Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

V2: Клиническая фармакология антимикробных средств



F1: Внутренние болезни, клиническая формакология

F2: Эльгарова Л.В.

F3: СТ, 3 курс, сем. 5-6

V1: Общие вопросы клинической фармакологии

I:

S: При выборе режима дозирования ЛС на основе Т1/2 определяют:

+: суточную дозу

-: разовую дозу

+: кратность приема

-: Частоту побочных эффектов

-: интенсивность печеночного кровотока

I:

S: Величина биодоступности важна для определения:

скорости выведения

+:пути введения ЛС

-: кратности приема

+:величины нагрузочной дозы

-: эффективности препарата

I:

S: Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС:

+:пропранолола

+:метронидазола

+:эритромицина

-: ампициллина

-: спиронолактона

-: фуросемида

I:

S:Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС:

+:ампициллина

-: пропранолона

+:фуросемида

-: метронидазола

-: эритромицина

-: спиронолактона

I:

S:При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

+:лидокаина

+:пропранолола

+:теофиллина

-: гентамицина

-: преднизолона

-: дигоксина

I:

S:Эффект первого прохождения через печень характерен для:

+:аминазина

+:лидокаина

+:пропранолола

-: дигоксина

-: амитриптилина

I:

S:Какие основные факторы определяют почечный клиренс?

+:функциональное состояние организма

+:скорость клубочковой фильтрации

+:скорость кровотока

+:объем притока крови

+:объем распределения

-: биодоступность

I:

S:Биодоступность это?

-: количество всасавшегося препарата в ЖКТ

+:количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе

-: разрушение препарата в печени

+:количество препарата, поступившее к рецептору

-: количество препарата не связанное с белком

-: количество свободной фракции препарата

I:

S:При каких состояниях характерно увеличение Т1/2?

+:шок

+:пожилой возраст

+:почечная недостаточность

-: прием барбитуратов

-: инфаркт миокарда

-: увеличение скорости клубочковой фильтрации

I:

S:Препараты, обладающие высокой липофильностью:

+:хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте

+:метаболизируются в печени

+:хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер

-: плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте

-: выводятся почками в неизменном виде

I:

S: Побочные действия, зависящие от дозы препарата:

+:фармакодинамические

-: аллергические

+:токсические

-: фармакоэкономические

-: фармакокинетические

I:

S: Факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств у лиц пожилого возраста:

-: уменьшение проницаемости капилляров

+:замедление опорожнения желудка

-: повышение связи лекарств с белками плазмы

+:снижение клубочковой фильтрации

-: нарушение мозгового кровообращения

I:

S:Индометацин у беременных вызывает:

+:подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов

+:преждевременное закрытие Боталлова протока у плода

+:концентрация препарата в амниотической жидкости составляет 50-60% от таковой в плазме женщины

+:индометацин проникает в амниотическую жидкость

+:повышение АД в сосудах малого круга кровообращения у плода при длительном приеме его беременными

I:

S:Основные особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста:

+:снижение скорости абсорбции

+:снижение скорости распределения

+:уменьшение связывания лекарственных средств с белками плазмы

+:замедление метаболизма

+:замедление выведения лекарственных средств

 


I:

S:Более точно характеризует скорость выведения ЛС из организма:

Т1/2

+:общий клиренс

-: биоэквивалентность

-: Биодоступность

-: Биотрансформация препарата в печени

I:

S: Что характеризует параметр "кажущийся объем распределения"?

-: скорость всасывания препарата

-: скорость выведения препарата

-: скорость распада препарата

-: эффективность препарата

+:способность препарата проникать в органы и ткани

I:

S:Равновесная концентрация это?

+:состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

-: максимальная концентрация после разового введения препарата

-: минимальная концентрация после введения препарата

-: концентрация перед очередным введением препарата

-: средняя концентрация после очередного введения препарата

-: остаточная концентрация через период времени равной Т1/2

I:

S: Что такое Т1/2?

-: время, за которое разрушается половина введеной дозы

-: время, за которое выводится 50% введенного количества препарата

+:время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%

-: время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%

-: время необходимое для достижения ½ равновесной концентрации

-: ½ времени необходимое для достижения максимальной концентрации

-: ½ времени необходимое для достижения максимального эффекта препарата

I:

S:Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:

-: в ротовой полости

-: в пищеводе

-: в желудке

+:в тонком кишечнике

-: в толстом кишечнике

-: в прямой кишке

I:

S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой:

-: количество препарата, всасавшегося в желудочно-кишечном тракте

-: количество препарата, не связанного с белками плазмы

+:количество препарата, поступающего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе

-: Количество препарата, способное оказать терапевтическое действие

-: Количество препарата, подвергшееся метаболизму в печени

I:

S:Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

+:увеличивается

-: уменьшается

-: не изменяется

-: Вначале увеличивается, а затем уменьшается

-: Вначале уменьшается, а затем увеличивается

I:

S:Метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе:

-: повышается

+:снижается

-: не изменяется

-: вначале повышается, затем снижается

-: вначале снижается, затем повышается

I:

S:Всасываемость лекарств у лиц пожилого возраста изменяется в результате:

-: Снижения активного транспорта

-: Повышения активного транспорта

+:Снижения пассивной диффузии

-: Повышения пассивной диффузии

-: Снижения активного транспорта и повышения пассивной диффузии

I:

S: Гипохлоргидрия у лиц пожилого и старческого возраста:

+:приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих кислыми свойствами

-: приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих щелочными свойствами

-: не влияет на всасываемость лекарств

I:

S:Уменьшения суточных доз у больных пожилого и старческого возраста требует применение

-: трициклических антидепрессантов

-: сердечных гликозидов

-: антикоагулянтов и антиагрегантов

+:все перечисленное

-: ничего из перечисленного

I:

S:Терапевтический индекс это:

-: терапевтическая доза лекарства

-: отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови

+:соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме

-: процент не связанного с белком лекарства

-:соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства

I:

S:К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

-:нестероидные противовоспалительные средства

+:бета-адреноблокаторы

-:петлевые диуретики

-:нитраты

-:фторхинолоны

I:

S: Функцию и печени и почек следует учитывать при назначении:

-:липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты

+:липофильных препаратов, образующих активные метаболиты

-:гидрофильных препаратов

-:гепатотоксичных препаратов

-:нефротоксичных препаратов

I:

S:Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

-:периода полувыведения

-:способа приема

-:связи с белком

-:объема распределения

+:дозы

I:

S:При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

-:нарушение почечной экскреции

-:увеличение концентрации лекарств в плазме крови

-:уменьшение связывания с белками плазмы

-:увеличение Т1/2

+:уменьшение биодоступности

I:

S:Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

-:снижение пресистемного метаболизма

-:уменьшение связывания с белками плазмы

-:увеличение Т1/2

-:увеличение биодоступности

+:уменьшение объема распределения

I:

S:Алкоголь приводит к:

-:увеличению абсорбции лекарств

-:увеличению объема распределения лекарств

+:замедлению метаболизма в печени

-:снижение почечной экскреции

-:увеличение Т1/2

I:

S:Никотин приводит к:

-:уменьшению абсорбции лекарств

-:увеличению объема распределения лекарств

-:увеличению связи с белками плазмы

+:ускорению метаболизма в печени

-:усилению почечной экскреции лекарств

I:

S:Действие препаратов, имеющих связь с белками более 90%, при уменьшении связи на 10%?

+:Повышается

-:Уменьшается

-:Не изменяется

-:Может уменьшаться или увеличиваться

I:

S: Толерантность к препарату это:

-:повышение чувствительности к препарату после его повторного применения

-:низкая чувствительность к препарату при первом применении

-:высокая чувствительность к препарату при первом применении

+:снижение чувствительности к препарату после его повторного

-:снижение дозы препарата после его первого применения

I:

S:Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов:

-:фармацевтические

+:токсические

-:аллергические

+:мутагенные

-:синдром отмены

I:

S:Для побочных эффектов неаллергической природы характерно:

+:Возникают при применении вещества в терапевтических дозах

+:Относятся к спектру фармакологического действия лекарственного вещества

+:Их выраженность возрастает с увеличением дозы

-:Их выраженность не зависит от дозы

-:Их выраженность возрастает с уменьшением дозы

I:

S:Для уменьшения риска развития побочного действия следует учитывать:

+:принадлежность препарата к определенной фармакологической группе

+:возраст пациента

+:функциональное состояние органов и систем, участвующих в биотрансформации лекарственного средства

+:функциональное состояние органов выведения препарата

+:наличие сопутствующих заболеваний

 

V2: НПВС

I:

S: Одновременный прием алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития:

-:нефротоксичности

-:ототоксичности

+:гепатотоксичности

-:непереносимости алкоголя

-:аллергических реакций

I:

S: При одновременном назначении варфарина и аспирина больных:

-:увеличивается риск тромбоэмболических осложнений

-:уменьшается риск кровотечений

-:риск кровотечений не изменяется

+:уменьшается риск тромбоэмболических осложнений

-:возрастает риск развития пристеночного тромбоза в левом желудочке

I:

S: Наилучший анальгезирующий эффект фентанила наблюдается в комбинации с:

+:дроперидолом

-:дифенгидрамином

-:хлоропирамином

-:метимизолом

-:аспирином

I:

S:Действие нестероидных противовоспалительных препаратов при хроническом алкоголизме характеризуется:

+:уменьшением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением выраженности, но уменьшением продолжительности анальгезирующего,

жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением продолжительности, но уменьшением выраженности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением анальгезирующего и противовоспалительного действия, но уменьшением жаропонижающего

I:

S:После приема нпвс быстрее развивается эффект:

противовоспалительный

+:анальгетический

-:антикоагуляционный

I:

S:Противовоспалительный эффект после приема нпвс развивается:

-:через несколько часов от начала применения препаратов

+:через несколько дней от начала приема препаратов

-:эффект достигается только при длительном применении препаратов (несколько недель)

I:

S:Для профилактики язв, вызванных премомнпвс, наиболее эффективны:

-:антациды

-:Н2-блокаторы

-:блокаторы «протоновой помпы»

+:синтетические простагландины

-:М-холинолитики

I:

S:Назначение нпвс у больных, входящих в группу риска (исходный патологический фон – гастрит, кишечные инфекции и т.п.) должно сопровождаться:

+:назначением противоязвенной терапии

-:назначением обезболивающих средств

-:назначением седативных средств

-:назначением стероидных противовоспалительных препаратов

I:

S:Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств связан с:

-:а) угнетением аденилатциклазы

-:б) угнетением фосфолипазы

+:в) угнетением циклооксигеназы

-:г) усилением активности фосфодиэстеразы

I:

S:Фармакодинамические эффекты НПВС все перечисленные, за исключением:

-:а) антипиретическое

+:б) анаболическое

-:в) противовоспалительное

-:г) анальгетическое

I:

S:Какие побочные реакции НПВС корригирует комплексный препарат артротек (диклофенакнатрия+мезопростол)?

-:а) кровотечение, т.к. воздействует на агрегационные свойства крови

+:б) "НПВС-гастропатии"

-:в) апластические анемии

-:г) задержку натрия

-:д) цитопении

I:

S:Гепатотоксическое действие выражено у всех препаратов, за исключением:

-:а) индометацина

-:б) ацетилсалициловой кислоты

+:в) диклофенака

-:г) фенилбутазона

I:

S:Тяжелые кожные проявления наиболее часто наблюдаются при назначении:

+:а) индометацина

-:б) ацетилсалициловой кислоты

-:в) диклофенака

-:г) пироксикама

I:

S:Какие НПВС чаще вызывают цитопении?

-:а) сургам, вольтарен, флугалин

+:б) индометацин, бутадион

I:

S:Выберите препарат,селективно ингибирующий циклооксигеназу 2:

+:а) мелоксикам

-:б) диклофенак

-:в) ибупрофен

-:г) индометацин

I:

S:Ульцерогенный эффект какого препарата менее выражен?

-:а) индометацина

+:б) диклофенака

-:в) напроксена

I:

S:Диуретический эффект каких препаратов уменьшается при сочетанном применении с НПВС?

-:а) фуросемида

-:б) гидрохлоротиазида

-:в) этакриновой кислоты

-:г) спиронолактона

+:д) всех перечисленных

I:

S:Действие каких препаратов может усиливаться под влиянием салицилатов? 1) трициклических антидепрессантов 2) барбитуратов 3) каптоприла 4) спиронолактона 5) диазепама. Выберите:

-:а) 1, 2, 3

-:б) 3, 4, 5

+:в) 1, 2, 5

-:г) 2, 3, 5

-:д) 1, 4, 5

I:

S:Механизмом развития ульцерогенного эффекта НПВС не является:

-:а) повышение кислотности желудочного сока

-:б) местное повреждающее действие

-:в) снижение синтеза простагландинов в слизистой желудка

-:г) снижение репарации слизистой

+:д) увеличение образования гастрина

I:

S:Противовоспалительный препарат, обладающий наименьшей ульцерогенной активностью?

-:а) ацетилсалициловая кислота

+:б) мелоксикам

-:в) сулиндак

-:г) индометаци

I:

S:Назовите пути профилактики развития ульцерогенного эффекта НПВС:

-:а) одновременный приём с антацидными средствами

-:б) увеличение интервала между приёмами препарата

-:в) одновременное назначение препарата простагландинов

-:г) использование парентеральных путей введения

+:д) все перечисленные

I:

S:Индометацин у беременных вызывает все, кроме:

-:а) подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов

+:б) подавление преждевременных сокращений матки в связи со снижением чувствительности барорецепторов

-:в) преждевременное закрытие боталлова протока у плода

I:

S:Побочные эффекты на ЦНС в большей степени выражены при назначении:

+:а) индометацина

-:б) ибупрофена

-:в) диклофенака

-:г) пироксикама

I:

S: Одновременный прием ацетилсалициловой и аскорбиновой кислотой приводит к:

-: ослаблению клинической эффективности ацетилсалициловой кислоты

+: усилению клинической эффективности ацетилсалициловой кислоты

-: повышению концентрации ацетилсалициловой кислоты за счет нарушения ее метаболизма в печени

+: повышению концентрации ацетилсалициловой кислоты в плазме крови за счет снижения скорости ее выделения почками

-: снижению концентрации ацетилсалициловой кислоты за счет нарушения абсорбции в ЖКТ

I:

S: При взаимодействии индометацина с другими препаратами:

+: уменьшается диуретическая активность фуросемида

-: увеличивается диуретическая активность фуросемида

+: уменьшается гипотензивное действие пропранолола

-: увеличивается гипотензивное действие каптоприла

-: увеличивается гипотензивное действие козаара

I:

S: НПВС, чаще других вызывающие цитопении:

-: сургам

+: индометацин

-: вольтарен

+: бутадион

-: флугалин

I:

S:Препараты, селективно ингибирующий циклооксигеназу 2:

+: мелоксикам

-: диклофенак

+: целикоксиб

-: ибупрофен

-: индометацин

I:

S: В сравнении с индометацином у ацетилсалициловой кислоты более выражено:

-: анальгетическое действие

-: угнетение синтеза простагландинов

+: антиагрегантное действие на тромбоциты

-: жаропонижающее действие

-: активация фагоцитоза

-: противовоспалительное действие

I:

S: К препаратам, которые необходимо назначать в период острого подагрического приступа:

-: аллопуринол, алломарон

-: антуран, бенемид, этамид

+: индометацин, диклофенак натрия

-: бензбромарон, алломарон

-: метотрексат, инолтра

I:

S: К характеристикам парацетамола, которые выдвинули этот препарат на первое место в ряду анальгетиков-антипиретиков, относят:

+: малое число побочных реакций

-: сильная анальгетическая и противовоспалительная эффективность

-: более раннее наступление жаропонижающего эффекта

-: более продолжительный эффект

-: отсутствие “НПВС-гастропатии”

I:

S: При осуществлении выбора наиболее эффективного НПВС при ревматоидном артрите ориентируются на:

-: сравнительное курсовое лечение НПВС различных классов по одной неделе

-: назначение полной дозы НПВС, смена его через 3 дня при малой эффективности

+: назначение небольшой дозы для выявления аллергической реакции, постепенное повышение дозы раз в 2 - 3 дня вплоть до полной к 1,5 - 2 неделям лечения, затем замена его при недостаточной эффективности

-: проведение острых лекарственных тестов с НПВС

-: результаты длительного лечения различными препаратами

I:

S:Побочные эффекты на ЦНС в большей степени выражены при назначении:

+: индометацина

-: ибупрофена

-: диклофенака

-: пироксикама

I:

S: Нефротоксичность в большей степени выражена при назначении:

+: напроксена

-: пироксикама

-: ибупрофена

-: аспирина

-: целикоксиб

I:

S: Противовоспалительный препарат, обладающий наименьшей ульцерогенной активностью?

-: ацетилсалициловая кислота

+: мелоксикам

-: сулиндак

-: индометаци

 

V2: Клиническая фармакология антимикробных средств

I:

S:При одновременном приеме фенобарбитала и доксициклина у больного следует ожидать:

-:развитие депрессивного состояния

+:снижение антибактериального действия доксициклина

-:усиление антибактериального действия доксициклина

-:нарушение сердечного ритма в виде наджелудочковой тахикардии

-:развитие нарушения мозгового кровообращения

 

I:

S: К антибиотикам, устойчивым к действию бета-лактамаз, относят:

+:1. Ампициллин-сульбактам

+:2. Тобрамицин

-: 3. Цефазолин

-: 4. Бензилпенициллин

-: 5. Ампициллин

I:

S: Выберите факторы, имеющие значение при назначении антибиотиков:

+:1. Состояние функции печени

+:2. Масса тела больного

+:3. Состояние функции почек

-: 4. Сократительная способность миокарда

-: 5. Масса миокарда левого желудочка

I:

S: Наиболее типичные побочные эффекты пенициллинов:

+:1. Крапивница

-: 2. Псевдомембранозный колит

+:3. Анафилактический шок

-: 4. Токсический гепатит

-: 5. Нарушение толерантности к углеводам

I:

S: Причины неэффективности антибиотикотерапии:

+:1. Резистентность возбудителя инфекции к антибиотикам

-: 2. Одновременный прием двух антибактериальных препаратов

+:3. Неадекватный подбор дозы

-: 4. Дисфункция кишечника

-: 5. Печеночная недостаточность

I:

S: Выберите антибиотики для лечения пневмококковой инфекции:

-: 1. Хинолоны

+:2. Пенициллины

-: 3. Аминогликозиды

+:4. Цефалоспорины

-: 5. Ванкомицин

I:

S: Наиболее эффективными антибиотиками для лечения грам-отрицательной инфекции являются:

-: 1. Бензилпенициллин

+:2. Амикацин

-: 3. Пиперациллин

+:4. Имипенем

-: 5. Амоксициллин

I:

S: Для лечения микоплазменной пневмонии высокоэффективными антибиотиками являются:

-: 1. Аминогликозиды

+:2. Рокситромицин

+:3. Азитромицин

-: 4. Бензилпенициллин

-: 5. Ампициллин

I:

S: Комбинация антибактериальных препаратов используется для:

-: 1. уменьшения побочных действий

+:2. получения синергизма

+:3. расширения спектра действия комбинации препаратов при ассоциации бактериальных агентов

-: 4. сохранения функции почек

-: 5. сохранения функции печени

I:

S: К хорошо всасывающимся (более чем на 70%) антибиотикам относят:

+:1. левомицетин

+:2. ампициллин

+:3. метациклин

+:4. доксициклин

+:5. рифампицин

I:

S: К умеренно всасывающимся (на 30-50%) антибиотики:

+:1. оксациллин

+:2. феноксиметилпенициллин

+:3. эритромицин

+:4. олеандомицин

+:5. тетрациклин

I:

S: К плохо всасывающимся (менее чем на 30%) антибиотикам относят:

+:1. бензилпенициллин

+:2. леворин

+:3. стрептомицин

+:4. аминогликозиды

+:5. нистатин

I:

S: Отметьте антибиотики, режим которых корригируется при заболеваниях желчевыводящих путей и печеночной недостаточности:

+:1. левомицетин

+:2. эритромицин

+:3. доксициклин

+:4. диклоксациллин

+:5. рифампицин

I:

S: Антибиотики группы цефалоспоринов:

+:1. активны в отношении грам (+) кокков

+:2. активны против кишечной палочки, клебсиелл, протея

+:3. могут быть нефротоксичны в высоких дозах в комбинации с аминогликозидами

-: 4. могут быть свободно использованы при указанниях в анамнезе на аллергические реакции на пенициллин

-: 5. являются препаратами выбора для лечения инфекционного эндокардита

I:

S: Аминогликозидные антибиотики:

+:1. плазменный перенос генетической информации может привести к возникновению резистентных к аминогликозидам форм возбудителей

+:2. используют для лечения инфекционного эндокардита в комбинации с пенициллином или ванкомицином

+:3. обладают бактерицидным действием, т.к. они нарушают порядок присоединения аминокислот при вхождении пептидной цепочки на рибосоме

-: 4. обычно метаболизируются в печени

-: 5. грам (-) бактерии обычно нечувствительны к аминогликозидам

I:

S: При лечении аминогликозидными антибиотиками:

-: 1. у пациентов с почечной недостаточностью для сохранения терапевтического уровня концентрации в крови суточная доза должна быть увеличена

+:2. у пациентов с почечной недостаточностью для сохранения терапевтического уровня концентрации в крови суточная доза должна быть уменьшена

3. гентамицин никогда не должен использоваться в комбинации с бензилпенициллином

+:4. нейротоксическое действие гентамицина в большей степени проявляется в отношении слухового нерва, чем действие на вестибулярный аппарат

-: 5. аминогликозиды оказывают гепатотоксическое действие, вызывают повышение печеночных трансаминаз

I:

S: В отношении противогрибковых антибиотиков можно сказать, что:

-: 1. амфотерицин В имеет длительный период полувыведения. Выведение препарата продолжается в течение нескольких недель после последнего приема

+:2. амфотерицин В может нарушать функцию почек

3. гризеофульвин предупреждает возникновение поверхностных микозов

+:4. при генерализованых грибковых инфекциях предпочтителен по выбору амфотерицин В, а не нистатин

-: 5. гризеофульвин является препаратом второго ряда при кандидозе

I:

S: Пенициллины:

+:1. имеют сходный уровень антибактериальной активности

+:2. являются эффективными только в отношении размножающихся микроорганизмов

+:3. во всех лекарственных формах резистентны в кислой среде желудка

-: 4. могут быть менее эффективны в присутствии тетрациклинов

-: 5. не используют для лечения инфекционного эндокардита

I:

S: Бензилпенициллин применяют для лечения инфекций, вызванных:

+:1. Streptococcus pneumoniae (пневмококки)

+:2. Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококки)

3. Neisseria meningitis (менингококки)

-: 4. Staphylococcus pyogenes,продуцирующий бета-лактамазу

-: 5. Staphylococcus aureus, вызывающего эндокардиты.

I:

S: Следующие утверждения о полусинтетических пенициллинах правильны:

+:1. оксациллин полностью всасывается из ЖКТ и создает более высокую концентрацию в плазме, чем при приеме внутрь клоксациллина

+:2. клоксациллин устойчив к пенициллиназе

+:3. ампициллин разрушается пенициллиназой (бета-лактамазой)

+:4. ампициллин используют для лечения инфекционного эндокардита

+:5. оксациллин может быть препаратом выбора для лечения стафилококкового инфекционного эндокардита

I:

S: Основная антимикробная направленность фторхинолонов характеризуется:

-: 1.широким спектром, в равной степени высокой активностью как против грам(+), так и против грам(-) флоры

+:2. широким спектром, однако в большей степени активны в отношении грам(-) флоры

-: 3. широким спектром, однако в большей степени активны в отношении грам(+) флоры

-: 4. позволяют успешно лечить большинство урогенитальных инфекций

-: 5. тем, что они являются препаратами первого выбора для лечения инфекционного эндокардита

I:

S: Фторхинолоны противопоказаны в фазе роста организма,

-: 1. потому что они могут привести к искривлению длинных трубчатых костей

+:2. потому что у детей наблюдались повреждения суставов

+:3. потому что в опыте на животных высокие дозы повреждают суставной хрящ

-: 4. потому что они могут привести к гигантизму

-: 5. потому что они усиливают рост костей

I:

S: Показаниями к применению ципрофлоксацина являются:

-: 1. хроническое носительство сальмонелл

+:2. инфекции верних и нижних дыхательных путей

-: 3. сепсис и другие тяжелые инфекции

+:4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов

-: 5. инфекции уха, горла и носа

I:

S: Бактерицидным действием обладают:

+:1. меропенем

+:2. амоксициллин

+:3. цефтриаксон

-: 4. тетрациклин

-: 5. хлорамфеникол

I:

S: Препаратами, которые вмешиваются в синтез бактериальной стенки, являются:

+:1. карбапенемы

+:2. пенициллин

+:3. цефалоспорины.

-: 4. хлорамфеникол

-: 5. тетрациклины

I:

S: Нитрофурантоин используется только для лечения инфекции мочевого тракта, так как:

-: 1. он быстро выделяется

+:2. быстро метаболизируется в печени, в результате чего не достигается эффективная концентрация препарата в крови

-: 3. его концентрация в почечной ткани выше, потому что он реабсорбируется в канальцах почки

+:4. он эффективен в отношении наиболее распространенных возбудителей инфекций мочевого тракта, в том числе против протея и кишечной палочки

-: 5. не концентрируется в моче

I:

S: Хлорамфеникол - препарат выбора для лечения:

+:1. брюшного тифа

-: 2. инфекций, вызванных золотистым стафилококком

+:3. сибирской язвы

-: 4. газовой гангрены

-: 5. пневмококковой пневмонии

I:

S: Назначение тетрациклинов предпочтительнее при следующих состояниях:

+:1. рикеттсиозе

+:2. хламидиозе

+:3. холере

-: 4. стафилококковых инфекциях

-: 5. пневмококковой пневмонии

I:

S: Синергизм наблюдается при сочетании макролидов со следующими препаратами:

-: 1. пенициллины

-: 2. невиграмон

+:3. тетрациклины

-: 4. сульфаниламиды

I:

S: Для лечения пневмококковой инфекции препаратами выбора являются:

-: 1. хинолоны

+:2. пенициллины

-: 3. аминогликозиды

+:4. цефалоспорины

-: 5. метронидазол

I:

S: Для лечения микоплазменной пневмонии высокоэффективны:

-: 1. бензилпенициллин

+:2. рокситромицин

-: 3. ампициллин

-: 4. метронидазол

I:

S: Эмпирической терапией, рекомендуемой у больных с подозрением на стафилококковую этиологию инфекционного эндокардита, является:

-: 1. Комбинация ампициллина с гентамицином

+:2. Комбинация ванкомицина с гентамицином

-: 3. Комбинация бензилпенициллина с гентамицином

+:4. Комбинация ванкомицина с рифампицином

-: 5. Комбинация ампициллина с рифампицином

I:

S: Процент элиминации гентамицина с мочой составляет:

-: А. 30%

-: Б. 50%

-: В. 75%%

-: Г. 80%

+:Д. 100%

I:

S: Препаратом, доза которого при хронической почечной недостаточности не требует коррекции, является:

-: А. Гентамицин

+:Б. Левомицетин

-: В. Ампициллин

-: Г. Ванкомицин

-: Д. Амикацин

I:

S: Обозначьте антибиотик, действующий на пенициллинрезистентные и метициллинрезистентные штаммы микроорганизмов:

+:А. Ванкомицин

-: Б. Пиперациллин

-: В. Клоксациллин

-: Г. Амоксициллин

-: Д. Ампициллин

I:

S: Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginossa) чувствительна к:

-: А. стрептомицину

-: Б. пенициллину

-: В. пиперациллину

+:Г. тетрациклинам

-: Д. ампициллину

I:

S: Препаратом выбора для лечения инфекций, вызванных Salmonella typhi, является:

-: А. канамицин

+:Б. тетрациклины

-: В. цефалоспорины

-: Г. хлорамфеникол

-: Д. пенициллин

I:

S: К пенициллину пролонгированного действия относят:

А. феноксиметилпенициллин

+:Б. бензатин бензилпенициллин

-: В. бензилпенициллин

-: Г. азлоциллин

-: Д. ампициллин

I:

S: Против синегнойной палочки эффективен:

+:А. пиперациллин

-: Б. клоксациллин

-: В. амоксициллин

-: Г. ампициллин

-: Д. бензатинпенициллин

I:

S: Хлорамфеникол - препарат выбора для лечения:

-: А. стафилококковой инфекции

+:Б. сальмонелеза

-: В. вирусной инфекции

-: Г. амёбной дизентерии

-: Д. туберкулеза

I:

S: Наиболее безопасным препаратом из группы тетрациклинов при почечной недостаточности является:

-: А. тетрациклин

+:Б. доксициклин

-: В. гентамицин

-: Г. эритромицин

-: Д. ванкомицин

I:

S: Эритромицин:

+:А. оказывает бактериостатический эффект в малых дозах и бактерицидный эффект при высокой концентрации

-: Б. оказывает бактериостатический и бактерицидный эффекты в малых дозах

-: В. оказывает бактериостатический и бактерицидный эффекты только в больших дозах

-: Г. оказывает бактерицидный эффект в малых дозах и бактериостатический эффект при высокой концентрации

I:

S: Пенициллин:

-: А. изначально бактериостатический препарат и бактерицидный эффект оказывает только в очень высоких дозах

-: Б. изначально бактерицидный препарат и бактериостатический эффект оказывает только в очень высоких дозах

-: В. оказывает бактерицидный и бактериостатический эффекты только в очень высоких дозах

-: Г. оказывает бактерицидный и бактериостатический эффекты только в очень малых дозах

+:Д. является только бактерицидным препаратом

I:

S: Между пенициллином и эритромицином:

-: А. существует перекрестная резистентность

+:Б. не существует перекрестной резистентности

-: В. перекрестная резистентность проявляется только при использовании очень больших доз

-: Г. перекрестная резистентность проявляется только при использовании очень маленьких доз

Д. перекрестная резистентность проявляется только при использовании средних доз

-: I:

S: Препаратом выбора для лечения неосложненной гонококковой инфекции взрослых является:

+:А. бензилпенициллин

-: Б. цефазолин

-: В. эритромицин

-: Г. канамицин

I:

S: Для лечения лямблиоза с поражением желчных путей используют:

-: А. левомицетин

+:Б. фуразолидон

-: В. канамицин

-: Г. невиграмон

-: Д. энтеросептол

I:

S: Препаратом из группы аминогликозидов, который можно использовать даже при наличии резистентности к гентамицину, является:

-: А. стрептомицин

-: Б. амикацин

-: В. неомицин

+:Г. тобрамицин

-: Д. канамицин

I:

S: Для лечения легинеллезной пневмонии препаратом выбора может быть:

-: А. пенициллин

-: Б. хлорамфеникол

+:В. эритромицин

-: Г. стрептомицин

-: Д. линкомицин

I:

S: Препаратом для лечения микоплазменной пневмонии является:

-: А. пенициллин G

+:Б. эритромицин

-: В. ванкомицин

-: Г. гентамицин

-: Д. бацитрацин

I:

S: Минимальной способностью концентрироваться в моче обладает:

+:А. эритромицин

-: Б. левомицетин

-: В. ампициллин

-: Г. гентамицин

-: Д. фторхинолоны

I:

S: Из перечисленных антибиотиков для лечения остеомиелита препаратом выбора будет:

+:А. линкомицин

-: Б. полимиксин В

-: В. фузидин натрия

-: Г. пенициллин

-: Д. гентамицин

I:

S: При нарушении функции почек следует отдать предпочтение:

-: А. гентамицину

-: Б. неомицину

+:В. эритромицину

-: Г. стрептомицину

-: Д. фторхинолонам

I:

S: Уроантисептиком, не приводящим к дисбактериозу кишечника является:

-: А. гентамицин

-: Б. оксациллин

+:В. фуразидин

-: Г. азитромицин

-: Д. клафоран

I:

S: Активностью против атипичных возбудителей (микоплазма, хламидии, легионелла) обладает:

-: А. гентамицин

+:Б. эритромицин

-: В. ампиокс

-: Г. левомицетин

-: Д. пенициллин

I:

S: При наличии у больного миастении нежелательно назначение:

-: А. ампициллин

+:Б. гентамицин

-: В. эритромицин

-: Г. линкомицин

-: Д. амоксициллина

I:

S: Антибактериальным препаратом, обладающим наибольшей антианаэробной активностью является:

-: А. ампициллин

-: Б. гентамицин

-: В. тетрациклин

+:Г. метронидазол

-: Д. амоксициллин

I:

S: Наилучшим препаратом для лечения кишечного аскаридоза является

-: А. пиперазин в таблетках

-: Б. пиперазин в сиропе

-: В. нафтамон

+:Г. декарис

-: Д. вермокс

I:

S: При комбинации бензилпенициллина с гентамицином у больных с инфекционным эндокардитом последний следует вводить:

-: А. одновременно с бензилпенициллином

+:Б. за 2 часа до бензилпенициллина

-: В. время введения не имеет значения

-: Г. в одном шприце

I:

S: Для профилактики инфекционного эндокардита при стоматологических процедурах антибиотики следует назначать:

-: А. накануне процедур

-: Б. после проведения процедур

+:В. не ранее, чем за 1 час до процедуры с последующим одно или двухкратным введением в половинных дозах

-: Г. однократно не ранее, чем за час до проведения процедуры

-: Д. за 3 часа до процедуры

I:

S: Антибактериальная профилактика инфекционного эндокардита должна проводиться при стоматологических вмешательствах:

-: А. у всех пациентов

+:Б. только у пациентов с высоким риском инфекционного эндокардита

-: В. только у пациентов с инфекционным эндокардитом в анамнезе

-: Г. только у пациентов с механическими протезами клапанов сердца

-: Д. только у больных старше 40 лет

I:

S: Соотнесите антибиотики, применяемые при пневмонии, вызванной микоплазмой и хламидиями:

А) антибиотик выбора

Б) альтеранативные антибиотики

1. фторхинолоны

2. макролиды

3. доксициклин

+:А2, Б1,3

I:

S: Соотнесите антибиотики, применяемые при пневмонии, вызванной легионеллой:

А) антибиотик выбора

Б) альтеранативные антибиотики

1. фторхинолоны

2. рифампицин

3. макролиды

+:А3, Б1,2

I:

S: Сопоставьте побочные эффекты, характерные соответственно для (1) ципрофлоксацина и (2) аминогликозидов:

А. нефро- и ототоксическое действие

Б. дисбактериоз

В. поражение ЦНС

Г. вестибулярные расстройства

Д. умеренные диспептические расстройства

+:1(Б, В, Д); 2(А, Б, Г).

I:

S: Соотнесите антибиотики, применяемые при пневмонии, вызванной анаэробами:

А) антибиотик выбора

Б) альтеранативные антибиотики

1. клиндамицин

2. метронидазол

3. карбапенемы

+: А) 2, Б) 1, 3

I:

S: Установите соответствие:

А) бактериостатические антибиотики

Б) бактерицидные антибиотики

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. тетрациклины

4. хлорамфеникол

5. аминогликозиды

+:А) 3, 4 Б) 1, 2, 5

I:

S: Характерные для аминогликозидов побочные эффекты:

+:ототоксичность

-:усиление моторики желудка

+:проявление нефротоксичности во время лечения и после него

-:наличие высокого риска развития реакций гиперчувствительности подобно пенициллинам

-:нарушение мозгового кровообращения

I:

S:У кормящей матери противопоказано назначение:

+:метронидазола (трихопола)

-:эритромицина

+:хлорамфеникола (левомицетина)

-:линкомицина

-:ампициллина

I:

S: Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

-:амикацин

-:тобрамицин

+:неомицин

-:гентамицин

-:стрептомицин

I:

S:Фактором, в наименьшей степени способствующий развитию ототоксических осложнений приема аминогликозидов, является:

-:нарушение функции почек

-:пожилой возраст больного

+:нарушение функции печени

-:комбинированный прием аминогликозидов с фуросемидом

-:наличие церебно-васкулярного заболевания

I:

S:Основной побочным эффект тетрациклинов у лиц пожилого возраста:

+:нарушение функции печени

-:агранулоцитоз

-:псевдомембранозный колит

-:судорожный синдром

-:головокружение

I:

S:К наиболее безопасному препарату у беременных относят:

+:ампициллин

-:гентамицин

-:левомицетин

-:тетрациклин

-:ванкомицин

I:

S: Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

+:фуросемидом

-:пенициллином

-:метилксантинами

-:макролидами

-:глюкокортикоидами

I:

S:Применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет:

+:расширить спектр действия амоксициллина на штаммы бактерий, производящих бета-лактамазу

-:снизить токсичность амоксициллина

-:сократить частоту приема амоксициллина

-:увеличить проникновение амоксициллина в плаценту и костную ткань

-:уменьшить концентрацию амоксициллина в плазме

I:

S:Комбинация гентамицина и амикацина считается:

-:рациональной, вследствие повышения антибактериальной активности обоих препаратов

-:нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности

-:нерациональной из-за снижения антибактериальной активности

+:нерациональной из-за риска высокой нейро- и нефротоксичности

-:рациональной вследствие уменьшения токсичности препаратов

I:

S:Одновременное назначение цефалоспоринов с фуросемидом может вызвать осложнение в виде:

-:кровотечения

+:нефрита

-:альвеолита

-:агранулоцитоза

-:гепатита

 

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.