Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Рассмотрите типы наследования признаков



Аутосомно-доминантный тип наследования.

1) Признак встречается в каждом поколении родословной, что называют

наследованием по вертикали.

2) Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек (1:1).

3) Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.

4) Если признак обнаруживается у одного из родителей, то этот признак проявится либо у половины потомства (родитель гетерозиготен), либо у всего (родитель по данному гену гомозиготен)

5) Если признак имеют оба родителя, то он проявится либо у всех детей (оба родителя гомозиготны по доминантному гену, или один родитель го­мозиготен по доминантному гену, а другой гетерозиготен), либо у % детей (оба родителя гетерозиготны).

6) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, бу­дут иметь всех детей без признака.

Аутосомно-рецессивный тип наследования.

1) Признак в родословной встречается достаточно редко, не во всех поко­лениях, что называют наследованием по горизонтали.

2) Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек.

3) Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.

4) Признак может проявиться у детей, родители которых им не обладали (оба родителя гетерозиготны и являются носителями гена определяющего признак). При кровном родстве родителей у детей признак проявляется чаще.

5) Если признак имеет один из родителей, то он может совсем не про­явиться у детей (второй родитель гомозиготен по доминантному гену) или проявиться у половины детей (второй родитель гетерозиготен).

6) Если признак имеют оба родителя, то все их дети будут обладать дан­ным признаком.

Х-сцепленный доминантный тип наследования.

1) Для признака характерно наследование по вертикали.

2) Признак встречается чаще у лиц женского пола.

3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий данный признак, 50% сыновей и 50% дочерей.

4) Мужчины, имеющие признак, передают ген, определяющий его, всем дочерям и не передают сыновьям (крисс-кросс наследование).

5) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, бу­дут иметь всех детей без признака.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования.

1) Для признака характерно наследование по горизонтали.

2) Признак значительно чаще встречается у лиц мужского пола.

3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий признак, всем сыновьям и дочерям. При этом у всех сыновей признак про­явится. Дочери, если их отец обладает признаком, будут также иметь его, а если их отец не имеет признака, то будут гетерозиготными носителями ге­на, определяющего признак.

4) Мужчины, обладающие признаком, передают ген, его детерминирую­щий, дочерям. Проявление признака у дочерей будет зависеть от генотипа их матери:

а) Если мать имеет признак, то дочери также будут обладать им.

6) Если мать не имеет признак, не является гетерозиготой, то 50% дочерей будут обладать признаком, а 50% — нет (они являются носителями гена, детерминирующего признак).

в) Если мать не имеет признак и является гомозиготой, то дочери не будут обладать признаком и все они являются гетерозиготными носителями гена, определяющего признак.

5) При кровном родстве супругов вероятность проявления признака у де­тей выше.

Y-сцепленное наследование.

1) Для признака характерно наследование по вертикали.

2) Признак встречается только у лиц мужского пола.

3) Признак передается по мужской линии: от отца всем его сыновьям (го- ландрическое наследование).

Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.

Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром Лебера), митохондриальная миоэнцефалопатия и др.

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.