Анатомическое строение листа на уровне листовой пластинки. Экологическая пластичность анатомического строения листа

1)Мезофилл — заполняет практически все пространство между верхней и нижней эпидермами. Клетки округлые или слегка вытянутые, могут иметь выросты, оболочки тонкие не одревесневшие. Цитоплазма с ядром и хлоропластами занимает пристеночное положение, поэтому стенка клетки часто образует складки — чтобы увеличить поверхность цитоплазмы с хлоропластами. Мезофилл дифференцирован на палисадную (столбчатую) и губчатую ткани. Клетки палисадного мезофилла лежат в один или несколько слоев под верхней эпидермой и вытянуты перпендикулярно поверхности листа, что позволяет свету проникать глубже в ткань листа. Здесь содержится примерно ¾ всех хлоропластов и выполняется главная работа по ассимиляции углекислого газа. Клетки губчатой ткани соединены рыхло, имеются крупные межклетники (клетки округлой формы или имеют выросты). В губчатом мезофилле происходит газообмен — устьица в основном расположены на нижней эпидерме (объясняется расположением губчатого мезофилла + основной источник СО2 — жизнедеятельность почвенных организмов). Благодаря развитой системе межклетников мезофилл обладает огромной внутренней поверхностью. Степень развития палисадной и губчатой ткани зависит от освещенности участка, на котором развивается растение (у светового листа палисадный мезофилл развит сильнее, чем у теневого).От этого же зависит один или несколько слоев столбчатой ткани будет в листе. Если нижняя сторона листа получает достаточно света, то и на ней развивается столбчатый мезофилл (эквифациальные листья — с одинаковым мезофиллом на обеих сторонах). В листьях некоторых злаков имеется особый тип мезофилла — корончатый. Клетки мезофилла окружают проводящие пучки радиально, при этом образуются крупные межклетники, напротив которых устьица — активный газообмен и тесная связь мезофилла с проводящими тканями. 2) Эпидерма — видоизменения зависят от среды обитания ( толщина оболочек, выраженность кутикулы и восковых образований, наличие трихомов, расположение устьиц итд). В зависимости от направления освещения устьица расположены снизу, сверху или на обеих сторонах листа. 3) Проводящие ткани — объединены в закрытые коллатеральные пучки, ксилема к верхней, флоэма к нижней стороне листа. Крупные пучки окружены склеренхимой, мелкие — плотно сомкнутыми обкладочными клетками. Самые мелкие жилки могут оканчиваться в мезофилле слепо и имеют своеобразную структуру. В мелкой жилке 1-2 трахеальных элемента, 2-3 ситовидных с клетками-спутницами и окружены крупными клетками обкладки. Три типа жилок : а)клетки-спутницы с утолщенными стенками и плазмодесменными полями — симпластный транспорт ассимилятов. б)стенки клеток-спутниц, ситовидных элементов и некоторых обкладочных клеток образуют систему протуберанцев, увеличивая поверхность стенок и плазмолемм — апопалстный транспорт. в)переходные формы. Первый тип свойственен деревьям и лианам тропических зон. Второй — для однолетних растений умеренного пояса. В клетках-спутницах митохондрии образуют митохондриальный ретикулум, за счет которого, вероятно, и происходит активный транспорт ассимилятов в ситовидные трубки и дальше по всему организму растения. 4)Арматурные ткани — волокна склеренхимы сопровождают крупные проводящие пучки (иногда формируя структуры по типу двутавровых балок), колленхимные тяжи тоже около крупных пучков или по краю листа, а так же отдельные склереиды. Так же прочность листу придает эпидерма и упругие клетки мезофилла.

Морфологические типы побегов (удлиненные, укороченные; розеточные, безрозеточные, полуразеточные; годичные; элементарные; моно- , ди-, полициклические).

Почки. Принципы классификации и биологическое значение.

Формирование системы побегов. Ветвление (верхушечное, боковое) и нарастание (симподиальное, моноподиальное).

Метаморфозы побега. Функции и биологическое значение.

Анатомическое строение стебля травянистых растений. Черты сходства и различия у однодольных и двудольных.

Поиск по сайту: