Величина сперматокрита изменяется в широких пределах (в %): лосось - 25, карп - 45, морской карась - 77, камбала - 97. Спермин, полученные непосредственно из гонад, не имеют активности. Они приобретают подвижность при смешении с секретами придаточных желез, причем она возрастает при попадании спермиев в воду. Рис. 11.5. Проникновение спермия в яйцеклетку при оплодотворении (I)- спермии разных видов рыб (II): а- щуки; 6- окуня; в -ската колючего; г - ската мраморного Морфология сперматозоидов имеет видовую специфику (рис. 11.5). Сперма рыб при хранении в условиях низких температур (жидкий азот) сохраняет высокую (70-90 %) оплодотворяющую способность. Однако предельные сроки ее хранения для разных видов рыб различны (в днях): семга -365, сельдь- 180, карп- 19, форель -7. Хранение охлажденной до 4 њС спермы допустимо в течение нескольких часов. Рыб делят на моно- и полицикличных. Моноцикличные рыбы участвуют в процессе размножения один раз в жизни. К ним относятся речной угорь, речная минога, байкальская голомянка и многие виды лососевых рыб. Подавляющее большинство рыб относится к полицикличным видам, т. е. размножающимся несколько раз на протяжении жизни.
§53. ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У рыб слияние половых клеток происходит, как правило, в воде, т. е. является наружным. Однако в классе рыб отмечено и внутреннее оплодотворение разной степени сложности. Внутреннее оплодотворение характерно для хрящевых и некоторых представителей костистых рыб: морского окуня, бельдюги и большинства карпозубообразных (гуппи, гамбузия, меченосцы и др.). При наружном оплодотворении половые клетки выметываются в воду, где сохраняют свою жизнеспособность ограниченное время - от нескольких минут до нескольких секунд (белый толстолобик). Спермин рыб не обладают таксисом, т. е. способностью искать икринки. Однако под микроскопом в препарате "висящая капля" хорошо просматриваются колебательные движения сперматозоидов, которые позволяют им перемещаться на 0,5-1,5 см. При контакте с водной средой активность спермиев повышается. Однако оплодотворение у рыб в воде имеет вероятностный характер. Сперматозоид проникает в икринку через микропиле (см. рис. 11.5). Через другие многочисленные поры икринки диффундирует вода, которая вызывает сильное набухание кортикальных оболочек. В результате гидратации образуется перивителлиновое пространство, защищающее зародыш от повреждающих воздействий внешней среды. Дальнейший онтогенез рыб имеет несколько вариантов развития. Так, у речного угря, камбалы, луны-рыбы и некоторых других видов развитие происходит с метаморфозом, причем личиночная стадия может быть очень продолжительной. Например, у угря она длится три года и происходит постадийно. Личинки угря подвергаются сложным превращениям. У только что вылупившихся личинок тело прозрачно и сжато с боков, большой рот с длинными зубами. Молодые личинки угря поднимаются со дна к поверхности моря. За это время они сильно изменяют свою внешность, превращаясь в лептоцефалов. На этой стадии развития личинка имеет маленькую голову с небольшим ртом и глазами. По завершении дрейфа к берегам Европы лептоцефалы трансформируются в "стеклянных" угрей. На этой стадии метаморфоза угорь имеет цилиндрическое прозрачное тело. При входе в русло рек "стеклян-ные" угри уменьшаются в размерах, приобретают пигментацию тела. Таким образом, в метаморфозе угря выделяются, по крайней мере, 4 стадии развития. Интересно, что только на четвертой стадии метаморфоза происходит половая детерминация рыбы. Молодь, поднимающаяся вверх по течению реки, превращается в самок. Молодь, которая задерживается в устье реки, превращается в самцов. У большинства рыб развитие раннего онтогенеза проще и короче по времени. У карповых, окуневых, сомовых икра развивается в течение нескольких дней. У наваги этот процесс занимает 3- 4 мес, у лососей - до 6 мес. Огромное влияние на продолжительность инкубации икры оказывает температура воды (табл. 11.4).
