Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Одержання лікарських речовин із рослинного й тварини сировини



Основою проведення у області виділення нових ЛВ з рослин звичайно є відомості, що у народній медицині, й інші передумови, дозволяють вважати, що у рослині містяться БАВ. Обов'язковою умовою служить наявність необхідних ресурсів для вихідного сировини. Якщо їх у природі недостатньо, воно вводять у культуру, що потребує проведення необхідних випробувань.

Для отримання ЛЗ перспективні рослини піддають хімічним дослідженням. У цьому вивчається процес накопичення БАВ залежно від кліматичних, вікових, сезонних, добових змін. Це дозволяє вибирати оптимальні умови вирощування чи заготівлі дико зростаючого ЛРС. Потім здійснюють розробку оптимальних умов виділення суми і наступного поділу БАВ.

Виділення БАВ із рослинного та тваринного сировини, їх розмежування зовнішньої і очищення є складне завдання. Попри розмаїття видів сировини, фізичних і хімічних властивостей добуваних сполук, процес їх виділення складається переважно з таких стадій: здрібнення вихідного сировини, приведення їх у тісний контакти з розчинником, відділення екстракту від сировини, видалення і регенерація розчинника з екстракту і вихідного сировини, виділення очищення біологічно активного речовини.

Экстракция природних речовин з рослинних або тварин тканин можна здійснити або витяганням комплексу які у них сполук з наступним поділом деякі компоненти, або послідовної екстракцією окремих сполук чи класів сполук. Зазвичай, у рослинах міститься кілька биогенетически пов'язаних сполук, подібних з хімічного структурі та властивостями, що ускладнює завдання. Саме тому найчастіше витягається сумаБАВ з додатком інших супутніх природних сполук, які у вихідному сировину.

З раніше не дослідженого рослинного або тваринного сировини екстракцію послідовно проводять розчинниками зповишающейся полярністю. Якщо об'єктом служать сухі тканини, то проводять возгонку чи перегонку з водяникам пором із наступною екстракцією такими розчинниками:петролейним ефіром, ефіром, хлороформом, етанолом, водою (послідовно — холодної, теплою, підкисленою,подщелоченной). У разі потреби створюють більш "вузькі інтервали рН водних розчинів. Нерідко з отриманих водних витягів БАВ екстрагують розчинником, несмешивающимся із жовтою водою (ефіром, хлороформом). Потім після відділення екстракту іотгонки розчинника отримують що виділяється речовина.

При виділенні БАВ необхідно враховувати можливість їх розкладу під впливом розчинників, температури, умов виконання екстракції, і навіть впливу ферментів, які у рослинному чи тварину сировину. Особливо важливим є враховувати ці обставини під час проведення перекристалізації, сублімації, різних видів перегонки. Тож очищення лабільних органічних речовин зазвичай користуються перегонкою в вакуумі при 13,33-19,99 102Па (10-15 мм рт. ст.) чи високому вакуумі при 1,33-0,133Па (0,01-0,001ммрт. ст.).

Ставную масу рослинного сировини становлять клітковина, білки, хлорофіл, смоли, слизу, дубильні та інші речовини. Тому дуже складно відокремити БАВ від результатів цих супутніх речовин. У хіміко-фармацевтичної промисловості цієї мети поки що широко використовуються різні варіанти екстракції (безперервна, полунепреривная, реекстракція та інших.). Застосовують зустрічалися з більш сучасні методи поділу, наприклад метод багаторазового фракційного екстрагирования, чи метод противоточного екстрагирования, і навіть електрофорез, діаліз, позволюшие розділяти складні суміші високомолекулярних речовин. Недоліками зазначених методів є можлива деактивация БАВ внаслідок низькою їх стабільності і недостатня ступінь очищення.

Поруч із цими методами дедалі ширше використовують різні варіанти хроматографії. Для виділення, поділу праці й очищення від домішок органічних сполук користуються колоночной і ионообменной хроматографією.

Більше перспективне використання виділення методугельпроникающей хроматографії, що дозволяє розділяти суміші на складові компоненти, різняться з молекулярної масі. Хімічна інертність використовуваних у своїй нерухомій і рухомий фаз виключає можливості дезактивації виділених речовин. У разі потреби хроматографический процес поділу нестабільних речовин робити в холодильної камері.

Виділене з'єднання піддають структурному хімічному дослідженню, та був вивчають його фармакологічне дію.

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.