Сцепленное наследование. При постановке опытов Морган использовал чистые линии дрозофил(гомозиготы полученый

При постановке опытов Морган использовал чистые линии дрозофил(гомозиготы полученый в следствии инбридинга =скрещивание близкородственных особей). Для этого он сразу же после вылета мух из куколок отделял самцов от самок. Дело в том, что в течение 6–8 часов после вылупления дрозофилы неспособны к оплодотворению, т. е. в этот период являются девственными. В первые 2–3 часа после вылета крылья мух остаются не расправленными, а тело – светлым, что также служит свидетельством их девственности. Самка отличается от самца бóльшими размерами и заостренным на вершине брюшком. У самцов вершинные сегменты брюшка округлены и слиты между собой, из-за чего кажутся темными. Вылетевших мух вытряхивают на стекло, после чего отделяют самок от самцов при помощи мягкой кисточки, помещая их в разные часовые стекла, а затем – в пробирки. В дальнейшем из 3–5 отобранных девственных самцов и 3–5 девственных самок формируют родительское поколение. Мух помещают в пробирку с питательной средой для личинок на 3–5 суток. По истечении этого времени мух удаляют из пробирки. Из отложенных яиц развивается следующее поколение дрозофил. Контролируя в ряду поколений проявление необходимого признака, выводят чистую линию.

· В одной из серии опытов Морган использовал чистые линии дрозофил с красными и белыми глазами. Каждая линия разводилась в чистоте, т. е. потомки первой всегда были красноглазыми, а второй – белоглазыми. При скрещивании красноглазых и белоглазых мух их соотношение в потомстве не всегда соответствовало закономерностям, установленным Менделем.

· Красноглазая(АА) ♀ Х Белоглазый(аа) ♂ = Красноглазые дети(Аа)

Аа♀ХАа♂=АА +АаХ2 +аа

Красные глаза 75% \белые 25%

· *НО все ♀ красноглазые ,половина ♂ красноглазые ,половина ♂ белоглазы

Их скрестили ещё раз .Выяснилось

Все самцы были чистыми(АА или аа) .Самки были и чистыми (АА) и не чистыми(Аа) делёж♀50\50

Красные ♂ стали белыми .Следовательноскрещивание было не

♀аа(белые) Х ♂АА(красные) ,а ♀аа(белые) Х ♂А0(красный)

а А

а 0

F: Аа-красные; а0-белые

Кроссинговер

А-серое тело В-длинные крылья а-тёмное тело b-редуцированные крылья

1. AABB X aabb

F1: AaBb Всё по Менделю

a A a

A A a

+ =

b b

B B b B

2. Анализирующие скрещивание F1

AaBb X aabb

F2: 41,5% серых длиннокрылых (A_B_) мух; 41,5% темных с редуцированными крыльями (aabb); 8,5% темных длиннокрылых (aaB_) ; 8,5% серых с редуцированными крыльями (A_bb). _{Вместо этого}

A a

A a a a a a

+ = +

B b b b B b b b

Как видно из схем ,гаметы могли быть только двух типов :AB и ab .А в результате эксперимента вышло всё по-другому .Это явление показывает ,что оба признака наследуются сцеплено ,но не полностью. Эту рекомбинацию назвали кроссинговером .

5.Как наследуется пол человека .Автосомы и гетерохромосомы .

Пол человека наследуется по механизму ХУ по которому ХХ-самка,ХУ-самец.

Автосомы(аутсомы)-хромосомы идентичные для обоих полов .2n-44/n=22

Гетерохромосомы- хромосомы различные для обеих полов. 2n=2/n=1

6. На каком этапе онтогенеза определяется пол человека. Механизмы формирования пола.

· прогамное определение пола осуществляется до оплодотворения в процессе оогенеза, и пол определяется свойствами яйцеклетки, прогамное определение пола встречается у небольшого числа животных (см. Прогамное определение пола);

· сингамное определение пола происходит при оплодотворении, и пол определяется генетически.

· при эпигамном (метагамном) определении пола пол зародыша устанавливается после оплодотворения и зависит от факторов окружающей среды, что может рассматриваться как модификационная изменчивость.

Пол человека определяется в момент зачатия ,3 месяц беременности(человек может стать гермафродитом -150случаев за всю историю, операция по смене пола.

Пол определяется генотипом и гормонами .

7.Генетические карты .Отличия ген карт половых хромосом.

Генети́ческая ка́рта — схема взаимного расположения структурных генов, регуляторных элементовигенетических маркеров, а также относительных расстояний между ними на хромосоме (группе сцепления). Метод построения генетических карт называется генетическим картированием.

У Х- и У-хромосом гомологичными участками являются лишь 5% ДНК (2 участка: PAR1-дистальный конец коротких плеч половых хромосом= 8генов;PAR2-дистальный конец длинных плеч половых хромосом =2гена) (есть вероятность кроссинговера в них ,доказательство их давнишней гомологичности )Эти участки называют псевдоаутосомными.

Все остальные гены отличаются .Главной особенностью У-хромосомы является то, что она запускает развитие по мужскому типу .

8.Наследование сцепленное с полом .Его типы.

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.

Поиск по сайту: