Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Д) по образованию ямок при надавливании на мягкие ткани



 

215.Асцит не может развиться вследствие:

а) почечного заболевания

Б) аллергической реакции

в) системного заболевания

г) печеночного заболевания

д) сердечно-сосудистой недостаточности

 

216.Хронические формы гломерулярных повреждений приводят к:

а) Лечение иммуносупрессорами ведет к регрессу всех воспалительных изменений

б) Иммуносупрессивная терапия ведет к уменьшению склероза

В) Увеличению склероза в клубочках и интерстиции

г) Трансформация одних типов ГН в другие

д) Возможно полное излечение

 

217.Основным патогенетическим фактором для приобретенногогломерулонефрита является:

а) Токсический

б) Генетический

в) Инфекционный

г) Метаболический

Д) Иммунологический

218.Гломерулонефрит относится к следующей группе болезней:

а) Наследственным болезням почек

б) Врожденным заболеваниям почек

в) Метаболическим заболеваниям почек

г) Микробно-воспалительным заболеваниям почек

Д) Иммунно-воспалительным заболеваниям клубочков

 

219.Для точной диагностики гломерулонефрита необходимо следующее исследование:

а) Цистоскопия

Б) Биопсия почки

в) Общий анализ мочи

г) Внутривенная урография

д) Микционная цистография

 

220.С нарушением структуры отростков (педикул) подоцитов связана протеинурия у больных:

а) С мембранозной нефропатией

б) С идиопатическим нефротическим синдромом

В) Во всех случаях, протекающих с протеинурией

г) С фокально-сегментарным гломерулосклерозом

д) С синдромными (генетическими) формами нефротического синдрома

 

221.Сглаживание педикулподоцитов приводит к:

а) Мутации белка подоцитов – подоцина

б) Отсутствию белка подоцитов– альфа-актинина

в) Отсутствию белка щелевой диафрагмы - нефрина

Г) Нарушению структуры щелевидной диафрагмы и выходу белков плазмы в мочевое пространство

д) Появлению больших дефектов в щелевой диафрагме и выходу форменных элементов из просвета капилляра в мочу

 

222. При большом содержании белка в моче характерно:

а) Темная моча

б) Красная моча

в) Светло-желтая

Г) Пенистая моча

д) Бесцветная моча

 

223. В патогенезе идиопатического нефротического синдрома ведущую роль играют:

а) Иммунные комплексы

б) Патология комплемента

В) Дисфункция Т-лимфоцитов

г) Антинейтрофильные антитела

д) Антифосфолипидные антитела

 

224. Что такое «фактор проницаемости» у больных с идиопатическим нефротическим синдромом:

А) Циркулирующий фактор, выделяемый лимфоцитами

б) Выделяется при реакциях антиген-антитело

в) Выделяется нейтрофильными лейкоцитами

г) Фактор комплемента

д) Интерферон-альфа

 

225. Находки на световой микроскопии нефробиоптата у пациентов с болезнью минимальных изменений:

а) Пролиферация мезангия

б) Пролиферация эндотелия

в) Пролиферация подоцитов

Г) Изменения не характерны

д) Участки склероза в отдельных сегментах части клубочков

 

226.Болезнь минимальных изменений клинически проявляется:

а) Нефритическим синдромом

Б) Чистым нефротическим синдромом

в) Нефротическим синдромом+гипертензия

г) Нефротическим синдромом+явная гематурия

д) Нефротическим синдромом+прогрессирующей почечной недостаточностью

 

227.Болезнь минимальных изменений чаще встречается у:

А) Детей

б) Взрослых

в) Подростков

г) Престарелых

д) Новорожденных

 

228. При поведении стандартной терапии стероидами у детей с нефротическим синдромом, обусловленным морфологически минимальными изменениями полная ремиссия достигает:

а) 90%

б) 60%

в) 20%

г) 5%

д) 100%

 

 

229. Клинический синдром, проявляющийся нефротическим синдромом, отвечающим полной ремиссией на стандартную стероидную терапию называется:

а) Острым

б) Хроническим

в) Идиопатическим

г) Стероид-резистентным

Д) Стероид-чувствительным

230. Если у ребенка лечение дебюта нефротического синдрома стероидами привело к достижению полной ремиссии, какая тактика лечения?

а) Провести биопсию, потом решать вопрос о лечении

б) Лечить общим курсом преднизолонотерапии не более 3 месяцев

в) Не продолжать лечение, так как возможна спонтанная ремиссия

г) Провести стандартную терапию (4-6 недель) с ежедневным курсом поддерживающей терапии

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.