Можно рассмотреть сходную ситуацию во время сна, когда при обработке информации на ромбовидной линзе может возникнуть момент агрессии, если на уровне лимбической системы имела место сверхактивная деятельность.
Возникшее поле может распространяться не только на четверохолмие, но и на гипоталамус. Последний может вызвать блокировку ромбовидной линзы. В этом случае она не пропускает на кору информацию даже среднего уровня значимости. При этом могут включаться программы из арсенальных структур (но не из коры), незначимые для индивидуума в данной ситуации. Попадая по ножкам мозга на ядра продолговатого мозга, они вызывают неадекватные ответы.
Второй вариант.
Кора может стать инициатором агрессии и под воздействием внутренних факторов.
Не всегда агрессия является результатом перегруженности коры. Имеются две причины, которые ведут к лавинообразному поступлению информации с коры.
а). Большая насыщенность информационных программ и активная обработка корковыми структурами ведёт к большому числу столкновений энергоинформационных фрагментов на поверхности коры. Достижение порогового числа столкновений в единицу времени является сигналом для коры о перегрузке, что ведёт к её энергетической блокировке.
б). Появление большого числа «потревоженных» программ в арсенале приводит к лавинообразному «стряхиванию» их энергетических слепков, которые, поступая на ретикулярную формацию, перегружают её.
Мозжечок и его программы работают в узком диапазоне. Перегруженность ретикулярной формации наводит на него определённый энергофон, действующий так же, как и при диссонансе с временными осями. Таким образом, энергетический фон поступающих арсенальных энерговсплесков вызывает продукцию ретикулярной формацией видоизменённых гормонов - норадреналина и дофамина, вследствие чего неадекватно реагирует вся лимбическая система. При этом мозжечок генерирует напряжённое облаковидное поле, направленное на центральные структуры головного мозга. Ответной реакцией они энергетически активизируют лимбическую систему. Возникает мощный нестандартный энергетический фон на лимбической системе. Контроль за подкоркой в этом случае уменьшается, что приводит к агрессивной реакции индивидуума.
7. Ретикулярная формация выполняет и другие защитные функции. Она способна амортизировать энергетические удары, приходящие от структур, расположенных ниже. На уровне продолговатого мозга даже наблюдается куполообразное защитное энергетическое выпячивание.
При повреждении органов информация, распространяющаяся по черепномозговым нервам и спинному мозгу, может вызвать шок. В подобных случаях в месте повреждения возникает энергетическая волна, которая, усиливаясь, распространяется по нервным волокнам. Она прокатывается в виде двух-трёх мощных энерговсплесков, не задерживающихся продолговатым мозгом и ретикулярной формацией, т.к. энергетическая волна как бы обтекает эти структуры кольцеобразным полем.
Ретикулярная формация способна гасить энерговсплески, отключая связь с лежащими выше морфологическими образованиями. Такие энергетические импульсы начинают поглощаться ещё на подходе к ретикулярной формации, но последняя является верхним «амортизатором» удара.
Одной из морфологических особенностей ретикулярной формации является наличие нейронов, расходящаяся сеть которых оканчивается подобно рыболовному крючку (загибаясь назад). Эти петли гасят пришедший энергопотенциал с помощью волнового резонирования. Некоторые составляющие этой волны могут использоваться:
для стимуляции 7-й чакры и биоэкрана с целью получения от них адекватной информации о характере повреждения;
для энергетической подпитки подчерепного кокона, в меньшей степени стабилизирующих осей, а затем - 7-й чакры и биоэкрана.
8. Ретикулярная формация способна продуцировать короткие цепи значимой информации на химических носителях, которые являются следствием неспецифических реакций ядер или нервных окончаний.