ТЕСТЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ V КУРСА ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

ТЕСТЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ V КУРСА ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

Автор: доцент кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии, к.м.н. Пономарева Ю.В.,

Волгоград 2011 год

ТЕСТЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ V КУРСА ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

РАЗДЕЛ I. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ.

001. Равновесная концентрация препарата (Сss) это:

а) Концентрация препарата, при которой развивается максимальный терапевтический эффект.

б) Концентрация препарата, при которой развивается минимальный терапевтический эффект.

в) Установившаяся концентрация препарата при его повторном введении, при которой количество вводимого препарата равно количеству выводимого препарата.

г) Установившаяся концентрация препарата при его повторном введении, при которой появляются первые побочные эффекты препарата.

002. Элиминация вещества это:

а) Суммарный результат экскреции и метаболизма вещества.

б) Результат метаболизма вещества.

в) Результат экскреции вещества печенью.

г) Результат экскреции вещества почками.

003. Клиренс препарата это:

а) Процент снижения концентрации вещества в крови в единицу времени.

б) Количество вещества в процентах от принятой дозы, элиминируемое в течение суток.

в) Объём крови, который освобождается от лекарственного средства в единицу времени.

г) Скорость снижения концентрации вещества в единицу времени.

004. Абсорбция лекарственных средств не зависит от:

а) Активности микросомальных ферментов печени.

б) Пути введения ЛС.

в) Растворимости ЛС в воде и липидах.

г) Интенсивности кровотока в месте введения ЛС.

005. Величина фармакологического эффекта зависит от:

а) Концентрации лекарственного средства в биофазе.

б) Времени введения препарата.

в) Скорости введения препарата.

г) Концентрации лекарственного средства в жировой ткани.

006. Механизм действия ингибиторов АПФ реализуется через:

а) Влияние на активность ферментов.

б) Влияние на специфические рецепторы.

в) Физико-химическое влияние на мембраны клеток.

г) Прямое химическое взаимодействие ЛС.

007. Равновесная концентрация препарата (Сss) устанавливается через:

а) 1-2 периода полувыведения препарата.

б) 4-6 периодов полувыведения препарата.

в) 2-3 периода полувыведения препарата.

г) 7-9 периодов полувыведения препарата.

008. Тахифилаксия это:

а) Быстрое развитие толерантности после нескольких повторных приёмов ЛС.

б) Накопление ЛС в организме.

в) Быстрое выведение ЛС из организма.

г) Угнетение активности ферментных систем печени.

009. Укажите индуктор микросомального окисления:

а) Фенобарбитал.

б) Циметидин.

в) Амиодарон.

г) Ловастатин.

010. Укажите ингибиторы микросомального окисления:

а) Противосудорожные препараты.

б) Макролиды.

в) Противотуберкулёзные препараты (изониазид, рифампицин).

г) Алкоголь.

011. Повышение pH мочи ускоряет выведение:

а) Слабых кислот.

б) Слабых оснований.

012. Укажите препарат, для которого значимо возможное вытеснение из связи с альбуминами:

а) Варфарин.

б) Атенолол.

в) Гентамицин.

г) Будесонид.

013. Укажите ингибитор микросомального окисления в печени:

а) Грейпфрутовый сок.

б) Алкоголь.

в) Пища, приготовленная на углях.

г) Сигаретные смолы.

014. Терапевтическим лекарственным мониторингом называется:

а) Контроль за скоростью выведения препарата.

б) Контроль за правильностью введения препарата.

в) Контроль за равновесной концентрацией препарата.

г) Контроль за побочными эффектами препарата.

015. Метод, позволяющий случайно включать пациентов в оду из групп при проведении клинических исследований, называется:

а) метаанализ.

б) рандомизация.

в) стратификация.

г) сортировка.

016. К фазам клинических исследований не относится:

а) Исследования на животных.

б) Исследования на здоровых добровольцах.

в) Исследования на ограниченном числе больных.

г) Исследования на большом количестве больных

017. I фаза клинических исследований включает:

а) Исследования на здоровых добровольцах.

б) Исследования на ограниченном числе больных.

в) Исследования на большом количестве больных.

г) Исследования на животных.

018. Тератогенный эффект ЛС:

а) Формирование пороков развития у плода.

б) Гибель зародыша до установления беременности.

в) Развитие внутриутробной гипотрофии плода, функциональная незрелость органов.

019. Препараты, для которых обнаружено наличие риска для человека, однако польза от их применения во время беременности превышает возможный риск, относятся к категории:

а) В.

б) А.

в) D.

г) С.

020. У новорожденных объем распределения:

а) Для водорастворимых препаратов повышен, для жирорастворимых - понижен.

б) Для водорастворимых препаратов понижен, для жирорастворимых - повышен

в) Для водорастворимых препаратов понижен, для жирорастворимых - понижен

г) Для водорастворимых препаратов повышен, для жирорастворимых - повышен

021. Увеличение свободной фракции ЛС в крови новорожденного связано:

а) С меньшим количеством белков в плазме крови.

б) С низкой скоростью клубочковой фильтрации.

в) С небольшой массовой долей подкожно-жировой клетчатки с высоким процентом воды.

г) С небольшой мышечной массой.

022. Дженерический препарат фармакокинетически эквивалентен оригинальному если эквивалентны:

а) Максимальная концентрация, время достижения максимальной концентрации, площадь под кривой концентрация-время;

б) Максимальная концентрация, время достижения максимальной концентрации, период полувыведения.

в) Биодоступность, период полувыведения.

023. К методам фармакоэкономического анализа не относятся:

а) Метод затраты-эффективность.

б) Метод затраты-прибыль.

в) Метод затраты-полезность.

г) Метод затраты-выгода

024. Метод фармакоэкономического анализа, при котором все результаты представлены в денежном эквиваленте называется:

а) Минимизация затрат.

б) Затраты-полезность.

в) Затраты-выгода.

г) Затраты-эффективность.

025. Хронофармакология изучает:

а) Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие ЛС с организмом в зависимости от биоритмов.

б) Активность ферментов печени в зависимости от биоритмов.

в) Влияние различных ЛС на биоритмы.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА СОСУДИСТЫЙ ТОНУС. ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ.

001. Целевым уровнем АД у детей с артериальной гипертензией является:

а) Менее 90-го перцентиля кривой распределения АД.

б) Менее 95-го перцентиля кривой распределения АД.

в) Менее 85-го перцентиля кривой распределения АД.

002. При вторичной артериальной гипертензии у детей медикаментозная терапия назначается:

а) Через 6 месяцев после неэффективности немедикаментозной терапии;

б) Через 12 месяцев после неэффективности немедикаментозной терапии;

в) Сразу после постановки диагноза;

г) Не назначается.

003. Суррогатным критерием эффективности терапии артериальной гипертензии является:

а) Снижение систолического давления на 10 мм.рт.ст.;

б) Достижение целевого уровня АД;

в) Снижение систолического и диастолического давления на10 мм.рт.ст.;

004. Нерациональной комбинацией гипотензивных препаратов является:

а) Диуретик + бета-блокатор.

б) Антагонист кальция + диуретик.

в) Антагонист кальция + бета-блокатор.

г) Бета– блокатор + ИАПФ.

005. Нефропротективным действием не обладают:

а) Бета-адреноблокаторы.

б) ИАПФ.

в) Антагонисты кальция.

г) Блокаторы рецепторов к ангиотензину II

006. При артериальной гипертензии с сопутствующей тахиаритмией препаратами выбора являются:

а) Бета-адреноблокаторы.

б) Диуретики.

в) ИАПФ.

г) Препараты центрального действия.

007. Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии у беременных:

а) Клонидин.

б) Метилдофа.

в) Гуанфацин.

г) Моксонидин.

008. Выберете неселективные бета-блокаторы с вазодилатирующими свойствами:

а) Карведилол, лабеталол

б) Талинолол, ацебутолол

в) Атенолол, метопролол,

г) Пропранолол, надолол, соталол

009. Изменение ЧСС под действием бета-блокаторов:

а) Уменьшают ЧСС в покое (все) и при физической нагрузке (без ВСА).

б) Уменьшают ЧСС в покое (без ВСА) и при физической нагрузке (все).

в) Уменьшают ЧСС в покое (с ВСА) и при физической нагрузке (все).

г) Уменьшают ЧСС в покое (все) и при физической нагрузке (с ВСА).

010. Назначение больным с лабильным сахарным диабетом I типа опасно в связи с тем, что эти препараты

а) Маскируют симптомы гипогликемии.

б) Уменьшают высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы..

в) Тормозят мобилизацию глюкозы в печени в случае гипогликемии.

г) Снижают толерантность больных к глюкозе.

011. Среди всех антагонистов кальция единственным препаратом, блокирующим кальциевые каналы Т-типа, является:

а) Дилтиазем

б) Нифедипин

в) Мибефрадил.

г) Верапамил.

012. Дигидропиридины блокируют кальциевые каналы с преимущественным расположением:

а) В AV – узле.

б) В артериях.

в) И в артериях, и в AV – узле.

013. Механизм действия антагонистов кальция реализуется через:

а) Физико-химическое влияние на мембраны клеток.

б) Влияние на специфические рецепторы.

в) Влияние на активность ферментов.

г) Прямое химическое взаимодействие ЛС.

014. Антагонисты кальция дигидропиридинового ряда противопоказаны при:

а) Аортальном стенозе.

б) Митральном стенозе.

в) Аортальной недостаточности.

015. Изменения водно-электролитного баланса на фоне терапии ИАПФ:

а) Выведение калия, задержка натрия и воды.

б) Выведение калия, натрия и воды.

в) Выведение натрия и воды, задержка калия.

г) Выведение воды, задержка калия и натрия.

016. Выберите ИАПФ, который имеет два пути выведения:

а) Трандолаприл.

б) Квинаприл.

в) Фозиноприл.

г) Периндоприл.

017. Выберите группу препаратов, предпочтительную в лечении артериальной гипертензии на фоне выраженной почечной недостаточности:

а) ИАПФ

б) Блокаторы рецепторов к ангиотензину II

в) Бета-блокаторы

г) Антагонисты кальция

018. Терапия ИАПФ сопровождается:

а) Повышением чувствительности периферических тканей к инсулину.

б) Снижением чувствительности периферических тканей к инсулину.

в) Ухудшением липидного профиля крови.

019. Преимуществом блокаторов АТ1 рецепторов перед ИАПФ является:

а) Возможно назначение при развитии ангионевротического отека на фоне лечения ИАПФ.

б) Возможно назначение при исходной гиперкалиемии.

в) Возможно назначение при стенозе почечных артерий.

020. Диуретики, используемые для длительной терапии артериальной гипертензии:

а) Петлевые.

б) Тиазидные.

в) Калийсберегающие.

г) Осмотические.

021. Ингибитором карбоангидразы является:

а) Этакриновая кислота.

б) Ацетазоламид.

в) Спиронолактон.

г) Индапамид.

022. Место действия тиазидных и тиазидоподобных диуретиков:

а) Проксимальные извитые канальцы.

б) Собирательные трубочки.

в) Нисходящий отдел петли Генле.

г) Восходящего отдела петли Генле и дистальные извитые канальцы.

023. Особенностью действия тиазидных и тиазидоподобных диуретиков является:

а) «Низкий терапевтический потолок» - хороший эффект на низких дозах.

б) Дозозависимый эффект – увеличение диуреза при увеличении дозы препарата.

в) Синдром отмены

г) Развитие гипокальциемии.

024. Среди всех тиазидных диуретиков особенностью препарата индапамида является:

а) Лучший профиль безопасности.

б) Более выраженный диуретический эффект.

в) Менее выраженный гипотензивный эффект.

г) Отрицательное влияние на углеводный обмен.

025. Особенностью фармакодинамики ацетазоламида является:

а) Сохранение ионов калия.

б) Выраженное диуретическое действие.

в) Дозозависимый эффект.

г) Снижение внутричерепной гипертензии.

026. При назначении петлевых диуретиков детям с непереносимостью сульфаниламидных производных рекомендуется выбрать:

а) Торасемид.

б) Фуросемид.

в) Этакриновую кислоту.

г) Буметанид.

РАЗДЕЛ III. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.

001. Действие аденозина на проводимость в AV-узле:

а) Кратковременная блокада проведения.

б) Кратковременное улучшение проведения.

в) Не влияют.

002. Среди антиаритмических препаратов I класса фазу реполяризации укорачивают:

а) Ia

б) Ib

в) Ic.

003. Препараты Ia класса действуют:

а) Только на предсердия.

б) Только на желудочки

в) На предсердия и желудочки

004. Отличительной особенностью препаратов Ia класса по сравнению с другими препаратами I класса является:

а) Максимально выраженный отрицательный инотропный эффект.

б) Максимальная по продолжительности блокада натриевых каналов.

в) Отсутствие ваголитической активности.

г) Наличие альфа-адреномиметической активности.

005. Препаратами выбора для лечения нарушений ритма, связанных с гиперсимпатикотонией являются:

а) Антагонисты кальция.

б) Мембраностабилизирующие средства.

в) Бета-адреноблокаторы.

г) Местные анестетики.

006. К антиаритмическим препаратам III класса относятся:

а) Блокаторы калиевых каналов

б) Блокаторы натриевых каналов

в) Антагонисты кальция

г) Бета - адреноблокаторы

007. Механизм действия сердечных гликозидов связан:

а) С блокадой натрий-калиевой АТФазы.

б) С активацией ДНК-гиразы.

в) С блокадой фосфолипазы А2.

г) С активацией циклооксигеназы.

008. Фармакодинамические эффекты дигоксина:

а) Положительный инотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный.

б) Отрицательный инотропный и батмотропный, положительный хронотропный и дромотропный.

в) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный батмотропный и дромотропный.

г) Отрицательный инотропный и дромотропный, положительный хронотропный и батмотропный.

009. При длительной антиаритмической терапии появление серо-фиолетовой окраски кожи лица и рук, фотодерматита открытых участков кожи, аутоиммунного тиреоидита, интерстициального пневмонита характерно для:

а) Новокаинамида.

б) Соталола.

в) Амиодарона.

г) Пропафенона.

010. Препараты, угнетающие проведение импульса по дополнительным путям:

а) Ia, Ic, III классов.

б) Ib, Ic, II классов.

в) Ia, Ib, Ic классов

г) Ia, III, IV классов.

011. При длительной антиаритмической терапии развитие волчаночноподобного синдрома характерно для:

а) Новокаинамида.

б) Амиодарона.

в) Пропроналола.

г) Пропафенона.

012. Укажите препарат, обладающий фармакодинамическими эффектами всех четырех классов антиаритмиков:

а) Новокаинамид;

б) Лидокаин;

в) Амиодарон;

г) Аймалин

013. Препаратом выбора для лечения желудочковой тахикардии по типу "пируэт" является:

а) Магния сульфат.

б) Амиодарон.

в) Лидокаин.

г) Новокаинамид

014. Препаратом выбора для лечения желудочковой тахикардии является:

а) Лидокаин.

б) Аденозин.

в) Дигоксин.

г) Нифедипин.

015. При назначении комбинированной антиаритмической терапии препараты назначаются:

а) В половинных дозах.

б) В полных дозах.

в) В удвоенных дозах.

016. При врожденном синдроме удлиненного интервала QT с целью профилактики развития аритмий назначают:

а) Препараты класса Ia .

б) Препараты класса Ic.

в) Бета-блокаторы.

г) амиодарон.

017. Пациентам с WPW-синдромом противопоказано назначение:

а) Новокаинамида.

б) Пропафенона.

в) Верапамила.

г) Амиодарона.

018. Препаратом выбора в лечении полной AV-блокады является:

а) атропин.

б) магния сульфат.

в) аденозин.

г) дигоксин.

019. Препарат выбора для лечения дигиталисной интоксикации:

а) Новокаинамид.

б) Лидокаин.

в) Дифенин.

г) Верапамил.

020. При постоянной форме мерцательной аритмии для урежения частоты желудочковых ответов предпочтительно назначение:

а) Амиодарона.

б) Пропафенона.

в) Дигоксина.

г) Верапамила.

РАЗДЕЛ IV. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ НПВС И ГКС.

001. Механизм действия НПВС связан с блокадой фермента:

а) циклооксигеназа;

б) фосфодиэстераза;

в) 5-липооксигеназа;

г) фосфолипаза А2.

002. Выберите препарат, обладающий наибольшей селективностью в отношении ЦОГ-2:

а) аспирин;

б) ибупрофен;

в) целекоксиб;

г) индометацин;

003. Выберите препарат из группы НПВС не обладающий противовоспалительной активностью:

а) Парацетамол.

б) Ацетилсалициловая кислота.

в) Ибупрофен.

г) Нимесулид.

004. Выберите препарат из группы НПВС, рекомендованный для применения при лихорадке в детском возрасте:

а) Ибупрофен.

б) Диклофенак.

в) Метамизол.

г) Ацетилсалициловая кислота.

005. Выберите правильный ответ. НПВС:

а) угнетают альтерацию и пролиферацию;

б) угнетают эксудацию и пролиферацию (некоторые препараты);

в) угнетают эксудацию и альтерацию;

г) угнетают все фазы воспаления;

006. Выберите группу препаратов, которая рекомендована к совместному применению с НПВС с целью снижения риска поражения ЖКТ:

а) синтетический простагландин Е1;

б) антациды;

в) прокинетики;

г) гепатопротекторы.

007. НПВС противопоказаны в III триместре беременности так как:

а) Пролонгируют беременность, замедляют родовую деятельность.

б) Вызывают гипотрофию плода.

в) Способствуют нарушению лактации.

008. Пациентам, чьи профессии связаны с повышенным вниманием, не рекомендуется назначать:

а) Индаметацин.

б) Аспирин.

в) Нимесулид.

г) Ибупрофен.

009. В неонатологии для закрытия открытого артериального протока используется:

а) индаметацин.

б) нимесулид.

в) аспирин.

г) фенилбутазон.

010. Синдром Рея возникает при назначении:

а) метамизола.

б) ибупрофена.

в) ацетилсалициловой кислоты.

г) индаметацина.

011. Комбинированное использование НПВС (укажите неверный ответ):

а) возможно для усиления анальгетического и/или антипиретического действия;

б) в ряде случаев ведет к ослаблению эффектов каждого препарата;

в) повышает риск нежелательных реакций;

г) назначается в случае неэффективности монотерапии;

012. Укажите НПВС, с наибольшим влиянием на почечный кровоток и риском нефротоксичности по ишемическому типу:

а) ибупрофен;

б) парацетамол;

в) целекоксиб;

г) диклофенак;

013. НПВС проявляют иммуносупрессивный эффект за счет влияния на:

а) Т-клеточное звено;

б) В-клеточное звено;

в) фагоцитарную активность;

г) капиллярную проницаемость и нарушением контакта антигена с иммунокомпетентными клетками.

014. Наибольшим риском гематотоксичности обладают НПВС из группы:

а) салицилаты;

б) производные индолуксусной кислоты;

в) пиразолидины;

г) производные пропионовой кислоты.

015. При остром отравлении ацетилсалициловой кислотой пациенту назначают:

а) Раствор бикарбоната натрия.

б) 5% раствор глюкозы.

в) Реополиглюкин.

г) Переливание плазмы.

016. Наибольшей минералокортикоидной активностью обладает:

а) гидрокортизон;

б) метилпреднизолон;

в) триамцинолона ацетонид;.

г) дексаметазон.

017. Применение системных глюкокортикостероидов приводит к:

а) лейкопении, эритропении, тромбоцитозу;

б) лейкопении, эритроцитозу, тромбоцитозу;

в) лейкоцитозу, эритропении, тромбоцитопении;

г) лейкопении, эритропении, тромбоцитопении.

018. Влияние глюкокортикоидов на обмен кальция:

а) улучшают всасывание кальция в кишечнике;

б) вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию;

в) способствуют накоплению кальция в костях;

г) снижают почечную экскрецию кальция.

019. Системные глюкокортикостероиды при проведении фармакодинамической терапии назначаются:

а) 2/3 дозы в 8.00 и 1/3 в 12.00

б) 1/3 дозы в 8.00 и 2/3 в 12.00

в) 2/3 дозы в 8.00 и 1/3 в 20.00

г) 3 раза в день в равных дозах

020. Укажите системный глюкокортикостероид длительного действия:

а) преднизон;

б) бетаметазон;

в) беклометазона дипропионат;

г) метилпреднизолон.

021. Выберите правильный ответ. Глюкокортикостероиды:

а) практически не влияют на углеводный обмен;

б) усиливают действие вводимого инсулина;

в) усиливают эффект пероральных гипогликемических средств;

г) являются контринсулярными гормонами.

022. Обязательным условием назначения альтернирующей терапии системными глюкокортикостероидами является:

а) отсутствие эффекта от ежедневного назначения глюкокортикостероидов;

б) неэффективность пульс-терапии;

в) стабилизация общего состояния больного;

г) декомпенсированное состояние больного.

023. При проведении заместительной терапии более предпочтителен:

а) преднизолон;

б) метилпреднизолон;

в) дексаметазон;

г) гидрокортизон

024. При лечении бактериального менингита, отека мозга применяется:

а) преднизолон;

б) метилпреднизолон;

в) дексаметазон;

г) гидрокортизон.

025. При 3-х недельном курсе терапии системными стероидами препарат отменяют:

а) Постепенно, по 2.5-5 мг по преднизолону каждые 3-5 дней.

б) Резкой отменой.

в) Постепенно, по 2.5 – 5 мг по преднизолону каждые 2 дня

г) Постепенно, по 10 мг по преднизолону каждые 10 дней.

026. Системные глюкокортикостероиды противопоказаны при:

а) Эпилепсии.

б) Менингите.

в) Хорее.

г) Тромбоцитопенической пурпуре.

ЗАНЯТИЕ V. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ СИНДРОМЕ БРОНХООБСТРУКЦИИ У ДЕТЕЙ.

001. Базисная терапия первой линии легкого персистирующего течения бронхиальной астмы включает:

а) Низкие дозы ингаляционных глюкортикостероидов.

б) Кромоны.

в) Антилейкотриеновые препараты

г) Теофиллины длительного действия

002. При обострении бронхиальной астмы препаратом первого выбора на любом этапе оказания медицинской помощи является:

а) эуфиллин.

б) преднизолон.

в) адреналин.

г) сальбутамол.

003. При обострении бронхиальной астмы предпочтительно назначение препаратов:

а) Через небулайзер.

б) Через спейсор.

в) Перорально.

г) Внутривенно.

004. Выберите ингаляционный глюкокортикостероид с наименьшей биодоступностью:

а) флютиказона пропионат;

б) флунизолид;

в) будесонид;

г) триамцинолона ацетонид.

005. При обострении бронхиальной астмы средней степени тяжести обязательно назначение:

а) аминофилина;

б) системного глюкокортикостероида;

в) кромогликата натрия;

г) внутривенное введение ?2 –агонистов короткого действия.

006. Укажите группу препаратов, не рекомендованную к назначению при обострении бронхиальной астмы:

а) Антигистаминные препараты.

б) Ингаляционные глюкокортикостероиды.

в) Симпатомиметики.

г) Антихолинергические средства.

007. Снижение объема противовоспалительной терапии возможно при достижении и поддержании контроля бронхиальной астмы в течении:

а) 1 месяца.

б) 3 месяцев.

в) 6 месяцев.

г) 1 года.

008. Выраженный местный эффект ингаляционных глюкокортикостероидов определяется:

а) высокой липофильностью препаратов;

б) ингаляционным введением препаратов;

в) коротким периодом полувыведения;

г) отсутствием минералокортикоидной активности.

009. Системные глюкокортикостероиды назначаются пациенту с бронхиальной астмой:

а) в качестве альтернативной терапии среднетяжелого течения;

б) как усиление терапии тяжелого течения при неэффективности высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов в комбинации с бета2 –агонистами длительного действия, антилейкотриеновыми препаратами, теофиллинами длительного действия;

в) как средства для купирования приступов одышки;

г) в монотерапии тяжелого течения.

010. Риск развития системных побочных эффектов при применении ингаляционных гдюкокортикостероидов возрастает при назначении доз:

а) выше 2000 мкг/сут;

б) выше 500 мкг/сут;

в) выше 800 мкг/сут;

г) выше 1000 мкг/сут.

011. К селективным бета2 –агонистам длительного действия не относится:

а) формотерол;

б) фенотерол;

в) сальметерол;

г) кленбутирол.

012. Выберите селективный ингаляционный М-холинолитик, применяющийся в лечении бронхообструктивного синдрома:

а) тербуталин;

б) тиотропиум бромид;

в) орципреналин;

г) азаметония бромид.

013. Выберите фармакологическую группу, наиболее предпочтительную для лечения аспириновой астмы:

a) кромоны;

б) системные глюкокортикостероиды;

в) антилейкотриеновые препараты;

г) ингаляционный М-холинолитики.

014. Оптимальный бронходилатирующий эффект теофиллина развивается при поддержании его сывороточной концентрации в диапазоне:

а) 5-10 мкг/дл;

б) 10-15 мкг/дл;

в) 20-35 мкг/дл;

г) 35-60 мкг/дл.

015. Клинический эффект при назначении ингаляционных кортикостероидов больным с астмой обычно отмечается через:

а) 1-2 часа;

б) 1-2 дня;

в) 4-6 недель;

г) 4-6 месяцев.

016. Применение какого препарата определяет наименьший риск побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы:

а) фенотерол;

б) тербуталин;

в) сальбутамол.

017. Ингибитором фермента 5-липооксигеназы является препарат:

а) монтелукаст;

б) зилеутон;

в) сальметерол;

г) недокромил натрия.

018. Выберите бета2-агонист длительного действия:

а) кленбутирол

б) карведилол

в) сальбутамол

г) флютиказона пропионат

019. Серетид - это комбинированный препарат, в состав которого входят:

а) фенотерол + кромогликат натрия;

б) ипратропиум бромид + флютиказона пропионат;

в) сальметерол + флютиказона пропионат;

г) ипратропиум бромид + фенотерол.

020. Назначение бета2 –агонистов в лечении бронхиальной астмы противопоказано при:

а) тиреотоксикозе;

б) эпилепсии;

в) беременности;

г) облитерирующем эндоартериите.

021. Бронхолитический эффект метилксантинов связан с ингибированием фермента:

а) фосфодиэстераза

б) фосфолипаза А2

в) липооксигеназа

г) глутаматсинтетаза

022. Для профилактики развития постнагрузочного бронхоспазма используются все перечисленные препараты за исключением:

а) недокромил натрия;

б) сальметерол;

в) монтелукаст;

г) будесонид.

023. Высокий риск побочных эффектов при применении метилксантинов связан с:

а) узким терапевтическим интервалом

б) невозможностью быстрого выведения препарата форсированным диурезом

в) многочисленными факторами, влияющими на метаболизм

г) верно А и B

д) верно А и C

024. К наиболее значимым фармакодинамическим эффектам ингаляционных кортикостероидов относится все, кроме:

а) торможение синтеза и высвобождения медиаторов аллергического воспаления;

б) потенциирование эффектов эндогенных катехоламинов;

в) восстановление чувствительности адренорецепторов;

г) прямое бронходилатирующее действие.

025. Определите тип фармакодинамического взаимодействия ингаляционных глюкокортикостероидов и бета2 –агонистов длительного действия в лечении бронхиальной астмы:

а) синергизм

б) антагонизм

в) аддитивный эффект

г) не взаимодействуют

026. Пациенту с мерцательной аритмией и бронхиальной астмой для купирования приступов затрудненного дыхания рекомендуется:

а) антилейкотриеновые препараты;

б) ингаляционные М-холинолитики;

в) В2 –агонисты короткого действия;

г) метилксантины.

РАЗДЕЛ VI. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ГЕМОСТАЗ И РЕОЛОГИЮ.

001. Антитромбоцитарные средства:

а) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.

б) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.

в) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.

г) Растворяют фибриновый тромб.

002. Антиагреганты - модуляторы системы аденилатциклаза/цАМФ:

а) Дипиридамол.

б) Тиклопидин, клопидогрель.

в) Ацетилсалициловая кислота.

г) Абциксимаб, эптифибатид, тирофибан.

003. Показанием к назначению аспирина как антиагреганта является:

а) Профилактика тромбозов у больных с ревматическим митральным стенозом.

б) Профилактика тромбозов у больных с язвенной болезнью желудка.

в) Профилактика тромбозов у больных циррозом печени.

г) Профилактика тромбозов у беременных.

004. Какой тип ЦОГ необходимо заблокировать для развития антиагрегантного эффекта?

а) ЦОГ-1.

б) ЦОГ-2.

в) ЦОГ-3.

г) ЦОГ-4.

005. Антиагреганты – блокаторы гликопротеиновых рецепторов для фибриногена GP Iib/IIIa:

а) Абциксимаб, эптифибатид, тирофибан.

б) Дипиридамол.

в) Тиклопидин, клопидогрель.

г) Ацетилсалициловая кислота.

006. Используемые в настоящее время лекарственные формы препаратов из группы блокаторов гликопротеиновых рецепторов GP IIb/IIIa тромбоцитов:

а) Только внутривенные.

б) Только таблетированные.

в) И внутривенные, и таблетированные.

007. Аспирин блокирует циклооксигеназу тромбоцитов:

а) Обратимо.

б) Необратимо.

008. Нагрузочная антиагрегантная доза аспирина составляет:

а) 75-160 мг/сут.

б) 500-1000 мг/сут.

в) 160-325 мг/сут.

009. Противопоказанием к назначению аспирина как антиагреганта является:

а) Профилактика тромбозов у больных с клиническими проявлениями атеросклероза.

б) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

в) Первичная профилактика ИБС у больных из группы высокого риска.

г) Застойная сердечная недостаточность.

010. К антитромбин-III независимым ингибиторам тромбина относятся:

а) Гирудин.

б) Нефракционированный гепарин,

в) низкомолекулярные гепарины,

г) сулодексид.

011. Механизм действия непрямых антикоагулянтов:

а) Блокируют фермент витамин К-редуктазу.

б) Образуют комплекс с антитромбином III.

в) Блокируют фермент ЦОГ-1.

г) Блокируют фермент витамин К-синтетазу.

012. Нефракционированный гепарин инактивирует следующие факторы свёртывания:

а) IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa.

б) IIa, IXa, Xa.

в) IIa, Xa.

г) IIa.

013. Антикоагулянтный эффект нефракционированный гепарин реализует:

а) Непосредственно действуя на факторы свёртывания.

б) Образуя комплекс с тканевым активирующим фактором.

в) Образуя комплекс с антитромбином III.

г) Образуя комплекс с протромбином.

014. Антикоагулянты прямого действия:

а) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.

б) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.

в) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.

г) Растворяют фибриновый тромб.

015. Антикоагулянты непрямого действия:

а) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.

б) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.

в) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.

г) Растворяют фибриновый тромб.

016. Наиболее чувствительны к инактивации комплексом гепарин/антитромбин III факторы:

а) IIa, Xa.

б) IIa, IXa.

в) Xa, IXa.

г) XIa, XIIa.

017. В результате действия непрямых антикоагулянтов нарушается печёночный синтез следующих факторов свёртывания:

а) II, VII, IX, X.

б) II, VIII, IX, XI.

в) VII, IX, XI, XII.

г) II, VII, XI, XII.

018. К антикоагулянтам прямого действия относятся:

а) Нефракционированный гепарин, низкомолекулярные гепарины, сулодексид.

б) Ингибиторы циклооксигеназы; тиенопиридины; модуляторы системы аденилатциклаза/цАМФ; блокаторы гликопротеиновых рецепторов для фибриногена GP IIb/IIIa.

в) Монокумарины, дикумарины, индандиноны.

г) Активаторы эндогенного плазминогена.

019. Противопоказанием к назначению антикоагулянтов непрямого действия с целью профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений является:

а) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

б) Мерцательная аритмия.

в) Протезированные клапаны сердца.

г) Тромб в полости левого желудочка.

020. Эффективным методом борьбы с развившимся кровотечением на фоне терапии непрямыми антикоагулянтами является:

а) Свежезамороженная плазма.

б) Викасол.

в) Протамина сульфат.

г) Аминокапроновая кислота.

021. Контролируемый параметр терапии низкомолекулярными гепаринами:

а) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).

б) Время свёртывания крови.

в) Международное нормализационное отношение (МНО).

г) Протромбиновый индекс (ПТИ).

022. Контролируемый параметр терапии антикоагулянтами непрямого действия:

а) Международное нормализационное отношение (МНО).

б) Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).

в) Время свёртывания крови.

г) Протромбиновый индекс (ПТИ).

023. Противопоказанием к назначению низкомолекулярного гепарина является:

а) Диабетическая геморрагическая ретинопатия.

б) Подготовка к проведению кардиоверсии у пациентов с мерцательной аритмией.

в) Профилактика и лечение тромбозов глубоких вен нижних конечностей.

г) Профилактика и лечение тромбозов у больных с протезированными клапанами сердца.

024. Фибринолитические средства:

а) Растворяют фибриновый тромб.

б) Тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов.

в) Тормозят биологическую активность основных факторов свёртывания крови.

г) Блокируют синтез факторов свёртывания крови в печени.

025. Фибринолитики противопоказаны в случае:

а) Тромбоза глубоких вен нижних конечностей

б) Острого коронарного синдрома с подъёмом сегмента ST.

в) ТЭЛА

г) Тромбоза центральной артерии и вены сетчатки.

РАЗДЕЛ VII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА МОТОРИКУ И СЕКРЕЦИЮ ЖКТ.

001. Выберите наиболее рациональную тактику назначения антацидов:

а) чередование приема всасывающихся и невсасывающихся;

б) использование только всасывающихся антацидов;

в) использование только невсасывающихся антацидов;

г) использование невсасывающихся антацидов при неэффективности всасывающихся антацидов.

002. Наиболее оптимален прием антацидов:

а) перед едой;

б) во время еды;

в) между приемами пищи;

г) вне зависимости от приема пищи.

003. При длительном приеме высоких доз невсасывающихся антацидов возможно появление нежелательных реакций (исключите неверный ответ):

а) повышение риска нефролитиаза;

б) гипергастринемия;

в) гипофосфатемия;

г) деменция при нарушении функции почек.

004. Комбинация гидроокиси магния и гидроокиси алюминия обеспечивает:

а) усиление антацидного действия;

б) усиление послабляющего эффекта;

в) быстрое начало антацидного действия в сочетании с его достаточной продолжительностью;

г) повышение всасывания компонентов препарата.

005. Основной механизм действия ингибиторов протонной помпы:

а) адсорбция соляной кислоты;

б) нарушение образования соляной кислоты;

в) блокада рецепторов, регулирующих секрецию соляной кислоты;

г) нейтрализация соляной кислоты химическим путем.

006. Протонная помпа – это фермент:

а) Н+К+-АТФаза

б) гуанилатциклаза

в) Na+К+-АТФаза

г) фосфодиэстераза

007. Ингибиторы протонной помпы:

а) увеличивают продукцию гастрина;

б) тормозят продукцию гастрина;

в) в низких дозах тормозят, в высоких – увеличивают;

г) не влияют на продукцию гастрина.

008. Выберите препарат из группы ингибиторов протонного насоса:

а) мизопростол

б) пирензепин

в) фамотидин

г) рабепразол

009. Наиболее активный ингибитор цитохрома Р-450:

а) циметидин

б) ранитидин

в) фамотидин

г) роксaтидин

010. Укажите нежелательный эффект, развивающийся на фоне приема фамотидина:

а) гематотоксичность

б) антиандрогенное действие

в) гепатотоксичность

г) синдром рикошета

011. Какое влияние на эндокринную систему оказывают Н2-гистаминоблокаторы 1 поколения?

а) антиандрогенное действие

б) антиэстрогенный эффект

в) антигонадотропный эффект

г) торможение выработки вазопрессина

012. Выберите препарат из группы селективных М1,2-холинолитиков:

а) мизопростол

б) платифиллин

в) цезаприд

г) пирензепин

013. Наиболее выраженной антисекреторной активностью обладают:

а) ингибиторы протонной помпы

б) Н2-гистаминоблокаторы

в) селективные М-холинолитики

г) синтетические простагландины

014. Пилорид – это комбинированный препарат, включающий:

а) ранитидина висмута субцитрат

б) фамотидина висмута субцитрат

в) препараты трехкомпонентной схемы эрадикационной терапии в рекомендованных дозах

г) омепразола висмута субцитрат

015. Основное показание к назначению мизопростола:

а) лечение дуодено-гастрального рефлюкса

б) лечение язвенной болезни желудка

в) совместное применение с НПВС для снижения гастротоксичности

г) лечение функциональной диспепсии

016. Основными фармакодинамическими эффектами мизопростола являются (исключить неверный ответ):

а) уменьшение синтеза соляной кислоты

б) повышение регенерации

в) увеличение выработки простагландинов

г) бактерицидное действие на H. pylori

017. В трехкомпонентной схеме эрадикационной терапии H.pylori у детей старше 14 лет рекомендуется назначить:

а) ингибитор протонной помпы

б) Н2-гистаминоблокатор

в) селективный М-холинолитик

г) синтетический простагландин Е2

018. Выберите рекомендуемую схему первой линии эрадикационной терапии H.pylori у ребенка 7 лет:

а) Амоксициллин + Кларитромицин + Коллоидный субцитрат висмута;

б) Амоксициллин + Кларитромицин + Омепразол;

в) Амоксициллин + Рокситромицин + Метронидазол;

г) Амоксициллин +Кларитромицин + Ранитидин.

019. Абсолютным показанем к проведению эрадикационной терапии является:

а) гипертрофический гастрит;

б) ГЭРБ;

в) дуоденогастральный рефлюкс;

г) MALT-лимфома желудка.

020. Рекомендуемая длительность трехкомпонентной схемы эрадикационной терапии составляет:

а) 5 - 7 дней

б) 7 - 10 дней

в) 10 - 14 дней

г) 21 день

021. Контроль эрадикации проводится через:

а) 10 дней после терапии

б) 2 недели после терапии

в) 4 недели после терапии

г) 6-8 недель после терапии

022. Укажите препарат не активный в отношении H. pylori:

а) метронидазол.

б) эритромицин.

в) кларитромицин.

г) тетрациклин.

023. Укажите показание к бактериологическому исследованию биоптата слизистой желудка и определения чувствительности H. Pylori к антибиотикам:

а) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;

б) рак желудка;

в) длительная терапия НПВС или ГКС;

г) отсутствие эффекта после назначения рекомендованных схем эрадикационной терапии H.pylori.

024. Укажите верное утверждение:

а) домперидон повышает напряжение нижнего пищеводного сфинктера, сократимость антральной части желудка и повышает тонус пилорического сфинктера;

б) домперидон плохо проникает через ГЭБ, что не снижает его терапевтический эффект, но увеличивает количество побочных эффектов;

в) домперидон чаще по сравнению с метоклопрамидом вызывает экстрапирамидные нарушения;

г) домперидон снижает напряжение нижнего пищеводного сфинктера, сократимость антральной части желудка и снижает тонус пилорического сфинктера.

РАЗДЕЛ VIII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.

001. Спектр активности аминогликозидов включает преимущественно:

а) Грамотрицательную аэробную микрофлору.

б) Грамположительную аэробную микрофлору

в) Грамположительную анаэробную флору.

г) Атипичных внутриклеточных возбудителей.

002. Укажите препарат из группы цефалоспоринов эффективный в лечении менингита, вызванного менингококком:

а) цефтриаксон.

б) цефазолин.

в) цефуроксим.

г) цефалексин.

003. Наиболее высокая биодоступность при пероральном приеме характерна для:

а) Амоксициллина.

б) Оксациллина.

в) Ампициллина.

г) Феноксиметилпенициллина.

004. При избыточной массе тела (более 20%) суточная доза аминогликозидов :

а) рассчитывается на фактический вес.

б) рассчитывается на идеальный вес.

в) аминогликозиды противопоказаны к назначению.

005. Выберите препарат активный в отношении энтерококковой инфекции:

а) Амоксициллин.

б) Цефазолин.

в) Азитромицин.

г) Цефипим.

006. Выберите препарат для лечения микоплазменной инфекции у ребенка 6 лет:

а) Доксициклин.

б) Моксифлоксацин.

в) Кларитромицин.

г) Амикацин.

007. Эффективность антибактериальной терапии оценивается:

а) Через 2-3-е суток после назначения препарата.

б) В первые сутки назначения препарата.

в) Через 5-6 суток после назначения препарата.

008. Укажите макролид, на биодоступность которого значимо влияет присутствие пищи:

а) Эритромицин.

б) Спирамицин.

в) Джозамицин.

г) Кларитромицин.

009. Развитие «серого» синдрома характерно при назначении новорожденным:

а) Хлорамфеникола.

б) Гентамицина.

в) Цефтриаксона.

г) Тетрациклина.

010. Укажите препарат выбора для эмпирической терапии внебольничной пневмонии у детей с 1 по 6 месяц жизни, при низкой вероятности атипичных возбудителей:

а) Амоксициллина/клавуланат.

б) Амоксициллин.

в) Гентамицин.

г) Левофлоксацин

д) Бензилпенициллин.

011. Механизм действия макролидов заключается:

а) в специфическом ингибировании синтеза клеточной мембраны

б) в подавлении синтеза белка на уровне рибосом

в) в ингибировании синтеза РНК

г) в нарушении метаболизма фолиевой кислоты

012. Применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет:

а) расширить спектр действия амоксициллина

б) снизить токсичность амоксициллина

в) сократить частоту приема амоксициллина

г) увеличить проникновение амоксициллина через ГЭБ

013. Из перечисленных антибиотиков укажите препарат выбора для лечения инфекции, вызванной метициллинрезистентным стафилококком:

а) ципрофлоксацин

б) имипенем

в) ванкомицин

г) цефипим

014. Какой из перечисленных антибиотиков обладает наименьшим нефротоксическим действием:

а) гентамицин

б) ванкомицин

в) эритромицин

г) стрептомицин

015. Выберите препарат из группы цефалоспоринов, имеющий форму для перорального приема:

а) цефепим;

б) цефиксим;

в) цефазолин;

г) цефотаксим.

016. Препараты из группы цефалоспоринов III поколения отличаются от цефалоспоринов I поколения:

а) расширением спектра активности в отношении грамотрицательной флоры;

б) большей токсичностью препаратов;

в) расширением спектра активности в отношении грамоположительной флоры;

г) меньшей устойчивостью к продукции микроорганизмами бета-лактамаз.

017. Механизм действия фторхинолонов заключается:

а) в специфическом ингибировании синтеза клеточной мембраны;

б) в подавлении синтеза белка на уровне рибосом;

в) в ингибировании ДНК-гиразы и нарушении репликации ДНК;

г) в нарушении метаболизма фолиевой кислоты.

018. Наиболее рациональным в эмпирической терапии внебольничной пневмонии у детей старше 1 года является комбинация аминопенициллинов с:

а) цефалоспоринами III поколения;

б) ингибиторами бета-лактамаз;

в) макролидами;

г) аминогликозидами.

019. Препараты из группы макролидов не обладают активностью в отношении:

а) стрептококков;

б) возбудителей коклюша и дифтерии;

в) золотистого стафилококка;

г) синегнойной палочки.

020. Наиболее характерным побочным эффектом пенициллинов является:

а) нефротоксичность;

б) аллергические реакции;

в) гепатотоксичность;

г) тератогенность.

021. Комбинация гентамицина с ванкомицином считается:

а) рациональной, вследствие повышения антибактериальной активности обоих препаратов;

б) нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности;

в) нерациональной из-за снижения антибактериальной активности;

г) нерациональной из-за риска высокой нейро- и нефротоксичности.

022. Препараты из группы макролидов оказывают:

а) бактерицидное действие;

б) бактериостатическое действие;

в) преимущественно бактериостатическое действие, но в отношении некоторых штаммов действуют бактерицидно;

г) преимущественно бактерицидное действие, но в отношении некоторых штаммов действуют бактериостатически.

023. К группе цефалоспоринов III поколения с выраженной антисинегнойной активностью относится:

а) цефтазидим

б) цефиксим

в) цефтриаксон

г) цефотаксим.

024. Активностью против атипичных возбудителей (микоплазм, хламидий, легионелл) не обладает:

а) ципрофлоксацин

б) доксициклин

в) ампициллин

г) кларитромицин.

025. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей активностью в отношении анаэробной флоры:

а) гентамицин

б) тетрациклин

в) ампициллин

г) метронидазол.

ЭТАЛПНЫ ОТВЕТОВ

РАЗДЕЛ I. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ.

001. – в

002. – а

003. – в

004. – а

005. – а

006. – а

007. – б

008. – а

009. – а

010. – б

011. – а

012. – а

013. – а

014. – в

015. – б

016. – а

017. – а

018. – а

019. – в

020. – а

021. – а

022. – а

023. – б

024. – в

025. – а

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА СОСУДИСТЫЙ ТОНУС. ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ.

001. – а

002. – б

003. – б

004. – б

005. – а

006. – а

007. – б

008. – а

009. – б

010. – а

011. – в

012. – б

013. – а

014. – а

015. – в

016. – в

017. – г

018. – а

019. – а

020. – б

021. – б

022. – г

023. – а

024. – а

025. – г

026. – в

РАЗДЕЛ III. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.

001. – а

002. – б

003. – в

004. – а

005. – в

006. – а

007. – а

008. – а

009. – в

010. – а

011. – а

012. – в

013. – а

014. – а

015. – а

016. – в

017. – в

018. – а

019. – в

020. – в

РАЗДЕЛ IV. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ НПВС И ГКС.

001. – а

002. – в

003. – а

004. – а

005. – б

006. – а

007. – а

008. – а

009. – а

010. – в

011. – г

012. – г

013. – г

014. – в

015. – а

016. – а

017. – б

018. – б

019. – а

020. – б

021. – г

022. – в

023. – г

024. – в

025. – а

026. – а

ЗАНЯТИЕ V. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ СИНДРОМЕ БРОНХООБСТРУКЦИИ У ДЕТЕЙ.

001. – а

002. – г

003. – а

004. – а

005. – б

006. – а

007. – б

008. – а

009. – б

010. – г

011. – б

012. – б

013. – в

014. – б

015. – в

016. – в

017. – б

018. – а

019. – в

020. – а

021. – а

022. – г

023. – д

024. – г

025. – а

026. – б

РАЗДЕЛ VI. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ГЕМОСТАЗ И РЕОЛОГИЮ.

001. – а

002. – а

003. – а

004. – а

005. – а

006. – а

007. – б

008. – в

009. – б

010. – а

011. – а

012. – а

013. – в

014. – в

015. – а

016. – а

017. – а

018. – а

019. – а

020. – а

021. – а

022. – а

023. – а

024. – а

025. – а

РАЗДЕЛ VII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА МОТОРИКУ И СЕКРЕЦИЮ ЖКТ.

001. – в

002. – в

003. – б

004. – в

005. – б

006. – а

008. – а

009. – г

010. – а

011. – г

012. – а

013. – г

014. – а

015. – а

016. – в

017. – г

018. – б

019. – а

020. – г

021. – б

022. – г

023. – б

024. – г

025. – а

(=#)РАЗДЕЛ VIII. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ.

001. – а

002. – а

003. – а

004. – б

005. – а

006. – в

007. – а

008. – а

009. – а

010. – а

011. – б

012. – а

013. – в

014. – в

015. – б

016. – а

017. – в

018. – в

019. – г

020. – б

021. – г

022. – в

023. – а

024. – в

025. – г

Поиск по сайту: