Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Признаки рецидивирующей формы аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры



1. болеют преимущественно дети

2. чередование рецидивов и ремиссий*

3. часто возникает на фоне перенесенной вирусной инфекции, приема лекарств*

4. может являться симптоматическим вариантом других заболеваний крови, системных заболеваний*

5. является наследственным заболеванием

 

177) Для клинической картины аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры характерно:

1. носовые кровотечения*

2. гиперполименорея*

3. кровоточивость десен*

4. петехиальная сыпь

5. синячковая пятнистая сыпь*

 

178) Лабораторные критерии аутоиммунной тромбоцитопении:

1. увеличение времени кровотечения*

2. уменьшение количества тромбоцитов*

3. увеличение времени свертывания крови

4. расширение мегакариоцитарного ростка в костном мозге*

5. наличие антитромбоцитарных антител*

 

179) Дифференциальную диагностику аутоиммунной тромбоцитопении следует проводить с:

1. В12-дефицитной анемией*

2. тромбоцитопатией*

3. лейкозом*

4. апластической анемией*

5. склеродермией

 

180) Гемофилия А:

1. наследственное заболевание*

2. болеют чаще мужчины*

3. синтезируется неполноценный VIII фактор

4. синтезируется недостаточное количество VIII фактора*

5. может иметь ненаследственный характер

181) К клинической типичной картине гемофилии можно отнести:

1. кровоизлияния в суставы*

2. образование подкожных и межмышечных гематом*

3. синячковая сыпь

4. мелкоточечная петехиальная сыпь

5. кровотечения*

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ:

 

182) ВИД АНЕМИИ: В АНАЛИЗЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
1- железодефицитная анемия 2- В12 дефицитная анемия   а) цветовой показатель понижен б) цветовой показатель повышен в) увеличение числа эритроцитов г) увеличение числа лейкоцитов д) макроцитоз  

Ответ: 1-а.

2-б.

 

183) Форма анемии Характеристика
1. В-12 фолиеводефицитная анемия 2. Железодефицитная анемия а)гипохромная, гипорегенераторная, нормобластическая б)гипохромная, гиперрегенераторная, нормобластическая в)гиперхромная, дисрегенераторная, мегабластическая

Ответ: 2 – а.

1 - в.

184) Причины развития В-12 фолиеводефицитной анемии: Характеристика
1. истинного типа 2. конкурентного типа а) беременность б) дифиллоботриоз в) злокачественные опухоли г) нарушение усвоения витамина В12 и фолиевой кислоты д) недостаток витамина В12 и фолиевой кислоты е) недостаток фактора Кастла ж) поражение слизистой оболочки желудка

Ответ: 1 – а, г, д,е, ж

2 – б, в.

 

185) Лечение В-12 фолиеводефицитной анемии, в зависимости от клиники: Начальная доза витамина В12:
1. отсутствие фуникулярного миелоза 2. наличие фуникулярного миелоза а) 250-500 мкг/сут б) 500-700 мкг/сут в) 1000 - мкг/сут

Ответ: 1 – а.

2 – в.

Одному вопросу соответствует несколько ответов
186) Стадии ХЛЛ 1. начальная 2. развернутая 3. терминальная   Ответы 1- Г,Ж,К 2- А,В,Е,З 3- Б,Д,И Клинико-лабораторные показатели А. лимфоциты в периферической крови 60-90% Б. кахексия В. гепатоспленомегалия Г. лимфоциты в периферической крови 40-50% Д. тяжелая панцитопения Е. лейкоцитоз от 50 до 800-900*109 /л Ж. увеличение одного лимфоузла или группы лимфоузлов З. похудание И. появление бластного криза (в костном мозге 20-30% лимфобластов) К. лейкоцитоз 20-40*109 /л  
187) Стадии ХМЛ 1. хроническая 2. прогрессирующая 3. бластный криз   1-А,Е 2-А,Б 3-А,Б,В,Г,Д Лабораторные показатели А. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево до бластных форм Б. Анемия В. Экстрамедуллярные инфильтраты, состоящие из бластных клеток Г. Бласты в костном мозге ≥ 30% Д. Бласты периферической крови ≥ 20% Е.Тромбоцитоз  
188) Заболевание 1. ХЛЛ 2. ХМЛ   1-А, З 2-А, Б, Г,И   А. Лимфоцитарный лейкоцитоз Б. Снижение ЩФ нейтрофилов В. Повышение ЩФ нейтрофилов Г. Нейтрофильный лейкоцитоз Д. Клетки Рида-Березовского-Штернберга З. Тени Боткина-Гумпрехта И. Эозинофильно-базофильная ассоциация
Одному вопросу соответствует один или несколько ответов
189) Заболевание: 1. ХЛЛ 2. ХМЛ     1-Б 2-А,В,Г,Д,Е Изменения в миелограмме: А. Повышение числа мегакариоцитов Б. Увеличение числа лимфоидных элементов за счет зрелых форм В. Увеличение числа миелоидных элементов за счет (незрелые формы) Г. Увеличение миелобластов, промиелоцитов Д. Снижение эритробластов Е. Эозинофильно-базофильная ассоциация
Одному вопросу соответствует один ответ
190) Заболевания: 1. ХМЛ 2. ХЛЛ   1-А 2-Б Генетические изменения: А. Измененная 22-я пара (Ph-хромосома, филадельфийская хромосома) Б. Трисомия 12-й пары хромосом В. Отсутствие 18-й хромосомы Г. Реципрокная (взаимная) транслокация 5;11
Одному вопросу соответствует несколько ответов
191) Заболевания: 1. ХЛЛ 2.ХМЛ   1-Б,Д 2-А,Б,В Принципы лечения: А. Трансплантация аллогенного костного мозга Б. Интерферонотерапия В. Химиотерапия (гидроксимочевина, миелоксан) Г. Цитостатическая терапия (хлорбутин, флударабин) Д. Антиагреганты  
Одному вопросу соответствует один ответ
192) Заболевание: 1. ХЛЛ 2. ХМЛ   1-А 2-Б   Субстрат опухоли: А. Зрелые лимфоциты Б. Клетки гранулоцитарного ряда В. Монопотентная стволовая клетка Г. Пре-В-, пре-Т- лимфоциты Д. Бластные клетки
Одному вопросу соответствует несколько ответов
193) Проведите диф.диагноз между: 1. ХЛЛ 2. Неходжкинскими лимфомами   1- Б,В 2- А,Г,Д   Критерии: А. Увеличение лимфоузлов носит регионарный характер Б. Увеличение лимфоузлов носит системный характер В. Количество лимфоцитов в периферической крови резко повышено Г. Количество лимфоцитов в периферической крови нормальное или повышено незначительно Д. На поверхности лимфоцитов – большое количество иммуноглобулинов    
Одному вопросу соответствует один или несколько ответов
194) Стадии ХЛЛ: 1- О 2- 1 3- 2 4- 3 5- 4   1-В 2-В,Д 3-В,Г 4-В,Б 5-В,А Особенности клинического течения: А. тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100*109 л) Б. анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л) В. лимфоцитоз в периферической крови и/или в костном мозге Г. увеличение размеров печени и селезенки Д. увеличение лимфоузлов

 

 

ДОПОЛНИТЕ:

195) Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови- ______ . ( анемия.)

196) О регенераторной способности кроветворной ткани можно судить по количеству в периферической крови _____ . ( ретикулоцитов.)

 

197) Появление мегалобластического типа кроветворения связано с дефицитом _________ ________.Ответ: витамина В12.

 

198) После резекции желудка могут развиться следующие анемии: ______ и ______ .

(железодефицитная и В-12 дефицитная.)

 

199) Хронический миелолейкоз – заболевание крови опухолевой природы, при котором патологический процесс начинается на уровне клеток-предшественниц гемопоэза, общих для гранулоцитарного, эритроидного, мегакариоцитарного и В-лимфоидного ростков с умеренным нарушением процессов ________________ и _______________ кроветворных элементов

(пролиферации и дифференцировки).

 

200) Основным доказанным этиологическим фактором хронического миелолейкоза является _________(радиация).

 

201) У 95% больных хронического миелолейкоза лейкозные клетки содержат патологически измененную хромосому 22-й пары, которая, в честь города, где было сделано открытие, была названа ______ .

(филадельфийской).

 

202) В течении хронического миелолейкоза выделяют три фазы __________, прогрессирующая, бластного криза)(хроническая)

 

203) Единственным методом, способным излечить, больного хроническим лимфолейкозом, в настоящее время является________ __________ _______ _________. (трансплантация аллогенного костного мозга).

 

 

204) Увеличение количества эозинофильных и базофильных гранулоцитов при хронического миелолейкоза носит название ___________ ____________ (эозинофильно-базофильная ассоциация).

 

205) Измененные ядра патологических лимфоцитов, разрушенных в момент приготовления мазка, носят название __________ __________- ____________ (Клетки Боткина-Гумпрехта).

206) Субстрат опухоли при хроническом лимфолейкозе представлен _______ _________ . (зрелыми лимфоцитами).

УКАЖИТЕ НОМЕРА ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

207) Признаки гемолитической анемии:

1. повышение прямого билирубина

2. повышение непрямого билирубина*

3. повышение ретикулоцитов*

4. нормальное количество ретикулоцитов

5. наличие анемии*

 

208) Признаки аутоиммунной гемолитической анемии:

1. гипохромная анемия

2. спленомегалия*

3. положительная проба Кумбса*

4. микросфероцитоз

5. нормохромная анемия*

 

209).Препараты для лечения аутоиммунной гемолитической анемии (АИГА):

1. глюкокортикостероиды*

2. нестероидные противовоспалительные средства

3. цитостатические иммунодепрессанты*

4. антикоагулянты

5. спленэктомия*

 

210) Провоцирующие факторы для развития гемолитического криза при АИГА:

1. прием лекарств*

2. вирусная инфекция*

3. стресс

4. инсоляция

5. физическая нагрузка

 

211) Какие гемолитические анемии являются врожденными:

1. апластическая анемия

2. болезнь Миньковского-Шоффара*

3. аутоиммунная гемолитическая анемия

4. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы*

5. талассемия*

 

212) Причина анемии Миньковского-Шоффара:

1. нарушение синтеза гемоглобина

2. продукция аутоантител

3. нарушение строения мембраны эритроцита*

4. дефицит ферментов

5. мутация стволовой клетки

 

213) Талассемия характеризуется:

1. повышением гемоглобина А

2. повышением гемоглобина А2*

3. повышением гемоглобина F*

4. повышением гемоглобина S

5. понижением гемоглобина А*

 

214) Характеристика костного мозга при гемолитических анемиях:

1. неизмененный костный мозг

2. гипоклеточный костный мозг

3. мегалобластический тип кроветворения

4. «расширение» эритроидного ростка кроветворения*

5. увеличение бластов

 

215) При внутриклеточном гемолизе разрушение эритроцитов происходит в:

1. сосудистом русле

2. селезенке*

3. костном мозге*

4. печени*

5. лимфоузлах

 

216) Внутрисосудистый гемолиз характеризуется:

1. гемолизом в селезенке

2. гемоглобинурией*

3. отсутствием свободного гемоглобина в крови

4. разрушением эритроцитов в просвете сосудов*

5. гемолизом в костном мозге

 

217) Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, характеризуется:

1. внутриклеточным гемолизом

2. внутрисосудистым гемолизом*

3. спленомегалией

4. отсутствием спленомегалии*

5. сцеплена с рецессивной Х-хромосомой*

 

218) Талассемия характеризуется:

1. нормохромной анемией

2. гипохромной анемией*

3. появлением мишеневидных эритроцитов*

4. появлением овалоцитов

5. появлением акантоцитов

 

219) Серповидно-клеточная анемия характеризуется:

1. повышением гемоглобина А

2. повышением гемоглобина А2

3. повышением гемоглобина S*

4. повышением гемоглобина F

5. неизмененным гемоглобином

 

220) Общие признаки гемолитической анемии и В12-дефицитной гемолитической анемии:

1. гиперхромный характер анемии*

2. желтуха за счет непрямого билирубина*

3. спленомегалия*

4. мегалобласты в костном мозге

5. фуникулярный миелоз

 

221) Болезнь Миньковского-Шоффара характеризуется:

1. появлением мишеневидных эритроцитов

2. появлением телец Гейнца в эритроцитах

3. микросфероцитозом*

4. макросфероцитозом

5. нормохромной анемией*

 

222) Гемолитический криз сопровождается:

1. тяжелой анемией*

2. лейкоцитозом*

3. лейкопенией

4. лимфоцитом

5. лимфопенией

 

223) Клинические признаки гемолитической анемии:

1. анемический синдром*

2. геморрагический синдром

3. гепатоспленомегалия*

4. лимфоаденопатия

5. инфекционные осложнения

 

224) Признаки врожденной гемолитической анемии:

1. «башенный» череп*

2. «заячья» губа

3. готическое небо*

4. желчно-каменная болезнь*

5. мочекаменная болезнь

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

225) Гемолитическая анемия связана с:

1. нарушенным кровообразованием

2. повышенным кроворазрушением*

3. хронической кровопотерей

4. угнетением костного мозга

5. мутацией стволовой клетки

 

226) Изменения миелограммы при гемолитической анемии:

1. бластные клетки более 20%

2. появление мегалобластического типа эритропоэза

3. «раздражение» эритропоэза, «расширение» эритроцитарного ростка*

4. «сужение» эритропоэза

5. нормальный костный мозг

 

ГЕМАТОЛОГИЯ

1. 47. 93.
2. 48. 94.
3. 49. 95.
4. 50. 96.
5. 51. 97.
6. 52. 98.
7. 53. 99.
8. 54. 100.
9. 55. 101.
10. 56. 102.
11. 57. 103.
12. 58. 104.
13. 59. 105.
14. 60. 106.
15. 61. 107.
16. 62. 108.
17. 63. 109.
64. 110.
19. 65. 111.
20. 66. 112.
21. 67. 113.
22. 68. 114.
23. 69. 115.
24. 70. 116.
25. 71. 117.
26. 72. 118.
27. 73. 119.
28. 74. 120.
29. 75. 121.
30. 76. 122.
31. 77. 123.
32. 78. 124.
33. 79. 125.
34. 80. 126.
35. 81. 127.
36. 82. 128.
37. 83. 129.
38. 84. 130.
39. 85. 131.
40. 86. 132.
41. 87. 133.
42. 88.
43. 89.
44. 90.
45. 91.
46. 92.

 

 

1А 2Б
1А,2В
1АГДЕЖ,2БВ    
1А,2В    
1Г,Ж,К, 2А,В,Е,З, 3Б,Д,И    
1А,Е, 2А,Б, 3 А,Б,В,Г,Д    
1А,З,2А,Б,Г,И    
1Б,2А,В,Г,Д,Е    
1А,2Б    
1 Б,Д, 2 А,Б,В    
1 А,2 Б    
1Б,В, 2 А,Г,Д    
1В,2В,Д, 3В,Г, 4 В,Б, 5А,В    
Анемия    
Ретикулоцитов    
Витамина В12    
Железодифецитной В12-дефицитной    
Пролиферации, дифференцировки    
Радиация    
Филадельфиской    
Хроническая    
Трансплантация аллогенного костного мозга    
Эозинофильно- базофильная ассоциация    
Клетки Боткина- Гумпрехта    
Зрелыми лимфоцитами    
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.