A. Гранулярная эндоплазматическая сеть

B. Агранулярная эндоплазматическая сеть

C. Митохондрии

D. Лизосомы

E. Комплекс Гольджи

472. В стоматологической клиникеу больной 36-ти лет было проведено удаление зуба. Через два неделина этом месте произошла регенерация многослойного плоского эпителия. Какие органеллы принимали участие в восстановлении слизистой оболочки?

A. Рибосомы

B. Центросомы

C. Постлизосомы

D. Гладкий ЭПР

E. Митохондрии

473. Во время полостной операции у мужчины 46-ти лет, работника мясоперерабатывающего завода, в правой доле печени обнаружено округлое образование диаметром 11 см, очень плотной консистенции. На разрезе образование имеет пористый вид за счёт наличия большого количества мелких пузырьков с прослойками плотной соединительной ткани. В окружающих тканях видны участки некроза и разрастание грануляционной ткани, в которой много эозинофилов и гигантских клеток рассасывания инородных тел. О каком заболевании можно думать в данном случае?

A. Многокамерный эхинококк

B. Малярия

C. Гепатит

D. Рабдосаркома печени

E. Калькулёзный холецистит

474. У районах Пiвденної Африки у людей розповсюджена серпоподiбно-клiтинна анемiя, при якiй еритроцити мають форму серпа внаслiдок змiни в молекулi гемоглобiну амiнокислоти глутамiну на валiн. Причиною цiєї хвороби є:

A. Генна мутацiя

B. Порушення механiзмiв реалiзацiї генетичної iнформацiї

C. Кросинговер

D. Геномнi мутацiї

E. Трансдукцiя

475. При обстеженнi дiвчини 18-ти рокiв знайденi наступнi ознаки: недорозвинення яєчникiв, широкi плечi, вузький таз, вкорочення нижнiх кiнцiвок, "шия сфiнкса", розумовий розвиток не порушений. Встановлено дiагноз: синдром Шерешевського- Тернера. Яке хромосомне порушення у хворої?

A. Моносомiя Х

B. Трисомiя Х

C. Трисомiя 13

D. Трисомiя 18

E. Нульсомiя Х

476. У генетично здорових батькiв народилася дитина, хвора на фенiлкетонурiю (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Якi генотипи батькiв?

A. Аа х Аа

B. АА х АА

C. АА х Аа

D. Аа х аа

E. аа х аа

477. До лiкаря звернувся пацiєнт 25-ти рокiв з приводу сильного свербiжу шкiри, особливо мiж пальцями рук, у пахвових западинах, на нижнiй частинi живота. При оглядi шкiри хворого виявлено звивистi ходи бiлувато- брудного кольору. Який дiагноз мiг припустити лiкар?

A. Скабiєс

B. Педикульоз

C. Дерматотропний лейшманiоз

D. Демодекоз

E. Мiаз

478. До приймальної медико-генетичної консультацiї звернулась пацiєнтка. При оглядi виявились наступнi симптоми: трапецiєподiбна шийна складка (шия "сфiнкса"), широка грудна клiтка, слабо розвиненi молочнi залози. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

A. Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Патау

C. Синдром Мориса

D. Синдром Клайнфельтера

E. Синдром "крику кiшки"

479. До жiночої консультацiї звернулася жiнка 26-ти рокiв, у якої було два мимовiльнi викиднi. Яке протозойне захворювання могло спричинити невиношування вагiтностi?

A. Токсоплазмоз

B. Трихомонадоз

C. Лейшманiоз

D. Лямблiоз

E. Трипаносомоз

480. Еритроцити людини не мiстять мiтохондрiй. Який основний шлях утворення АТФ в цих клiтинах?

A. Анаеробний глiколiз

B. Аеробний глiколiз

C. Окиснювальне фосфорилювання

D. Креатинкiназна реакцiя

E. Аденiлаткiназна реакцiя

481. Педiатр пiд час огляду дитини вiдзначив вiдставання у фiзичному i розумовому розвитку. В аналiзi сечi був рiзко пiдвищений вмiст кетокислоти, що дає якiсну кольорову реакцiю з хлорним залiзом. Яке порушення обмiну речовин було виявлене?

A. Фенiлкетонурiя

B. Алкаптонурiя

C. Тирозинемiя

D. Цистинурiя

E. Альбiнiзм

482. Лiкар, мiкроскопуючи мазок кровi, що забарвлений за Романовським, виявив найпростiшi у формi пiвмiсяця, протоплазма яких вакуолiзована i забарвлена у блакитний колiр, а ядро - у червоний. Якi найпростiшi найбiльш iмовiрно були у кровi?

A. Токсоплазми

B. Трипаносоми

C. Лейшманiї

D. Лямблiї

E. Балантидiї

483. Органiзми мають ядро, оточене ядерною мембраною. Генетичний матерiал зосереджений переважно в хромосомах, якi складаються з ниток ДНК i бiлкових молекул. Дiляться цi клiтини мiтотично. Це:

A. Еукарiоти

B. Бактерiофаги

C. Прокарiоти

D. Вiруси

E. Бактерiї

484. Жiнка вживала антибiотики в першiй половинi вагiтностi. Це призвело до гiпоплазiї зубiв i змiни їх кольору у дитини. Генотип не змiнився. Встановити вид мiнливостi, яка лежить в основi захворювання:

A. Модифiкацiйна

B. Комбiнативна

C. Мутацiйна

D. Спiввiдносна

E. Рекомбiнативна

485. Хворому призначили антибiотик хлорамфенiкол (левомецитин), який порушує у мiкроорганiзмiв синтез бiлка шляхом гальмування процесу:

Поиск по сайту: