362.Для ідентифікації лікарського препарату проведена реакція утворення азобарвника. Вкажіть, для якого з перелічених лікарських препаратів характерна дана реакція:
382.Укажіть, у чому легкорозчиннй прокаїну гідрохлорид:
а) у воді;
б) в ефірі;
в) у хлороформі;
г) у спирті;
д) у спирті, ефірі.
383.Укажіть реактив, з яким можна відрізнити прокаїну гідрохлорид від інших анестетиків:
а) калію перманганат;
б) пергідроль;
в) аргентуму нітрат;
г) кальцію хлорид;
д) барію хлорид.
384.Укажіть властивості прокаїну гідрохлориду:
а) безбарвні кристали або білий кристалічний порошок без запаху, гіркий на смак;
б) безбарвний порошок солодкого смаку;
в) білі кристали гіркі на смак із специфічним запахом;
г) безбарвні кристали солодкі на смак;
д) кристалічний порошок без кольору, запаху та смаку.
385.Укажіть початок хімізму реакції, в результаті якої утворюється основа прокаїну:
а)
б)
в)
г)
д)
386.Вкажіть речовину, з якої синтезують прокаїну гідрохлорид:
а)
б)
в)
г)
д)
387.Укажіть, що утворюється при визначенні тотожності прокаїну гідрохлориду при додаванні розчину NaOH:
а) масляниста рідина;
б) білий осад;
в) помутніння;
г) шар хлороформу;
д) кислота;
388.Виберіть, якими методами кількісно можна визначити прокаїну гідрохлорид:
а) нітритометрія, алкаліметрія, аргентометрія;
б) ацидиметрія, йодометрія;
в) аргентометрія, йодометрія;
г) ацидиметрія, броматометрія;
д) нітритометрія, броматометрія, аргентометрія.
389.Виберіть аналітичний ефект реакції прокаїну гідрохлориду з пергідролем:
а) бузкове забарвлення;
б) жовтий осад;
в) білий осад;
г) синє забарвлення;
д) помутніння.
390.Вкажіть хімічну формулу дикаїну:
а)
б)
в)
г)
д)
391.Вкажіть речовину, з якої синтезують дикаїн:
а)
б)
в)
г)
д)
392.Виберіть, у чому нерозчинний дикаїн:
а) в ефірі;
б) у хлороформі;
в) у спирті;
г) у воді;
д) в органічних розчинниках.
393.Вкажіть реакцію ідентифікації, якою можна визначити дикаїн:
а) реакція на вторинну аміногрупу після лужного гідролізу;
б) реакція на первинну аміногрупу після лужного гідролізу;
в) реакціягалогенування;
г) реакція утворення маслянистої рідини;
д) реакція «срібного дзеркала».
394.Вкажіть, який аніон ідентифікують у дикаїну:
а) хлорид-аніон;
б) бромід-аніон;
в) нітрит-аніон;
г) сульфат-аніон;
д) йодид-аніон.
395.Вкажіть, якого кольору утворюється речовина при нітруванні дикаїну з подальшим утворенням калієвої солі:
а) криваво-червоного;
б) зелено-блакитного;
в) жовтого;
г) рожево-червоного;
д) бузкового.
396.Виберіть один з методів, яким можна кількісно визначити дикаїн:
а) перманганатометрія;
б) аргентометрія;
в) броматометрія;
г) меркуріметрія;
д) комплексонометрія.
397.Виберіть властивості дикаїну:
а) білий кристалічний порошок без запаху;
б) безбарвний порошок солодкого смаку;
в) білий кристалічний порошок з солоним смаком;
г) порошок без кольору та запаху;
д) жовтуватий порошок солодкого смаку;
398.Вкажіть, яке визначення мають гетероциклічні сполуки:
а) Це органічні речовини, що містять цикли, до складу яких, окрім атомів карбону, входять один або декілька атомів інших елементів ─ гетероатомів.
б) Це органічні речовини, що містять цикли, до складу яких входять один або декілька атомів інших елементів ─ гетероатомів.
в) Це органічні речовини, до складу яких, окрім атомів карбону, входять один або декілька атомів інших елементів ─ гетероатомів.
г) Це органічні речовини, що містять цикли, до складу яких, окрім атомів карбону, входить один атом інших елементів ─ гетероатом.
д) Це органічні речовини, що містять чотиричленні цикли, до складу яких, окрім атомів карбону, входять один або декілька атомів інших елементів ─ гетероатомів.
399.Вкажіть, які елементи найчастіше є гетероатомами:
а) N, S, O;
б) N, O, H;
в) H, R, S;
г) C, B, O;
д) C, S, Ca.
400.Вкажіть, похідні якої речовини належать до п'ятичленних гетероциклів:
а) Похідні піразолу;
б) Похідні тропану;
в) Похідні пурину;
г) Похідні гліцидів;
д) Похідні амідів сульфанілової кислоти;
401.Вкажіть, яка лікарська речовина є похідною піразолу:
а) Метамізол натрію;
б) Нітрофурал;
в) Фуросемід;
г) Пірацетам;
д) Атропіну сульфат.
402.Вкажіть, як у медицині застосовують похідні піразолу:
а) як анальгетики, протизапальні та жарознижувальні засоби;
б) як протизапальні, гіпотензивні та жарознижувальні засоби;
в) як анальгетики, седативні та жарознижувальні засоби;
г) як бактеріостатичні, протизапальні засоби;
д) як жарознижувальні та протиревматичні засоби;
403.Вкажіть хімічну формулу анальгіну:
а)
б)
в)
г)
д)
404.Вкажіть вихідну речовину для синтезу метамізолу натрію;
а) монометиламіноантипірин;
б) сечова кислота;
в) крохмаль;
г) гіосціамін;
д) D-глюкоза.
405.Вкажіть початок хімізму синтезу анальгіну:
а)
б)
в)
г)
д)
406.Вкажіть, що відбувається з водними розчинами метемізолу натрію при стоянні:
а) Жовтіють;
б) Випадають в осад;
в) Сублімуються;
г) Знебарвлюються;
д) Біліють.
407.Вкажіть розчинник, у якому метемізол натрію легко розчиняється:
а) Вода;
б) Ефір;
в) Водно-спиртова суміш;
г) Кислоти;
д) Спирт;
408.Вкажіть фізико-хімічні методи ідентифікації метемізолу натрію:
а) ІЧ-спектроскопія;
б) Визначення температури кипіння;
в) Визначення розчинності;
г) Визначення температури плавлення;
д) УФ-спектроскопія.
409.Вкажіть, яке забарвлення дає субстанція анальгіну з розчином гідрогену пероксиду концентрованого:
а) Синє, яке швидко зникає і через декілька хвилин переходить в інтенсивно-червоне.
б) Зелене, яке швидко зникає і через декілька хвилин переходить в інтенсивно-червоне.
в) Синє, яке швидко жовтіє і через декілька хвилин переходить в інтенсивно-червоне.
г) Біле, яке швидко зникає і через декілька хвилин переходить в інтенсивно-червоне.
д) Синє, яке швидко зникає і через декілька хвилин переходить в інтенсивно-зелене.
410.Вкажіть реактив, з яким субстанція анальгіну дає синє забарвлення, яке швидко зникає і через декілька хвилин переходить в інтенсивно-червоне:
а) розчин гідрогену пероксиду концентрованого;
б) розчин хлорного вапна;
в) розчин кислоти нітратної концентрованої;
г) розчин феруму (ІІІ) хлориду;
д) калію бромід.
411.Вкажіть, що виділяє анальгін при нагріванні з мінеральними кислотами:
а) Сульфуру (ІV) оксид;
б) Саліцилову кислоту;
в) Формальдегід;
г) Амоніак;
д) Антипірин;
412.Вкажіть, як можна визначити пари сульфуру (ІV) оксиду, які виділяє анальгін при нагріванні з мінеральними кислотами:
а) По забарвленню у синій колір фільтрувального паперу, змоченого розчином калію йодату та крохмалю;
б) По запаху сірководню;
в) По забарвленню розчину;
г) По випадінню жовтого осаду;
д) По забарвленню у червоний колір фільтрувального паперу, змоченого розчином калію йодату та крохмалю.
413.Вкажіть реактив, з яким підкислений спиртовий розчин анальгіну дає малинове забарвлення:
а) Калію йодат;
б) Калію дихромат;
в) Дифеніламін;
г) Калію тетрайодомеркураь;
д) Залізоамонійні галуни.
414.Вкажіть реактив, яким можна визначити іони натрію при ідентифікації метамізолу натрію:
а) Калію гексагідроксостибат;
б) Калію дихромат;
в) Залізоамонійні галуни;
г) Калію тетрайодомеркураь;
д) Дифеніламін;
415.Вкажіть, яке забарвлення дає підкислений спиртовий розчин анальгіну з розчином калію йодату:
а) Малинове;
б) Червоне;
в) Синє;
г) Зелене;
д) Жовте.
416.Вкажіть іони, на які субстанція анальгіну дає реакції ідентифікації:
а) Іони натрію;
б) Іони кальцію;
в) Іони міді;
г) Іони хлору;
д) Іони калію;
417.Вкажіть метод кількісного визначення анальгіну:
а) Йодометрія
б) Метод Мора
в) Комплексонометрія
г) Меркуриметрія
д) Нітритометрія
418.Вкажіть індикатор, який застосовують в кількісном аналізі анальгіну:
а) Крохмаль;
б) Калію дихромат;
в) Залізоамонійні галуни;
г) Метиловий червоний;
д) Фенолфталеїн.
419.Вкажіть титрант, який застосовують в кількісном аналізі анальгіну:
а) Розчин йоду;
б) Розчин арґентуму нітрату;
в) Розчин натрію гідроксиду;
г) Розчин кислоти хлороводневої;
д) Розчин трилону Б.
420.Вкажіть окисник, з яким метамезол натрію може утворювати забарвленні продукти окиснення:
а) Феруму (ІІІ) хлорид;
б) Резорцин;
в) Цинку сульфат;
г) Натрію нітрат;
д) Стрептоцид.
421.Вкажіть лікарський засіб, який анальгін перевищує за активністю та швидкістю дії:
а) Антипірин;
б) Бутадіон;
в) Кетанов;
г) Диклофенак;
д) Індометацин.
422.Вкажіть можливу дію метамізолу натрію:
а) Протизапальна;
б) Гіпоглікемічна;
в) Бактеріостатична;
г) Антацидна;
д) Бактеріоцидна.
423.Вкажіть спосіб йодометрії, яким проводять кількісне визначення анальгіну:
а) Пряме титрування;
б) Титрування за замісником;
в) Зворотне титрування;
г) Титрування у неводному середовищі;
д) Усіма переліченими способами.
424.Вкажіть синонім анальгіну:
а) Метамізол натрію;
б) Левамізол натрію;
в) Сульфацил-натрію;
г) Феназол натрію;
д) Тіамазол натрію.
425.Вкажіть, похідними якої речовини є пуринові алкалоїди:
а) 2,6-дигідроксипурину;
б) 2,6-дигідрогулонової кислоти;
в) 1,2-диметоксіапорфіну;
г) 3,5-гідроксипурину;
д) 1,6-диметилнафтохінона.
426.Вкажіть, у вигляді якої форми може існувати ксантин:
а) єнольної чи кетонної форм;
б) фенольної форми;
в) кетонної форми;
г) єнольної чи альдегідної форм;
д) єнольної форми;
427.Пурин складається з двох кілець. Вкажіть яких:
а) піримідинового та імідазольного;
б) імідазольного та хінолінового;
в) пуринового та імідазольного;
г) хінолінового та пуринового;
д) тропінового та імідазольного.
428.Вкажіть загальну формулу алкалоїдів — похідних пурину:
а)
б)
в)
г)
д)
429.Вкажіть, які похідні пурину застосовують у медицині:
а) кофеїн, теобромін, теофілін;
б) кофеїн, глаувент, кодеїн;
в) кодеїн, теобромін, морфін;
г) морфін, кодеїн, кофеїн;
д) папаверин, морфін, глаувент.
430.Вкажіть хімічну назву кофеїну:
а) 1,3,7-триметилксантин;
б) 1,2,3-триметилксантин;
в) 1,2-диметилксантин;
г) 3,5-диметилксантин;
д) 1,7-диметилпурин.
431.Вкажіть, якої речовині відповідає хімічна назва 1,3,7-триметилксантин:
а) кофеїну;
б) теоброміну;
в) пурину;
г) індолу;
д) теофіліну;
432.Вкажіть хімічну назву теофіліну:
а) 1,3-диметилксантин;
б) 1,2,4-триметилксантин;
в) 1,3,5-триметилксантин;
г) 1,8-диметилксантин;
д) 4-метилксантин.
433.Укажіть початок хімізму групової фармакопейної реакції ідентифікації на ксантини:
а)
б)
в)
г)
д)
434.Укажіть, якою речовиною є кофеїн:
а)слабкою основою;
б) сильною кислотою;
в) середньою кислотою;
г) слабкою кислотою;
д) сильною основою.
435.Укажіть, чим обумовлені основні властивості кофеїну, теоброміну та теофіліну:
а)азотом у положенні 9 імідазолового циклу
б) азотом у положенні 5 імідазолового циклу
в) азотом у положенні 4 імідазолового циклу
г) азотом у положенні 9 піримідинового циклу;
д) азотом у положенні 5 піримідинового циклу.
436.Укажіть, якими речовинами є теобромін та теофілін:
а) амфотерні речовини;
б) сильні кислоти;
в) не є амфотерними речовинами;
г) слабкі кислоти;
д) сильні основи.
437.Укажіть, чим обумовлені кислі властивості теофіліну та теоброміну:
а) воднем імідної групи;
б) азотом імідної групи;
в) киснем імідної групи;
г) азотом енольної групи;
д) киснем енольної групи.
438.Укажіть, у якої речовини відсутні кислі властивості:
а) Кофеїну;
б) теофіліну;
в) кодеїну;
г) еуфіліну;
д) теоброміну;
439.Укажіть, у чому легкорозчинні кофеїн та теофілін:
а) гарячій воді;
б) ефірі;
в) холодній воді;
г) спирті;
д) усе вище зазначене.
440.Укажіть, у чому легкорозчинний теобромін:
а) розведених кислотах і лугах;
б) холодній воді;
в) гарячій воді;
г) спирті;
д) ефірі.
441.Укажіть, на які радикали заміщений водень імідних груп молекули кофеїну:
а) метильні радикали;
б) бензольні радикали;
в) етильні радикали;
г) метильні і етильні радикали;
д) етильні та бензольні радикали.
442.Укажіть, у яких положеннях водень імідних груп молекули кофеїну заміщений на метильні радикали:
а) 1,3,7-;
б) 3,7-;
в) 1,3-;
г) 2,6-;
д) 1,7-.
443.Укажіть, які сполуки утворюють теофілін та теобромін за рахунок кислих властивостей:
а) водорозчинні солі з металами та органічними основами;
б) основи;
в) кислоти;
г) луги з металами;
д) органічні основи.
444.Укажіть, у яких положеннях водень імідних груп молекули теофіліну заміщений на метильні радикали:
а) 1,3-;
б) 3,7-;
в) 1,3,7-;
г) 2,6-;
д) 1,7-.
445.Укажіть, із чого добувають синтетичним шляхом алкалоїди ─ похідні пурину:
а) із сечової кислоти;
б) із лузги бобів какао;
в) із зерен кофе;
г) із пуринової кислоти;
д) із листя чаю.
446.Укажіть спільну реакцію на пуринові алкалоїди:
а) мурексидна проба;
б) реакція з реактивом Маркі;
в) реакція Віталя-Морена;
г) пуринова проба;
д) реакція з нітратом срібла;
447.Укажіть специфічну реакцію на кофеїн:
а) реакція з розчином таніну;
б) реакція з розчином NaCI;
в) реакція з неорганічними кислотами;
г) реакція з органічними кислотами;
д) реакція з хлороформом.
448.При ідентифікації кофеїну з розчином таніну утворюється осад. Укажіть його колір:
а) білий;
б) червоний;
в) зелений;
г) жовтий;
д) чорний.
449.Укажіть специфічну реакцію на теобромін:
а) реакція з AgNO3;
б) реакція з NaOH;
в) реакція з HCl;
г) реакція з таніном;
д) реакція з KOH.
450.Укажіть специфічну реакцію на теофілін:
а) реакція з CoCl2;
б) реакція з таніном;
в) реакція з NaCl;
г) реакція з KOH;
д) реакція з HCl.
451.Укажіть, що утворюється при взаємодії натрієвої солі теоброміну з розчином нітрату срібла:
а) аргентумова сіль;
б) жовта сіль;
в) біла сіль;
г) рожева сіль;
д) червона сіль.
452.Укажіть початок хімізму специфічної реакції на теофілін (після взаємодії з натрію гідроксидом):
а)
б)
в)
г)
д)
453.Укажіть реактив, яким можна ідентифікувати і теобромін, і теофілін:
а) кобальту (ІІ) хлорид;
б) спирт етиловий;
в) арґентуму нітрат;
г) натрію нітропрусид;
д) розчину таніну;
454.Укажіть метод кількісного визначення кофеїну:
а) ацидиметрія в неводному середовищі;
б) пряма алкаліметрія;
в) броматометрія;
г) нітритометрія після гідролізу;
д) аргентометрія.
455.Укажіть метод кількісного визначення теофіліну:
а) алкаліметрія за замісником;
б) броматометрія;
в) зворотна йодометрія;
г) аргентометрія Фаянса;
д) нітритометрія.
456.Укажіть метод кількісного визначення теоброміну:
а) алкаліметрія за замісником;
б) броматометрія;
в) зворотна йодометрія;
г) аргентометрія Фаянса;
д) нітритометрія.
457.Виберіть хімізм одного з методів кількісного визначення кофеїну:
а)
б)
в)
г)
д)
458.Укажіть індикатор при визначенні теоброміну методом алкаліметрії:
а) феноловий червоний;
б) метиловий оранжевий;
в) метиленовий синій;
г) метиловий червоний;
д) кристалічний фіолетовий.
459.Укажіть індикатор при визначенні теофіліну методом алкаліметрії:
а) феноловий червоний;
б) метиловий оранжевий;
в) метиленовий синій;
г) метиловий червоний;
д) кристалічний фіолетовий.
460.Укажіть Індикатор при визначенні кофеїну методом йодометрії:
а) крохмаль;
б) феноловий червоний;
в) метиленовий синій;
г) метиловий червоний;
д) метиловий оранжевий.
461.Укажіть, як застосовують у медицині кофеїн:
а) стимулятор ЦНС;
б) судинозвужувальний засіб;
в) діуретичний засіб;
г) антихолінестеразний засіб;
д) міотичний засіб.
462.Укажіть, у чому легкорозчинний кофеїн-бензоат натрію:
508.Вкажіть метод, яким можна провести кількісне визначення кальцію глюконату:
а) комплексонометрія
б) алкаліметрія
в) йодометрія
г) перманганатометрія
д) броматометрія
509.Вкажіть хімізм синтезу кальцію глюконату:
а)
б)
в)
г)
д)
510.Вкажіть один із методів ідентифікації кальцію глюконату:
а) Тонкошарова хроматографія;
б) Визначення питомого обертання;
в) Галогенування;
г) Метод Мора;
д) Електрохімічне окиснення.
511.Вкажіть, як можна визначити іон кальцію у субстанції кальцію глюконату:
а) Усіма способами;
б) З розчином калію фероціаніду;
в) З розчином амонію оксалату;
г) По забарвленню безбарвного полум’я в оранжево-червоний колір;
д) З розчином гліоксальгідроксианілу;
512.Вкажіть реактив, яким можна визначити глюконат-іон:
а) Розчин феруму (ІІІ) хлориду;
б) Розчин феруму (ІІ) сульфату;
в) Розчин оксалату амонію;
г) Розчин калію фероціаніду;
д) Розчин гліоксальгідроксианілу.
513.Вкажіть колір, в який забарвлюється безбарвне полум’я при внесенні у нього кальцію глюконату, змоченого кислотою хлористоводневою розведеною:
а) Оранжево-червоний;
б) Яскраво-зелений;
в) Синій;
г) Жовтий;
д) Блакитно-жовтий.
514.Вкажіть, як застосовують кальцію глюконат:
а) Як антиалергічний і кровоспинний засіб
б) Як антиалергічний і заспокійливий засіб
в) Як консервант донорської крові
г) Як діуретичний і кровоспинний засіб
д) Як дезінфікуючий і антиалергічний засіб
515.Вкажіть, яке визначення мають вітаміни:
а) це органічні сполуки різної хімічної структури, які входять до складу ферментних систем, які є біологічними каталізаторами хімічних реакцій, що протікають у живій клітині та беруть участь в обміні речовин;
б) це неорганічні сполуки різної хімічної структури, які входять до складу ферментних систем, які є біологічними каталізаторами хімічних реакцій, що протікають у живій клітині та беруть участь в обміні речовин;
в) це продукти життєдіяльності мікроорганізмів, вони входять до складу ферментних систем, які є біологічними каталізаторами хімічних реакцій, що протікають у живій клітині;
г) це органічні сполуки, які є біологічними каталізаторами хімічних реакцій, що протікають у живій клітині та беруть участь в обміні речовин;
д) це сполуки, які входять до складу ферментних систем, які є біологічними каталізаторами хімічних реакцій;
516.Вкажіть класифікацію вітамінів, яка є найбільш досконалою:
а) за хімічною структурою;
б) залежно від характеру біологічної дії;
в) за фізико-хімічними властивостями;
г) за фізичними властивостями;
д) за розчинністю.
517.Вкажіть, вітаміни якого ряду не існують:
а) Вітаміни моноциклічного ряду;
б) Вітаміни аліциклічного ряду;
в) Вітаміни аліфатичного ряду;
г) Вітаміни гетероциклічного ряду;
д) Вітаміни ароматичного ряду
518.Вкажіть назву вітамінів групи А:
а) Ретиноли;
б) Біофлавоноїди;
в) Токофероли;
г) Піридоксини;
д) Кобаломіни.
519.Вкажіть назву вітамінів групи Р:
а) Біофлавоноїди;
б) Ретиноли;
в) Токофероли;
г) Піридоксини;
д) Кобаломіни.
520.Вкажіть назву вітамінів групи Е:
а) Токофероли;
б) Ретиноли;
в) Біофлавоноїди;
г) Піридоксини;
д) Кобаламіни.
521.Вкажіть назву вітамінів групи В6:
а) Піридоксини;
б) Токофероли;
в) Біофлавоноїди;
г) Ретиноли;
д) Кобаломіни.
522.Вкажіть назву вітамінів групи В12:
а) Кобаламіни;
б) Піридоксини;
в) Токофероли;
г) Ретиноли;
д) Біофлавоноїди.
523.Вкажіть назву вітамінів групи D:
а) Кальцифероли;
б) Піридоксини;
в) Кобаламіни;
г) Токофероли;
д) Біофлавоноїди.
524.Вкажіть назву вітаміну B1:
а) тіамін;
б) кислота фолієва;
в) рибофлавін;
г) кислота пантотенова;
д) нікотинова кислота;
525.Вкажіть назву вітаміну РР:
а) нікотинова кислота;
б) кислота фолієва;
в) рибофлавін;
г) кислота пантотенова;
д) тіамін.
526.Вкажіть назву вітаміну B2:
а) рибофлавін;
б) кислота фолієва;
в) кислота пантотенова;
г) нікотинова кислота;
д) тіамін.
527.Вкажіть назву вітаміну Bс:
а) кислота фолієва;
б) нікотинова кислота;
в) кислота аскорбінова;
г) рибофлавін;
д) тіамін.
528.Вкажіть вітамін, який належить до аліфатичного ряду:
а) кислота аскорбінова;
б) нікотинова кислота;
в) кислота фолієва;
г) рибофлавін;
д) тіамін.
529.Вкажіть хімічну формулу кислоти аскорбінової:
а)
б)
в)
г)
д)
530.Вкажіть, до якого ряду належить кислота аскорбінова:
а) Вітаміни аліфатичного ряду;
б) Вітаміни ряду моноциклічного;
в) Вітаміни ряду аліциклічного;
г) Вітаміни гетероциклічного ряду;
д) Вітаміни ароматичного ряду
531.Вкажіть, з чого у промисловості синтезують кислоту аскорбінову:
а) З D-глюкози;
б) З крохмалю;
в) З відходів синтезу глюкози;
г) З соку цукрового буряка;
д) З тростинного цукру;
532.Вкажіть розчинник, у якому кислота аскорбінова легко розчиняється:
а) Вода;
б) Ефір;
в) Водно-спиртова суміш;
г) Спирт;
д) Оцет.
533.Вкажіть, за рахунок чого кислота аскорбінова проявляє відновні й кислотні властивості:
а) за рахунок єндіольного угрупування;
б) за рахунок рухомості гідрогена гідроксильної групи в положенні 3;
в) за рахунок гідроксильних груп;
г) за рахунок кисню в гетероциклі;
д) за рахунок асиметричного атома карбону.
534.Вкажіть, за рахунок чого кислота аскорбінова проявляє кислотні властивості:
а) за рахунок рухомості гідрогена гідроксильної групи в положенні 3;
б) за рахунок асиметричного атома карбону;
в) за рахунок гідроксильних груп;
г) за рахунок кисню в гетероциклі;
д) за рахунок єндіольного угрупування;
535.Вкажіть фізико-хімічний метод ідентифікації, яким не визначають кислоту аскорбінову: