Брюшной нервный ствол,

6 — кишка, 7—половая же­леза, 8 — анальный мешок, 9 — анальное отверстие

Тело одето однослойным эпителием, выделяющим из своей поверхно­сти кутикулу. Под кутикулой расположен кожно-мускульный мешок. Пе-ритонеальный эпителий ограничивает обширную сплошную полость тела (целом).

Пищеварительная система образует длинный извитой канал, состоя­щий из передней, средней и задней кишки, открывающийся на заднем конце анусом (рис. 246). Благодаря извилистому ходу длина кишечника

иногда в 10 раз превышает длину тела. В заднюю кишку впадает пара ее выпячиваний: анальные мешки. Они усажены 12—300 мелкими мер­цательными воронками, которые открываются в целом, а другим кон­цом в полость анального мешка. Мешки служат для дыхания и для вы­деления.

Кровеносная система состоит из проходящего над передней частью кишки спинного продольного сосуда, продолжающегося и в хоботок. Этот сосуд впереди раздваивается и дает два боковых хоботковых сосу­да. Последние при выходе из хоботка сливаются в общий продольный брюшной сосуд, тянущийся под кишкой до заднего конца тела. Задний конец спинного сосуда сообщается с брюшным при помощи двух попе-

Рис. 247. Фенотипическое определение пола у Bonel-lia viridis. A — плавающая личинка; Б — женская ли­чинка старшего возраста; В — взрослая самка; Г —

самец из матки самки (по Бальтцеру): 1 — окологлоточное нервное кольцо, 2 — глазные пятна, 3 —• прототрох. 4 — передняя кишка, 5 — брюшные нервные ство­лы, в — средняя кишка. 7 — анальный венчик ресниц, 8 — хоботок, 9 — щетинки, 10 — протонефридий. 11 — тело, 12 — метанефридий, 13—анальный мешок с воронкой. 14 — жен­ское половое отверстие, 15 — личинки на хоботке самки. /6 — целом с развивающимися семенными клетками. 17 — мужская половая воронка, 18 — семенной проток, 19 — муж­ское половое отверстие

речных сосудов, охватывающих кишечник. Кровь бесцветна и содержит бесцветные лейкоциты.

Нервная система развита довольно слабо. Центральная нервная си­стема состоит из брюшного ствола (см. рис. 246), который на переднем конце туловища раздваивается, огибает кишку и образует окологлоточ­ное нервное кольцо. Итак, общий план строения нервной системы на­поминает Polychaeta, no нервный ствол Echiurida на всем протяжении усеян нервными клетками и даже окологлоточное кольцо лишено ганг-лиозных утолщений. Органы чувств, кроме отдельных чувствительных клеток и сосочков в коже, отсутствуют.

Выделительная система. Нефридии представлены троякого рода ор­ганами. На стадии личинки трохофоры эхиуриды обладают парой прото-нефридиев, которые во время метаморфоза редуцируются (как и у кл. Polychaeta). У взрослых животных для выделения служат прежде всего анальные мешки с их вороночками, рассматриваемые некоторыми зооло­гами как метанефридии. Кроме мешков, у взрослых эхиурид имеются более или менее типичные нсфромиксии, открытые в целом мерцатель­ными воронками. Однако главное назначение их-—выведение половых продуктов. Нсфромиксии лежат в передней части тела и открываются наружу на брюшной стороне. Число их варьирует от 1 до 4 пар, но у не­которых форм их значительно больше. Так, например, у крупной Ikeda tenioides с каждой стороны брюшного нервного ствола располагается от 100 до 200 нефридиев. У громадного большинства родов происходит по­степенная олигомеризация числа выделительных органов от 4 пар у Thalassema до 1 у самки ВопеШа.

Половая система. Эхиуриды раздельнополы. Гонада непарная, лежит на брюшной стороне в задней трети тела. У родов ВопеШа и Hamingia наблюдается крайне резкий половой диморфизм (рис. 247). Самки Во­пеШа— крупные (до 10—15 см) черви зеленого цвета с длинным, раз­двоенным на конце хоботком. Самцы ВопеШа были открыты О. Кова­левским. Это маленькие (1—3 мм) червячки, которые часто попадаются

в полости нефридиев самки и прежде счи­тались ее паразитами. Самцы сплошь по­крыты ресничками, напоминая этим турбел-лярий, и по сравнению с самкой сильно уп­рощены. Ни рта, ни порошицы у них нет, так что кишечник их замкнут слепо; крове­носной системы нет. Для вывода живчиков служит особый семенной мешок, происходя­щий из средней кишки личинки и нефриди-альной воронки. Анальных мешков нет. Образ жизни самцов оригинален. Сначала они ползают по поверхности хоботка сам­ки; позднее проникают в переднюю кишку, потом в нефридии самки и живут там по­долгу в ожидании прохождения через не­фридии созревших яиц, которые оплодотво­ряют, выпуская живчики.

Развитие эхиурид сначала напоминает таковое полихет. Спиральное и детермина-тивное дробление приводит к образованию более или менее типичной трохофоры (рис. 248). Рост трохофоры сопровождается об­разованием двух мезодермальных полосок. Однако последние не сегментируются, а,

сильно разрастаясь и сливаясь воедино, образуют общий целом. Тело личинки позади прототроха равномерно растет в длину. Личинка свобод­но плавает в планктоне и лишь после метаморфоза оседает на дно.

Развитие Bonellia.Эксперименты обнаруживают очень характерное влияние условий выращивания личинок Bonellia на определение пола развивающихся из них особей. При воспитывании личинок Bonellia по­одиночке из них всегда получаются самки. Если же личинки выращива­ются в сосуде с взрослой самкой, то они оседают на хоботок последней, испытывают регрессивный метаморфоз и превращаются в паразитиче­ских самцов. Таким образом, Bonellia представляет один из редких при­меров животных, у которых пол определяется в метагамнын период, т. е. после оплодотворения половой клетки. Определяющее влияние на раз­витие личинок у самцов оказывают, по-видимому, выделения покровов хоботка самки, в которых заключается особый зеленый пигмент. Можно изготовить из тканей самки Bonellia экстракт, растворы которого в мор­ской воде действуют на личинок таким же определяющим способом, как и присутствие живой самки.

Поиск по сайту: