

240.Юнак із Центральної Африки приїхав в Україну одержати вищу медичну освіту. Він страждає легкою формою серпопо- дібноклітинної анемії. На третьому році навчання він одружив- ся з українкою, яка була здорова за цією ознакою. У них наро- дилася донька. Яка найвища ймовірність того, що ця дитина буде хвора (ген серпоподібноклітинної анемії успадковується як неповністю домінантний)?

– 0%

+ 50%

– 25%

– 100%

– 75%

241.Схрещуються два організми. Один із них гетерозиготний за домінантним геном, а другий – гомозиготний за рецесивним

1 У БЦТ існує другий варіант питання, де генотип жінки записаний Aabb, але в цьому ви- падку відповідь, що пропонується як правильна, буде неправильною. В іншому місці пи- тання повторюється з правильно написаним генотипом.

геном. Яке це схрещування?

– Комплементарне

– Дигібридне

+ Аналізуюче

– Незчеплене

– Полігібридне

242.У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією між собою трьох генів одного локусу: i, IА, IВ. Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?

– Три генотипи й три фенотипи

– Три генотипи й чотири фенотипи

– Чотири генотипи й чотири фенотипи

+ Шість генотипів і чотири фенотипи

– Шість генотипів і шість фенотипів

243.У людській популяції міста N з усіх людей, у кого є домі- нантний ген шизофренії, виражену клінічну картину мають 35%. Ця характеристика гена називається:

+ пенетрантність

– стабільність

– експресивність

– специфічність

– мутабільність

244.У численних експериментах схрещуються між собою гомо- зиготні чи гетерозиготні організми. Потім аналізуються кількіс- ні прояви ознак у потомстві. Визначте, про який метод іде мо- ва:

– генеалогічний

– цитогенетичний

– селективний

+ гібридологічний

– популяційно-статистичний

245.Є одноклітинний організм, що характеризується набором хромосом 2n=8 та розмножується безстатевим шляхом. Гене- тична різноманітність особин у популяції складатиме (без ура- хування мутацій):

+ 1 тип

– 8 типів

– 128 типів

– 32 типи

– 256 типів

246.У донора виявлена IV група крові. Фенотипічно вона ха-

рактеризується наявністю:

– антигенів A й антитіл бета

– антигенів B і антитіл альфа

+ антигенів A і B

– антигенів A й антитіл альфа

– антитіл альфа й бета

247.Унаслідок вірусної інфекції в однієї людини відбулися змі- ни фенотипу, які подібні до мутацій, але не змінили генотип. Це явище називається:

+ фенокопія

– мутація

– перекомбінація

– генокопія

– тривала модифікація

248.У родині одних і тих самих батьків було 7 здорових дітей, народжених у різний час. Вони розрізняються фенотипічно. Їхні відмінності обумовлені:

– пенетрантністю

+ комбінаційною мінливістю

– частотою зустрічальності домінантного гена

– різними каріотипами

– частотою зустрічальності рецесивного гена

249.Маса людини контролюється декількома парами незчепле- них генів. Чим більше домінантних генів у генотипі, тим більша маса тіла людини. Це є приклад:

– моногенного успадковування

– наддомінування

+ полімерії

– епістазу

– повного домінування

250.У людей групи крові системи Rh визначаються взаємодією між собою двох алелів одного гена. Ці алелі утворюють1 і ви- значають:

– три генотипи й чотири фенотипи

– чотири генотипи й два фенотипи

– шість генотипів і чотири фенотипи

1 У БЦТ – "двох генів одного локусу. Ці гени утворюють...". Краще написати "двох алель- них генів" або "двох алелів одного гена. Ці алелі..." Слід також зазначити, що два алелі (R та r) пишуть, як правило, лише при розв'язуванні задач, а насправді за успадковуван- ня резус-фактора відповідають два гени (дві пари алелів), що знаходяться у двох локу- сах, причому другий ген завдяки альтернативному сплайсингу зумовлює синтез двох ан- тигенів. Два різних гени в одному локусі знаходитися не можуть.

– шість генотипів і шість фенотипів

+ три генотипи й два фенотипи

251.Назвіть аутосомну рецесивну ознаку людини серед пере- лічених нижче:

– праворукість

– шестипалість

– пігментація шкіри

– гемофілія

+ 1-ша група крові системи АВ0

252.Вивчається одноклітинний паразит із набором хромосом 2n=24, що розмножується шляхом шизогонії. Генетична різно- манітність особин у популяції складе (без урахування мута- цій):

+ 1 тип

– 256 типів

– 24 типи

– 128 типів

– 32 типи

253.У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася ди- тина з ознаками анемії, яка невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

– Aa і AA

– Aa і aa

– AA і AA

+ Aa і Aa

– aa і aa

254.Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина – гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей про- явиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

– Закон розщеплення

+ Закон одноманітності гібридів I покоління

– Закон незалежного успадкування ознак

– Явище зчепленого успадкування генів

– Явище успадкування, зчепленого зі статтю

255.Чоловік кароокий і гомозиготний за домінантним геном, а дружина – блакитноока. В їхніх дітей проявиться закономір- ність:

– незалежне успадковування

– гіпотеза чистоти гамет

– розщеплення гібридів

– зчеплене успадковування

+ однаковість гібридів першого покоління

256.Колір шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної поліме- рії. Яка буде пігментація шкіри в людини з генотипом А1А1А2А2А3А3?

– Жовта (монголоїд)

– Біла (європеоїд)

– Коричнева (мулат)

+ Чорна (негроїд)

– Альбінос (пігментація відсутня)

257.Ріст людини контролюється декількома парами незчепле- них генів, причому дуже низькорослі – гомозиготи домінантні, найвищі – гомозиготи рецесивні1. До якого типу відносять це явище?

+ Полімерія

– Плейотропія

– Кодомінування

– Наддомінування

– Комплементарність

258.У подружжя народилася дитина з яскраво-блакитними очима. Через декілька місяців колір райдужної оболонки змі- нився й став зеленувато-сірим. Батьки звернулися до педіатра, підозрюючи можливість патології, але лікар їх заспокоїв, пояс- нивши, що це:

– наслідок переходу в харчуванні немовляти від материнського молока до молочних сумішей

– результат прорізування зубів

+ прояв норми реакції відповідних генів

– явище, успадковане від одного з батьків

– звичайна особливість періоду онтогенезу

259.Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Установлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії цих генів?

– Епістаз

– Плейотропія

1 У БЦТ – навпаки, високий ріст – домінантний, низький – рецесивний, хоча для цього ти- пу взаємодії неалельних генів це непринципово.

+ Полімерія

– Кодомінування

– Комплементарність

260.У людини один і той самий генотип може спричинити роз- виток ознаки з різним ступенем прояву, що залежить від взає- модії даного гена з іншими та від впливу зовнішніх умов. Як називається ступінь фенотипічного прояву ознаки, що контро- люється певним геном?

– Мутація

– Спадковість

– Пенетрантність

– Полімерія

+ Експресивність

261.При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

– Жінка Rh+ (гомозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)

– Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гетерозигота)

+ Жінка rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)

– Жінка rh–, чоловік rh–

– Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)

262.Хромосомні аберації й зміни кількості хромосом можуть виникати на різних етапах індивідуального розвитку. Якою може бути причина того, що утворився організм, який можна назвати повним мутантом?

+ Мутантні гамети батьків

– Мутантні гамети батька

– Мутантні гамети матері

– Гамети батьків нормальні

– Неправильний другий поділ зиготи

263.У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народили- ся діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D i E?

+ Комплементарність

– Полімерія

– Неповне домінування

– Епістаз

– Наддомінування

264.У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки анемії. Під час аналізу крові в них ви- являють серпоподібні еритроцити. Який генотип спостерігаєть- ся в людей у такому випадку?

– aa

– AA

+ Aa

– XсXс

– XCY 1

265.До лікарні потрапила жінка, якій необхідно терміново зро- бити переливання крові. Аналіз виявив, що жінка має I групу крові rh–. Які групу крові та резус фактор повинен мати чоло- вік цієї жінки, щоб її син міг стати для неї донором?

+ I (0) rh–

– Будь-які

– IV (AB) Rh+

– Правильної відповіді немає

– IV (AB) rh–

266.В одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження в цій сім'ї дитини, хво- рої на фенілкетонурію?

+ 0%

– 25%

– 50%

– 75%

– 100%

267.Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВ0, має три алельні стани. Якою формою мінливості можна пояснити появу в людини IV групи крові?

– Мутаційною

+ Комбінативною

– Фенотипічною

– Генокопією

– Фенокопією

268.До лікаря звернулося подружжя, де жінка має нормальну будову кисті, а чоловік страждає на полідактилію, з питанням: чи можливе успадкування цієї аномалії їх майбутньою дити- ною, причому перша їх дитина має нормальну будову кисті. Ві- домо, що ген полідактилії є домінантним. Яка ймовірність на- родження шестипалої дитини в даного подружжя?

– 25%

– 75%

– 0%

1 Інші варіанти: XCXc, XcY.

+ 50%

269.Резус-конфлікт виникає при переливанні одногрупної за системою АВ0 резус-позитивної крові реципієнту:

– у крові якого є аглютиноген А

– з резус-позитивною кров'ю

– у крові якого є аглютинін бета

– у крові якого є аглютиноген В

+ у крові якого немає Rh-фактора

270.До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу ризику захворювання свого сина на гемофілію. Її чо- ловік страждає на це захворювання від народження. У жінки та її родичів не було випадків гемофілії. Яка ймовірність наро- дження хворого хлопчика в цій сім'ї?

– 100% (усі хлопчики будуть хворі)

– 50% хлопчиків будуть хворими

– 25% хлопчиків будуть хворими

Поиск по сайту: