Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

1) рецидив

2) первая атака

3) клинико-гематологическая ремиссия

4) терминальная стадия

В каких органах могут появляться лейкозныс инфильтраты при остром лейкозе?

1) лимфоузлы, селезенка, ЦНС

2) только селезенка и лимфоузлы

3) только ЦНС

021. Исход эритремии:

1) хронический лимфолейкоз

2) острый лейкоз

3) агранулоцитоз

4) ничего из перечисленного

022. Эритремию отличает от эритроцитозов:

1) наличие тромбоцитопении

2) нормальный уровень эритропоэтина

3) увеличение абсолютного числа базофилов

023. Хронический миелолейкоз:

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

2) относится к миелопролиферативным заболеваниям

3) характеризуется панцитопенией

024. Филадельфийская хромосома у больных с хроническим миелолейкозом:

1) обязательный признак заболевания

2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

3) не определяется в стадию цитогенетической ремиссии

025. Лечение сублейкемического миелоза:

1) начинается сразу после установления диагноза

2) применяются цитостатики или препараты интерферона альфа

3) обязательно проведение лучевой терапии

026. Хронический лимфолейкоз:

1) самый редко встречающийся вид гемобластоза

2) характеризуется доброкачественным течением

3) возникает в молодом возрасте

027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысо­ком лейкоцитозе?

1) спленомегалической

2) классической

3) доброкачественной

4) костномозговой

5) опухолевой

Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

1) тромботические

2) инфекционные

3) кровотечения

029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, то следует думать о:

1) нефротическом синдроме

2) миеломной болезни

3) макроглобулинемии Вальденстрема

030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни ха­рактеризуется:

1) кровоточивостью слизистых оболочек

2) протеинурией

3) дислипидемией

031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

1) связана с миеломным остеолизом

2) уменьшается при азотемии

3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппа­рат почки

032. При лимфоме Ходжкина:

1) поражаются только лимфатические узлы

2) рано возникает лимфоцитопения

3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

033. Началу лимфомы Ходжкина соответствует гистологический вариант:

1) лимфоидное истощение

2) лимфоидное преобладание

3) нодулярный склероз

4) смешанноклеточный

034. Для III клинической стадии лимфомы Ходжкина характерно:

1) поражение лимфатических узлов одной области

2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

4) локализованное поражение одного внелимфатического органа

5) диффузное поражение внелимфатических органов

035. Чаще всего при лимфоме Ходжкина поражаются:

1) забрюшинные лимфоузлы

2) периферические лимфоузлы

3) паховые лимфоузлы

4) внутригрудные лимфоузлы

036. Лихорадка при лимфоме Ходжкина:

1) волнообразная

2) сопровождается зудом

3) купируется без лечения

4) гектическая

037. При лимфоме Ходжкина с поражением узлов средостения:

1) общие симптомы появляются рано

2) поражение одностороннее

3) может возникнуть симптом Горнера

038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увели­чение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

1) лимфогранулематозе

2) остром лимфобластном лейкозе

3) хроническом лимфолейкозе

4) хроническом миелолейкозе

5) эритремии

039. Некротическая энтеропатия характерна для:

1) иммунного агранулоцитоза

2) лимфомы Ходжкина

3) эритремии

040. Гаптеновый агранулоцитоз:

1) вызывается цитостатиками

2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

3) вызывается дипиридамолом

041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно вы­явить:

1) при определении времени свертываемости

2) при определении времени кровотечения

3) при определении тромбинового времени

4) при определении плазминогена

5) при определении фибринолиза

042. Для геморрагического васкулита характерно:

1) гематомный тип кровоточивости

2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

3) удлинение времени свертывания

4) снижение протромбинового индекса

5) тромбоцитопения.

043. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

1) ацетилсалициловая кислота

2) викасол

3) кордарон

4) верошпирон

044. Лечение тромбоцитопатий включает:

1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

2) викасол

045. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

3) не возникают кровоизлияния в мозг

4) характерно увеличение печени

046. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

1) эффективны глюкокортикостероиды

2) спленэктомия не эффективна

3) цитостатики не применяются

4) применяется викасол

047. Для диагностики гемофилии применяется:

1) определение времени свертываемости

2) определение времени кровотечения

3) определение плазминогена

048. ДВС-синдром может возникнуть при:

1) генерализованных инфекциях

2) эпилепсии

3) внутриклеточном гемолизе

049. Для лечения ДВС-синдрома используют:

1) свежезамороженную плазму

2) сухую плазму

057. Хронический лимфолейкоз:

1) встречается только в детском и молодом возрасте

2) всегда характеризуется доброкачественным течением

3) никогда не требует цитостатической терапии

4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

058. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

1) стернальная пункция

2) ренорадиография

3) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

4) рентгенологическое исследование плоских костей

5) определение количества плазматических клеток в перифери­ческой крови

059. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе на­блюдаются при:

1) Ш-IV стадиях заболевания

2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

3) полихимиотерапии с радикальной программой облучения

4) лучевой монотерапии

060. Врачебная тактика при миелотоксическом агранулоцитозе включает в себя:

1) профилактику и лечение инфекционных осложнений

2) обязательное назначение глюкокортикоидов

3) переливание эритроцитарной массы

061. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:

1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

2) раннее развитие миелофиброза

3) тромбоцитоз в периферической крови

4) гиперлейкоцитоз

062. Увеличение лимфатических узлов является характерным при­знаком:

1) лимфомы Ходжкина

2) хронического миелолейкоза

3) эритремии

063. При лечении витамином В₁₂:

1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

2) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после на­чала лечения

3) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

064. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

1) наследственного сфероцитоза

2) болезни Маркиафавы-Микелли

3) болезни Жильбера

065. Для наследственного сфероцитоза характерно:

1) бледность

2) эозинофилия

3) увеличение селезенки

4) ночная гемоглобинурия

066. Внутренний фактор Кастла:

1) образуется в фундальной части желудка

2) образуется в двенадцатиперстной кишке

067. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 мкм/л, железосвязывающая способность сыворотки -80 мкм/л, то у него:

1) сидероахрестическая анемия

2) железодефицитная анемия

3) талассемия

068. Сидеробласты- это:

1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

4) ретикулоциты

069. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

1) об анемии Маркиафавы-Микелли

2) о синдроме Имерслунд-Гресбека

3) об апластической анемии

4) о наследственном сфероцитозе

Поиск по сайту: