Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть при всех заболеваниях, за исключением



-: системной красной волчанкой

-: ревматоидного полиартрита

-: дерматомиозита

-: саркоидоза

+: деформирующего остеоартроза

I:

S: Гистологическая диагностика поражения лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе основывается на обнаружении в них

+: клеток Ходжикина

+: клеток Березовского-Штернберга

-: клеток Гоше

-: эпителиоидных клеток и клеток Пирогова Ланганса

-: диффузной лимфоидной инфильтрации

I:

S: Стертый рисунок лимфатического узла в гистологическом препарате характерен для

+: лимфомы

-: лимфаденопатии при люпоидном гепатите

-: инфекционного мононуклеоза

-: инфекционного лимфаденита

I:

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

при всех заболеваниях, за исключением

-: системной красной волчанкой

-: ревматоидного полиартрита

-: дерматомиозита

-: саркоидоза

+: деформирующего остеоартроза

I:

S: Для лимфопролиферативного синдрома характерно

-: снижение массы тела

-: лихорадка

+: лимфоаденопатия

-: геморрагический диатез

I:

S: Лимфоаденопатия у больных с развернутой клинической картиной ХЛЛ характеризуется

+: генерализованным характером, мягко-эластичной консистенцией, безболезненностью, не спаянностью, склонностью образования конгломератов, кожа над л\у не изменена

-: генерализованным характером, мягко-эластичной консистенцией, безболезненностью, спаянностью с окружающей клетчаткой, мелкие, кожа над л\у не изменена

-: чаще одна группа, плотные, безболезненные, неподвижные, достигают нескольких сантиметров в диаметре, некроз окружающей кожи и клетчатки

-: регионарные, мягко-эластичной консистенцией, мелкие, подвижные, признаки воспаления над увеличенными л\у (боль, отек, покраснение, повышение температуры)

-: генерализованным характером, каменистой плотностью, безболезненностью, подвижностью, кожа не изменена, значительными размерами

I:

S: У больного выявлен гиперлейкоцитоз с лимфоцитозом, нормохромная анемия. В костном мозге зрелых лимфоцитов до 70 %. Гемограмма характерна для ###

+: - хронического лимфолейкоза

I:

S: Для протеинограммы больных с множественной миеломой типичными являются

-: увеличение общего уровня белка за счет альбумина

+: увеличение общего уровня белка за счет парапротеина

-: гипопротеинемия

-: гипопротеинемия за счет альбуминов

I:

S: Оссалгии при множественной миеломе обусловлены

-: очагами некроза ткани

+: остеопорозом

+: костно-деструктивным процессом

-: кровоизлияниями под надкостницу

-: воспалительной инфильтрацией костной ткани

I:

S: К характерным проявлениям множественной миеломы относятся

+: гипервискозный синдром

+: вторичный иммунодефицит

+: нефропатия

-: гиперурикемия

+: гиперкальциемия

I:

S: Иммунологические варианты множественной миеломы выделяются в зависимости

-: от локализации костных поражений

+: типа синтезируемых иммуноглобулинов

-: наличия или отсутствия висцеральных поражений

-: наличия или отсутствия геморрагического синдрома

-: наличия или отсутствия почечного синдрома

I:

S: К злокачественным моноклональным гаммапатиям относятся

+: макроглобулинемия Вальденстрема

+: болезнь Рустицкого-Калера

+: болезнь тяжелых цепей

-: хронический миелолейкоз

-: болезнь Вакеза

I:

S: В классификации форм множественной миеломы выделяют все, за исключением

-: диффузная

-: диффузно-очаговая

-: очаговая (солитарная)

-: секретирующая и несекретирующая

+: моно- и поликлональная

I:

S: К характерным осложнениям множественной миеломы относятся

+: патологические переломы

+: хроническая почечная недостаточность

-: фуникулярный миелоз

+: инфекционно-воспалительные осложнения

I:

S: В клиническом анализе крови при множественной миеломе, как правило, отмечается

+: нормохромная анемия различной степени тяжести и значительное повышение СОЭ

-: лейкопения и значительное повышение СОЭ

-: гипохромная анемия, лейкоцитоз;

-: лимфоцитоз

-: гиперлейкоцитоз, тромбоцитопения

I:

S: В костном мозге больных множественной миеломой отмечается

-: гипоплазия всех ростков кроветворения

-: увеличение числа клеток лимфатического ряда, преимущественно за счет зрелых лимфоцитов

+: увеличение числа клеток плазматического ряда с наличием морфологически измененных форм

-: увеличение числа тромбоцитов

-: увеличение числа бластных клеток с вытеснением основных ростков кроветворения

I:

S: Для лечения множественной миеломы используется

+: цитостатическая терапия

+: трансплантация костного мозга

-: оперативное лечение

-: лучевая терапия

+: плазмаферез

I:

S: Основными критериями диагноза множественной миеломы являются

-: абсолютный зрелоклеточный лимфоцитоз в периферической крови и более 30% лимфоцитов в костном мозге

-: гиперплазия эритроидного ростка

+: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга (плазмоцитов более 10%), наличие моноклонального М-градиента, остеолитические поражения скелета или диффузный остеопороз

-: бластоз в костном мозге свыше 20%

-: аплазия костного мозга

I

S: Основными причинами развития анемического синдрома при множественной миеломе являются

-: нарушение работы ферментных систем в клетках эритроидного ряда

-: нарушение синтеза ДНК в гемопоэтических клетках

-: гемолиз эритроцитов

+: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга

+:снижение продукции эндогенного эритропоэтина

I:

S: Субстратом опухоли при множественной миеломе являются

-: бласты

+: плазматические клетки

-: зрелые лимфоциты

-: мегакариоциты

-: гигантские клетки Ходжкина

I:

S: Современным препаратом терапии рефрактерных и рецидивирующих форм множественной миеломы является ###

+: велкейд (бортезомиб)

I:

S: Современным методом коррекции анемического синдрома у больных множественной миеломой является

-: прием пероральных препаратов железа

-: п/к инъекции витамина В12;

+: п/к введение рекомбинантного эритропоэтина

-: трансфузии отмытых эритроцитов

-: спленэктомия

I:

S: К основным методам диагностики парапротеинемических гемобластозов относится

+: стернальная пункция с подсчетом миелограммы

-: исследование осмотической стойкости эритроцитов

+: электрофорез белков сыворотки и мочи

+: иммунопреципитация

+: рентгенография плоских костей

I:

S: Протеинурия при миеломной болезни является следствием

-: первичного поражения базальной мембраны клубочков при данном за­болевании;

-: первичного поражения канальцев

-: синтеза плазматическими клетками тяжелых цепей иммуноглобулинов

+: синтеза плазматическими клетками легких цепей иммуноглобулинов

-: гиперпротеинемии

I:

S: Наличие моноклонового протеина (М-градиент) наименее характерно

для одного из заболеваний

-: хронического лимфолейкоза

+: хронического миелолейкоза

-: лимфомы кишечника

-: лимфомы селезенки

-: макроглобулинемии Вальденстрема

I:

S: Для оценки стадии множественной миеломы учитывается

+: уровень гемоглобина

-: величина очагов костной деструкции

+: количество плазматических (миеломных) клеток в костном мозге

+: уровень М-протеина в крови (или моче)

+: уровень кальция в крови

I:

S: В лечении больного IgG-миеломой с высоким содержанием белка в кро­ви целесообразно использование

-: гемодиализа

-: кк2. Комплексонов

-: обменного переливания крови

-: кровопускания

+: плазмафереза

V1: Гематология

V2: Анемии

V3: Дефицитные, гемолитические

I:

S: К группе наследственных гемолитических анемий относится

-: трансиммунная гемолитическая анемия

+: анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-: гемолитико-уремический синдром

-: гетероиммунная гемолитическая анемия

I:

S: Установите соответствие:

L1: Внутриклеточный механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень уробилиногена

R3: повышен уровень стеркобилиногена

R4: спленомегалия

L2: Внутрисосудистый механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень свободного гемоглобина плазмы крови

R3: гемосидеринурия

R4: гемоглобинурия

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов в следствии их повышенного кроверазрушения это ###

+: гемолиз

I:

S: К основным клиническим признакам гемолитических анемий относится

+: анемия, желтуха, спленомегалия

-: анемия, желтуха, непрямая гипербилирубинемия

-: желтуха, прямая гипербилирубинемия, потемнение окраски мочи

-: анемия, ретикулоцитоз, снижение уровня ферритина

I:

S: Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии

+: гиперхромия эритроцитов

-: микроцитоз эритроцитов

-: глюкозурия

-: гиперурикемия

I:

S: Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 не характерно

-: пойкилоцитоз

-: мегалоцитоз

-: базофильная пунктация эритроцитов

-: эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

+: микросфероцитоз

I:

S: Терапия больного пернициозной анемией включает

-: гемотрансфузии

-: витамин В, С

+: витамин В12 внутримышечно

-: фолиевая кислота

-: препараты железа

I:

S: В основе патогенеза микросфероцитарной гемолитической анемии лежит

-: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-: дефицит фолиевой кислоты

-: нарушение синтеза цепей глобина

+: нарушение синтеза мембранного белка спектрина

-: дефицит железа

I:

S: Характерная жалоба больного В12 дефицитной анемией:

-: хромота

-: боли за грудиной

+: жжение в языке

-: близорукость

I:

S: При дифференциальной диагностике наследственного

микросфероцитоза и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является:

-: уровень билирубина

-: общее состояние больного

-: возраст

+: осмотическая резистентность эритроцитов

I:

S: Гипохромия эритроцитов характерна для:

-: наследственного микросфероцитоза

+: талассемии

-: аутоиммунной гемолитической анемии при лимфосаркоме

-: железодефицитной анемии

-: механическом гемолизе при гемолитико-уремическом синдроме

I:

S: У женщины 42 лет с фибромиомой матки и меноррагиями обнаружена

анемия Нв 80 г/л, гипохромия и микроцитоз эритроцитов, наиболее

вероятный диагноз

-: В12-дефицитная анемия

-: апластическая анемия

-: наследственный сфероцитоз

+: железодефицитная анемия

I:

S: Для верификации диагноза анемии у больной 72 лет с Нв - 81 г/л и ЦП 1,2. наиболее важным исследованием является:

-: осмотическая резистентность эритроцитов

-: уровень прямого и непрямого билирубина

-: содержание железа в сыворотке крови

+: стернальная пункция и содержание витамина В12 в сыворотке крови.

I:

S: Не является информативным при расшифровке анемии неясного генеза у 45больной, получающей в течение недели сорбифер следующее исследование:

-: анализ кала на скрытую кровь

-: исследование уровня непрямого билирубина

+: исследование уровня сывороточного железа

-: исследование количества лейкоцитов и тромбоцитов

-: гастроскопия

I:

S: Основным патогенетическим механизмом анемии у больного абсцессом легкого является:

-: дефицит железа в организме

+: перераспределение железа

-: нарушение включения железа в молекулу гема

-: секвестрация эритроцитов в очаге легочного поражения

-: дефицит фолиевой кислоты

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов и их секвестрация в селезенке характерны для:

+: аутоиммунной гемолитической анемии с тепловыми агглютининами

-: В12-дефицитной анемии

-: железодефицитной анемии

-: фолиеводефицитной анемии

I:

S: Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:

-: гипербилирубинемия

+: гипохромия эритроцитов

-: ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза

-: мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов

-: повышение уровня фетального гемоглобина

I:

S: Железодефицитную анемию и анемию, связанную с инфекцией и воспалением отличает друг от друга:

-: гипохромия эритроцитов

-: снижение содержание железа в сыворотке

+: снижение уровня ферритина

-: снижение цветового показателя

I:

S: Основной метод лечения инфекционно – воспалительной анемии - это:

-: трансфузии эритромассы

-: сбалансированная диета

-: введение железа внутривенно

+: лечение основного заболевания

I:

S: У больного имеется гипохромная анемия с мишеневидными эритроцитами, ретикулоцитозом и повышением α2-фракции гемоглобина. Диагноз ###:

+: бета-талассемия

I:

S: Мегалобластное кроветворение возникает при:

+: показателя;дефиците фолиевой кислоты

-: дефиците витамина В6

-: дефиците железа

-: хронической кровопотере

I:

S: Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе является:

+: частые гемолитические кризы

-: микросфероцит

-: укорочение продолжительности жизни эритроцитов

-: спленомегалия

 

I:

S: Анемия при хронической почечной недостаточности вызвана:

-: дефицитом железа

-: дефицитом вит. В12

+: снижением синтеза эритропоэтинов и токсическим действием азотемии

-: аутоиммунным гемолизом

-: дефицитом фолиевой кислоты

I:

S: Снижение гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови это ###

+: анемия

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: гипохромная

R2: нормохромная

R3: гиперхромная

R4: нормохромная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: норморрегенераторная

R2: арегенераторная

R3: норморегенераторная

R4: гиперрегенераторная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Апластическая анемия

R1: панцитопения

R2: сужение плацдарма кроветворения

R3: замещение красного костного мозга жировым

R4: геморрагический синдром

L2: Железодефицитная анемия

R1: гипохромия

R2: снижение уровня ферритина в сыворотке крови

R3: снижение сывороточного железа

R4: сидеропенический синдром

V1: Гематология

V2: Патология системы гемостаза

V3: Коагулопатии

I:

S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется:

+: гемофил М

-: PPSB

-: нативная плазма

-: концентрат фактора IX

-: обогащенная IX фактором плазма

I:

S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется:

-: криопреципитат

+: иммунин

-: человеческий VIII фактор

-: свиной VIII фактор

I:

S: Для гемофилии А и В характерен тип кровоточивости ###:

+: гематомный

I:

S: Для тромбоцитопений и тромбоцитопатий характерен тип кровоточивости ###:

+: петехиально-пятнистый

I:

S: При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

+: IX фактора

I:

S: При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

+: - VIII фактора

I:

S: К антикоагулянтам прямого действия относится:

-: фенилин

+: гепарин

-: свежезамороженная плазма

-: тиклид

-: эпсилон-аминокапроновая кислота

I:

S: К методам определения дефицита факторов свертывания крови относятся:

+: тесты смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит какого-либо фактора

-: АПТВ

-: протромбиновый индекс

-: тромбиновое время

-: определение уровня фибриногена

I:

S: Количественное снижение тромбоцитов это ###:

+: тромбоцитопении

I:

S: Качественное снижение тромбоцитов это ###:

+: тромбоцитопатии

V1: Гематология

V2: Патология системы гемостаза

V3: Тромбоцитопении/патии

I:

S: Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется:

-: исследование агрегации тромбоцитов

-: определение ретракции кровяного сгустка

+: определение концентрации мембранных гликопротеинов тромбоцитов при помощи моноклональных антител

-: проба Айви

-: проба Дьюка

I:

S:Целесообразно использовать у больных с болезнью Виллебранда при кровотечении следующий препарат:

-: аспирин

-: адреналин

+: вилате (концентрат фактора VIII и FV)

-: эпсилон-аминокапроновую кислоту

I:

S: Длительность кровотечения при тромбоцитопении ###:

-: удлиняется

I:

S: Установите соответствие:

L1:Гемофилия

L2:Геморрагический васкулит

L3:Тромбоцитопеническая пурпура

L4:Болезнь Виллебранда

L5:Болезнь Рандю-Ослера

R1:Гематомный

R2:Васкулитно-пурпурный

R3:Петехиально-петнистый

R4:Смешанный

R5:Ангиоматозный

I:

S: К классификации геморрагического диатеза по формам не относится:

+: пузырная

-: кожно-суставная

-: почечная

-: абдоминальная

-: легочная

V1: Гематология

V2: Анемии

V3: Диспластические

I:

S: Панцитопения различной выраженности может наблюдаться при всех заболеваниях за исключением:

-: системной красной волчанки

-: цирроза печени

-: В12-дефицитной анемии

+: облитерирующего атеросклероза

-: острого миелобластного лейкоза

I:

S: При апластической анемии наблюдаются следующие изменения костного мозга:

+: замещение кроветворного костного мозга жировым

-: повышение клеточности костного мозга

-: очаговая пролиферация лимфоцитов

-: нормальное соотношение кроветворного и жирового костного мозга

-: фиброз стромы костного мозга

I:

S: Один из представленных механизмов развития апластической анемии

является определяющим:

-: снижение продукции фактора, стимулирующего стволовую клетку

-: снижение продукции колониестимулирующего фактора гранулоцитов

+: дефект стволовой клетки

-: наличие аутоантител к клеткам крови

-: уменьшение количества гемопоэтических клеток предшественников в костном мозге

I:

S:Наиболее радикальным методом лечения апластической анемии является:

-: заместительная терапия компонентами крови

-: спленэктомия

+: аллогенная трансплантация костного мозга

-: иммуносупрессивная терапия

I:

S:Качественные и количественные изменения стволовых гемопоэтических клеток-предшественников и их микроокружения, развивающиеся под влиянием большого числа эндогенных и экзогенных факторов и характеризующееся уменьшением кроветворения костного мозга это ###

+: апластическая анемия

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Лейкемоидные реакции

I:

S: Для лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа не характерно:

+: тени Боткина-Гумпрехта

-: лейкоцитоз

-: абсолютный лимфоцитоз

I:

S: Моноцитоз характерен для:

+: бактериальной инфекции (туберкулез)

+: заболеваний, вызванных простейшими

+: коллагенозов

+: моноцитарного и миеломоноцитарного лейкоза

-: апластической анемии

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Цитопении

I:

S: Для доброкачественной нейтропении не характерно:

-: основным патогенетическим фактором является задержка выхода зре­лых нейтрофилов из костного мозга в периферическую кровь

-: у больных отмечается повышенная склонность к инфекциям

-: в крови наблюдается относительный лимфоцитоз

-: методом выбора в лечении являются соли лития

+: часто наблюдается трансформация в острый лейкоз

I:

S: В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по

периферической крови имеет значение:

-: степень нейтропении

-: наличие лейкопении

-: наличие токсической зернистости в нейтрофилах

+: отсутствие бластов

I:

S: Периферическая кровь при агранулоцитозе характеризуется

практически полным отсутствием:

-: моноцитов

-: лимфоцитов

+: нейтрофилов

-: эритроцитов

I:

S: Агранулоцитоз может развиться при:

-: гепатитах

-: пороках сердца

+: лучевой болезни

+: приеме НПВП

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Цитозы

I:

S: Эритроцитоз может наблюдаться при всех указанных заболеваниях за исключением:

-: врожденные пороки сердца

+: инфекционный эндокардит

-: гипернефроидный рак

-: полицитемия (болезнь Вакеза)

-: болезни органов дыхания

I:

S: Гиперэозинофилия выявляться при всех заболеваниях за исключением:

-: лимфомы с поражением кожи

-: атопического дерматита у больного с высоким уровнем IgE в крови

-: узелкового артериита (астматический вариант)

+: сепсиса

-: гиперкортицизма при болезни Иценко-Кушинга

I:

S: К антиагрегантам относятся:

-: фенилин

-: гепарин

+: тиклид, трентал

-: эпсилон-аминокапроновая кислота.

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Органомегалии

I:

S: Гепатомегалия, спленомегалия и мелена вызывают подозрение на:

-: кровоточащую язву 12-перстной кишки

+: кровоточащие вены пищевода при циррозе печени

-: тромбоз мезентериальных сосудов

-: неспецефический язвенный колит

-: кровоточащие язвы желудка

I:

S: Синдром гиперспленизма характеризуется всеми перечисленным признаками, за исключением:

-: тромбоцитопении

-: анемии

-: увеличения размеров селезенки

+: тромбоцитоза

I:

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

при всех заболеваниях, за исключением:

-: системной красной волчанкой

-: ревматоидного полиартрита

-: дерматомиозита

-: саркоидоза

+: деформирующего остеоартроза

 

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.