Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Гепатоспленомегалия при остром лейкозе является проявлением



1. геморрагического синдрома

2. инфекционных осложнений

3. гиперпластического синдрома *

4. анемического синдрома

5. портальной гипертензии

 

Показания к переливанию крови при анемии

1. гемоглобин менее 80-90 г/л

2. гемоглобинменее 60-70 г/л

3. гемоглобин менее 60 г/л и гемодинамические расстройства *

4. гемоглобин менее 50 г/л

 

Основной причиной развития геморрагического синдрома при лейкозах является

  1. развитие геморрагического васкулита
  2. дефицит плазменных прокоагулянтов
  3. тромбоцитопения*
  4. увеличение селезенки

 

Препарат выбора при хроническом миелолейкозе

1. гидроксимочевина *

2. хлорбутин

3. циклофосфан

4. миелосан

 

При резистентности к интерферонам и гидроксимочевине при лечении хронического миелолейкоза используют

1. циклофосфан

2. цитозар (ара-С) *

3. винкристин

4. преднизолон

 

Показанием для выбора программы полихимиотерапии при остром лейкозе является

1. возраст и пол больного

2. вариант лейкоза (лимфобластный, нелимфобластный) *

3. стадия заболевания

4. наличие осложнений

5. особенности клинического течения

 

Составляющие методы профилактики нейролейкемии

1. облучение головы

2. внутривенное ведение цитостатиков

3. эндолюмбальное введение цитостатиков

4. облучение головы и эндолюмбальное введение цитостатиков *

 

Профилактика нейролейкемии проводится в фазу

1. консолидации ремиссии

2. индукции ремиссии *

3. во время ремиссии

 

Главный прогностический критерий для острого лейкоза

1. пол

2. возраст *

3. вариант лейкоза

4. степень тяжести анемии

5. уровень лейкоцитоза

77) Субстрат опухоли при хроническом лимфолейкозе представлен:

1. зрелыми лимфоцитами*

2. лимфобластами

3. плазмоцитами

4. пролимфоцитами

 

 

78) Показатели периферической крови: Hb-66г/л; Er-2,19х10*12ст/л;ЦП-0,9;Leu-45,0х10*9 ст/л; нейтрофилы: п/я-0,5%;с/я-2,5%;эозинофилы-0%; пролимфоциты-5%; лимфоциты-92%; моноциты-5%; тромбоциты-80х10*9ст/л; СОЭ-40мм/ч; умеренный анизоцитоз эритроцитов, тени Гумпрехта – 2-4 в поле зрения. Можно ли, опираясь на представленные данные, поставить диагноз хронического лимфолейкоза?

1. да*

2. нет

3. недостаточно данных для постановки диагноза

 

79) Показанием к цитостатической терапии при хроническом лимфолейкозе является количество лейкоцитов более:

1. 40*109 /л

2. 60*109 /л

3. 80*109 /л

4. 4.100*109 /л*

 

80) Основные клинические проявление первой (хронической, доброкачественной) стадии хронического миелолейкоза:

1. спленомегалия

2. боли в костях

3. нейтрофильный лейкоцитоз с умеренным омоложением лейкоцитарной формулы крови*

4. анемия

 

81) Гистологическая картина, обнаруживаемая в печени, селезенке и лимфатических узлах при хроническом миелолейкозе:

1. миелоидная метаплазия*

2. дегенеративные гемоглобиновые структуры;

3. суданофильные гранулы и тельца Ауэра в миелобластах;

4. анизоцитоз и пойкилоцитоз.

 

82) Показатели периферической крови: Hb-142г/л; Er-4,28х10*12ст/л;ЦП-0,99;Leu-41,4х10*9 ст/л; нейтрофилы:миелобласты – 2%; промиелоциты – 1%; миелоциты – 12%; метамиелоциты(юные) – 6%; п/я-13%;с/я-38%;эозинофилы-5%; базофилы – 13%; лимфоциты-8%; моноциты-2%; тромбоциты-698х10*9ст/л; СОЭ-18мм/ч. Скажите, можно ли, опираясь на представленные данные, подтвердить диагноз хронического лейкоза?

1. да, данные свидетельствуют за хронический лимфолейкоз;

2. да, данные свидетельствуют за хронический миелолейкоз*

3. нет, по представленным данным подтвердить диагноз хронического лейкоза нельзя.

 

83) Тени Боткина-Гумпрехта, обнаруживаемые в крови при хроническом лимфолейкозе, это:

1. гиперсегментированные нейтрофилы (более 5-ти сегментов);

2. эритроциты с остатками ядер;

3. измененные ядра патологических лимфоцитов, разрушенных в момент приготовления мазка*

4. лимфопролиферативные инфильтраты внутренних органов.

 

84) Наиболее часто (в 80-85% случаев) встречается

1. гемофилия А *

2. гемофилия В

3. гемофилия С

Уровень УШ фактора, при котором возникают тяжелые кровотечения при травмах и операциях

1. 50-200%

2. 20-50%

3. 5-20% *

4. 1-5%

5. 0%

Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) относится к геморрагическим диатезам, обусловленным

1. нарушением плазменного звена гемостаза.

2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы *

3. нарушением сосудистой системы

4. сочетанными нарушениями

5. врожденной патологией

 

Продолжительность жизни тромбоцитов при аутоиммунной тромбоцитопении

1. 7-10 дней

2. 2-3 дня

3. 1-2 дня

4. 10-15 часов

5. несколько часов *

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.