КЛАСС II. СОСАЛЬЩИКИ (TREMATODA)

Класс сосальщиков состоит целиком из паразитов, поселяющихся во внутренних органах беспозвоночных и позвоночных животных. К сосаль­щикам относится около 4000 видов.

6* 163

Организация сосальщиков крайне напоминает таковую турбеллярий, так что при описании некоторых систем органов мы ограничимся лишь краткими дополнениями (рис. 137).

Размеры сосальщиков большей частью измеряются миллиметрами, но иногда черви бывают крупнее. Так, печеночная двуустка достигает 5 см. Наиболее велики некоторые сосальщики из рыб, например пред­ставители сем. Didymozoidae, длина тела которых достигает 1,5 м.

Строение.Форма тела чаще всего листовидная. Характерно наличие присосок, от которых происходит и название самого класса. Это блюд-цеобразные ямки, обведенные мускульным валиком, содержащим слож­ную систему мышечных волокон. Действием этих мышц полость присос­ки может уменьшаться и увеличиваться.

Обычно имеется одна присоска на переднем конце тела (в глубине ее помещается рот) и одна присоска на брюшной стороне — соответст­венно ротовая и брюшная присоски. Это органы прикрепления,

Рис. 137. Организация'дигенетических сосальщиков. А — схема строения сосальщика (по Смиту); Б — организация ланцетовидной двуустки (Dic-

rocoelium dendriticum) (по Кестнеру):

/ — ротовая присоска, 2 — глотка, 3 — пищевод, 4 — половое отверстие, 5 — брюш­ная присоска, 6 — желточники, 7 — лауреров канал, 8 — оотип, 9 — желточный про­ток, 10 ~ ветви кишечника, // — семенники, 12 — экскреторный пузырь, 13 — мат­ка, 14 — семяпроводы, 15 — скорлуповые железы, 16 — семяприемник, 17 — яич­ник, 18 — совокупительный орган

с помощью которых сосальщики удерживаются в теле животно­го хозяина.

Покровы трематод — тегумент — представлены погруженным эпите­
лием (с. 150), но в отличие от такового турбеллярий лишены ресничек.
Эта особенность, по-видимому, связана с паразитическим образом жиз­
ни трематод. Наружная часть покро­
вов представляет безъядерную ци- . .д
топлазматическую пластинку, содер-
жащую многочисленные митохонд­
рии и вакуоли. При помощи цито-
плазматических тяжей этот слой со-
единяется с погруженными в парен­
химу участками цитоплазмы, в ко­
торых помещаются ядра (рис. 138).
В цитоплазматической пластинке
нередко имеются кутикулярные ши-
пики — дополнительные органы при­
крепления паразитов. Этот слой
подостлан базальной мембраной, за
которой следуют кольцевые и про­
дольные мышцы. Мускулатура и
паренхима устроены так же, как у
ресничных червей. Сосальщики
сравнительно мало подвижны.

Пищеварительная система. Рот, находящийся на переднем конце те­ла, ведет в мускулистую эктодср-мальную глотку, а та продолжается в узкий пищевод. Энтодермальная средняя кишка чаще всего слагает­ся из двух ветвей, отходящих от пи­щевода и тянущихся по бокам тела кзади, где обе ветви заканчиваются слепо. У трематод, отличающихся крупными размерами, например у печеночной двуустки (Fasciola hepa-tica), кишечник многократно ветвит­ся (рис. 139, Б). Это облегчает про­цесс распределения продуктов пищеварения в паренхиматозном теле жи­вотного (с. 152).

Нервная система (рис. 140) состоит из парного мозгового ганглия, от которого вперед отходят нервы к переднему концу тела и ротовой присоске, а назад — три пары продольных нервных стволов. Сильнее все­го развиты брюшные стволы, достигающие значительной толщины. Все продольные стволы соединены кольцевыми перемычками, образуя нерв­ную систему типа ортогона.

Органы чувств развиты крайне слабо, что определяется паразитиз­мом этих червей. У личинок сосальщиков, некоторое время свободно плавающих в воде, нередко имеются небольшие глазки (одна или две пары), устроенные по типу таковых турбеллярий. Кожные рецепторы (сенсиллы), построенные так же, как у турбеллярий, развиты преиму­щественно у свободных личинок.

Выделительная система (рис. 141) протонефридиального типа и со­стоит обычно из пары главных собирательных каналов, от которых рас­ходятся в разные стороны многочисленные веточки, заканчивающиеся

звездчатыми клетками с мерцательным пламенем. Главные каналы от­крываются на заднем конце тела в общий резервуар — мочевой пузырь, а последний — выделительным отверстием наружу.

Половая система в деталях варьирует, так что удобнее подробно разобрать один частный случай, например половой аппарат ланцето­видной двуустки (Dicrocoelium dendriticum; см. рис. 137, Б). Мужской отдел образован двумя (у громадного большинства сосальщиков) ок­руглыми семенниками, лежащими позади брюшной присоски. От них идут вперед два семяпровода, сливающихся впереди брюшной присоски и образующих извитой семяизвергательный канал; последний пронизы­вает мускулистый совокупительный орган, способный выпячиваться из тела наружу. Он направлен своим концом в особое мешковидное впя-чивание стенки тела — половую клоаку.

Яичник всегда один и в данном случае лежит несколько позади семен­ников. Короткий яйцевод ведет от него к небольшому мешочку — оотипу,

Рис. 139. Печеночная двуустка Fasciola hepatica (из Чендлера). А — строение

половой системы; Б — пищеварительная система:

1 — ротовая присоска, 2 — брюшная присоска, 3 — разветвленный кишечник, 4 — совоку­пительный орган, 5 — яичник, 6 — желточники, 7 — желточные протоки, 8 — семенники,

9 — семяпровод, 10 — матка

в который впадает большинство протоков женской половой системы. По бокам тела лежат гроздевидные желточники с заключенным в них питательным материалом; два протока желточников сходятся поперек тела к оотипу и впадают в него; от оотипа же отходит длинный извитой канал — матка, идущая сначала назад, потом поворачивающаяся обрат-

Рис. 140. Нервная систе­ма трематоды Microphal-lus (из Белопольской, из­менено) :

/ — мозговой ганглий, 2 — брюшные нервные стволы, 3 — спинные нервные ство­лы, 4 — боковые нервные стволы, 5 — поперечные пе­ремычки

Рис. 141. Строение выделительной систе­мы трематод (по Оде-

нингу):

I — главные боковые ка­налы выделительной си­стемы, 2 — протонефри-диальные канальцы, за­канчивающиеся мерца­тельными клетками, 3 — мочевой пузырь

но вперед и открывающаяся рядом с совокупительным органом в поло­вую клоаку. Матка набита оплодотворенными и развивающимися яйца­ми. Оотип сообщается также с небольшим пузырьком — семяприемником и с коротким лауреровым каналом, который другим своим концом от­крывается наружу на спинной стороне тела сосальщика. Наконец, оотип окружен мелкими, так называемыми скорлуповыми железками.

У отдельных представителей трематод половая система иногда может отличаться от изображенной схемы рядом признаков: яичник ветвится (см. рис. 139, А), семенник непарный, половая клоака может помещаться на заднем конце тела и т. д.

Сформированные яйца поступают из яичника в оотип, где и проис­ходит оплодотворение их. Осеменение осуществляется введением сово­купительного органа в матку, через которую сперматозоиды проникают в семяприемник, а оттуда в оотип. Лауреров канал, которому прежде отводили роль влагалища, служит скорее для удаления из тела избыт­ка могущего скопиться в оотипе семени. Из желточников проникают по их протокам в оотип желточные клетки, цитоплазма которых заполнена питательным материалом (гликогеном). Каждое оплодотворенное яйцо окружается группой таких клеток. Затем весь комплекс одевается плот-

ной скорлупой — образуется сложное яйцо подобно тому, как это имеет место у турбеллярий. Лицевая скорлупа формируется за счет особых гранул, содержащихся в желточных клетках. Что касается скорлуповых железок, то они, по-видимому, выделяют водянистую жидкость, кото­рой заполняется матка. Вполне сформированное сложное яйцо посту-

Рис. 142. Схема типичного жизненного цикла дигенетичес-

кого сосальщика (по Смиту, изменено):

/ — окончательный хозяин (лягушка), в котором паразитируют по­ловозрелые сосальщики гермафродитного поколения (мариты), 2 — яйца сосальщика, выходящие из кишечника хозяина в воду. 3 — первый промежуточный хозяин (улитка), в котором паразитируют партеногенетические поколения, 4 — свободнопланающая личинка (церкария), внедряющаяся в тело второго промежутвчного хозяина, 5 — второй промежуточный хозяин (нодная личинка стрекозы), в полости тела которой инцистировалась метацеркария (6). Оконча­тельный хозяин заражается паразитом, поедая личинку стрекозы с метацеркарией

пает в матку, по которой и продвигается медленно к выходу, иногда осу­ществляя на этом пути часть своего развития.

Размножение и жизненный цикл.Жизненный цикл трематод сложен, так как связан со сменой хозяев и чередованием поколений (рис. 142, 143). В обобщенном, наиболее типичном случае он протекает следующим образом. Гермафродитный половозрелый сосальщик (называемый мари-той) паразитирует в кишечнике или в других внутренних органах позво­ночного животного. Откладываемые им яйца выводятся из организма хозяина наружу, чаще всего с экскрементами. Для дальнейшего.разви­тия яйца должны попасть в воду. В воде из яйца выходит личинка — мирацидий (рис. 143,Л), сплошь покрытая мерцательным эпителием. Мирацидий снабжен двумя глазками, мозговым ганглием и парой прото-нефридиев. В задней части его тела лежат особые зародышевые клетки, или партеногенетические яйца (т. е. яйца, способные развиваться без оплодотворения). В передней трети тела мирацидия находится большая железа, цитоплазма которой заполнена зернистым секретом. -Протоки этой железы открываются на вершине небольшого мускулистого хоботка, расположенного на переднем конце тела личинки. Мирацидий не питает­ся и живет за счет запасов гликогена, накопленного во время эмбрио­нального развития. Некоторое время мирацидий плавает в воде. Для дальнейшего развития он должен попасть в тело промежуточного хозяи­на, роль которого выполняют разные, главным образом брюхоногие мол­люски (улитки). С помощью хоботка мирацидий вбуравливается в тело

улитки и проникает в ее внутренние органы. Важную роль в осуществле­нии этого процесса играет секрет личиночной железы, разрушающий ткани хозяина. Мирацидий сбрасывает реснички и превращается в спо-роцисту — бесформенный неподвижный мешок (рис. 143, Б). Это поло­возрелая стадия, способная к размножению.

Таким образом, мирацидий представляет собой не что иное, как ли­чинку спороцисты. Заключенные в теле последней партеногенетические яйца начинают дробиться, давая начало зародышам следующего, дочер­него, поколения — редиям (рис. 143,В). Редия отличается от спороцисты подвижностью, присутствием короткого мешковидного кишечника и

Рис. 143. Строение личинок и партеногенетических поколений трематод

(по разным авторам). Л — мирацидий; Б — спороциста; В — редия; Г —

церкария; Д — метацеркария:

7— реснички, 2 — глаза, 3 — мозговой ганглий, 4 — протонефридии, 5 — зародыше­вые клетки, 6 — железа мирацидия, 7 — хоботок, 8 — зародыши редий, 9 — глотка, 10—мешковидный кишечник, 11 — зародыши церкарий, 12 — отверстие для выхо­да зрелых церкарий, 13 — ротовая и брюшная присоски, 14 — кишечник, 15 — вы* делительные каналы, 16—мочевой (экскреторный) пузырь, 17—железы проник­новения, 18 — хвост церкарий, 19 — оболочка цисты метацеркарии

особого отверстия на теле, служащего для выхода нового поколения за­родышей, образующихся из партеногенетических яиц внутри редии. Спороциста лопается и гибнет, а редии выходят из нее, но остаются в той же улитке. Далее, тем же способом, как внутри спороцисты образо­вались редии, внутри последней из отдельных зародышевых клеток раз­вивается новое поколение — церкарии (рис. 143.Г). Церкария — личинка гермафродитной особи (мариты) уже похожа на нее во многих отноше­ниях: имеет присоски, вилообразный кишечник, мозг и выделительную систему. Главное отличие ее — это присутствие на заднем конце тела длинного мускулистого и подвижного хвоста. У некоторых видов трема­тод церкарии обладают еще и другими временными органами: парой глазков, группой одноклеточных желез, называемых железами проник­новения, и острой иглой, или стилетом, расположенным на переднем кон­це тела. Церкарии выходят через отверстие на теле редии, а затем и из улитки в окружающую воду, где оживленно плавают при помощи дви­жений хвоста. Подобно мирацидиям, они не питаются и живут лишь за счет накопленных запасов. Дальнейшая судьба этих личинок может быть различной. Церкарии огромного большинства видов трематод должны попасть в тело второго промежуточного хозяина. Это могут быть личинки водных насекомых, разные виды моллюсков, рыбы, голо­вастики и т. п. С помощью стилета церкарии повреждают покровы хо­зяина и изливают в ранку секрет желез проникновения. Секрет разру­шает ткани хозяина и облегчает тем самым возможность внедрения

Рис. 144. Жизненный цикл печеночной двуустки (Fas-ciola hepatica) (из Чендлера, изменено):

/ — марита из желчных ходов печени рогатого скота, 2 — яй-цо, 3 — мирацидий (во внешней среде). 4 — развитие парте­ногенетических поколений и церкарии в организме промежу­точного хозяина — малого прудовика (а — спороцисты, 6, в — редии, г —церкарии), 5 —свободноплавающая церкария, 6 — инцистировавшаяся на траве адолескария

церкарии внутрь его тела. Церкарии отбрасывают хвост и стилет и, по­селившись во внутренних органах хозяина, одеваются тонкой прозрач­ной оболочкой — инцистируются. Эта стадия развития является покоя­щейся стадией и называется метацеркарией (рис. 143.Д). Ее дальней­шее развитие и превращение в гермафродитную половозрелую особь возможно лишь в том случае, если второй промежуточный хозяин будет съеден каким-нибудь более крупным позвоночным животным, в кишеч­нике которого метацеркария высвобождается из оболочки и заканчивает свое развитие.

Следовательно, разные стадии жизненного цикла двуусток проходят в различных хозяевах (см. рис. 142). Позвоночное животное, в котором паразитирует и размножается половым путем гермафродитное поколе­ние сосальщиков, называется окончательным хозяином. Животные же, в которых паразитируют прочие поколения и стадии развития трематод, называются промежуточными хозяевами. Их чаще всего бывает два. При этом первым промежуточным хозяином для трематод всегда служит какой-либо вид моллюсков. Роль второго промежуточного хозяина вы­полняют разные животные, но всегда такие, которыми питается оконча­тельный хозяин, последний заражается трематодами, получая их с пищей.

От изложенной схемы типичного хода жизненного цикла трематод возможны различные отклонения (рис. 144). Так, у печеночной двуустки (Fasciola hepatica) — распространенного и опасного паразита рогатого скота — промежуточный хозяин только один. Это улитка малый прудо­вик (Lymnaea truncatula), в теле которой проходят свое развитие спо-роцисты и редии. Развивающиеся в редиях церкарии покидают прудо­вика, выходят в воду и плавают некоторое время. Затем они оседают у берега водоема на траву или водоросли, отбрасывают хвост и выделяют вокруг себя цисту, внутри которой некоторое время сохраняют жизне­способность. Эта стадия называется адолескарией. Во время водопоя скот щиплет прибрежную траву, а вместе с ней заглатывает и адолеска-рий. В кишечнике скота оболочка цисты растворяется и молодая двууст­ка через полость тела проникает в желчные ходы печени, где постепенно достигает половой зрелости.

Особый тип жизненного цикла у сосальщика Leucochloridium рага-doxum (рис. 145). Взрослая двуустка этого вида живет в кишечнике певчих насекомоядных птиц. Яйца попадают с испражнениями на траву и поедаются наземной улиткой янтаркой (Succinea). В теле улитки ми-рацидии Leucochloridium превращаются в длинные разветвленные спо-роцисты, внутри которых формируются сразу молодые двуустки (разви­тие укорочено). Отростки спороцисты проникают в щупальца улитки, которые от этого сильно вздуваются. Эти отростки спороцисты приобре­тают яркую окраску, они окружены темными кольцами пигмента, и на конце их появляется группа черных пятен. Кроме того, просвечивающие сквозь растянутую кожу щупальца ветви спороцисты энергично сокра­щаются благодаря присутствию мощной мускулатуры. Все это делает их крайне похожими на личинок некоторых насекомых. Обманутые этим сходством птицы склевывают щупальца с частями спороцисты и зара­жаются находящимися в спороцисте молодыми двуустками.

Для нормального прохождения всего цикла развития сосальщики нуждаются в исключительно благоприятном стечении ряда обстоя­тельств. Так, для осуществления жизненного цикла печеночной двууст­ки необходимо, чтобы яйцо попало в воду, в воде необходимо присутст­вие улиток, иначе мирацидий гибнет; наконец, водоем непременно дол­жен посещаться скотом, так как в противном случае адолескарии не

достигают полного развития. В связи с обилием препятствующих разви­тию факторов в жизненном цикле паразитов наблюдается выработка приспособлений против этих вредных условий. Одно из приспособлений заключается в огромном количестве яиц, которое продуцируется пара­зитами. Если у многих Turbellaria число яиц измеряется сотнями, то

Рис. 145. Leucochloridium paradoxum (по Геккерту, изменено). А — марита; Б — зараженная улитка янтарка (Succinea); В — спороциста, изолированная

из печени улитки:

/ — вздувшиеся щупальца моллюска с заключенными в них выростами спороцисты, 2 — пигментированные мешковидные выросты спороцисты

сосальщики образуют тысячи и десятки тысяч лицевых клеток. Это яв­ление называется законом большого числа яиц у паразитов.

Особенность развития сосальщиков составляет чередование поколе­ний. Долгое время размножение при помощи деления «зародышевых клеток» считали особым видом бесполого размножения. Впоследствии, однако, этот процесс стали справедливо толковать как один из случаев девственного размножения, или партеногенеза. Поэтому спороцисты и редии следует рассматривать как два поколения самок, внутри которых партеногенетическим способом развиваются яйца, т. е. зародышевые клетки. Для развития трематод характерна гетерогония. Этим термином обозначается закономерная смена отличающихся друг от друга, но обязательно половых поколений (раздельнополого и гермафродитного, раздельнополого и партеногенетического, гермафродитного и партеноге-нетического). У трематод мы имеем дело как раз с последним типом ге­терогонии. Им свойственно правильное чередование нескольких парте-ногенетических и одного типичного полового гермафродитного поколения.

Значение гетерогонии в жизненном цикле трематод то же, что и большого числа продуцируемых яиц. Она ведет к повторному умноже­нию числа зародышей, могущих попасть в окончательного хозяина.

Физиология трематод.В ходе жизненного цикла трематод неодно­кратно происходит смена среды их обитания и чередование паразитиче­ских и свободноживущих стадий. Так, мирацидии — личинки спороцисты и церкарии — личинки мариты плавают в воде. В то же время сами спо­роцисты, редии и мариты ведут паразитическое существование. Эти раз­личия накладывают отпечаток на некоторые стороны их физиологии.

Разные поколения трематод характеризуются различными способами питания. Мариты, паразитирующие в позвоночных животных, питаются преимущественно содержимым кишечника и кровью хозяина. В процессе переваривания пищи у них, как у турбеллярий, значительное место за­нимает внутриклеточное пищеварение. Редии, являющиеся паразитами печени моллюсков, активно пожирают ткань этого органа, нанося хозяи­ну заметные повреждения. Совершенно особым способом питания отли чаются спороцисты (тоже обитающие в печени моллюсков). У этих паразитов нет кишечника, и, как теперь установлено, они выделяют пище­варительные ферменты наружу через покровы, переваривая приле­гающие ткани печени хозяина. Продукты этого «внеорганизменного» пи­щеварения воспринимаются затем всей поверхностью тела спороцисты. Этот процесс облегчается тем, что наружный слой покровов спороцисты несет множество мельчайших выростов цитоплазмы — микроворсинок, чрезвычайно увеличивающих всасывающую поверхность тела паразита. Свободные личинки (мирацидии и церкарии), как уже указывалось, во­обще не питаются и живут только за счет запасных питательных ве­ществ, накопленных во время эмбрионального развития. Размером за­пасов определяется продолжительность жизни личинок.

На разных этапах жизненного цикла трематод сильно различается и характер обмена веществ. Свободные личинки дышат всей поверх­ностью тела, воспринимая путем диффузии растворенный в воде кисло­род. Паразитические же поколения и стадии развития трематод нередко оказываются в условиях очень плохого снабжения кислородом, так как во многих внутренних органах хозяина (например, в кишечнике) кисло­рода очень мало. В таких случаях паразиты переходят (частично или полностью) на анаэробный обмен. Источником энергии для трематод служит гликоген, который откладывается в качестве запасного вещества в их паренхиме. Здесь же происходят и сложные биохимические превра­щения, связанные с процессом анаэробного расщепления гликогена. Паразитические стадии развития трематод нуждаются в очень большом количестве гликогена, так как этот тип обмена крайне невыгоден в энер­гетическом отношении. Тем не менее паразиты могут существовать за счет анаэробных процессов, поскольку организм хозяина служит для них практически неисчерпаемым источником гликогена.

Патогенное значение трематод.Многие из Digenea имеют патогенное значение как паразиты человека и домашних животных.

Наибольшее хозяйственное значение имеет печеночная двуустка, или печеночный сосальщик (Fasciola hepatica), —довольно крупный листо­видный червь 3—5 см длины (см. рис. 139). Живет в желчных ходах пе­чени овец, крупного рогатого скота и изредка у человека. Большинство органов этой двуустки (кишечник, яичник, семенники) имеют сильно разветвленную форму. Диагноз устанавливается по выходящим с ис­пражнениями яйцам двуустки, которые имеют 0,13—0,14 мм длины, 0,075—0,09 мм ширины, овальной формы и одеты желтовато-коричневой оболочкой с крышечкой на одном из полюсов.

У овец F. hepatica служит причиной эпизоотии. Вследствие патоген­ного влияния паразита — закупоривания двуустками желчных ходов и затрудненного выделения желчи животные умирают при явлениях сильного воспаления печени. Эпизоотии совпадают с особенно дождли­выми годами, что и понятно, принимая во внимание развитие F. hepatica (с. 170).

У человека печеночная двуустка встречается сравнительно редко, причем заражение происходит при питье сырой воды из небольших, чаще временных, водоемов, в которых обитают моллюски — промежуточные

хозяева этого сосальщика. При этом возможно случайное проглатыва-ние адолескарий. В результате заражения стенки желчных протоков больного склеротизируются, а печеночная паренхима атрофируется; печень опухает и становится болезненной, у пациента появляется желтуха.

Для лечения употребляются специальные противоглистные средства (антгельминтики). Борьба с печеночной двуусткой ведется путем уни­чтожения ее промежуточного хозяина — малого прудовика и осушения заболоченных лугов, на которых часто возникают благоприятные для жизни этих моллюсков временные водоемы.

У тех же хозяев в печени встречается и ланцетовидная двуустка (Dicrocoelium dendriticum = D. lanceatum) размером 0,5—1,2 см. Этот вид (см. рис. 137,5) далеко не так вредоносен, как предыдущий. Первы­ми промежуточными хозяевами Dicrocoelium служат некоторые назем­ные улитки (Zebrina, Fruticicola и др.), вторыми — муравьи, которые заражаются, поедая выделяемые моллюсками пакеты церкарий, заклю­ченные в слизистый чехол.

Двуустка кошачья, или сибирская (Opisthorchis felineus; рис. 146,Л), паразитирует в печени собаки, кошки, а также человека. Длина парази­та достигает 8—13 мм, ширина 1,2—2 мм. Наиболее характерными чер­тами кошачьей двуустки являются положение семенников в заднем кон­це тела и их розетковидная форма. Первым промежуточным хозяином

двуустке служит моллюск Bithy-nia leachi, а вторым — рыбы: плотва, язь и некоторые другие. Заражение человека происходит при поедании сырой или вяленой рыбы с инцистированными мета-церкариями О. felineus. Патоген­ное значение О. felineus для чело­века несомненно, а при большом количестве паразитов болезнь заканчивается даже смертью. Имеются данные о нахождении у одного человека 75 000 двуусток. Кошачья двуустка распростране­на в Сибири и восточных и юж­ных районах европейской части СССР.

Кровяная двуустка (Schistoso-та haematobium) интересна пре­жде всего своей раздельнополо­стью (рис. 146, Б). Самец (12— 14 мм длины) несколько короче, но шире самки; брюшная сторона его образует глубокий желоб, в котором лежит более длинная (20 мм), но тонкая самка; пара­зиты встречаются всегда парами. Очень характерны овальные крупные (0,12 мм) яйца без кры­шечки, но с шипом сбоку или на заднем конце. Sch. haematobium живет в крупных венозных ство­лах брюшной полости человека,

а также в венах почек и мочевого пузыря. Самка откладывает яйца в сосудах стенок мочевого пузыря и задней кишки. Яйца, содержащие сформированного мирацидия, прободают стенку мо­чевого пузыря и попадают в его полость, а затем выводятся с мочой на­ружу. В воде из яиц вылупляются мирацидии, которые внедряются в тело некоторых пресноводных легочных моллюсков. Развивающиеся в них церкарии выходят в воду и проникают в кровь человека активным внедрением через кожу при купании, при работе на рисовых плантациях и т. п. В результате развивается очень тяжелое и опасное заболева­ние— шистозоматоз. Нахождение яиц в моче больного служит призна­ком болезни. Повреждение яйцами мочевого пузыря, почек и мочеточ­ников приводит к воспалению почек, язвам, кровавой моче. Кроме того, вокруг скоплений яиц могут отлагаться фосфорнокислые соли, вследст­вие чего возникают камни мочевого пузыря. Возможны и патологические разрастания тканей, приводящие к появлению злокачественных опу­холей.

Борьба с шистозоматозом слагается из комплекса мероприятий: ле­чения больных, уничтожения моллюсков и охраны водоемов от загряз­нения. Шистозоматоз — болезнь южных стран и распространена в Аф­рике (пойма Нила), Индии, Юго-Восточной Азии, Южной Америке и в некоторых других местах.

Имеются данные, что шистозоматоз — очень древ­няя болезнь человека: обызвествленные яйца Schi-stosoma найдены в египетских мумиях, похоронен­ных за 1300 лет до нашей эры.

Число двуусток, патогенных для различных до­машних и промысловых животных, велико. Так, многие виды сем. Echinostomatidae, имеющие вен­чик крупных шипов вокруг ротовой присоски, живут в кишечнике домашней птицы и нередко вызывают массовую гибель ее. Метацеркарии некоторых видов сем. Diplostomatidae встречаются в хрусталике гла­за пресноводных рыб (леща, форели и др.) и при массовом заражении вызывают у рыб сильное по­мутнение хрусталика и даже полную слепоту и т. д. Классификация.Класс сосальщиков делится на •два подкласса.

Поиск по сайту: