Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Коррекция нарушений в системе гемостаза

 

1. Функция системы гемостаза обеспечивается взаимодействием:

1) эндотелия сосудов;

2) тромбоцитов;

3) эритроцитов;

4) лейкоцитов;

5) плазменных факторов свертывания крови.

 

2. Укажите органы и ткани, продуцирующие вещества участвующие в регуляции системы гемостаза:

1) печень;

2) селезенка;

3) сердце;

4) костный мозг;

5) эндотелий.

 

3. Эндотелий выделяет:

1) оксид азота;

2) простациклин;

3) тромбомодулин;

4) фибриноген;

5) тканевой активатор плазминогена.

 

4. Повреждение эндотелия возникает при:

1) механической травме сосуда;

2) введении внутрисосудистых катетеров;

3) воздействии на стенку сосудов бактериальных токсинов;

4) воздействии на стенку сосудов никотина;

5) высоком уровне холестерина.

 

5. Укажите физиологические антикоагулянты:

1) антитромбин-III;

2) протеины-С и S;

3) фибриноген;

4) простациклин;

5) оксид азота.

 

6. При взятии крови на коагулограмму придерживаются следующих принципов:

1) кровь берут натощак из вены силиконизированной иглой с широким просветом без шприца;

2) кровь необходимо собирать в вакутейнер, или пластиковую пробирку, содержащие антикоагулянт;

3) у пациентов, получающих гепарин, кровь берут перед очередным введением препарата;

4) у пациентов, получающих гепарин, кровь берут после введения препарата;

5) анализ должен быть проведен в течение 2 часов после взятия крови из вены.

 

7. На патологию системы гемостаза указывают:

1) частые носовые кровотечения;

2) кровоточивость десен;

3) длительные кровотечения при порезах;

4) продолжительные и обильные менструальные кровотечения;

5) рецидивирующий тромбофлебит.

 

8. Состояние сосудисто-тромбоцитарного гемостаза оценивают по:

1) времени кровотечения;

2) числу тромбоцитов;

3) способности тромбоцитов к адгезии;

4) способности тромбоцитов к агрегации;

5) времени образования тромбоцитов.

 

9. При первичном исследование коагуляционного гемостаза определяют:

1) протромбиновое время;

2) международное нормализованное отношение;

3) активированное частичное тромбопластиновое время;

4) содержание фибриногена;

5) содержание протеинов-С и S.

 

10. Для диагностики патологической активации системы гемостаза определяют содержание в крови:

1) комплекса тромбин-антитромбина-III;

2) растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК);

3) Д-димера;

4) тромбоцитов;

5) время кровотечения.

 

11. Причинами повышенной кровоточивости служат:

1) тромбоцитопения;

2) дефицит витамина-К;

3) болезни печени;

4) ДВС-синдром;

5) антикоагулянтная терапия.

 

12. Повышенная кровоточивость при нормальных величинах протромбинового теста и активированного частичного тромбопластинового времени может быть следствием:

1) дефицита фактора ХIII;

2) повышения активности фибринолитической системы;

3) снижения числа тромбоцитов;

4) нарушения функции тромбоцитов;

5) снижения уровня фибриногена.

 

13. Тромбоцитопения может быть следствием:

1) первичных нарушений костномозгового кроветворения;

2) ВИЧ-инфекции;

3) массивных гемотрансфузий;

4) лечения противоопухолевыми препаратами;

5) лечения гепарином;

6) приема больших доз алкоголя.

 

14. Пациентам с тромбоцитопенией следует избегать:

1) хирургических вмешательств;

2) назначения внутримышечных инъекций;

3) эндоскопических исследований;

4) приема нестероидных противовоспалительных средств;

5) приема преднизолона.

 

15. Для устранения повышенной кровоточивости используют:

1) свежезамороженную плазму;

2) витамин К;

3) витамин С;

4) аминокапроновую кислоту;

5) апротенин.

 

16. Риск тромбообразования повышен при:

1) тромбофилии;

2) больших оперативных вмешательствах;

3) ожогах;

4) приеме пероральных контрацептивов;

5) злокачественных новообразованиях.

 

17. Риск тромбообразования повышен у пациентов перенесших имплантацию:

1) сосудистого катетера;

2) сосудистого стента;

3) протеза сосудов;

4) кава-фильтра;

5) искусственного клапана сердца.

 

18. Риск тромбообразования повышен у пациентов страдающих:

1) гипергомоцистеинемией;

2) тромбоцитопенией;

3) антифосфолипидным синдромом;

4) дефицитом антитромбина – III;

5) дефицитом протеинов С и S.

 

19. Обследование, направленное на точную диагностику причины повышения тромбогенного потенциала крови проводят при:

1) рецидивирующих спонтанных абортах;

2) развитии острого тромбоза у лиц моложе 40 лет;

3) семейной предрасположенности к тромбоэмболиям;

4) рецидивирующих венозных и артериальных тромбозах;

5) тромбозах необычной локализации.

 

20. Укажите препараты, препятствующие тромбообразованию:

1) ацетилсалициловая кислота;

2) нефракционированный гепарин;

3) низкомолекулярный гепарин;

4) варфарин;

5) фибриноген.

 

21. Укажите преимущества низкомолекулярных гепаринов перед нефракционированным гепарином:

1) меньшая частота геморрагических осложнений;

2) более продолжительное действие;

3) отсутствие необходимости частого лабораторного контроля;

4) меньшая цена;

5) более быстрое действие.

 

22. Укажите осложнения лечения гепарином:

1) кровотечения;

2) тромбоцитопения;

3) лейкопения;

4) остеопороз;

5) некрозы кожи.

 

23. Особенностями терапии непрямыми антикоагулянтами служат:

1) терапия не дает эффекта «на кончике иглы»;

2) терапия не является быстро управляемой;

3) лечение можно отменять сразу;

4) пациенты должны правильно строить свою диету;

5) регулярность лабораторного контроля.

 

24. Показатель международного нормализованного отношения (МНО) при лечении непрямыми антикоагулянтами должен составлять:

1) ниже 1,0;

2) 1,0 - 1,5;

3) 1,5 – 2,0;

4) 2,0 - 3, 5;

5) выше 3, 5.

 

25. Особенностями лечения антикоагулянтами служат:

1) лечение начинают с прямых антикоагулянтов;

2) лечение начинают с непрямых антикоагулянтов;

3) при смене препарата необходимо их одновременное назначение в течение 4-5 дней;

4) лечение прямыми антикоагулянтами заканчивают постепенно снижая дозу;

5) лечение непрямыми антикоагулянтами заканчивают сразу.

 

26. Укажите показания к назначению фибринолитических препаратов:

1) профилактика острого тромбоза;

2) ТЭЛА;

3) острый инфаркт миокарда;

4) острый тромбоз артерий конечностей;

5) хроническая посттромботическая окклюзия сосудов.

 

27. Укажите абсолютные противопоказания к проведению тромболизиса:

1) артериальная гипертония с уровнем систолического АД свыше 180 мм Hg;

2) недавняя травма черепа или спинного мозга;

3) ранний послеоперационный период;

4) роды, в предшествующие 2 недели;

5) кровотечения перенесенные в предшествующие 3 месяца.

 

Правильные ответы:

1). 1, 2, 5.

2). 1, 4, 5.

3). 1, 2, 3, 5.

4). Все верно.

5). 1, 2, 4, 5.

6). 1, 2. 3, 5.

7). Все верно.

8). 1, 2, 3, 4.

9). 1, 2, 3.

10). 1. 2, 3.

11). Все верно.

12). 1, 2, 3, 4.

13). Все верно.

14). 1, 2, 3, 4.

15). 1, 2, 4, 5.

16). Все верно.

17). Все верно.

18). 1, 3, 4, 5.

19). Все верно.

20). 1, 2, 3, 4.

21). 1, 2, 3.

22). 1, 2, 4, 5.

23). Все верно.

24). 4.

25). 1, 3, 4, 5.

26). 2, 3, 4.

27). Все верно.

 

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.