1. Первинні і вторинні нітросполуки є таутомерними речовинами. Який вид таутомерії характерний для нітросполук загальної формули :
A. *нітро-аци-нітро
B. Карбонільно-єнольна
C. Азольна
D. Аміно-імінна
E. Цикло-оксо
2. Який вид таутомерії характерний для нітросполук?
A. *Аци-нітро.
B. Кето-енольна
C. Азольна.
D. Лактам-лактимна.
E. Аміно- імінна.
3. Для 2-нітропропану характерна наступна таутомерія:
A.* нітро-ацинітро
B. Кето-єнольна
C. Азольна
D. Лактам-лактимна
E. Нітрозо-ізонітрозо (оксимна)
4. Які електронні ефекти мають місце в молекулі нітробензолу? В яке положення перша нітрогрупа спрямовує другу при подальшому нітруванні ?
A. * -І, - M, орієнтує в м –положення
B. -І, - M, орієнтує в о- та п –положення
C. -І, + M, орієнтує в о- та п–положення
D. +І, - M, орієнтує в м –положення
E. +І, + M, орієнтує в о- та п-положення
Розділ 12. Аміни. ДІАЗО- І АЗОСПОЛУКИ
Аліфатичні аміни
1. Поняття “первинний”, “вторинний”, “третинний” у амінів пов'язано:
A. *З кількістю вуглеводневих залишків біля атома нітрогену.
B. З кількістю аміногруп у молекулі.
C. Із залежністю від того, біля якого атома карбону (первинного, вторинного чи третинного) знаходиться аміногрупа.
D. З природою вуглеводневих груп біля атома нітрогену.
E. З кількістю σ-зв'язків, які утворює атом нітрогену
2. Вкажіть, яка з наведених речовин є первинним аміном
A. *
B.
C.
D.
E.
3. Амінами називають похідні аміаку, в молекулі якого один, два або три атоми водню заміщені на радикал. Вкажіть який із приведених амінів являється первинним?
А. *
В.
С.
D.
E.
Хімічні властивості
Основні властивості
4. Аміни проявляють основні властивості, що можна підтвердити їх реакцією взаємодії з:
A. *Хлороводневою кислотою
B. Йодистим метилом
C. Оцтовим ангідридом
D. Лужним розчином хлороформу
E. Ацетальдегідом
5. Аміни – типові представники органічних основ. Основність – здатність приєднювати протон за рахунок неподіленої пари електронів.
Яка із приведених реакцій вказує на основні властивості етиламіну:
А. *
В.
С.
D.
E.
6. Вкажіть сполуку, яка володіє найбільш вираженими основними властивостями:
A. *CH3–NH2
B. CH3–OH
C. CH3–SH
D. CH3–O–CH3
E. CH3–S–CH3
7. Який з приведених амінів має найбільшу основність?
A. *С2H5 -NH2
B. C6H5 - NH2
C. (C6H5) NH
D. (C6H5)3 N
E. NO2-C6H4-NH2
8. Який з амінів є найслабшою основою?
A. * Трифеніламін
B. Дифеніламін
C. Анілін
D. Метилфеніламін
E. Диметиламін
9. Який з наведених амінів не виявляє основних властивостей:
А. *(C6H5)3N
В. C6H5NH2
С. C2H5NH2
D. (CH3)2NH
E. (C2H5)3N
10. Який з органічних амінів має найбільшу основність?
A. * Метиламін
B. Дифеніламін
C. Анілін
D. Трифеніламін
E. дифенілметиламін
11. Який з амінів виявляє найсильніші основні властивості?
A. * Диметиламін
B. N-метиланілін
C. Анілін
D. Трифеніламін
E. Дифеніламін
12. Котрий з наведених амінів має найвищі основні властивості?
A. *Діетиламін.
B. Діетиланілін.
C. Етиламін.
D. Анілін.
E. n-Нітроанілін.
13. Для сполук а) аміак; б) п-нітроанілін; в) метиламін; г) метилетиламін; д) триетиламін основні властивості залежать від електронних ефектів замісників, з якими з’єднаний атом нітрогену. Який з рядів відображає їх розміщення в ряд у порядку збільшення основних властивостей у неводних розчинниках?
А. *б, а, в, г, д
В. б, в, а, г, д
С. а, б, в, г, д
D. а, б, д, г, в
E. б, а, г, в, д
Ідентифікація
· взаємодія з азотистою кислотою HNO2 (Оскільки азотиста кислота нестійка, її добувають безпосередньо в процесі реакції взаємодією NaNO2 і HCl)
14. Виберіть реагент, який можна використовувати для ідентифікації первинних, вторинних і третинних аліфатичних амінів:
A. *NaNO2 (HCl)
B. NaNO3
C. K2Cr2O7
D. H2SO4
E. HCl
15. За допомогою яких реактивів можна довести наявність первинної аміногрупи в молекулі серотоніну
A. *NaNO2 (H+)
B. AgNO3 и NH4OH
C. Br2
D. NaHCO3
E. H2N-NH2
16. Вкажіть реагент, який використовують для якісного виявлення вторинних амінів:
A. *HNO2
B. CH3COOH
C. HCOOH
D. HNO3
E. HClO4
17. Котрий з наведених амінів з азотистою кислотою утворює N-нітрозоамін?
A. *Діетиламін
B. Етиламін
C. Триетиламін
D. Анілін
E. Етилендіамін
Ароматичні аміни
ДІАЗО І АЗОСПОЛУКИ
18. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа наступний замісник в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?
A. * -J, + M, орієнтує в о- та п –положення
B. +І, - M, орієнтує в м –положення
C. -І, + M, орієнтує в м –положення
D. -І, - M, орієнтує в м –положення
E.+І, + M, орієнтує в о- та п-положення
Одержання
· реакція Зініна
19. Вкажіть реакцію, яка використовується для одержання аніліну:
A. *Реакція Зініна
B. Реакція Кучерова
C. Реакція Лєбєдєва
D. Реакція Канніцаро
E. Реакція Кольбе-Шмідта
20. Які із наведених сполук утворюються при відновленні нітробензолу за реакцією Зініна?
A. * Нірозобензол, фенілгідроксиламін, азоксібензол, азобензол, гідразобензол, анілін
B. нітрозобензол, фенилгідроксиламін, анілін
C. Анілін і нітроанілін
D. Азоксбензол і бензолдіазоній хлорид
E. Нітрозобензол, бензолдіазоній хлорид
21. Яка із приведених сполук є кінцевим продуктом відновлення нітробензолу в лужному середовищі?
A. * Анілін
B. Нітрозобензол
C. Фенілгідроксиламін
D. Азобензол
E. Гідразобензол
22. Відновлення нітробензолу (реакція Зініна) дозволяє отримати низку азотвмісних сполук. Які із наведених сполук утворюються за реакцією Зініна?
А. *Азобензол і анілін
В. Анілін і нітроанілін
С. Гідразобензол і бензолдіазоній хлорид
D. Нітрозобензол і бензолдіазоній хлорид
E. Азобензол і бензолдіазоній хлорид
· відновлення нітросполук
23. Вкажіть вихідний продукт для одержання п-амінофенолу в одну стадію:
A. *п-Нітрофенол
B. Бензол
C. Анілін
D. Фенол
E. п-Нітротолуол
Хімічні властивості
· реакції ацилювання
24. При проведенні реакції нітрування аніліну його попередньо ацилюють з метою захисту аміногрупи від процесів окислення. Який із нижче перерахованих реагентів при цьому використовують:
A. *(CH3CO)2O
B. CH3CНO
C. C2H5Cl
D. HNO2
E. CHCl3 + NaOH
· реакції алкілювання
25. Для алкілювання амінів використовують:
A. *Галогеналкани
B. Алкани
C. Оцтовий ангідрид
D. Оцтову кислоту
E. Галогенангідриди карбонових кислот
26. При нагріванні аніліну з концентрованою сірчаною кислотою в середовищі висококиплячого розчинника утворюється сполука, що є структурним фрагментом цілого класу лікарських препаратів антибактеріальної дії. Яка це сполука?
A. * Сульфанілова кислота
B. Барбітурова кислота
C. Сульфаніламід
D. п –Амінобензолсульфонат натрію
E. Ацетанілід
27. Сульфаніламіди використовуються як антимікробні препарати. Похідними якої кислоти вони являються?
A. *
B.
C.
D.
E.
28. Яка із назв відповідає молекулі стрептоциду?
A. * Амід сульфанілової кислоти.
B. Амід антранілової кислоти.
C. Амід бензойної кислоти .
D. Етиламід бензойної кислоти.
E. Амід нікотинової кислота
· реакції діазотування, азосполучення
29. Які з наведених сполук а) Ar-N=(N)+Cl–, б) Ar-N=N-OH, в)Ar-N=N-O-Na+, г) Ar-NH2, д) Ar-NO2 вступають в реакцію азосполучення:
А. *а
В. б
С. г
D. в
E. д
30. Яка сполука утворюється в результаті наступної реакції азосполучення:
А. *
В.
С.
D.
E.
31. Пара-толуїдин діазотують з подальшим кип'ятінням підкисленого розчину. Вкажіть продукт реакції.
A. *4-Метилфенол
B. 2-Метилфенол
C. Толуол
D. Фенол
E. Бензол
32. Забарвлена речовина з властивостями барвника повинна мати певну хімічну структуру з характеристичними атомними угрупуваннями (хромофорами і ауксохромами). Яка з наведених речовин має властивості барвника?
А. *n-Диметиламіноазобензол (n-(СН3)2N-C6H4-N=N-C6H5)
В. Фенілаланін (С6Н5СН2СН(NН2)СООН)
С. Нітрометан (СН3NO2)
D. Гідразобензол (С6Н5-NН-NН-С6Н5)
E. Етиламін (СН3СН2NН2)
· реакції конденсації
33. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений?
A. *Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном
B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом
C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном
D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином
E. Конденсацією формальдегіду з фенолом
Ідентифікація
· взаємодія з бромною водою
34. При взаємодії аніліну з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?
A. * 2,4,6-Триброманілін
B. 2,4-Диброманілін
C. 2, 6-Диброманілін
D. 2-Броманілін
E. 4-Броманілін
· ізонітрильна проба
35. Котру з наведених реакцій можна використовувати для ідентифікації первинної аміногрупи?
A. * Ізонітрильна реакція.
B. Реакція Зініна.
C. Гофманівське перегрупування.
D. Ацилювання.
E. Нітрування.
36. Виберіть загальну реакцію, за допомогою якої можна виявити аміногрупу в наступних сполуках:
A. *Ізонітрильна проба
B. Діазотування
C. Утворення азобарвника
D. Алкілювання
E. Ацилювання
37. Який з наведених амінів дасть позитивну ізонітрильну пробу?
A. *C6H5CH2NH2
B. C6H5NHCH3
C. C6H5N(CH3)2
D. C6H5CH2NHCH3
E. C6H5CH2N(CH3)2
· реакція діазотування з наступною конденсауією солі діазонію, що утворилася, з β-нафтолом з утворенням азобарвника
38. Які з перерахованих реакцій треба провести, щоб одержати азобарвник?
A. *Діазотування і азосполучення
B. Відновлення і діазотування
C. Діазотування і взаємодія з ціанідом калію
D. Солеутворення і нітрування
E. Алкілювання і нітрозування
39. Якісними реакціями на ароматичну аміногрупу є її діазотування з наступним азосполученням. Яку із наведених сполук використовують як азоскладову в реакції азосполучення з бензолдіазоний хлоридом?
A. * Бета-Нафтол.
B. Нафталін
C. Фенетол
D. Бензол
E. Ксилол
40. Який з наведених амінів буде реагувати з азотистою кислотою з утворенням діазонієвої солі:
А. *
В.
С.
D.
E.
41. Який з амінів буде реагувати з азотистою кислотою з утворенням діазонієвої солі?
A. * 4-Br-анілін
B. метиламін
C. Диметиламін
D. N-метиланілін
42. Який з наведених продуктів утворюється при взаємодії аніліну з азотистою кислотою у присутності хлороводневої кислоти?
A. * Бензолдіазоній хлорид
B. Фенол
C. Хлорбензол
D. Фзобензол
E. 4-Аміно-азобензол
E. Диметиланілін
43. Діазосполуки у кислому середовищі знаходяться у вигляді:
A. *Солей діазонію
B. Діазогідроксидів
C. Діазогідрату
D. Азометинів
E. Азосполук
44. Діазосполуки у кислому середовищі знаходяться у вигляді:
А. *Діазокатіону
В. Діазоаніону
С. Діазогідрату
D. Азометинів
E. Азосполук
45. У якому із наведених розчинів буде розчинятись анілін?
A. *Розведений розчин хлоридної кислоти
B. Розчин натрій гідроксиду
C. Вода
D. Розчин соди
E. Розчин калій гідрокарбонату
46. Анілін, N-метиланілін та N,N-диметиланілін можна розрізнити між собою з допомогою: