ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:

1. Деполяризация мембраны

2. Реполяризация мембраны

3. Гиперполяризация мембраны

4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны

5. Высокочастотные колебания разности потенциалов

2. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:

1. Альфа-ритм

2. Бета-ритм

3. Тета-ритм

4. Дельта-ритм

5. Пики и острые волны более 100 в сек

3. Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:

1. Низкочастотных высокоамплитудных ритмов

2. Высокочастотных низкоамплитудных ритмов

3. Реакции синхронизации

4. Реакции десинхронизации

5. Нерегулярной по частоте активности

4. "Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:

1. Значительном повреждении нервных центров

2. Незначительном повреждении нервных центров

3. Глубоком торможении нервных центров

4. Поверхностном торможении нервных центров

5. Эпилептическом припадке

5. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

6. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

7. Для денервационного синдрома характерно:

1. Наличие трофических нарушений в зоне инервации

2. Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации

3. Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

4. Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

5. Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры

8. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:

1. Дефицита трофогенов

2. Избытка трофогенов

3. Избытка патотрофогенов

4. Недостатка патотрофогенов

5. Воздействия нейромедиаторов

9. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:

1. Устойчивого возбуждения нейронов

2. Устойчивой гиперполяризации нейронов

3. Растормаживания нейронов

4. Глубокого торможения нейронов

5. Блокады тормозных нейронов

10. Для спинального шока характерно:

1. Необратимая утрата рефлексов

2. Обратимая утрата рефлексов

3. Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга

4. Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга

5. Активация тормозных влияний со стороны головного мозга

11. К гипокинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

12. К гиперкинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

13. Для центрального паралича характерно:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

14. Периферический паралич характеризуется как:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

15. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:

1. Атрофический

2. Вялый

3. Спастический

4. Сопровождающийся гипертонусом мышц

5. Сопровождающийся атонией мышц

Патофизиология пищеварения

1. Для гиперхлоргидрии и повышенной секреторной функции желудочных желез характерно:

а) склонность к запорам

б) повышение активности пепсина

в) зияющий привратник

г) спазм привратника

д) гипокинез желудка

е) гиперкинез желудка

ж) гипокинез кишечника

2. Что не относится к проявлениям синдрома мальабсорбции:

1) метеоризм;

2) понос;

3) запор;

4) гипопротеинемия;

5) стеаторея.

3. Укажите признак, характерный для хронической кишечной аутоинтоксикации:

1) падение артериального давления;

2) анемия;

3) уменьшение болевой чувствительности;

4) ослабление сердечных сокращений.

4. Ятрогенные "стероидные" язвы ЖКТ вызываются:

1) инсулином;

2) адреналином;

3) минералокортикоидами;

4) глюкокортикоидами;

5) половыми гормонами.

5. Укажите факторы патогенеза "аспириновых" язв желудка:

1) увеличение синтеза простагландинов группы Е;

2) увеличение образования слизи;

3) увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой оболочке желудка.

6. Укажите нарушения пищеварения, не характерные для дисбактериоза:

1) рН выше оптимального в кишечнике;

2) увеличение токсических веществ в просвете кишечника;

3) разрушение пищеварительных ферментов;

4) конкуренция микробов за питательные вещества;

5) ухудшение регенерации кишечного эпителия.

7. В развитии язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки могут участвовать следующие факторы:

а) инфекция

б) избыточная продукция глюкокортикоидов

в) повышение тонуса парасимпатических нервов

г) повышение образования слизи

д) повышение тонуса симпатических нервов

е) дуоденогастральный рефлюкс

8. Укажите факторы патогенеза "аспириновых" язв желудка:

а) уменьшение синтеза простагландинов группы Е

б) увеличение синтеза простагландинов группы Е

в) увеличение образования слизи

г) уменьшение образования слизи

д) увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой желудка

е) уменьшение обратной диффузии Н+ ионов в слизистой желудка

9. К каким изменениям в желудке приводит чрезмерное повышение тонуса парасимпатических нервов:

а) увеличение образования слизи

б) уменьшение образования слизи

в) увеличение секреции желудочного сока

г) уменьшение выделения гистамина

д) увеличение выделения гистамина

е) гиперсекреция соляной кислоты

10. Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:

а) зияние кардии

б) гастро-эзофагальный рефлюкс

в) спазм и антиперистальтика пищевода

г) понижение кислотности желудочного сока

д) увеличение содержания в желудке органических кислот

е) понижение чувствительности рецепторов пищевода

11. Укажите последствия плохого пережевывания пищи:

а) уменьшение рефлекторного отделения желудочного сока

б) усиление секреции желудочного сока

в) уменьшение рефлекторного отделения панкреатического сока

г) увеличение секреции панкреатического сока

д) возможное механическое повреждение слизистой пищевода, желудка

е) замедление пищеварения в желудке

12. Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника?

а) ахилия

б) понижение тонуса парасимпатических нервов

в) повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки

г) воспаление в желудочно-кишечном тракте (о. энтерит)

д) постоянное употребление пищи, бедной клетчаткой

13. Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи:

а) о панкреатической ахилии

б) о гиперсекреции желудочного сока

в) об отсутствии желудочного сока

г) об ахолии

14. Укажите причины нарушения мембранного пищеварения:

а) заболевания печени, поджелудочной железы, приводящие к нарушению полостного пищеварения

б) резекция 25% тощей кишки

в) нарушение структуры и ультраструктуры стенки тонкой кишки

г) нарушение ферментного слоя на поверхности кишечной стенки

д) нарушение микрофлоры кишечника

е) острый панкреатит

ж) нарушение двигательной и выделительной функций тонкой кишки

15. Укажите причины нарушения всасывания питательных веществ в кишечнике:

а) воспаление, вызванное инфекционными агентами

б) воспаление, вызванное действием эндотоксинов (при диабете, уремии)

в) резекция 25% тонкой кишки

г) резекция 50% тонкой кишки

д) резекция 75% тонкой кишки

е) атрофические процессы слизистой оболочки тонкой кишки

Поиск по сайту: