Жизненный цикл. Заражение растения происходит зооспорами, которые при наличии воды прилипают к поверхности стебелька ка-пусты, утрачивают жгутики и переливают свое содержимое в клетку эпидермисаПаразит не ограничивается клетками эпидермиса, а проникает в клетки первичной коры. Прорастание зооспоры сопровождается фор-мированием многоядерной плазменной массы (плазмодий), которая покрывается оболочкой и превращается в зооспорангий с длинным горлышком, через которые зооспоры выходят наружу и поражают но-вые растения. При неблагоприятных условиях зооспоры попарно копулируют, образую двужгутиковую зиготу, которая проникает в клетку хозяина, увеличивается, покрывается плотной бородавчатой оболочкой и превращается в цисту, которая является покоящейся стадией и зимует. Весной циста прорастает зооспорангием с зооспорами. ,
5. мукор (Мисоr)
Жизненный цикл. Для мукора характерны только многоспоровые спорангии. Когда на верхушке спорангиеносца появляется вздутие – будущий спорангий, оно отделяется от спорангиеносца куполообраз-ной перегородкой, вследствие чего спорангиеносец вдается в полость спорангия. Та часть спорангиеносца, которая находится внутри спорангия, называется колонкой. Существование колонки – отличительная особенность бесполого спороношення не только мукора, но и представителей всего его семейства. Зрелые спорангии не отделяются от спорангиеносца. Генетически однородные спорангиоспоры осво-бождаются в результате расплывания или разрушения оболочки спо-рангия. Споры дают начало новым мицелиям (рисунок 6). Половой процесс представляет собой типичную зигогамию (га-метангиогамия, при которой происходит слияние неспециализиро-ванных одно- или многоядерных участков несептированного мицелия). Началом полового процесса служит столкновение кончиков обычно коротких гиф мицелия, несколько вздувающихся на концах и отделяющихся перегородкой от несущей гифы. Перегородка между образовавшимися конечными клетками исчезает, и они сливаются. Заканчивается половой процесс попарным слиянием ядер (так назы-ваемая множественная кариогамия). Зигота после состояния покоя прорастает, образуя короткую гифу со спорангием на конце (так на-зываемый зачаточный спорангий). Ее прорастанию обычно предшест-вует редукционное деление диплоидных ядер, что обуславливает ге-нетическую разнородность спор, образованных в зачаточном спорангии. Необходимо отметить, что двуядерное состояние зиготы сохра-няется весь период покоя, а кариогамии происходят непосредственно перед прорастанием
Schizosaccharomycetes и Saccharomycetes
Схизосахаромицеты - половой процесс протекает в виде копуляции гаплодных соматических клеток, псевдомицей не формируется. Дрожжи класса сахаромицеты (Saccharomycetes) – это поч-кующиеся представители. Чередование ядерных фаз и способы поло-вого размножения разнообразны. Например, у сахаромикодеса Люд-вига (Saccharomycodes ludvigii) гаплоидная ядерная фаза короткая, диплоидизация происходит в виде слияния аскоспор, часто уже в сумке.
Спорынья
Особенно часто она встречается на ржи, тимофеевке, пырее, ко-стре, поражает также пшеницу, особенно твердую, ячмень, райграс, молинию и другие травы, на пораженных спорыньей соцветиях обра-зуются склероции, имеющие вид рожков черно-фиолетового цвета. Склероции зимуют в почве, куда они попадают при уборке урожая с культурных злаков или дикорастущих злаков, встречающихся по кра-ям полей. Весной склероции прорастают несколькими головчатыми стромами. Их количество и размеры зависят от размеров склероциев. Стромы обычно красноватого цвета. По периферии головок стромы закладываются многочисленные камеры, каждая из которых содержит многоядерный аскогон без трихогины и расположенные на той же ги-фе многоядерные антеридии (спорынья гомоталлична). После плазмо-гамии развиваются аскогенные гифы, а на них сумки, содержащие по восемь аскоспор. Одновременно образуется тонкий перидий, отде-ляющий перитеций от ткани стромы – образуются перитеции. После выбрасывания из перитециев аскоспоры разносятся ветром и попадают на растения. Аскоспоры спорыньи заражают злаки в период цветения. Если аскоспора попадает на цветковые чешуи, ее ро-стковая трубка не способна через них проникнуть и заражения не происходит. Если же цветковые чешуи открыты, аскоспоры попадают на рыльце пестика или в нектар, прорастают, и мицелий достигает за-вязи. Необходимо отметить, что до цветения культурных злаков спо-рынья с успехом поражает дикорастущие и образует на них кониди-альное спороношение и даже склероции, дожидаясь массового цвете-ния основного хозяина. Через несколько дней после заражения на растениях развивается конидиальная стадия гриба, имеющая собственное название сфацелия (Sphacelia). В завязи образуется плотная масса мицелия, покрытая слоем конидиеносцев, продуцирующих огромное количество мелких конидий, погруженных в капли «медвяной росы». Медвяная роса – сладковатая жидкость, имеющая неприятный запах и содержащая большое количество сахаров. «Медвяная роса» играет существенную роль в распространении конидий гриба. Привлеченные ею насекомые переносят конидии на здоровые растения. Конидии могут распро-страняться и каплями дождя, при трении колосьев друг о друга под действием ветра, а после высыхания капель «медвяной росы» они могут переноситься ветром. В пораженных цветках ткани завязи полностью разрушаются и замещаются мицелием гриба. Ко времени окончания цветения злаков и созревания зерна мице-лий спорыньи уплотняется и превращается в склероций. Склероции развиваются медленно. Сначала они желтовато-коричневые, затем приобретают серо-фиолетовую или черно-фиолетовую окраску. Полное их созревание приурочено ко времени спелости зерна.
Монилия – Monilia
М. fructigena вызывает плодовую гниль яблок и груш. Гриб за-ражает плоды с поврежденной кожицей. Инфекция часто переносится жуком-казаркой. Питаясь пораженными плодами, жук при отклады-вании яиц переносит конидии паразита в здоровый плод на лапках, брюшке и в экскрементах. Конидии гриба прорастают одновременно с развитием личинок жука, которые питаются зараженной грибом мя-котью плода. На пораженных плодах образуются пятна отмершей ткани, а на них концентрическими кольцами развиваются желтоватые подушечки конидиального спороношения гриба. Зараженные плоды опадают с дерева и служат источником инфекции. Плоды, оставшиеся на дереве, превращаются в склероции. В пораженных плодах форми-руются полые шаровидные склероции, снаружи и внутри покрытые черной корой. Они располагаются под эпидермисом пораженных яб-лок, приобретающих в связи с этим черную окраску. Склероции зимуют, а весной на них снова развивается конидиальное спороношение гриба. Апотеции у этого вида образуются редко.
Agaricales
Цикл развития агариковых грибов, как и всех базидиомикотовых, ха-рактеризуется преобладанием дикарионтической ядерной фазы.Размножение происходит базидиоспорами, которые при созрева-нии осыпаются или активно отбрасываются от стеригм благодаря тургорному давлению внутри базидии. Созревающие базидии, бази-диоспоры и вырастающий из них первичный мицелий – гаплоидные. Первичный мицелий существует непродолжительный период времени, затем происходит половой процесс в виде слияния двух гаплоид-ных вегетативных клеток мицелия (соматогамия). Среди агариковых грибов преобладают гетероталличные (раздельнополые) виды, у ко-торых для слияния двух клеток при образовании дикариотичного ми-целия должны встретиться гифы, выросшие из базидиоспор разных знаков. У гомоталличных видов, которых значительно меньше, могут сливаться клетки одного и того же гаплоидного мицелия.При соматогамии происходит слияние цитоплазмы, а ядра объе-диняются в пары – дикарионы, которые затем синхронно делятся. Вторичный дикарионтичный мицелий может существовать длитель-ное время, интенсивно разрастается в субстрате и образует плодовые тела